导读:本文包含了碱性磷酸酶标记论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:磷酸酶,碱性,亲和,标记,磷光,基质,室温。
碱性磷酸酶标记论文文献综述
杜晔,李基,彭波[1]（2015）在《碱性磷酸酶标记抗人绒毛膜促性腺激素抗体的工艺比较》一文中研究指出目的通过测定最低检测限、精密性、热稳定性和临床相关性来比较3种碱性磷酸酶(alkaline phosphatase,AP)标记抗人绒毛膜促性腺激素(human chorionic gonadotropin,HCG)抗体工艺的优劣。方法用3种常用的蛋白质标记方法,将碱性磷酸酶和抗HCG的单抗进行偶联,进一步制成HCG的化学发光法定量测定试剂盒。结果对用3种标记工艺获得的试剂的各项性能指标进行考察,结果过碘酸钠法各指标表现均衡,测值准确;4-马来酰亚胺基丁酸-N-琥珀酰亚胺酯[N-(4-Maleimidobutyryloxy)succinimide,GMBS]法灵敏度高但热稳定性不佳;戊二醛法灵敏度过低且样本比对结果偏高。结论用过碘酸钠法标记碱性磷酸酶与单抗获得的试剂在最低检测限、精密性、热稳定性及样本测定值比对各项指标中表现良好,是本研究推荐的一种标记工艺。(本文来源于《分子诊断与治疗杂志》期刊2015年05期）
林少琴[2]（2011）在《富勒醇-FITC磷光标记固体基质室温磷光法测定痕量碱性磷酸酶》一文中研究指出开发了新的富勒醇、异硫氰酸荧光素和N,N-二甲基苯胺(F-ol-(FITC)n-DMA)标记试剂.基于F-ol的活性-OH与FITC游离的-COOH反应生成含有多个FITC分子的复合物(F-ol-(FITC)n-DMA),增加WGA-AP-WGA-F-ol FITC-DMA(WGA和AP分别为麦胚凝集素与碱性磷酸酶)生物靶的发光分子数而进一步提高SSRTP(固体基质室温磷光法)的灵敏度.用F-ol-(FITC)n-DMA标记WGA方法的检出限为0.15 ag spot-1(F-ol)与0.097 ag spot-1((FITC),比F-ol-DMA、FITC-DEA单发光分子标记WGA方法的检出限(0.20 ag spot-1(F-ol),0.22 ag spot-1(FITC)低.用于血清试样中AP含量的测定结果与酶联免疫法相吻合.(本文来源于《漳州师范学院学报(自然科学版)》期刊2011年01期）
林常青[3]（2010）在《罗丹明6G发光分子纳米微球标记凝集素-亲和吸附固体基质室温磷光法测定碱性磷酸酶》一文中研究指出在外重原子微扰剂Pb(Ac)2存在下,基于罗丹明6 G(Rhodamine 6G,简写为R)的SiO2纳米微球(简写为R-SiO2)在醋酸纤维素膜(ACM)上于λex/λem=482.38/648.59 nm处能发射强而稳定的室温磷光信号.由该发光微球标记的麦胚凝集素(Triticum vulgare lectin简称WGA),不仅仍能在ACM上与碱性磷酸酶(AP)发生定量的特异性亲和吸附反应,且亲和吸附反应产物能发射更强的室温磷光(RTP)信号,据此建立了R-SiO2纳米微球标记凝集素(WGA)亲和吸附(AA)固体基质室温磷光法(AA-SS-RTP)测定AP的一种新方法.本法的线性范围为1.00～360.00 ag AP spot-1(样品体积0.4μL/斑,对应浓度2.50～900.00fg/ml)),工作曲线的回归方程为△Ip=16.24+0.8856 m AP/ag spot-1,r=0.9993.检出限为0.14ag spot-1.分别对1.00和360.00 ag spot-1 AP重复测定11次,RSD为3.9%和3.1.%.本方法灵敏、准确、精密度好,已成功用于人血清中AP的测定.(本文来源于《漳州师范学院学报(自然科学版)》期刊2010年02期）
杨天隆[4]（2009）在《富勒醇标记麦胚凝集素亲和吸附固体基质室温磷光法测定碱性磷酸酶》一文中研究指出基于富勒醇在硝酸纤维素膜上能发射强而稳定的固体基质室温磷光信号,十二烷基苯磺酸钠能修饰富勒醇而发射更强的固体基质室温磷光,由此标记麦胚凝集素的产物,不仅能与碱性磷酸酶发生定量的特异性亲和吸附反应,而且亲和吸附反应产物能发射强而稳定的固体基质室温磷光信号,据此建立了十二烷基苯磺酸钠修饰富勒醇-麦胚凝集素-碱性磷酸酶-亲和吸附固体基质室温磷光测定碱性磷酸酶的新方法.方法的线性范围为0.040—45.00fg spot-1,工作曲线的回归亲程为△IP=32.68+5.514mALP fg spot-1,r=0.9994,检出限为0.011fg spot-1.本方法灵敏、准确、精密度好,用于人血清中碱性磷酸酶的测定与碱性磷酸酶试剂盒的检测结果相吻合.(本文来源于《漳州师范学院学报(自然科学版)》期刊2009年02期）
姜玲,张红艳,张明涛,刘小梅,伏卉[5]（2007）在《地高辛(DIG)和碱性磷酸酶标记cDNA探针检测PRSV》一文中研究指出根据GenBank发表的PRSV(番木瓜环斑病毒)中国Sm株系的外壳蛋白基因序列,设计特异引物,以美中红(Caricapapaya L.cv.Meizhonghong)带病样品的RNA为模板进行RT-PCR扩增,将其目的cDNA片段克隆到pGEM-Teasy质粒载体上。以重组质粒作模板,用PCR-DIG标记方法制备cDNA探针,另一种非放射性探针是经凝胶电泳分离、纯化cDNA片段,用碱性磷酸酶直接进行标记。利用地高辛(DIG)标记和碱性磷酸酶直接标记的cDNA探针核酸分子杂交及RT-PCR方法对PRSV进行了检测。结果表明,(1)测序结果表明美中红No.2序列与中国优势株系Sm的同源性为94.7%;(2)DIG标记的3种cDNA探针(861,455和215bp)对样品的总RNA检测结果一致,且861bp的探针杂交斑点最为清晰,上述核酸杂交结果与RT-PCR检测结果相符,核酸分子杂交检测的灵敏度和特异性能满足常规检测的需要;(3)碱性磷酸酶直接标记861bp的cDNA探针可进行PRSV的斑点杂交检测,可获得有效的杂交结果;(4)DIG标记探针对叶脉进行了印迹杂交检测,结果与RT-PCR检测结果相符。(本文来源于《农业生物技术学报》期刊2007年03期）
朱国辉,李顺兴,黄鸿华,杨敏岚,林丽娟[6]（2006）在《罗丹明6G-二溴荧光素发光分子纳米微球标记凝集素亲和吸附固体基质室温磷光法测定碱性磷酸酶》一文中研究指出A new method of alkaline phosphatase (ALP)-triticum vulgare lectin (WGA)-rhodamine 6G– dibromoluciferin-SiO2-SS -RTP to determine ALP was established, based on specific affinity adsorption reaction between WGA-rhodamine 6G-dibromoluciferin-SiO2 (using Rhodamine 6G-dibromoluciferin-SiO2 nanoparticle to label lectin) and ALP.(本文来源于《中国化学会第二十五届学术年会论文摘要集（下册）》期刊2006-07-01）
刘佳铭,杨天隆,陈丽,刘海珠,施忠斌[7]（2006）在《罗丹明6G发光分子纳米微球标记凝集素-糖亲和吸附固体基质室温磷光法测定碱性磷酸酶》一文中研究指出A new method of alkaline phosphatase - triticum vulgare lectin (WGA) -Rhodamine 6G-SiO2-SS-RTP to determine alkaline phosphatase was established, based on specific affinity adsorption reaction between WGA - Rhodamine 6G -SiO2 (using Rhodamine 6G-SiO2 nanoparticle labeling WGA) and alkaline phosphatase.(本文来源于《中国化学会第二十五届学术年会论文摘要集（下册）》期刊2006-07-01）
陈压西,齐珍元,黄爱龙[8]（2003）在《碱性磷酸酶直接标记核酸探针检测血清中鸭乙型肝炎病毒DNA方法的建立及应用》一文中研究指出目的 :建立碱性磷酸酶直接 (AlkPhosDirec)标记核酸探针检测血清中鸭乙型肝炎病毒核酸 (DHBVDNA)方法。方法 :应用AlkPhosDirec[TM] 将碱性磷酸酶直接标记纯化的DHBVDNA全基因制备探针 ,与目标核酸杂交后加入CDP -Star化学发光试剂 ,用胶片放射自显影检测DHBVDNA。同时检测了探针的灵敏度和特异性。比较了AlkPhosDirec标记DHBVDNA探针与地高辛标记的DHBVDNA探针检测鸭血清标本 10 0份结果。并用AlkPhosDirec标记探针检测血清中鸭乙型肝炎病毒核酸的方法考核了活性肽类物质保尔佳 (Polyerga)及其 8种单体体内抗鸭乙型肝炎病毒作用。 结果 :探针灵敏度为10 pg ,无非特异性的结果出现 ,与地高辛探针比较 ,用AlkPhosDirect标记探针检测方法的敏感性为 10 0 % ,特异性为 10 0 % ,符合率为 10 0 % ;抗鸭乙型肝炎病毒作用动物实验表明 ,保尔佳 0 0 1号单体 (CMS0 0 1)能使血清中DHBVDNA明显降低 (P<0 .0 5 )。结论 :AlkPhosDirec标记DHBVDNA探针检测血清中鸭乙型肝炎病毒核酸方法灵敏、特异 ,与地高辛标记的DHBVDNA探针检测结果完全相符合 ,可作为药物抗鸭乙型肝炎病毒作用动物实验疗效评价的手段。(本文来源于《重庆医科大学学报》期刊2003年02期）
陈压西,黄爱龙,齐珍元,单幼兰,孙航[9]（2002）在《碱性磷酸酶直接标记核酸探针检测乙型肝炎病毒DNA》一文中研究指出目的 建立快速、特异、灵敏的碱性磷酸酶直接(AlkPhos Direc)标记核酸探针检测血清中乙型肝炎病毒核酸(HBV DNA)方法。方法 应用 AlkPhos DirecTM将碱性磷酸酶直接标记在HBV DNA全基因序列上制备探针,与目标核酸杂交后加入CDP-Star化学发光试剂,用胶片放射自显影检测HBV DNA。同时检测探针的灵敏度和特异性。比较AlkPhos Direc标记HBV DNA探针与地高辛标记的HBV DNA探针检测临床血清标本80份结果,并对70份临床血清标本的荧光定量PCR方法检测的结果与AlkPhos Direc标记HBV DNA探针斑点杂交检测的结果作相关性分析。结果 探针灵敏度至少为10pg,与地高辛探针比较,用AlkPhos Direct标记探针检测方法的灵敏度为100％,特异性为100％,符台率为100％,用HBV DNA荧光定量PCR方法和AlkPhos Direct标记探针核酸斑点定量方法检测的结果进行相关性比较,r=0.98,P<0.01。结论 AlkPhos Direc标记 HBVDNA探针检测血清中HBV DNA方法灵敏、特异,与地高辛标记的HBV DNA探针检测结果完全符合,与HBVDNA荧光定量PCR方法硷侧的结果有良好的相关性。(本文来源于《中华肝脏病杂志》期刊2002年06期）
赵启仁,李美佳,刘洁,宋娜玲,庄湘莲[10]（1999）在《碱性磷酸酶标记链霉亲和素》一文中研究指出碱性磷酸酶标记链霉亲和素 （ Ａ Ｐ Ｓ Ａ） 是酶放大时间分辨荧光免疫分析 （ Ｅ Ａ Ｔ Ｒ Ｆ Ｉ Ａ） 通用的、最关键的试剂． 报告了 Ａ Ｐ Ｓ Ａ 的戊二醛二步标记方法． 用自行研制的荧光发展溶液和 Ａ Ｐ 的底物５氟水杨酸磷酸酯测定了标记物 Ａ Ｐ Ｓ Ａ 的特性， Ａ Ｐ 的标记回收率为３８７ ％ ； Ａ Ｐ Ｓ Ａ 稀释２００ ～１２ ８００ 倍时， 稀释倍数和 Ｔｂ 的信／ 噪比呈线性关系； 至少在两个月内， Ａ Ｐ Ｓ Ａ 的酶活性是稳定的(本文来源于《生物化学与生物物理进展》期刊1999年04期）
碱性磷酸酶标记论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
开发了新的富勒醇、异硫氰酸荧光素和N,N-二甲基苯胺(F-ol-(FITC)n-DMA)标记试剂.基于F-ol的活性-OH与FITC游离的-COOH反应生成含有多个FITC分子的复合物(F-ol-(FITC)n-DMA),增加WGA-AP-WGA-F-ol FITC-DMA(WGA和AP分别为麦胚凝集素与碱性磷酸酶)生物靶的发光分子数而进一步提高SSRTP(固体基质室温磷光法)的灵敏度.用F-ol-(FITC)n-DMA标记WGA方法的检出限为0.15 ag spot-1(F-ol)与0.097 ag spot-1((FITC),比F-ol-DMA、FITC-DEA单发光分子标记WGA方法的检出限(0.20 ag spot-1(F-ol),0.22 ag spot-1(FITC)低.用于血清试样中AP含量的测定结果与酶联免疫法相吻合.
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
碱性磷酸酶标记论文参考文献
[1].杜晔,李基,彭波.碱性磷酸酶标记抗人绒毛膜促性腺激素抗体的工艺比较[J].分子诊断与治疗杂志.2015
[2].林少琴.富勒醇-FITC磷光标记固体基质室温磷光法测定痕量碱性磷酸酶[J].漳州师范学院学报(自然科学版).2011
[3].林常青.罗丹明6G发光分子纳米微球标记凝集素-亲和吸附固体基质室温磷光法测定碱性磷酸酶[J].漳州师范学院学报(自然科学版).2010
[4].杨天隆.富勒醇标记麦胚凝集素亲和吸附固体基质室温磷光法测定碱性磷酸酶[J].漳州师范学院学报(自然科学版).2009
[5].姜玲,张红艳,张明涛,刘小梅,伏卉.地高辛(DIG)和碱性磷酸酶标记cDNA探针检测PRSV[J].农业生物技术学报.2007
[6].朱国辉,李顺兴,黄鸿华,杨敏岚,林丽娟.罗丹明6G-二溴荧光素发光分子纳米微球标记凝集素亲和吸附固体基质室温磷光法测定碱性磷酸酶[C].中国化学会第二十五届学术年会论文摘要集（下册）.2006
[7].刘佳铭,杨天隆,陈丽,刘海珠,施忠斌.罗丹明6G发光分子纳米微球标记凝集素-糖亲和吸附固体基质室温磷光法测定碱性磷酸酶[C].中国化学会第二十五届学术年会论文摘要集（下册）.2006
[8].陈压西,齐珍元,黄爱龙.碱性磷酸酶直接标记核酸探针检测血清中鸭乙型肝炎病毒DNA方法的建立及应用[J].重庆医科大学学报.2003
[9].陈压西,黄爱龙,齐珍元,单幼兰,孙航.碱性磷酸酶直接标记核酸探针检测乙型肝炎病毒DNA[J].中华肝脏病杂志.2002
[10].赵启仁,李美佳,刘洁,宋娜玲,庄湘莲.碱性磷酸酶标记链霉亲和素[J].生物化学与生物物理进展.1999
论文知识图
