导读:本文包含了灵芝多糖论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:灵芝,多糖,单糖,菌丝,锁阳,细胞,胸腺。
灵芝多糖论文文献综述
崔玮,曾巧英[1]（2019）在《螺旋藻-灵芝-锁阳的复合粗多糖对正常小鼠免疫功能的影响》一文中研究指出目的:探究螺旋藻-灵芝-锁阳的复合粗多糖对小鼠免疫功能的影响。方法:用足跖肿胀法测定小鼠迟发型变态反应(DTH);用中性红比色法测定小鼠巨噬细胞吞噬功能;半数溶血值测定小鼠B淋巴细胞功能;小鼠免疫器官指数。结果:与对照组相比,各剂量组复合多糖可显着提高正常小鼠的免疫器官指数、腹腔巨噬细胞的吞噬功能、迟发型变态反应和血清半数溶血值(P<0.05),并呈现剂量效应。相同剂量复合粗多糖各指标均显着高于单味药螺旋藻多糖(P<0.05)。结论:螺旋藻多糖能改善正常小鼠免疫功能;等剂量的螺旋藻-灵芝-锁阳的复合粗多糖可显着改善小鼠免疫功能,说明这3味药物的复合多糖在增强免疫功能方面有相互协同作用。(本文来源于《中兽医医药杂志》期刊2019年06期）
应茵,张强,杨宏杰[2]（2019）在《灵芝蛋白多糖抗人胰淀素诱导β细胞凋亡的实验研究》一文中研究指出目的探讨灵芝蛋白多糖(FYGL)对人胰淀素诱导的胰岛β细胞凋亡的保护作用。方法 FYGL对正常INS-1胰岛细胞的毒性实验;FYGL对IAPP干预的INS-1细胞活性的影响;FYGL对IAPP干预的INS-1细胞凋亡及内质网应激相关因子的表达影响。结果 FYGL各剂量均未对正常INS-1细胞产生毒性作用;XTT结果显示:与CON组比较,25u M IAPP可明显降低细胞活性,差异有统计学意义(P <0.01),与MOD组比较,各剂量组FYGL可提高细胞活性,且呈剂量依赖性,差异有统计学意义(均P <0.05); real-time PCR结果:与CON组比较,MOD组中caspase3、CHOP及JNK1在分子水平表达均显着上升;与CON组比较、MOD组中bcl-2在分子水平表达均显着下降,差异有统计学意义(均P <0.01)。结论 FYGL呈剂量依赖性抑制h IAPP诱导INS-1胰岛细胞凋亡,可能通过影响内质网应激CHOP、JNK信号通路而抑制h IAPP诱导INS-1细胞凋亡。(本文来源于《吉林中医药》期刊2019年11期）
文贵辉,杨海,刘增再[3]（2019）在《灵芝细胞外多糖对育肥猪生长性能和血液指标的影响》一文中研究指出文章旨在评价灵芝细胞外多糖(EPG)对育肥猪生长性能和血液指标的影响。试验选择100头体重为(53.13±0.46)kg的生长猪,随机分为4组,试验1、2、3组分别在对照组基础饲粮的基础上添加0.1%、0.2%、0.3%的EPG,试验分为两个阶段,分别持续35 d。试验结果 :与对照组相比,EPG处理对育肥猪体重无显着影响(P> 0.05)。在0～35 d阶段,EPG处理组生长性能无显着变化(P> 0.05);35～70 d阶段,试验1、2、3组育肥猪ADG分别显着增加7.2%、9.5%、8.3%(P <0.05),在整个试验期间,试验2组ADG显着增加7.4%(P <0.05),其余生长指标与对照组无显着差异(P> 0.05)。此外,与对照组相比,试验1、2、3组育肥猪血浆中IgG浓度分别增加20.1%、36.1%、25.5%(P <0.05),IL-2浓度增加16.6%、23.3%、14.4%(P <0.05),球蛋白浓度显着增加10.4%、13.0%、13.8%(P <0.05),甘油叁脂浓度显着降低10.9%、28.1%、17.2%(P <0.05)。试验2、3组育肥猪血浆中白蛋白和球蛋白的比值分别较对照组降低12.4%、11.5%(P <0.05),LDL-C浓度分别显着降低12.8%、11.1%(P <0.05),试验2组血浆中总胆固醇较对照组显着降低9.2%(P <0.05)。表明饲粮中添加EPG显着促进育肥猪生长,改善血液指标和免疫功能,添加量为0.2%时效果最佳。(本文来源于《中国饲料》期刊2019年22期）
张书山,唐颖,袁晓艳,陈萍[4]（2019）在《均匀设计法优化灵芝多糖提取工艺》一文中研究指出采用苯酚-硫酸法测定灵芝多糖含量,以灵芝多糖得率为评价指标,考察提取时间、提取次数和料液比叁个因素,按照均匀设计法优化热水回流提取工艺。研究结果表明,灵芝热水浸提最佳条件为:提取时间180 min,水料比为50∶1(m L/g),提取5次,多糖得率为1. 28%。方法学验证结果显示均匀设计法优化的提取工艺稳定可行,可用于灵芝多糖的高效提取,为灵芝多糖资源进一步开发利用提供参考。(本文来源于《广州化工》期刊2019年21期）
陈瑞荣,平兆华,陈骏佳,李亚军,曾建[5]（2019）在《灵芝栽培菌丝多糖的提取优化、表征和生物活性分析》一文中研究指出从食药用菌灵芝的栽培菌丝中提取一种粗多糖,并优化提取工艺,对粗多糖进行表征,分析其生物活性。结果表明:最佳实践工艺为反应时间4 h、反应温度60℃、液料比为20:1,粗多糖提取率为(6.50±0.16)%。菌丝粗多糖具有α-和β-2种葡聚糖构型,对正常肝细胞无毒副作用,同时可以有效抑制黑色素瘤细胞的进一步增殖(P<0.01)、胃癌细胞组和乳腺癌细胞组也有类似效应(P<0.05),表明菌丝粗多糖确实具有抑制某些癌细胞增殖的生物活性。(本文来源于《食品科技》期刊2019年09期）
喻欢,张乐帅[6]（2019）在《硫化铋纳米颗粒的肾毒性机制及灵芝多糖修饰的增效减毒研究》一文中研究指出目的铋广泛应用于冶金、化妆品和医学诊疗等行业,目前,随着金属纳米材料的快速发展,铋相关的纳米粒子被发现有十分优良的CT成像能力。但是铋纳米材料引起的急性肾损伤不容忽视,所以我们对硫化铋纳米粒子诱导的急性肾损伤与自噬的关系进行了研究,同时为了增强其抗肿瘤效应、减轻肾毒性我们在硫化铋纳米粒子表面进行了灵芝多糖的修饰。材料和方法我们通过小鼠尾静脉注射低中高不同剂量(1.25、2.5、5 mg·kg~(-1))的硫化铋纳米粒子,经血生化结果、肾组织的病理组织分析。为探究硫化铋纳米粒子造成肾毒性的机制,我们用自噬通路的诱导剂雷帕霉素(3 mg·kg~(-1))和自噬通路的抑制剂氯喹(60 mg·kg~(-1))对小鼠进行预处理后,再经尾静脉注射中等剂量(2.5 mg·kg~(-1))的硫化铋纳米粒子,3天后进行了急性肾损伤的血生化指标(血尿素氮、肌酐)、肾组织的病理分析以及肾组织中相关自噬通路的蛋白(LC3I、LC3Ⅱ)表达检测。同时,为了增强抗肿瘤效应、减轻肾毒性我们在硫化铋纳米粒子表面进行了灵芝多糖的修饰。为了探究灵芝多糖硫化铋的抗肿瘤效应,对4T1荷瘤小鼠经尾静脉注射4 mg·kg~(-1)的灵芝多糖硫化铋,4 h后给予4Gy的射线照射,治疗14天,对肿瘤及主要组织器官进行称量及染色。我们通过小鼠尾静脉分别注射5 mg·kg~(-1)的硫化铋纳米粒子和灵芝多糖硫化铋纳米粒子,腹腔注射17 mg·kg~(-1)顺铂作为阳性对照,3天后进行急性肾损伤的血生化指标(血尿素氮、肌酐)和肾组织的病理分析。结果中高剂量的硫化铋纳米粒子能显着引起血尿素氮、肌酐的升高,引起肾小管上皮细胞发生坏死、甚至造成管型。经雷帕霉素预处理过的小鼠肾组织仅出现肾小管细胞的水肿,而经氯喹预处理的肾组织除了水肿还出现了肾间质的炎症细胞浸润。灵芝多糖硫化铋与放射治疗联用能增强抗肿瘤效应。血尿素氮和肌酐水平的升高可通过灵芝多糖的修饰而降低,灵芝多糖铋纳米粒子仅在病理组织中引起轻微的炎症。结论硫化铋纳米粒子能通过AMPK/mTOR信号通路引发自噬,自噬在该纳米材料引起的肾毒性中发挥了保护性作用。同时,灵芝多糖的修饰能减轻铋纳米粒子引起的肾毒性。我们的研究为硫化铋纳米粒子引起的肾毒性提供了基础理论,并且通过进一步的修饰增强了抗肿瘤效应、减轻了肾毒性,这为铋相关的纳米材料进入临床提供了新的思路与解决方案。(本文来源于《中国毒理学会第九次全国毒理学大会论文集》期刊2019-09-17）
裴智鹏,郑雪艳,何冰芳,储建林[7]（2019）在《灵芝-黄芪双向发酵菌质多糖的分离纯化及生物活性研究》一文中研究指出本文旨在探究灵芝-黄芪双向固体发酵体系对灵芝多糖生物活性的增效作用。分别以灵芝-黄芪双向发酵菌质和未添加黄芪的灵芝菌发酵菌质为原材料提取多糖,采用热水浸提和离子交换色谱对粗多糖进行分离,得到PG-1和PG-2,添加黄芪发酵的菌质多糖中的PG-1组分相较于未添加黄芪发酵的菌质多糖中的PG-2组分增加了325%的产量。对PG-1和PG-2进行初步的结构鉴定和免疫活性、抗肿瘤活性的研究。运用排阻色谱法测定其分子量,高效液相色谱、紫外光谱和红外光谱等方法分析其单糖组成、官能团、糖苷键构型以及糖分子链链型。PG-1和PG-2都由葡萄糖醛酸、葡萄糖、木糖和阿拉伯糖4种组成,单糖组分摩尔比分别为12∶58∶21∶9和16∶41∶32∶11。分子量分别为9.2×10~4和8.9×10~4。PG-1和PG-2均由β-糖苷键连接,二者糖链间有—O—连接。PG-1和PG-2均是具有叁螺旋空间构象的分子量相对均一的多糖。体外细胞实验结果显示:加入PG-1和PG-2后,巨噬细胞的增殖作用、巨噬细胞对中性红的吞噬作用、巨噬细胞的保护作用和对肿瘤细胞增殖的抑制作用都显着地提高。在细胞实验中,PG-1显示出比PG-2更强的免疫增强活性和对肿瘤细胞增殖的抑制作用,说明添加黄芪促进了灵芝菌质多糖的分泌,使灵芝多糖的免疫增强活性和抗肿瘤活性增强。(本文来源于《生物加工过程》期刊2019年05期）
张连龙,刁春霞,周华生,毛兆祥,成恒嵩[8]（2019）在《灵硒康口服液中灵芝的鉴别及其灵芝多糖中单糖组成的测定》一文中研究指出目的鉴别灵硒康口服液中的灵芝成分及测定灵芝多糖中单糖的组成。方法样品经沉淀、离心、固相萃取(solid-phase extraction, SPE)小柱分离、富集和纯化处理。使用福林酚试剂法、薄层色谱法(thin-layer chromatography, TLC)及高效液相色谱法(high performance liquid chromatography, HPLC)鉴别和测定灵硒康口服液中灵芝及灵芝多糖中单糖的组成。结果福林酚试剂法鉴别了灵芝中水溶性蛋白质。样品及对照药材显蓝色,阴性不显色。薄层色谱法鉴别了灵芝中水溶性糖。样品及对照药材在相同的位置上有2个斑点, 1个橘黄色,1个蓝紫色,阴性不显色。以1-苯基-3-甲基-5-吡唑啉酮(1-phenyl-3-methyl-5-pyrazolone,PMP)试剂柱前衍生化、LichrospherC_(18)柱,紫外检测,等度或梯度洗脱的高效液相色谱法测定灵芝多糖中4种单糖。其中等度洗脱含量(mg/100 mL)分别为:甘露糖1.78,葡萄糖124.45,半乳糖3.86,木糖2.68。梯度洗脱分别为:甘露糖1.63,葡萄糖128.65,半乳糖3.52,木糖2.53。两者测定结果基本相同。结论上述鉴别和含量测定方法专属性强、重现性好、灵敏度高,可管控产品质量。(本文来源于《食品安全质量检测学报》期刊2019年17期）
商顺盈,任宝磊[9]（2019）在《壳聚糖沉淀分离灵芝多糖的研究》一文中研究指出研究高分子絮凝剂壳聚糖沉淀分离灵芝多糖及其与氢氧化钙复合使用分离灵芝多糖的工艺条件。结果表明:单组分壳聚糖不能沉淀分离灵芝水提液中的多糖,它与氢氧化钙复合使用,先在水提液中加入氢氧化钙,使灵芝多糖与氢氧化钙形成复合物,再加入壳聚糖水溶液,进一步架桥絮凝可应用于灵芝多糖的分离,沉淀分离的最佳温度为45℃。(本文来源于《化工设计通讯》期刊2019年08期）
于纯淼,董婉茹,连莲,付佳琪,国立东[10]（2019）在《灵芝多糖抗电离辐射作用实验研究》一文中研究指出目的:研究灵芝多糖对X射线照射后小鼠外周血象,胸腺、脾脏指数及胸腺、脾脏组织中SOD和MDA含量的影响,观察灵芝多糖对电离辐射小鼠的保护作用。方法:建立小鼠辐照模型,检测小鼠外周血象指标,取胸腺、脾脏称重后计算胸腺、脾脏指数,同时应用试剂盒法测定两组织中SOD和MDA含量。结果:灵芝多糖能有效降低电离辐射引起WBC、PLT的损伤程度,但对RBC、HGB影响不大;可明显提高小鼠的胸腺指数、脾脏指数;不同程度降低MDA含量,增加SOD活性。结论:灵芝多糖具有一定的抗电离辐射作用。(本文来源于《辽宁中医药大学学报》期刊2019年09期）
灵芝多糖论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的探讨灵芝蛋白多糖(FYGL)对人胰淀素诱导的胰岛β细胞凋亡的保护作用。方法 FYGL对正常INS-1胰岛细胞的毒性实验;FYGL对IAPP干预的INS-1细胞活性的影响;FYGL对IAPP干预的INS-1细胞凋亡及内质网应激相关因子的表达影响。结果 FYGL各剂量均未对正常INS-1细胞产生毒性作用;XTT结果显示:与CON组比较,25u M IAPP可明显降低细胞活性,差异有统计学意义(P <0.01),与MOD组比较,各剂量组FYGL可提高细胞活性,且呈剂量依赖性,差异有统计学意义(均P <0.05); real-time PCR结果:与CON组比较,MOD组中caspase3、CHOP及JNK1在分子水平表达均显着上升;与CON组比较、MOD组中bcl-2在分子水平表达均显着下降,差异有统计学意义(均P <0.01)。结论 FYGL呈剂量依赖性抑制h IAPP诱导INS-1胰岛细胞凋亡,可能通过影响内质网应激CHOP、JNK信号通路而抑制h IAPP诱导INS-1细胞凋亡。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
灵芝多糖论文参考文献
[1].崔玮,曾巧英.螺旋藻-灵芝-锁阳的复合粗多糖对正常小鼠免疫功能的影响[J].中兽医医药杂志.2019
[2].应茵,张强,杨宏杰.灵芝蛋白多糖抗人胰淀素诱导β细胞凋亡的实验研究[J].吉林中医药.2019
[3].文贵辉,杨海,刘增再.灵芝细胞外多糖对育肥猪生长性能和血液指标的影响[J].中国饲料.2019
[4].张书山,唐颖,袁晓艳,陈萍.均匀设计法优化灵芝多糖提取工艺[J].广州化工.2019
[5].陈瑞荣,平兆华,陈骏佳,李亚军,曾建.灵芝栽培菌丝多糖的提取优化、表征和生物活性分析[J].食品科技.2019
[6].喻欢,张乐帅.硫化铋纳米颗粒的肾毒性机制及灵芝多糖修饰的增效减毒研究[C].中国毒理学会第九次全国毒理学大会论文集.2019
[7].裴智鹏,郑雪艳,何冰芳,储建林.灵芝-黄芪双向发酵菌质多糖的分离纯化及生物活性研究[J].生物加工过程.2019
[8].张连龙,刁春霞,周华生,毛兆祥,成恒嵩.灵硒康口服液中灵芝的鉴别及其灵芝多糖中单糖组成的测定[J].食品安全质量检测学报.2019
[9].商顺盈,任宝磊.壳聚糖沉淀分离灵芝多糖的研究[J].化工设计通讯.2019
[10].于纯淼,董婉茹,连莲,付佳琪,国立东.灵芝多糖抗电离辐射作用实验研究[J].辽宁中医药大学学报.2019
论文知识图
