导读:本文包含了胞浆游离钙离子浓度论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:血小板,离子,脑血栓,羟色胺,磁场,浓度,凝血酶。
胞浆游离钙离子浓度论文文献综述
王丽艳,许艳华,林珠[1]（2012）在《静磁场对大鼠面颌骨骼肌细胞胞浆内游离钙离子浓度的影响》一文中研究指出目的:利用激光共聚焦扫描显微镜(LCSM)技术观察静磁场作用下骨骼肌细胞胞浆内Ca2+浓度的变化。方法:采用原代培养的大鼠面颌骨骼肌细胞,利用LCSM测定180、280、360mT磁场分别作用12、36、60h后,大鼠面颌骨骼肌细胞内游离Ca2+浓度的变化。结果:12h组各磁场强度的骨骼肌细胞内游离Ca2+浓度无明显变化。36h组细胞内Ca2+浓度均有增加,且随着磁场强度的增加细胞内Ca2+浓度增加明显。60h组细胞内Ca2+浓度增加均非常明显,各磁场强度组相互之间无统计学意义。结论:静磁场促使大鼠面颌骨骼肌细胞胞浆内Ca2+浓度增加,与时间呈正相关关系。(本文来源于《口腔医学研究》期刊2012年09期）
谢笑龙,龚其海,陆远富,邓江,聂晶[2]（2011）在《钩藤碱对家兔血小板聚集及胞浆游离钙离子浓度的影响》一文中研究指出目的研究钩藤碱(Rhy)对兔血小板细胞内游离钙离子浓度及血小板聚集的影响。方法 56只雄性家兔的血样随机分为正常对照组,阿司匹林0.85,1.69和2.78 mmol.L-1组,Rhy 0.33,0.65和1.30mmol.L-1组。Born法测定血小板聚集率,双波长Fura-2荧光分光光度法测定血小板胞浆游离钙离子浓度([Ca2+]i)。结果与正常对照组ADP诱导的血小板聚集百分率(59.6±0.6)%相比,Rhy 0.33,0.65和1.30 mmol.L-1组血小板最大聚集百分率明显降低,分别为(35.4±7.7)%,(18.2±4.8)%和(6.9±0.9)%(P<0.05);Rhy 0.65和1.30 mmol.L-1对凝血酶诱导的血小板最大聚集率分别为(42.8±3.9)%和(18.9±5.5)%,明显低于正常对照组的(80.8±1.5)%(P<0.05)。有Ca2+存在的情况下,与正常对照组家兔血小板胞浆钙离子内流(528±25)nmo.lL-1相比,Rhy 0.33,0.65和1.30 mmol.L-1使血小板胞浆钙离子内流明显降低(P<0.05),分别为418±27,303±7和(257±25)nmol.L-1;ADP和凝血酶诱导后,对照组的血小板胞浆钙离子浓度分别为751±29和(982±50)nmol.L-1,Rhy 0.65和1.30 mmol.L-1作用后,ADP诱导的家兔血小板胞浆钙离子浓度分别降至620±37和(528±17)nmol.L-1(P<0.05),凝血酶诱导的家兔血小板胞浆钙离子浓度分别降至777±29和(658±23)nmol.L-1(P<0.05)。无胞外Ca2+情况下,Rhy对血小板胞浆钙离子浓度无影响。结论 Rhy抑制ADP和凝血酶诱导兔血小板聚集的作用机制与其抑制兔血小板钙离子内流,从而抑制血小板胞浆游离钙离子浓度升高有关。(本文来源于《中国药理学与毒理学杂志》期刊2011年01期）
杨蕾,修春,王宁生[3]（2010）在《冰片对大鼠血小板胞浆内游离钙离子浓度的影响》一文中研究指出目的研究冰片对血小板内游离钙离子浓度([Ca2+]i)的影响,以探讨其抗血小板聚集作用的可能机制。方法采用双波长Fura-2荧光法测定血小板胞浆内游离钙离子浓度([Ca2+]i)。结果在有无细胞外钙存在时,冰片血清均能够明显抑制5-HT诱导的血小板胞内[Ca2+]i升高(P<0.05)。结论冰片可抑制血小板聚集,其作用机制可能与其抑制血小板胞浆[Ca2+]i升高有关。(本文来源于《时珍国医国药》期刊2010年01期）
谢笑龙,吴敏,吴芹,黄燮南,龚其海[4]（2008）在《异钩藤碱体外对家兔血小板聚集和胞浆游离钙离子浓度的影响》一文中研究指出目的研究异钩藤碱对血小板内游离钙离子浓度([Ca2+]i)的影响,以探讨其抗血小板聚集作用的可能机制。方法比浊法测定家兔血小板聚集功能;双波长Fura-2荧光法测定血小板胞浆[Ca2+]i。结果异钩藤碱0.33~1.30mmol.L-1体外给药对ADP和凝血酶引起的血小板聚集有浓度依赖性的抑制作用。存在细胞外钙时,异钩藤碱对基础状态血小板的[Ca2+]i和ADP及凝血酶诱导的[Ca2+]i水平有浓度依赖性的降低作用,而无细胞外钙存在时,则均无明显影响,表明其可抑制血小板的外钙内流,对内钙释放无明显抑制作用。结论异钩藤碱可抑制血小板聚集,其作用机制可能与其抑制血小板胞浆[Ca2+]升高有关。(本文来源于《中国药理学与毒理学杂志》期刊2008年02期）
冯旭阳,徐瑞芬,宋博,王海昌[5]（2008）在《恒磁场对人脐动脉血管平滑肌细胞胞浆游离钙离子浓度的影响》一文中研究指出目的研究恒磁场对培养的人脐动脉血管平滑肌细胞(VSMC)胞浆内游离钙离子浓度([Ca2+]i)的影响,探讨恒磁场抑制VSMC增殖的作用机制。方法离体培养人脐动脉VSMC,不同强度的恒磁场垂直作用于VSMC,应用激光共聚焦显微镜观察恒磁场对VSMC胞浆[Ca2+]i的影响。结果5 mT的恒磁场作用于VSMC后10-50 min[Ca2+]i较对照组明显下降,20 min下降最明显;其平滑肌细胞的Ca2+荧光强度明显弱于对照组,至60 min接近对照组。结论恒磁场对VSMC胞浆[Ca2+]i有明显降低作用,可能是抑制VSMC细胞增殖的机制。为经皮冠状动脉成型术(PTCA)术后再狭窄的治疗提供了新的理论基础。(本文来源于《西安交通大学学报(医学版)》期刊2008年01期）
郑莹,郭周义,赵燕平,崔艳红,刘颂豪[6]（2007）在《低强度He-Ne激光对红细胞胞浆内游离钙离子浓度的影响》一文中研究指出低强度He-Ne激光对红细胞变形性的影响已得到广泛的认可和应用,但其具体调节机制尚不明确,通过研究低强度He-Ne激光对红细胞胞浆内钙离子浓度的影响,探讨其对红细胞变形性影响的机制。采用A23187处理过的红细胞,分别用5 mW和9 mW激光照射后,观察红细胞胞浆内钙离子浓度变化。结果显示:低强度He-Ne激光照射后的红细胞与无照射组的红细胞相比,红细胞胞浆内钙离子浓度显着降低,但在本实验中钙离子浓度的降低与激光照射剂量无显着相关。由此得出结论:降低红细胞胞浆内钙离子浓度可能是低强度He-Ne激光调节红细胞变形性的重要机制。(本文来源于《激光生物学报》期刊2007年02期）
陆彩玲,郭松超,陈维平,邝晓聪[7]（2006）在《锰对皮层神经元胞浆游离钙离子浓度的影响》一文中研究指出目的探讨皮层神经元胞浆游离钙离子浓度在锰(Mn)神经毒性作用中的变化。方法分离新生Wistar乳大鼠的皮层神经细胞进行体外培养,细胞生长至最佳状态时,予以分组处理。实验分染锰组和未处理组,染锰组分别与含低、中、高浓度氯化锰(MnCl_2·4H_2O)的培养液共培养,氯化锰的浓度分别为0．2、0．6、1．0mmol/L。未处理组则为正常培养的皮层神经细胞。各组处理24h后终止培养,钙离子荧光探针Fluo-3/AM标记后上激光扫描共聚焦显微镜检测荧光强度,以表示游离钙离子浓度,并用图像分析技术进行处理。结果氯化锰处理后引起皮层神经元胞浆游离钙离子不同程度的超载,中、高浓度锰组神经元的胞浆游离钙离子浓度明显高于低浓度锰组及未处理组,细胞钙离子荧光像素荧光强度增高且呈剂量依赖性,中、高浓度锰组分别为(131．1±16．7)、(183．2±22．9)；低浓度锰组为(84．6±10．2),差异有统计学意义(P＜0．05)。结论钙离子超载与锰的神经毒性有关,且钙离子超载与锰浓度呈剂量-反应关系。(本文来源于《中华劳动卫生职业病杂志》期刊2006年10期）
戚其学,王艳忠,李玉芬[8]（2006）在《脑血栓形成急性期患者血小板静息及激活状态胞浆游离钙离子浓度钙调素含量的实验研究》一文中研究指出目的探讨血小板静息状态胞浆游离钙离子浓度([Ca2+]i)、激活状态胞浆游离钙离子浓度([Ca2+]ic)、钙调素含量 (CaM)在脑血栓形成(CT)急性期的变化及其作用。方法应用Fura-2荧光标记示踪法及酶联免疫法(ELISA)测定了31例CT急性期患者血小板[Ca2+]i、[Ca2+]ic浓度和CaM含量。结果脑血栓形成急性期患者血小板[Ca2+]i、[Ca2+]ic、CaM含量分别为(152．25 ±30．57)nmol／L,(200．36±33．62)nmol／L,(441．67±209．31)fg／102个血小板;正常对照组含量分别为(111．31±21．85)nmol／L, (158．43±22．44)nmol／L,(301．88 ±218．10)fg／102个血小板,脑血栓形成急性期患者血小板[Ca2+]i、[Ca2+]ic、CaM含量均明显高于正常对照(P<0．01,P<0．05)。结论脑血栓形成急性期患者,应用钙拮抗剂降低血小板胞浆钙离子浓度,可抑制血小板功能。(本文来源于《中国血液流变学杂志》期刊2006年02期）
何彦芳,岳利民,何亚平,张金虎,郑洁[9]（2006）在《雌激素对人精子胞浆内游离钙离子浓度的影响》一文中研究指出目的:探讨雌激素对人精子胞浆内游离钙离子浓度([Ca2+]i)的影响及其与精子功能状态之间的关系。方法:选择18例生育力正常男性精液标本,其中10例制备获能精子,8例制备非获能精子。将获能精子和非获能精子分别用不同浓度的17β-雌二醇(E2)作用,之后以流式细胞术检测作用前后精子内荧光强度值的变化以反应E2对[Ca2+]i的影响。结果:一定浓度的17β-雌二醇可引起正常人获能精子[Ca2+]i显着升高,17β-雌二醇对非获能精子[Ca2+]i无明显影响。结论:雌激素可通过诱导[Ca2+]i升高而激活人精子,该激活作用可能与精子的功能状态有关。(本文来源于《四川生理科学杂志》期刊2006年01期）
戚其学,李玉芬[10]（2006）在《脑血栓形成急性期患者血小板静息及激活状态胞浆游离钙离子浓度钙调素水平及临床意义》一文中研究指出目的:探讨血小板静息状态胞浆游离钙离子浓度([Ca2+]i)、激活状态胞浆游离钙离子浓度([Ca2+]ic)、钙调素含量(CaM)在脑血栓形成(TIB)急性期的变化及其作用。方法:应用Fu- ra-2荧光标记示踪法及酶联免疫法(ELISA)测定了31例TIB急性期患者血小板[Ca2+]i、 [Ca2+]ic浓度和CaM含量。结果:TIB急性期患者血小板[Ca2+]i、[Ca2+]ic、CaM含量分别为 (152．25±30．57)nmoi／L;(200．36±33．62nmoi／L;(441．67±209．31)fg/102个血小板,正常对照组含量分别为(111．31±21．85)nmoi／L;(158．43±22．44)nmoi／L;(301．88±218．10)fg／102个血小板,TIB急性期患者血小板[Ca2+]i、[Ca2+]ic、CaM含量均明显高于正常对照(P<0．05)。结论:TIB急性期患者,应用钙拮抗剂降低血小板胞浆钙离子浓度,可抑制血小板功能。(本文来源于《全国血栓/止血与微循环学术会议论文汇编》期刊2006-03-01）
胞浆游离钙离子浓度论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的研究钩藤碱(Rhy)对兔血小板细胞内游离钙离子浓度及血小板聚集的影响。方法 56只雄性家兔的血样随机分为正常对照组,阿司匹林0.85,1.69和2.78 mmol.L-1组,Rhy 0.33,0.65和1.30mmol.L-1组。Born法测定血小板聚集率,双波长Fura-2荧光分光光度法测定血小板胞浆游离钙离子浓度([Ca2+]i)。结果与正常对照组ADP诱导的血小板聚集百分率(59.6±0.6)%相比,Rhy 0.33,0.65和1.30 mmol.L-1组血小板最大聚集百分率明显降低,分别为(35.4±7.7)%,(18.2±4.8)%和(6.9±0.9)%(P<0.05);Rhy 0.65和1.30 mmol.L-1对凝血酶诱导的血小板最大聚集率分别为(42.8±3.9)%和(18.9±5.5)%,明显低于正常对照组的(80.8±1.5)%(P<0.05)。有Ca2+存在的情况下,与正常对照组家兔血小板胞浆钙离子内流(528±25)nmo.lL-1相比,Rhy 0.33,0.65和1.30 mmol.L-1使血小板胞浆钙离子内流明显降低(P<0.05),分别为418±27,303±7和(257±25)nmol.L-1;ADP和凝血酶诱导后,对照组的血小板胞浆钙离子浓度分别为751±29和(982±50)nmol.L-1,Rhy 0.65和1.30 mmol.L-1作用后,ADP诱导的家兔血小板胞浆钙离子浓度分别降至620±37和(528±17)nmol.L-1(P<0.05),凝血酶诱导的家兔血小板胞浆钙离子浓度分别降至777±29和(658±23)nmol.L-1(P<0.05)。无胞外Ca2+情况下,Rhy对血小板胞浆钙离子浓度无影响。结论 Rhy抑制ADP和凝血酶诱导兔血小板聚集的作用机制与其抑制兔血小板钙离子内流,从而抑制血小板胞浆游离钙离子浓度升高有关。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
胞浆游离钙离子浓度论文参考文献
[1].王丽艳,许艳华,林珠.静磁场对大鼠面颌骨骼肌细胞胞浆内游离钙离子浓度的影响[J].口腔医学研究.2012
[2].谢笑龙,龚其海,陆远富,邓江,聂晶.钩藤碱对家兔血小板聚集及胞浆游离钙离子浓度的影响[J].中国药理学与毒理学杂志.2011
[3].杨蕾,修春,王宁生.冰片对大鼠血小板胞浆内游离钙离子浓度的影响[J].时珍国医国药.2010
[4].谢笑龙,吴敏,吴芹,黄燮南,龚其海.异钩藤碱体外对家兔血小板聚集和胞浆游离钙离子浓度的影响[J].中国药理学与毒理学杂志.2008
[5].冯旭阳,徐瑞芬,宋博,王海昌.恒磁场对人脐动脉血管平滑肌细胞胞浆游离钙离子浓度的影响[J].西安交通大学学报(医学版).2008
[6].郑莹,郭周义,赵燕平,崔艳红,刘颂豪.低强度He-Ne激光对红细胞胞浆内游离钙离子浓度的影响[J].激光生物学报.2007
[7].陆彩玲,郭松超,陈维平,邝晓聪.锰对皮层神经元胞浆游离钙离子浓度的影响[J].中华劳动卫生职业病杂志.2006
[8].戚其学,王艳忠,李玉芬.脑血栓形成急性期患者血小板静息及激活状态胞浆游离钙离子浓度钙调素含量的实验研究[J].中国血液流变学杂志.2006
[9].何彦芳,岳利民,何亚平,张金虎,郑洁.雌激素对人精子胞浆内游离钙离子浓度的影响[J].四川生理科学杂志.2006
[10].戚其学,李玉芬.脑血栓形成急性期患者血小板静息及激活状态胞浆游离钙离子浓度钙调素水平及临床意义[C].全国血栓/止血与微循环学术会议论文汇编.2006
论文知识图
