导读:本文包含了苯海索论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:盐酸苯海索,1-苯基-2-丙烯基-1-酮,基因毒杂质,高效液相色谱法
苯海索论文文献综述
孔凯丽,梁中卫[1]（2019）在《高效液相测定盐酸苯海索中杂质1-苯基-2-丙烯基-1-酮含量的方法》一文中研究指出目的建立高效液相方法测定盐酸苯海索中杂质1-苯基-2-丙烯基-1-酮的含量。方法用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂(Welch Ultimate XB-C18,4.6 mm×150 mm,5μm);以0.1%叁乙胺溶液(用磷酸调节pH值至4.0)-乙腈(30︰70)为流动相;柱温为30℃;检测波长为250nm。结果在此色谱条件下,盐酸苯海索中杂质1-苯基-2-丙烯基-1-酮含量方法专属性、精密度、耐用性、稳定性均良好。结论经过方法学验证,该方法适用于盐酸苯海索中杂质1-苯基-2-丙烯基-1-酮含量的测定。(本文来源于《广东化工》期刊2019年22期）
杨雨菲,夏云燕,吴莎,邹巧根[2]（2019）在《超高效液相色谱-串联质谱法测定人血浆中苯海索》一文中研究指出建立了灵敏、高通量的超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)定量测定人血浆中苯海索的方法,用于盐酸苯海索片生物等效性研究,并确证食物对苯海索体内药代动力学行为的影响。以甲醇为沉淀剂进行蛋白质沉淀,苯海索-d11为内标,采用Waters Acquity UPLC BEH C8色谱柱(50 mm×2.1mm, 1.7μm),以0.1%(v/v)甲酸水溶液(含5 mmol/L醋酸铵)和乙腈-水(95∶5, v/v)为流动相进行梯度洗脱;采用电喷雾电离(ESI)源,在正离子模式下进行多反应监测(MRM)扫描。苯海索在0.1～40 ng/mL范围内线性关系良好。应用该方法测定中国健康受试者空腹及餐后单次口服2 mg盐酸苯海索片后的血药浓度,结果显示最大血药浓度(C_(max))、血药浓度-时间曲线下面积(AUC_(0-t)、AUC_(0-∞))的90%置信区间均在80.0%～125.0%范围内,表明两种制剂在空腹和餐后均生物等效。(本文来源于《色谱》期刊2019年12期）
孟超,陈刚,郑双艳,彭芳,许宝华[3]（2019）在《盐酸苯海索致精神障碍1例》一文中研究指出1 临床资料患者,男,74岁,因"咳嗽、咳痰、喘息10余年,加重5天"于2018年12月20日入住我院。入院诊断"慢性支气管炎急性发作,阻塞性肺气肿"。患者既往青霉素过敏史,无癫痫病史,慢性支气管炎,肺气肿病史,平素口服氨茶碱缓释片止喘治疗。入院后检查:体温36.8 ℃,心率98次/min,脉搏24次/min,血压145/90 mmHg;血常规:白细胞计数5.82×109L-1,中性粒细胞分类66.8%,血红蛋白131 g·L-1,(本文来源于《中国医院药学杂志》期刊2019年18期）
王康[4]（2019）在《盐酸苯海索联合吡贝地尔治疗帕金森病的临床疗效评价》一文中研究指出目的评价应用盐酸苯海索联合吡贝地尔治疗帕金森病的临床疗效。方法以2015年3月—2016年3月我院收治的帕金森病患者80例为研究对象,其中单用吡贝地尔治疗者40例为常规组,采用盐酸苯海索联合吡贝地尔治疗者40例为试验组。对比2组患者治疗前后帕金森症状评分(Webster)以及临床疗效的差异。结果治疗后,常规组Webster评分为(15.23±0.35)分,显着高于试验组的(9.21±0.12)分(P<0.05)。试验组患者总治疗有效率为92.5%,明显高于常规组的65.0%(P<0.05)。结论盐酸苯海索联合吡贝地尔治疗帕金森病的临床疗效显着,能明显缓解患者症状,可推广应用。(本文来源于《基层医学论坛》期刊2019年23期）
周望春,黄艾平[5]（2019）在《临床药师参与苯海索合并氯氮平重度中毒救治体会》一文中研究指出目的分析苯海索合并氯氮平重度中毒的临床表现和救治过程,从临床药师角度为临床合理救治提供参考。方法临床药师通过参与救治1例误服苯海索和氯氮平各100粒的重度中毒患者,通过5次血液灌流联合连续性肾脏替代治疗(CRRT)清除体内中毒药物,通过对氯氮平血药浓度监测及时掌握患者中毒情况变化动态,分析血药灌流联合CRRT治疗前后体内血药浓度异常变化的原因,为后续治疗提供依据。结果通过分析患者病情变化,发现由于两个药物的吸收、代谢和排泄的差异,两者的中毒症状是交织在一起的;由于氯氮平在组织的再分布,在前3次血液灌流联合CRRT治疗前后TDM数据出现异常升高或者降低不明显,但治疗是有效和必要的。结论以HA大孔树脂为吸附剂的血液灌流,对于血液中游离氯氮平的清除具有非常好的效果。临床药师在急性药物中毒的救治中可以发挥重要作用。(本文来源于《中南药学》期刊2019年07期）
王永盛,吴志鹏,赵元琛[6]（2019）在《补脑息风止痉汤联合盐酸苯海索治疗帕金森病观察》一文中研究指出目的:探究补脑息风止痉汤联合盐酸苯海索治疗帕金森病中的价值。方法:以116例帕金森氏病患者为研究对象,随机分为观察组(A组,58例)和对照组(B组,58例)。予B组常规西药治疗辅以盐酸苯海索口服治疗,再此基础上予A组患者补脑息风止痉汤。观察并比较两组临床疗效、帕金森综合评分量表(UPDRS)评分、药物安全性情况。结果:治疗后,两组均取得较好的治疗效果,A组临床有效率更高(P<0.05);与B组相比,A组UPDRS-1、UPDRS-2及UPDRS-3评分均显着降低(P<0.05),A组患者不良反应种类及不良反应发生率显着降低(P<0.05)。结论:补脑息风止痉汤联合盐酸苯海索治疗帕金森病可显着提高对帕金森患者的治疗效果、减少药物不良反应,具有极高的临床应用价值。(本文来源于《中华中医药学刊》期刊2019年06期）
李巧伶[7]（2019）在《苯海索对大鼠局灶性脑缺血再灌注损伤的保护作用研究》一文中研究指出目的:探讨苯海索(trihexyphenidyl,THP)对大鼠局灶性脑缺血再灌注损伤的保护作用,为苯海索在脑卒中应用中奠定药理基础。方法:选用体重250~300 g SD大鼠行改良Longa线栓法致大鼠脑中动脉阻塞再灌注(MCAO/R)模型,造模成功的大鼠(Longa评分≥2分)纳入进入实验(约150只);大鼠行MCAO手术前30分钟腹腔注射药物苯海索高剂量(THP HD,0.5 mg·kg~(-1))、苯海索中剂量(THP MD,0.25 mg·kg~(-1))、苯海索低剂量(THP LD,0.125 mg·kg~(-1))、对照组依达拉奉(Edaravone,3 mg·kg~(-1))和假手术组(Sham,1 ml PBS);MCAO后24小时深度麻醉,取出大鼠脑组织对组织进行病理学TTC染色和尼氏染色;分别在24小时、72小时取出大鼠脑组织对相关蛋白进行免疫组化以及Western blot分析;中长期实验,大鼠接受MCAO/R后每天给药一次,连续16天监测大鼠mNSS评分,在进行至第9天时行水迷宫试验。结果:各组大鼠在MCAO后24小时TTC染色病理学分析显示,预给药依达拉奉和高剂量苯海索的大鼠脑组织损伤侧梗死面积统计分别为90871.5±26225.13、104577±23075.60,相比较于模型组梗死面积236839.25±35492.94显着降低(P?0.05),预给药依达拉奉和高剂量苯海索组相对梗死体积分数分别为27.6±7.6%、26.4±8.03%,相比较于模型组43.24±6.28%显着降低(P?0.05);尼氏染色显示,预给药依达拉奉和高剂量苯海索对比MCAO/R大鼠,大脑皮层和海马CA1区神经细胞尼氏小体数量显着增多,排列紧密;神经功能缺损评分(mNSS)监测显示,预给药依达拉奉和高剂量苯海索的大鼠在MCAO/R 72小时以后等时间点显着降低神经功能缺损评分,改善运动功能和行为;大鼠在MCAO/R后第9天进行的水迷宫实验,结果显示,定位航行实验中预给药依达拉奉和高剂量苯海索的大鼠随着训练次数增加显着降低潜伏期,第3天(依达拉奉和高剂量苯海索组的潜伏期分别是54.88±38.32秒、52.8±28.87秒)和第4天(依达拉奉和高剂量苯海索组的潜伏期分别是26.46±24.61秒、20.12±14.35秒)平均潜伏期相比模型组(第3天潜伏期91.46±29.91秒、第4天潜伏期51.75±26.30秒)显着降低(P?0.05),空间探索实验中,依达拉奉和高剂量苯海索给药的大鼠经过平台次数分别为3±1.41、3.5±1.70,相比较于模型组(1.36±0.75)显着增加(P?0.05)。MCAO 24小时后免疫组化和Western blot结果显示,预给药依达拉奉和高剂量苯海索增加细胞核内的Nrf2蛋白表达(依达拉奉和高剂量苯海索处理组免疫组化Nrf2阳性细胞IOD值和Western blot的Nrf2的蛋白IOD值相比模型组,P?0.05),激活Nrf2诱导其核易位,激活下游抗氧化蛋白HO-1表达(依达拉奉和高剂量苯海索处理组Western blot的HO-1蛋白表达条带IOD值均显着高于模型组,P?0.05),MCAO 72小时后免疫组化和Western blot结果显示预给药依达拉奉和高剂量苯海索显着降低脑组织中p-p38、NF-kB、NLRP3和cleaved-caspase-1相关蛋白表达(两组免疫组化p-p38、NF-kB、NLRP3阳性细胞IOD值均显着高于模型组,P?0.05)。结论:高剂量的苯海索(THP HD,0.5 mg·kg~(-1))和依达拉奉(3 mg·kg~(-1))均可减轻脑缺血再灌注诱发的病理损伤;大鼠脑缺血再灌注后进行长期监测,苯海索能改善大鼠脑缺血再灌注损伤后神经行为学,改善运动功能和学习记忆功能。MCAO/R损伤的早期,大鼠预给药依达拉奉和高剂量的苯海索药物均显着上调Nrf2/HO-1信号通路,同时抑制继发性炎症反应p38/NF-κB/NLRP3信号通路。(本文来源于《河南大学》期刊2019-06-01）
杨丽[8]（2018）在《苯海索联合吡贝地尔治疗帕金森病疗效体会》一文中研究指出目的观察探讨对帕金森病采用苯海索联合吡贝地尔治疗的临床效果。方法选取2017年8月～2018年9月期间我院收治的56例帕金森病患者进行本次实验,随机分组,观察组28例患者接受吡贝地尔治疗,对照组患者接受苯海索联合吡贝地尔治疗,总结并观察两组患者的临床疗效。结果治疗后观察组的总有效率78.57%与对照组64.29%相比较更高,两组疗效比较结果差异显着,P<0.05。结论通过联合上述两种药物治疗该病患者的临床症状得到有效缓解,生活质量及认知功能大大提高,临床推广应用价值高。(本文来源于《全科口腔医学电子杂志》期刊2018年33期）
吴超君,王丽艳,徐丽君[9]（2018）在《盐酸苯海索联合吡贝地尔治疗帕金森病的效果及安全性》一文中研究指出目的评价盐酸苯海索联合吡贝地尔治疗帕金森病的效果及安全性。方法选择2016年1月～2017年7月期间收诊的100例帕金森病患者作为研究对象,随机均分为研究组(50例)与对照组(50例)。对照组采用吡贝地尔治疗,研究组联合吡贝地尔与盐酸苯海索治疗,观察分析临床疗效,并评价安全性。结果研究组总有效率为92%(46/50),对照组总有效率为78%(39/50),组间对比差异具有统计学意义(P <0.05)。研究组不良反应发生率为4%(2/50),对照组为12%(6/50),经对比差异具有统计学意义(P <0.05)。结论联合盐酸苯海索与吡贝地尔治疗帕金森病,疗效显着,且安全性高。(本文来源于《中国处方药》期刊2018年11期）
江秀莉[10]（2018）在《盐酸苯海索治疗帕金森病的效果探究》一文中研究指出目的 :探究用盐酸苯海索治疗帕金森病的临床效果。方法 :选择重庆合川区中医院神经内科收治的58例帕金森病患者作为研究对象。将其中使用吡贝地尔进行治疗的29例患者设为吡贝地尔组。将其中使用盐酸苯海索进行治疗的29例患者设为盐酸苯海索组。比较两组患者的UPDRS评分、TESS评分及不良反应的发生率。结果 :治疗后,盐酸苯海索组患者的UPDRS评分低于吡贝地尔组患者,P <0.05。治疗6周后,盐酸苯海索组患者的TESS评分低于吡贝地尔组患者,P <0.05。盐酸苯海索组患者治疗的总有效率高于吡贝地尔组患者,P <0.05。结论 :用盐酸苯海索治疗帕金森病可取得良好的效果,能显着减轻患者的临床症状,且用药的安全性较高。(本文来源于《当代医药论丛》期刊2018年21期）
苯海索论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
建立了灵敏、高通量的超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)定量测定人血浆中苯海索的方法,用于盐酸苯海索片生物等效性研究,并确证食物对苯海索体内药代动力学行为的影响。以甲醇为沉淀剂进行蛋白质沉淀,苯海索-d11为内标,采用Waters Acquity UPLC BEH C8色谱柱(50 mm×2.1mm, 1.7μm),以0.1%(v/v)甲酸水溶液(含5 mmol/L醋酸铵)和乙腈-水(95∶5, v/v)为流动相进行梯度洗脱;采用电喷雾电离(ESI)源,在正离子模式下进行多反应监测(MRM)扫描。苯海索在0.1～40 ng/mL范围内线性关系良好。应用该方法测定中国健康受试者空腹及餐后单次口服2 mg盐酸苯海索片后的血药浓度,结果显示最大血药浓度(C_(max))、血药浓度-时间曲线下面积(AUC_(0-t)、AUC_(0-∞))的90%置信区间均在80.0%～125.0%范围内,表明两种制剂在空腹和餐后均生物等效。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
苯海索论文参考文献
[1].孔凯丽,梁中卫.高效液相测定盐酸苯海索中杂质1-苯基-2-丙烯基-1-酮含量的方法[J].广东化工.2019
[2].杨雨菲,夏云燕,吴莎,邹巧根.超高效液相色谱-串联质谱法测定人血浆中苯海索[J].色谱.2019
[3].孟超,陈刚,郑双艳,彭芳,许宝华.盐酸苯海索致精神障碍1例[J].中国医院药学杂志.2019
[4].王康.盐酸苯海索联合吡贝地尔治疗帕金森病的临床疗效评价[J].基层医学论坛.2019
[5].周望春,黄艾平.临床药师参与苯海索合并氯氮平重度中毒救治体会[J].中南药学.2019
[6].王永盛,吴志鹏,赵元琛.补脑息风止痉汤联合盐酸苯海索治疗帕金森病观察[J].中华中医药学刊.2019
[7].李巧伶.苯海索对大鼠局灶性脑缺血再灌注损伤的保护作用研究[D].河南大学.2019
[8].杨丽.苯海索联合吡贝地尔治疗帕金森病疗效体会[J].全科口腔医学电子杂志.2018
[9].吴超君,王丽艳,徐丽君.盐酸苯海索联合吡贝地尔治疗帕金森病的效果及安全性[J].中国处方药.2018
[10].江秀莉.盐酸苯海索治疗帕金森病的效果探究[J].当代医药论丛.2018
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