导读:本文包含了长循环纳米粒论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:纳米,喜树碱,内酯,羟基,动力学,山梨,藤黄。
长循环纳米粒论文文献综述
郭鸣睿,王芳,陈立江,欧阳德方,刘宇[1]（2018）在《藤黄酸长循环纳米粒的制备及其抗肿瘤作用研究》一文中研究指出目的:本研究合成了两亲性叁嵌段聚合物聚己内酯-聚乙二醇-聚己内酯(polycaprolactone-polyethylene glycol-polycaprolactone,PCL-PEG-PCL)用以包载藤黄酸形成纳米粒,考察了其制备工艺,体外抗肿瘤活性和药动学。方法:采用聚合反应合成两亲性叁嵌段聚合物PCL-PEG-PCL,以此作为胶束载体材料,采用薄膜-水化-超声法制备载藤黄酸的PCL-PEG-PCL自组装纳米粒,并对载药胶束的包封率、粒径、体外释放率和体外抗肿瘤活性等性质进行了考察。结果:本研究所制备的载藤黄酸纳米粒粒径为226.5 nm,PDI为0.208,包封率为92.69%。藤黄酸自组装纳米粒在0.5 h内药物的释放量小于40%,没有出现明显的突释现象。体外抗肿瘤活性实验结果显示载药纳米粒在24 h内抗肿瘤活性低于原料药,但在36 h后载药纳米粒组抗肿瘤活性高于原料药。结论:藤黄酸自组装纳米粒具有良好的体外抗肿瘤作用,具有一定的缓释效果和长循环效果。(本文来源于《中国新药杂志》期刊2018年14期）
蒋梦玥,王彦苏,杜妍旖,黄明月,李木生[2]（2018）在《羟基喜树碱长循环纳米粒的药动学与组织分布研究》一文中研究指出目的研究羟基喜树碱(HCPT)长循环纳米粒的药动学和组织分布特征。方法采用尾静脉注射给药,不同时间段对大鼠进行眼眶取血,摘除小鼠内脏,以HCPT普通纳米粒及HCPT溶液作对照,分别测定HCPT长循环纳米粒在大鼠体内的药动学参数和在小鼠各组织中药物浓度的变化。结果 HCPT长循环纳米粒在大鼠的体内过程符合二室模型特征;羟基喜树碱HCPT长循环纳米粒在小鼠的肝脏中质量浓度最高(63.11μg/mL),而心脏中仅为1.01μg/mL,分布顺序为肝>肺>脾>肾>心。结论与HCPT普通纳米粒和HCPT溶液相比,HCPT长循环纳米粒可显着提高药物的生物利用度,延长体内的滞留时间,并能形成显着的肝靶向。(本文来源于《广东药科大学学报》期刊2018年03期）
李木生[3]（2018）在《青藤碱长循环纳米粒的制备与组织分布研究》一文中研究指出目的:青藤碱(Sinomenine SIN)是一种脂溶性较强的生物碱,微溶于水,在体内不易被吸收,且生物半衰期较短,限制了临床上的应用。本文以青藤碱作为模型药物,以安全无毒的高分子聚合物材料作为包封材料,旨在制备出粒径小、稳定性好、可缓控释的长循环纳米粒,并研究青藤碱长循环纳米粒在大鼠体内的药动学和小鼠体内的组织分布,为治疗肿瘤提供新的剂型和方法。方法:在预实验的基础上,选用纳米沉淀法制备青藤碱PLGA纳米粒(SIN-PLGA-NP),并以葡聚糖凝胶柱色谱法测定包封率与载药量,经单因素试验和星点设计-效应面法对工艺进行优化后,得到了最佳处方制备工艺,在此基础上,以PEG_(2000)-PLGA两亲性高分子聚合物作为包封材料,参照最佳处方制备工艺制备3批青藤碱PEG_(2000)-PLGA长循环纳米粒(SIN-PEG_(2000)-PLGA-LCN),并对其包封率、载药量、粒径、Zeta电位等指标进行评价。随后,以外观、色泽、再分散性作为指标,优化长循环纳米粒的冷冻干燥工艺,并考察冻干粉末的初步稳定性。大鼠和小鼠尾静脉注射SIN-PEG_(2000)-PLGA-LCN胶体溶液后,研究其在大鼠体内药代动力学行为和小鼠体内组织分布特点。结果:最佳处方制备工艺为:SIN与PLGA的质量比为1.4∶10;有机相与水相的体积比为2.2∶10;表面活性剂RH40的浓度为0.7%。根据该工艺制备3批SIN-PLGA-NP进行验证,其平均包封率测得为83.93%,平均载药量为7.39%,平均粒径为104.8nm。参照该工艺制备3批SIN-PEG_(2000)-PLGA-LCN,其平均包封率测得为81.10%,平均载药量为7.43%,平均粒径为126.1nm。在冷冻干燥研究中,选用6%的甘露醇冻干保护剂冻干,制得的SIN-PEG_(2000)-PLGA-LCN冻干制剂外观和再分散性好,测得的结果与冻干前相比较,均无发生明显变化。初步稳定性考察结果表明冻干制剂在4℃环境中贮存3个月,其外观、粒径、电位、平均包封率和载药量变化较小。大鼠体内药代动力学研究结果显示,SIN-PEG_(2000)-PLGA-LCN组的T_(1/2β)、AUC_((0-t))、CL分别是SIN-PLGA-NP组、SIN溶液组的1.20、2.28;1.74、3.15;0.58、0.34倍。小鼠体内组织分布研究结果显示,SIN-PEG_(2000)-PLGA-LCN组各组织的峰浓度比Ce值与相对摄取率Re值均大于1,其中,肝组织Re值为3.36。结论:所制备的SIN-PEG_(2000)-PLGA-LCN,其包封率与载药量较高,粒径小,明显延长药物在体内的循环时间,且显着改变了药物在各组织中的分布,对肝脏有较佳的靶向性。(本文来源于《广东药科大学》期刊2018-05-26）
黎绫,何杰,唐靖,吴柱,卜振军[4]（2018）在《阿魏酸川芎嗪长循环固体脂质纳米粒的制备及体外巨噬细胞摄取研究》一文中研究指出目的:研究阿魏酸川芎嗪长循环固体脂质纳米粒(PEG-FATM-SLN)的制备方法,并考察其体外释放及细胞摄取性能。方法:采用乳化超声分散法,以包封率及粒径为考察指标,通过正交试验优化处方及工艺。以小鼠腹腔巨噬细胞(MPM)为模型做体外细胞摄取试验。结果:制备PEG-FATM-SLN最优处方为阿魏酸川芎嗪10 mg,单硬脂酸甘油酯0.3 g,乙酸丁酯1.5 ml,蛋黄卵磷脂0.4 g,泊洛沙姆1 880.6 g,硬脂酸钠0.02 g,水20 ml,二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇2000(DSPEPEG2000)0.02 g。制备的样品粒径为(107.1±1.1)nm,包封率为(53.3±3.0)%。体外释放试验和巨噬细胞摄取试验结果表明,该制剂具有明显的缓释性能和抗巨噬细胞吞噬作用。结论:本研究制备了粒径小,包封率高的阿魏酸川芎嗪长循环固体脂质纳米粒,为其新剂型的研究提供了理论依据和试验基础。(本文来源于《中国药师》期刊2018年04期）
李木生,王婴,蒋梦玥,王彦苏,杜妍旖[5]（2018）在《星点设计-效应面法优化羟基喜树碱长循环纳米粒的制备工艺》一文中研究指出目的制备羟基喜树碱长循环纳米粒并采用星点设计-效应面法筛选制备工艺。方法以单甲氧基聚乙二醇-聚乳酸-羟基乙酸聚合物(m PEG_(2000)-PLGA)作为包封材料,采用改良的乳化-溶剂挥发法制备长循环纳米粒,以包封率与载药量作为评价指标,采用Design-Expert V8.0.6软件进行星点设计,考察羟基喜树碱的浓度、m PEG_(2000)-PLGA的浓度、水相与有机相的体积比因素对评价指标的影响,并应用效应面法得到最佳制备工艺。结果羟基喜树碱长循环纳米粒的最佳工艺为:羟基喜树碱浓度为1.41 mg·m L~(-1),m PEG_(2000)-PLGA浓度为3.86 mg·m L~(-1),水相与有机相的体积比为9.90∶1。制备的长循环纳米粒包封率为35.14%,载药量为2.10%,平均粒径为154.10 nm,电位为-38.61 m V。结论所优化的工艺方法简便、稳定可行,适用于羟基喜树碱长循环纳米粒的制备。(本文来源于《中药新药与临床药理》期刊2018年01期）
任伟,张爽,钟婷,黄丹,姚鑫[6]（2016）在《包载超顺磁性氧化铁纳米粒和紫杉醇长循环脂质体的构建及表征（英文）》一文中研究指出诊疗结合是目前抗肿瘤研究的一个新方向。在本文的研究中,我们制备超顺磁性氧化铁纳米粒(SPIO),随后,将SPIO和抗肿瘤药物紫杉醇(PTX)共包载于脂质体中,制备了兼具诊断与治疗功能的纳米给药系统(PTX/SPIO-SSL)。对制备的SPIO及PTX/SPIO-SSL进行表征,对PTX/SPIO-SSL的体外药物释放进行评价。实验结果显示,SPIO粒径均一,外观圆整,具备超顺磁性可用于MR成像。PTX/SPIO-SSL可成功包封SPIO,其粒径为170 nm左右,PDI小于0.3,粒径分布均匀,表面荷负电,紫杉醇的包封率均大于98%。体外药物释放试验表明,PTX/SPIO-SSL中紫杉醇的释放与PTX-SSL相似。有关PTX/SPIO-SSL的诊断与治疗作用将在后期的研究进行。(本文来源于《Journal of Chinese Pharmaceutical Sciences》期刊2016年08期）
臧巧真,唐涛,龙凯花,王春柳,辛永洁[7]（2016）在《Box-Behnken效应面法优化α-细辛脑长循环纳米粒制备工艺》一文中研究指出目的采用Box-Behnken效应面法,优化聚山梨酯80修饰的α-细辛脑长循环纳米粒的制备工艺条件。方法以MPEG-PLGA的浓度、MPEG-PLGA与药物的比例和F68的浓度为考察因素,包封率和载药量为评价指标,根据Box-Behnken设计原理进行实验安排,并用多元线性回归及二项式拟合建立指标与因素之间的数学关系,效应面法预测最佳工艺条件。结果各指标的二项式拟合方程均优于多元线性回归方程,以优化工艺条件下制备的纳米粒的平均粒径为(95.82±3.41)nm,包封率为(87.50±1.72)%,载药量为(14.44±0.81)%。结论该方法适用于α-细辛脑纳米粒的工艺优化,所建立数学模型的预测性良好。(本文来源于《中成药》期刊2016年02期）
赵国巍,陈绪龙,梁新丽,廖正根,王春柳[8]（2014）在《叁七皂苷长循环纳米粒的肠吸收及药动学研究》一文中研究指出目的:研究叁七皂苷(PNS)长循环纳米粒(PNS-LCN)的肠吸收及药动学。方法:采用大鼠外翻肠囊实验,测定PNS、PNS-LCN和PNS-壳聚糖物理混合物(Cs)中叁七皂苷R1、Rg1、Rb1在大鼠十二指肠、空肠、回肠、结肠的渗透系数(Papp);大鼠分别灌胃给予PNS、PNS-LCN、PNS-Cs后于不同时间点取血,测定大鼠血浆中R1、Rg1、Rb1的血药浓度。结果:与PNS比较,PNS-LCN中R1在十二指肠和空肠,Rg1在空肠和回肠,Rb1在回肠和结肠的Papp升高;PNS-Cs中R1在十二指肠,Rg1在十二指肠、空肠和回肠,Rb1在十二指肠、空肠、回肠和结肠的Papp升高,差异有统计学意义(P<0.01或P<0.05)。PNS-LCN中R1、Rg1、Rb1生物利用度分别为PNS的3.65、3.63、2.96倍;PNS-Cs中R1、Rg1、Rb1生物利用度分别为PNS的0.31、0.77、1.36倍。结论:PNS-LCN可以明显提高PNS中R1、Rg1、Rb1的生物利用度,是PNS-LCN提高PNS渗透性和延长PNS在大鼠体内消除时间等综合作用的结果。(本文来源于《中国药房》期刊2014年43期）
盛燕,李珊珊[9]（2014）在《表面修饰聚合物纳米粒的制备及其体内长循环性能》一文中研究指出采用复乳溶剂扩散-挥发法制备牛血清白蛋白的聚乳酸纳米粒,分别用自制的水溶性壳聚糖和聚乙烯醇进行表面修饰,并考察了两种纳米粒的粒径、电位、表面亲水性和在小鼠血液中的存留量-时间变化情况。结果表明,制备的两种表面修饰纳米粒粒径均为100~200 nm。用水溶性壳聚糖修饰能有效提高纳米粒的表面亲水性,并调节表面电荷至接近中性(5.2 mV)。用DAS 2.0软件计算得水溶性壳聚糖修饰纳米粒的血液半衰期为6.9 h,明显高于聚乙烯醇修饰纳米粒(0.3 h)。(本文来源于《中国医药工业杂志》期刊2014年07期）
王晓扬[10]（2014）在《山核桃仁鞣质叶酸修饰长循环纳米粒的研究》一文中研究指出本研究主要通过薄膜分散法制备山核桃仁鞣质纳米粒,以粒径和包封率为评价指标,通过单因素考察以及正交实验设计优化处方与工艺。最佳处方工艺为:选取处方量的胆固醇和卵磷脂(1:4)用一定量的无水乙醇溶解,将溶解液加入到250 mL的容量瓶中,进行减压旋转蒸发使其成膜,成膜后加入蒸馏水和山核桃仁鞣质(鞣质与卵磷脂的比为1:20)混合物将膜洗下,将洗下的膜放入25 mL的烧杯中进行磁力搅拌2 h,磁搅后超声5 min,最后过0.45 μm的膜,即得山核桃仁鞣质纳米粒。山核桃仁鞣质叶酸修饰长循环纳米粒的制备。先采用顺序加样法制备叶酸-PEG-NH2,通过核磁共振氢谱确定叶酸-PEG-NH2的结构,然后采用紫外分光光度法测定叶酸-PEG-NH2的纯度为62.5%。单因素考察处方中叶酸-PEG-NH2的用量,以粒径、包封率和叶酸结合率为评价指标,最终确定叶酸-PEG-NH2的用量为100 mg。以最佳处方工艺重复操作叁次,测得粒径为170.07±2.25 nm,包封率75.07%±3.09%,叶酸结合率20.57%土 0.93%。家兔体内药代动力学研究,比较了山核桃仁鞣质注射液、普通山核桃仁鞣质纳米粒和山核桃仁鞣质叶酸修饰长循环纳米粒体内药代动力学差异。家兔耳缘静脉注射(7.5 mg/kg)山核桃仁鞣制注射液、普通山核桃仁鞣质纳米粒和山核桃仁鞣质叶酸修饰长循环纳米粒溶液后,心脏取血,HPLC法测定血药浓度。初步药动学研究发现叶酸修饰的长循环纳米粒注射液的MRT0-t、MRT0--∞、AUC0-t和AUC0-∞较普通纳米粒注射液和鞣质注射液有所增加,叶酸修饰的长循环纳米粒注射液可使家兔体内鞣质滞留时间延长。抗肿瘤靶向性研究,采用MTT法比较山核桃仁鞣质溶液、普通山核桃仁鞣质纳米粒以及山核桃仁鞣质叶酸修饰长循环纳米粒对人胃癌SGC-7901细胞不同时间的细胞抑制率。结果表明,叶酸修饰的长循环纳米粒与普通纳米粒相比对人胃癌SGC-7901细胞表现出更持久和更强的抑制作用。S-180荷瘤小鼠体内组织分布研究,采用HPLC测定不同组织鞣质含量,比较上述叁种制剂中鞣质在荷瘤小鼠心、肝、脾、肺、肾和肿瘤组织的相对分布百分率。在0.25 h到4 h内,比较不同时间点叁种制剂中鞣质在荷瘤小鼠体内的分布情况,结果显示,叶酸修饰长循环纳米粒肿瘤靶向性显着。(本文来源于《哈尔滨商业大学》期刊2014-06-01）
长循环纳米粒论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的研究羟基喜树碱(HCPT)长循环纳米粒的药动学和组织分布特征。方法采用尾静脉注射给药,不同时间段对大鼠进行眼眶取血,摘除小鼠内脏,以HCPT普通纳米粒及HCPT溶液作对照,分别测定HCPT长循环纳米粒在大鼠体内的药动学参数和在小鼠各组织中药物浓度的变化。结果 HCPT长循环纳米粒在大鼠的体内过程符合二室模型特征;羟基喜树碱HCPT长循环纳米粒在小鼠的肝脏中质量浓度最高(63.11μg/mL),而心脏中仅为1.01μg/mL,分布顺序为肝>肺>脾>肾>心。结论与HCPT普通纳米粒和HCPT溶液相比,HCPT长循环纳米粒可显着提高药物的生物利用度,延长体内的滞留时间,并能形成显着的肝靶向。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
长循环纳米粒论文参考文献
[1].郭鸣睿,王芳,陈立江,欧阳德方,刘宇.藤黄酸长循环纳米粒的制备及其抗肿瘤作用研究[J].中国新药杂志.2018
[2].蒋梦玥,王彦苏,杜妍旖,黄明月,李木生.羟基喜树碱长循环纳米粒的药动学与组织分布研究[J].广东药科大学学报.2018
[3].李木生.青藤碱长循环纳米粒的制备与组织分布研究[D].广东药科大学.2018
[4].黎绫,何杰,唐靖,吴柱,卜振军.阿魏酸川芎嗪长循环固体脂质纳米粒的制备及体外巨噬细胞摄取研究[J].中国药师.2018
[5].李木生,王婴,蒋梦玥,王彦苏,杜妍旖.星点设计-效应面法优化羟基喜树碱长循环纳米粒的制备工艺[J].中药新药与临床药理.2018
[6].任伟,张爽,钟婷,黄丹,姚鑫.包载超顺磁性氧化铁纳米粒和紫杉醇长循环脂质体的构建及表征（英文）[J].JournalofChinesePharmaceuticalSciences.2016
[7].臧巧真,唐涛,龙凯花,王春柳,辛永洁.Box-Behnken效应面法优化α-细辛脑长循环纳米粒制备工艺[J].中成药.2016
[8].赵国巍,陈绪龙,梁新丽,廖正根,王春柳.叁七皂苷长循环纳米粒的肠吸收及药动学研究[J].中国药房.2014
[9].盛燕,李珊珊.表面修饰聚合物纳米粒的制备及其体内长循环性能[J].中国医药工业杂志.2014
[10].王晓扬.山核桃仁鞣质叶酸修饰长循环纳米粒的研究[D].哈尔滨商业大学.2014
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