导读:本文包含了免疫定位论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:免疫,受体,蛋白,抗体,激素,刺激素,丝虫。
免疫定位论文文献综述
张舒雨,赵宇,马聪,孙娜,张思敏[1]（2019）在《基于高压脉冲电场技术靶向定位调控松子肽免疫活性位点的机理研究》一文中研究指出本研究以从松子蛋白提取出的六肽Alg-Gly-Ala-Val-Leu-His (RGAVLH)为研究对象,以小鼠巨噬细胞(RAW264.7)的细胞毒性、中性红吞噬活性、一氧化氮释放量为评价指标,利用中红外光谱、拉曼光谱、圆二色谱和一维/二维核磁共振光谱技术,结合分子动力学模拟,以此探究PEF处理改变松子肽活性与其结构之间的关系。结果表明,RGAVLH不仅能显着提高巨噬细胞吞噬能力(P <0.05),还能促进一氧化氮的生成。场强为40 kv/cm时,RGAVLH的免疫调节活性最好。PEF处理后,RGAVLH的一级结构不受影响,但其二级结构的β-折迭结构含量有所改变,且活泼氢位点发生改变。GROMACS分子动力学模拟表明,PEF处理能够使RGAVLH上的疏水性氨基酸5-H Leu和6-H His上氧原子之间的距离缩短,相应的α-C原子距离也缩短,使其结构变得更紧密。同时,TOSCY图谱证实了PEF处理能够增强2-H Gly、3-H Ala、4-H Val、5-H Leu上的N_αH与C_αH之间的远程距离相关性。因此,PEF处理对松子肽免疫调节活性的增强作用,可能归因于肽溶液中位于羧基末端的His空间构像的改变。(本文来源于《中国食品科学技术学会第十六届年会暨第十届中美食品业高层论坛论文摘要集》期刊2019-11-13）
赵明旺,张君,徐尚荣,彭巍,舒适[2]（2019）在《Bmal1在牦牛卵巢中的免疫组化定位》一文中研究指出采用免疫组化技术检测Bmal1(Brain and muscle arnt-like 1,Bmal1)蛋白在牦牛卵巢中的表达定位。结果显示,在牦牛卵巢中,Bmal1蛋白主要在生殖上皮以及不同大小的卵泡颗粒细胞层中表达。根据试验结果推断Bmal1基因可能参与牦牛卵泡发育功能的调节。(本文来源于《青海畜牧兽医杂志》期刊2019年05期）
张浩杰,刘梅,李春燕,何冉,兰景超[3]（2019）在《犬恶丝虫核苷二磷酸激酶(NDPK)基因的原核表达及其免疫荧光定位》一文中研究指出对犬恶丝虫核苷二磷酸激酶(NDPK)基因的基本特征进行探究,并评估其诊断价值,旨在为犬恶丝虫病的诊断提供依据。本研究原核表达了Di-NDPK,通过生物信息学、免疫印迹和免疫荧光组化分析了该蛋白的基本特征,通过检测犬恶丝虫阳性血清评估了rDi-NDPK的诊断价值。免疫印迹显示,Di-NDPK具有良好的反应原性,免疫荧光组化显示,Di-NDPK在犬恶丝虫的侧索及肠上皮细胞和肠腔中分布。间接ELISA显示,该方法的敏感性为66.7%(16/24),特异性为38.9%(14/36),其中与犬细粒棘球蚴病阳性血清、犬钩虫病阳性血清以及犬弓首蛔虫病阳性血清发生交叉反应。Di-NDPK是一个分泌蛋白,但不适合作为犬恶丝虫病的诊断候选抗原。(本文来源于《浙江农业学报》期刊2019年09期）
张彦华,热汗古丽·依马尔,李淑兰,刘玉玲[4]（2019）在《乌苏里蝮蛇消化道胃泌素细胞的免疫组织化学定位》一文中研究指出为了研究乌苏里蝮蛇(Gloydius ussuriensis)消化道内胃泌素(Gas)细胞的形态及分布规律,试验采用免疫组织化学ABC(adidin-biotin compex method,ABC)法检测消化道内胃泌素细胞。结果表明:食管、贲门、胃和幽门中均未检测到这种细胞,而在十二指肠、空肠、回肠和直肠有其细胞分布。其中以十二指肠[(10.20±3.09)个/视野]和空肠[(8.20±3.63)个/视野]密度较高,其次是直肠[(5.70±3.40)个/视野]、回肠[(2.20±1.14)个/视野]密度较低。细胞形态多样,有圆形、梭形、锥形和椭圆形等,但以锥体细胞为主。(本文来源于《黑龙江畜牧兽医》期刊2019年13期）
尹淑琴,范艳,朱宏,梁娟,常泓[5]（2019）在《重组UK114融合蛋白的表达纯化及免疫组化定位》一文中研究指出[目的]UK114(山羊肝脏肿瘤抗原)是钙蛋白酶系统的主要成分钙蛋白酶ⅠCAPN1/S1(μ-calpain)的激活蛋白,本研究旨在利用原核表达系统体外制备重组UK114蛋白,获得融合蛋白制备抗体,对其进行组织定位,为深入研究其功能提供蛋白水平的证据。[方法]将重组质粒pGEX-4T-3-UK114转化入大肠杆菌BL21(DE3)中诱导表达、纯化,用凝血酶对GST-UK114融合蛋白进行酶切,制备抗UK114多克隆抗体,免疫组化分析重组UK114蛋白在组织中的分布情况。[结果]GST-UK114融合蛋白的分子量为40kD,酶切得到目标蛋白,其分子量为14kD;用UK114蛋白免疫家兔,得到了理想的高效价兔抗UK114多克隆抗血清,效价大于1∶125 000,抗血清经纯化得到兔抗UK114多克隆抗体,效价大于1∶25 000;Western blot分析结果显示,GST-UK114融合蛋白在约40kD处有一明显条带,融合蛋白酶切后在14kD附近出现一条带;免疫组织化学分析表明,免疫组化染色主要发生在细胞质中,山羊肝脏组织中肝小叶边缘区有肝细胞出现棕色的阳性着色,部分肝窦内皮细胞也有棕色的阳性着色。肾脏皮质中的肾小管上皮细胞有棕色的阳性着色出现,肾小球中没有出现着色。[结论]试验成功获得纯化后的重组UK114蛋白,制备的抗UK114抗体可以与正常山羊肝脏和肾脏组织中的UK114蛋白结合,为其后续分子伴侣特性以及抗肿瘤特性的研究提供一定的蛋白试验依据。(本文来源于《山西农业大学学报(自然科学版)》期刊2019年03期）
李锴[6]（2019）在《细粒棘球绦虫AQP-9多肽抗体的制备及免疫定位》一文中研究指出目的:建立经济、高效的非疫区实验室细粒棘球蚴生发细胞的原代培养方法。制备细粒棘球绦虫水通道蛋白9的多克隆抗体,确定其在细粒棘球蚴生发细胞内的细胞定位及在原头蚴、棘球蚴囊壁中的组织分布。为进一步研究细粒棘球蚴水通道蛋白与囊液形成之间的关系奠定基础。方法:1.0.25%胰蛋白酶-EDTA溶液对鼠源次生细粒棘球蚴囊壁消化10~30 min后进行贴壁,探索最佳消化时间。2.倒置显微镜下观察以最佳消化时间消化后的细粒棘球蚴囊壁残片贴壁培养法和单纯组织贴壁培养法行生发细胞培养的细胞形态改变并对比生长曲线。3.免疫荧光鉴定经残片培养法获得的细粒棘球蚴生发细胞。4.行经残片培养法获得的细粒棘球蚴生发细胞的小鼠腹腔返种试验并取病变组织行HE染色后观察。5.利用生物信息学的方法预测Eg AQP 9的亚细胞定位。6.利用生物信息学的方法分析并设计EgAQP 9序列免疫多肽并免疫新西兰兔。7.SDS-PAGE检测制备的Eg AQP 9多肽抗体的纯化效果,酶联免疫吸附试验测定该多抗滴度。8.免疫印迹法鉴定EgAQP 9蛋白。免疫荧光检测EgAQP 9在细粒棘球蚴生发细胞内的细胞定位,免疫组化检测EgAQP 9在原头蚴、棘球蚴囊壁中的组织分布。结果:1.10 min为胰蛋白酶溶液的最佳消化时长,消化后培养第2~4天后棘球蚴囊壁残片边缘游出的生发细胞具备较好的完整性。2.最佳消化时间条件下的残片培养法和单纯组织贴壁法的生长曲线均似“S”形,两种培养方法的生发曲线的对数生长期间隔相近,然而残片培养法细胞的增殖水平显着高于单纯囊壁组织贴壁培养法。3.免疫荧光试验证实残片培养法得到的细胞含有细粒棘球蚴抗原成分。4.残片培养法培养的细胞返种试验可观察到小鼠腹腔有新生细粒棘球蚴囊泡结构,并且HE染色后于光学显微镜下能发现发育中的细粒棘球蚴囊泡的囊壁生发层与角皮层。5.利用生物信息学的方法预测EgAQP 9的亚细胞定位显示该蛋白主要分布于细胞膜、线粒体和内质网。6.利用生物信息学的方法分析、设计EgAQP 9多肽的氨基酸序列:ASEEHSTDEDEDTEA,利用合成的多肽免疫新西兰兔制备多肽抗体。7.SDS-PAGE显示研制的EgAQP 9多肽抗体的纯度较好。ELISA测定该多抗滴度效价达1:256 000。8.免疫印迹显示条带所在位置与EgAQP 9分子量大小基本吻合。免疫荧光显示天然的EgAQP 9主要分布于细粒棘球蚴生发细胞的胞质、胞膜中,与生信预测结果基本吻合。免疫组化检测EgAQP 9主要分布于原头蚴虫体表面,细粒棘球蚴鼠囊泡及感染细粒棘球蚴羊囊泡的生发层。结论:1.0.25%胰蛋白酶-EDTA溶液消化鼠源次生棘球蚴囊壁10 min,其残片贴壁培养可成功培养出活性正常的生发细胞。该方法充分利用保种小鼠体内的次生棘球蚴组织,可为细粒棘球蚴生发细胞的相关研究奠定基础。2.生物信息学软件分析EgAQP 9的氨基酸序列、设计并合成EgAQP 9序列免疫多肽,免疫新西兰兔制备EgAQP 9多肽抗体。实验确定EgAQP 9蛋白在细粒棘球蚴生发细胞内、原头蚴和鼠源次生细粒棘球蚴囊壁、羊源棘球蚴囊壁中的分布,可为进一步研究EgAQP 9可能在囊化过程中的囊液生成过程中发挥的作用及细粒棘球绦虫水通道蛋白的功能代谢特点做铺垫。(本文来源于《重庆医科大学》期刊2019-05-01）
张献[7]（2019）在《核定位信号对病毒衣壳蛋白在E.coli中表达的影响及重组衣壳蛋白免疫学活性研究》一文中研究指出本文以猪圆环病毒3型的衣壳蛋白(PCV3-CP)及其核定位信号(NLS)为研究对象,通过对PCV3-CP的NLS序列进行分析和改构,成功实现了重组PCV3-CP在大肠杆菌表达系统中的可溶性高表达。我们还利用了小鼠模型和斑马鱼模型对重组PCV3-CP及佐剂的免疫学活性进行评价,结果发现重组PCV3-CP可以成功诱导小鼠产生特异性抗体,并能够刺激B细胞的活化,还发现了不同的ODN佐剂对于斑马鱼中性粒细胞的募集有着不同作用。本研究为重组蛋白在大肠杆菌表达系统中实现可溶性高表达提供了新的改构思路,并初步验证了通过斑马鱼模型评价疫苗及佐剂的可行性。(本文来源于《吉林大学》期刊2019-05-01）
余良,谷麦,曹斌斌,罗大民[8]（2019）在《广州管圆线虫虾红素金属蛋白酶基因的克隆、表达及免疫组织定位分析》一文中研究指出目的通过对广州管圆线虫虾红素金属蛋白酶基因的克隆、表达及免疫组织定位分析,探讨其在虫体中的分布及功能。方法根据虾红素金属蛋白酶EST序列设计引物进行RACE克隆和进化树分析;制备Ac-ALMP多抗血清,对广州管圆线虫L1,感染期L3和成虫进行免疫组织定位,通过Real-time PCR进行Ac-ALMP定量分析。结果获得广州管圆线虫虾红素金属蛋白酶全基因序列,并将其命名为Ac-ALMP(Astacin-like metalloprotease)。进化树分析Ac-ALMP基因的核酸序列与Dictyocaulus viviparous同源性较高。免疫荧光定位分析Ac-ALMP在广州管圆线虫的各期中主要分布于消化道(肠道与食道)。定量分析显示Ac-ALMP在各期中均有表达,其中L1相对表达量较高,L3次之。结论成功对Ac-ALMP蛋白进行了原核及真核表达,定量分析Ac-ALMP在虫体的肠道、角质层、精巢、体壁等均有分布,推测Ac-ALMP在广州管圆线虫寄生过程中起重要作用,可为广州管圆线虫病的防治及疫苗开发提供参考。(本文来源于《中国病原生物学杂志》期刊2019年04期）
李琦,张朝霞,谷昊容,曹亮,贾洪林[9]（2019）在《MDCK细胞中IFN-γ诱导的免疫相关GTP酶在弓形虫PVM表面的定位研究》一文中研究指出为探究犬MDCK细胞中γ-干扰素(IFN-γ)诱导的免疫相关的GTP酶在刚地弓形虫(T.gondii)的纳虫空泡膜表面的定位情况,本研究采用慢病毒包装载体将免疫相关的GTP酶(Irgb11)与GFP的融合基因(Irgb11-GFP)引入犬MDCK细胞中,经荧光鉴定和western blot检测到Irgb11-GFP融合蛋白的表达,表明构建了过表达Irgb11的细胞系。采用IFN-γ诱导该细胞系24 h后,接种弓形虫PLK株,以间接免疫荧光试验检测,并通过激光共聚焦扫描显微镜观察,结果显示Irgb11-GFP蛋白获得表达并能够与弓形虫PLK株的纳虫空泡膜(PVM)发生共定位,表明在IFN-γ存在的情况下,犬MDCK细胞中的Irgb11可以被募集到弓形虫PVM表面,从而发挥其破坏弓形虫PVM的功能。本实验为进一步研究犬细胞中抑制弓形虫生长的机制奠定基础。(本文来源于《中国预防兽医学报》期刊2019年06期）
马玉涛,石文娜,李晓林,周连泉,王世军[10]（2018）在《免疫荧光法检测FSHR与GnRHR在胃癌组织中的分布及其共定位研究》一文中研究指出目的研究卵泡刺激素受体与促性腺激素释放激素受体在胃癌组织中的定位、分布及共存性。方法选取我院胃肠外科经手术和病理证实的48例胃癌患者的病理组织石蜡包块标本,采用免疫荧光双标记定位方法检测胃癌标本中FSHR及GnRHR的定位及分布。结果 FSHR和GnRHR在胃癌组织细胞胞浆中均有分布,免疫荧光反应阳性物质分布于细胞质,细胞核呈阴性反应,二者分布模式相同。结论 FSHR与GnRHR在胃癌组织中分布具有共存性,提示其可能对胃癌的病理发生机制具有重要的影响。(本文来源于《医学信息》期刊2018年23期）
免疫定位论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
采用免疫组化技术检测Bmal1(Brain and muscle arnt-like 1,Bmal1)蛋白在牦牛卵巢中的表达定位。结果显示,在牦牛卵巢中,Bmal1蛋白主要在生殖上皮以及不同大小的卵泡颗粒细胞层中表达。根据试验结果推断Bmal1基因可能参与牦牛卵泡发育功能的调节。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
免疫定位论文参考文献
[1].张舒雨,赵宇,马聪,孙娜,张思敏.基于高压脉冲电场技术靶向定位调控松子肽免疫活性位点的机理研究[C].中国食品科学技术学会第十六届年会暨第十届中美食品业高层论坛论文摘要集.2019
[2].赵明旺,张君,徐尚荣,彭巍,舒适.Bmal1在牦牛卵巢中的免疫组化定位[J].青海畜牧兽医杂志.2019
[3].张浩杰,刘梅,李春燕,何冉,兰景超.犬恶丝虫核苷二磷酸激酶(NDPK)基因的原核表达及其免疫荧光定位[J].浙江农业学报.2019
[4].张彦华,热汗古丽·依马尔,李淑兰,刘玉玲.乌苏里蝮蛇消化道胃泌素细胞的免疫组织化学定位[J].黑龙江畜牧兽医.2019
[5].尹淑琴,范艳,朱宏,梁娟,常泓.重组UK114融合蛋白的表达纯化及免疫组化定位[J].山西农业大学学报(自然科学版).2019
[6].李锴.细粒棘球绦虫AQP-9多肽抗体的制备及免疫定位[D].重庆医科大学.2019
[7].张献.核定位信号对病毒衣壳蛋白在E.coli中表达的影响及重组衣壳蛋白免疫学活性研究[D].吉林大学.2019
[8].余良,谷麦,曹斌斌,罗大民.广州管圆线虫虾红素金属蛋白酶基因的克隆、表达及免疫组织定位分析[J].中国病原生物学杂志.2019
[9].李琦,张朝霞,谷昊容,曹亮,贾洪林.MDCK细胞中IFN-γ诱导的免疫相关GTP酶在弓形虫PVM表面的定位研究[J].中国预防兽医学报.2019
[10].马玉涛,石文娜,李晓林,周连泉,王世军.免疫荧光法检测FSHR与GnRHR在胃癌组织中的分布及其共定位研究[J].医学信息.2018
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