导读:本文包含了诺米林论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:米林,柠檬,高效,液相,橘络,含量,枳壳。
诺米林论文文献综述
郁林娜,程盛勇,付洋,鲁文琴,黄静[1]（2019）在《诺米林平衡溶解度和表观油水分配系数的测定》一文中研究指出目的:测定诺米林的平衡溶解度及表观油水分配系数,为其剂型设计提供依据。方法:采用摇瓶法和超高效液相色谱法(UPLC)测定诺米林有机溶剂、表面活性剂及磷酸盐缓冲液的平衡溶解度,观察正辛醇-水/磷酸盐缓冲液中的表观油水分配系数,色谱柱为Ultimate~? UPLC AQ-C_(18)(100 mm×2.1 mm,1.8μm),流动相为乙腈-水(45∶55),柱温30℃,检测波长210 nm。结果:37℃时诺米林在水中的平衡溶解度为14.12 mg/L,在二氯甲烷中溶解度最大为214 209.12 mg/L;诺米林的表观油水分配系数为131.05(lgP=2.12),在pH 3.0缓冲液中表观油水分配系数最大为783.07(lgP=2.89);十二烷基硫酸钠(SDS)对诺米林具有较强的增溶能力。结论:诺米林水溶性差,但渗透性较好,适合制成口服制剂。(本文来源于《贵州医科大学学报》期刊2019年08期）
刘泽明,孙颖,高玉春,龙怀聪,雷霆[2]（2019）在《诺米林通过抑制TLR4/NF-κB炎症通路减轻克雷伯菌老年肺炎大鼠模型炎症反应》一文中研究指出目的:探索诺米林(Nomilin)对克雷伯菌(Klebsiella)老年肺炎大鼠炎症反应的影响。方法:克雷伯菌感染诱导肺炎模型。大鼠随机分为5组:健康对照组(Ctrl),克雷伯菌肺炎模型组,诺米林(10、25、50 mg/kg BW)治疗组。苏木素-伊红(HE)染色观察肺部组织病变。脱氧核糖核苷酸末端转移酶介导的缺口末端标记(TUNEL)染色检测肺部组织细胞凋亡。酶联免疫吸附实验(ELISA)检测肺部组织白细胞介素(IL)-6、IL-1β和肿瘤坏死因子(TNF-α)水平。流式细胞仪检测外周血CD14阳性细胞比例。蛋白印迹检测肺部组织CD14、TLR4、NF-κB P65和p-P65的蛋白水平。结果:诺米林可改善克雷伯菌老年肺炎大鼠肺部组织病变。克雷伯菌显着诱导老年大鼠肺脏组织细胞凋亡,而诺米林可剂量依赖性地抑制克雷伯菌诱导的肺脏细胞凋亡(P<0. 01)。克雷伯菌显着提高老年大鼠炎症因子IL-6、IL-1β和TNF-α水平,而诺米林可有效抑制克雷伯菌诱导的炎症因子IL-6、IL-1β和TNF-α水平的升高(P<0. 01)。克雷伯菌显着提高老年大鼠外周血中CD14阳性细胞数比例,诺米林可有效抑制克雷伯菌诱导的外周血中CD14阳性细胞数比例的上升(P<0. 01),且呈剂量依赖性。克雷伯菌显着提高老年大鼠CD14和TLR4表达及p-P65/P65蛋白比值,诺米林可有效抑制克雷伯菌诱导的CD14和TLR4表达及p-P65/P65蛋白比值的升高(P<0. 01),且呈剂量依赖性。结论:诺米林可通过抑制TLR4/NF-κB炎症通路的活化缓解克雷伯菌老年肺炎大鼠肺部组织病变、细胞凋亡及炎症反应。(本文来源于《中国免疫学杂志》期刊2019年08期）
曾竟蓝,马胤鹏,秦丹,曾璐,陈长松[3]（2019）在《柑橘酒发酵过程中总黄酮、柠檬苦素和诺米林含量变化》一文中研究指出以实验室酿制的柑橘酒为试验材料,采用分光光度法对柑橘酒发酵过程中的总黄酮含量进行检测;利用高效液相色谱(HPLC)法对柑橘酒发酵过程中苦味物质(柠檬苦素和诺米林)的含量进行检测。结果表明,柑橘酒在酿造过程中,柑橘原汁中总黄酮含量为1 747 mg/kg,主发酵结束后下降到566.3 mg/kg,之后变化趋于稳定。柑橘原汁中柠檬苦素含量为2.21 mg/L,诺米林未检出;在起酵时期,柠檬苦素和诺米林含量分别上升为15.65 mg/L和3.37 mg/L,主发酵结束后分别降至10.87 mg/L和2.20 mg/L,之后变化趋于稳定。(本文来源于《中国酿造》期刊2019年04期）
董英豪,杨灿,段振忠[4]（2019）在《诺米林对黑色素瘤B16F-10细胞增殖、侵袭和迁移能力的影响》一文中研究指出目的探讨诺米林对黑色素瘤B16F-10细胞增殖、侵袭和迁移能力的影响。方法 CCK-8法检测B16F-10细胞在0～500μmol/L浓度梯度诺米林处理下的细胞活力。B16F-10细胞分为4组:B16F-10对照组,10μmol/L诺米林组,20μmol/L诺米林组和50μmol/L诺米林组。CCK-8法检测细胞增殖,Transwell小室实验检测细胞侵袭,划痕实验检测细胞迁移,Western blotting检测细胞增殖核抗原-67 (Ki-67),血管内皮细胞生长因子(VEGF)和基质金属蛋白酶9 (MMP-9)的表达。结果 <50μmol/L诺米林不会对B16F-10细胞株产生明显的细胞毒性。诺米林组(10、20、50μmol/L)细胞增殖倍数从48 h开始低于对照组(P<0.01)。与对照组比较,诺米林组每个视野下的侵袭细胞数减少(P<0.01),其中对照组、10μmol/L诺米林组、20μmol/L诺米林组、50μmol/L诺米林组的侵袭细胞数分别为(122±15)、(88±20)、(70±13)和(23±9)个。诺米林组划痕愈合率低于对照组(P<0.01),其中对照组、10μmol/L诺米林组、20μmol/L诺米林组、50μmol/L诺米林组的划痕愈合率分别为(95.0±4.7)%、(84.3±7.0)%、(58.2±9.1)%和(36.0±5.9)%。与对照组比较,诺米林组Ki-67,VEGF和MMP-9的蛋白相对表达量降低(P<0.01)。结论诺米林具有抑制黑色素瘤细胞B16F-10的增殖、侵袭和迁移的作用。(本文来源于《临床肿瘤学杂志》期刊2019年03期）
邵金良,刘兴勇,王丽,陈兴连,杜丽娟[5]（2018）在《高效液相色谱法同时测定柠檬中柠檬苦素和诺米林含量》一文中研究指出目的建立高效液相色谱法同时测定柠檬中柠檬苦素和诺米林含量。方法样品经乙酸乙酯超声波辅助提取,高速离心机分离得到提取液,提取液经无水硫酸钠脱水处理,旋转蒸収仪减压浓缩、定容后待测。使用Shiseido CAPCELL PAK MGⅡC_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5.0μm),以乙腈-0.10%磷酸水溶液(45:55,V:V)为流动相;流速:0.70 m L/min;进样量:10μL;检测波长:215 nm。结果柠檬苦素和诺米林在0.50~1000.0 mg/L质量浓度范围内呈良好线性兲系,线性相兲系数r≥0.9993,检出限为0.25、0.34 mg/L,定量限为0.70、0.95 mg/L。3个添加水平(100.0、200.0和500.0 mg/kg)下的加标回收率为82.60%~108.7%,相对标准偏差为3.56%~5.22%。结论该方法具有操作简单,重复性和稳定性好等优点,可准确测定柠檬汁和柠檬皮中诺米林和柠檬苦素的含量。(本文来源于《食品安全质量检测学报》期刊2018年13期）
郭元满,刘爱华,张妮瑜,杨华,林俊华[6]（2018）在《不同产地枳壳药材中柠檬苦素、诺米林含量测定及聚类分析》一文中研究指出目的通过对不同产地的枳壳中活性成分柠檬苦素及诺米林进行含量比较,为不同产地枳壳药材品质评价提供依据。方法采用HPLC测定含量,色谱柱为C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-水-四氢呋喃-冰醋酸(41∶59∶1∶0.2),流速1.0 m L·min-1,检测波长为225 nm。并以柠檬苦素、诺米林为指标进行聚类分析。结果不同产区的枳壳药材中类柠檬苦素类成分的含量差异较大,成分含量与产地呈相关性。结论湖南、江西的枳壳类柠檬苦素类含量较高。(本文来源于《中南药学》期刊2018年01期）
李云,邢丽娜,周明眉,裴瑾,罗静[7]（2015）在《柑橘不同用药部位中橙皮苷、柠檬苦素及诺米林含量与其体外抗氧化和抗乳腺癌活性相关性研究》一文中研究指出目的考察柑橘不同用药部位——橘核、橘络和陈皮中橙皮苷、柠檬苦素及诺米林的含量与其抗氧化和抗乳腺癌活性的相关性。方法通过HPLC法检测来自不同产地的橘核、橘络和陈皮药材中橙皮苷、柠檬苦素及诺米林的含量,结合体外DPPH和FRAP抗氧化实验方法以及MTT法研究3种成分的含量差异对药材抗氧化活性和抑制乳腺癌细胞MCF-7增殖作用的影响。结果橙皮苷含量:陈皮>橘络>橘核;柠檬苦素类物质含量:橘核>橘络>陈皮;体外抗氧化活性:陈皮>橘络>橘核;抑制乳腺癌细胞增殖作用:橘核>橘络>陈皮。结论橘核、橘络和陈皮的抗氧化活性强弱主要与橙皮苷含量相关,而叁者的抗乳腺癌活性强弱主要与其柠檬苦素和诺米林含量相关。(本文来源于《上海中医药杂志》期刊2015年06期）
王晓清,王淑美,孟江,梁生旺[8]（2014）在《盐橘核中柠檬苦素和诺米林的含量测定》一文中研究指出目的建立高效液相色谱测定盐橘核中柠檬苦素和诺米林含量的方法方法取橘核生品及种炮制品,采用冷凝回流的方法提取试样,以HPLC法测定其中的柠檬苦素、诺米林。色谱柱为Luna 5uC_(18)色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-水(62:38),测波长210 nm,柱温35℃,体积流量1.0 mL/min。结果柠檬苦素在0.388~3.88μg范围内,诺米林在0.392~3.92μg范围内线性关系良好,平均回收率分别为99.9%和100.9%,RSD值分别为1.5%和1.3%;橘核经炮制后两种有效成分有一定差异。结论所建立的HPLC测定方法准确、可靠,为橘核质量评价和标准制定提供了一定的科学依据。(本文来源于《中华中医药学会第七次中药分析学术交流会会议论文集》期刊2014-11-07）
孟鹏,郑宝东[9]（2013）在《超高效液相色谱法快速并同时检测金柑中柠檬苦素和诺米林》一文中研究指出采用超高效液相色谱(UPLC)技术,建立金柑中柠檬苦素和诺米林的快速、同时检测技术。样品经二氯甲烷超声波提取,ACQUITYUPLCTMBEHC18色谱柱(2.1mm×100mm,1.7μm)分离,以乙腈-水(45∶55)为流动相,梯度洗脱,流速0.3mL/min,柱温35℃,检测波长215nm。柠檬苦素和诺米林可在3min内实现同时分离、测定。柠檬苦素和诺米林分别在1～1780μg/mL和1～1720μg/mL范围内线性关系良好(R2=0.9999),方法检出限分别为1.65μg/g和1.28μg/g,加标回收率分别为97.19%～100.06%和95.35%～99.83%,相对标准偏差(RSD)均小于5%。本法分析时间短,灵敏度高,操作方便,结果准确,适用于金柑中柠檬苦素和诺米林的同时测定。(本文来源于《中国食品学报》期刊2013年02期）
段书德,陆敏,常永芳,牟微,胡瑞省[10]（2012）在《诺米林研究进展》一文中研究指出诺米林是一类重要的天然有机化合物.主要研究报道了诺米林2种制备方法:植物萃取法、化学合成法,并综述报道了诺米林在医学、食品科学等方面的最新应用研究进展.(本文来源于《石家庄学院学报》期刊2012年03期）
诺米林论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的:探索诺米林(Nomilin)对克雷伯菌(Klebsiella)老年肺炎大鼠炎症反应的影响。方法:克雷伯菌感染诱导肺炎模型。大鼠随机分为5组:健康对照组(Ctrl),克雷伯菌肺炎模型组,诺米林(10、25、50 mg/kg BW)治疗组。苏木素-伊红(HE)染色观察肺部组织病变。脱氧核糖核苷酸末端转移酶介导的缺口末端标记(TUNEL)染色检测肺部组织细胞凋亡。酶联免疫吸附实验(ELISA)检测肺部组织白细胞介素(IL)-6、IL-1β和肿瘤坏死因子(TNF-α)水平。流式细胞仪检测外周血CD14阳性细胞比例。蛋白印迹检测肺部组织CD14、TLR4、NF-κB P65和p-P65的蛋白水平。结果:诺米林可改善克雷伯菌老年肺炎大鼠肺部组织病变。克雷伯菌显着诱导老年大鼠肺脏组织细胞凋亡,而诺米林可剂量依赖性地抑制克雷伯菌诱导的肺脏细胞凋亡(P<0. 01)。克雷伯菌显着提高老年大鼠炎症因子IL-6、IL-1β和TNF-α水平,而诺米林可有效抑制克雷伯菌诱导的炎症因子IL-6、IL-1β和TNF-α水平的升高(P<0. 01)。克雷伯菌显着提高老年大鼠外周血中CD14阳性细胞数比例,诺米林可有效抑制克雷伯菌诱导的外周血中CD14阳性细胞数比例的上升(P<0. 01),且呈剂量依赖性。克雷伯菌显着提高老年大鼠CD14和TLR4表达及p-P65/P65蛋白比值,诺米林可有效抑制克雷伯菌诱导的CD14和TLR4表达及p-P65/P65蛋白比值的升高(P<0. 01),且呈剂量依赖性。结论:诺米林可通过抑制TLR4/NF-κB炎症通路的活化缓解克雷伯菌老年肺炎大鼠肺部组织病变、细胞凋亡及炎症反应。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
诺米林论文参考文献
[1].郁林娜,程盛勇,付洋,鲁文琴,黄静.诺米林平衡溶解度和表观油水分配系数的测定[J].贵州医科大学学报.2019
[2].刘泽明,孙颖,高玉春,龙怀聪,雷霆.诺米林通过抑制TLR4/NF-κB炎症通路减轻克雷伯菌老年肺炎大鼠模型炎症反应[J].中国免疫学杂志.2019
[3].曾竟蓝,马胤鹏,秦丹,曾璐,陈长松.柑橘酒发酵过程中总黄酮、柠檬苦素和诺米林含量变化[J].中国酿造.2019
[4].董英豪,杨灿,段振忠.诺米林对黑色素瘤B16F-10细胞增殖、侵袭和迁移能力的影响[J].临床肿瘤学杂志.2019
[5].邵金良,刘兴勇,王丽,陈兴连,杜丽娟.高效液相色谱法同时测定柠檬中柠檬苦素和诺米林含量[J].食品安全质量检测学报.2018
[6].郭元满,刘爱华,张妮瑜,杨华,林俊华.不同产地枳壳药材中柠檬苦素、诺米林含量测定及聚类分析[J].中南药学.2018
[7].李云,邢丽娜,周明眉,裴瑾,罗静.柑橘不同用药部位中橙皮苷、柠檬苦素及诺米林含量与其体外抗氧化和抗乳腺癌活性相关性研究[J].上海中医药杂志.2015
[8].王晓清,王淑美,孟江,梁生旺.盐橘核中柠檬苦素和诺米林的含量测定[C].中华中医药学会第七次中药分析学术交流会会议论文集.2014
[9].孟鹏,郑宝东.超高效液相色谱法快速并同时检测金柑中柠檬苦素和诺米林[J].中国食品学报.2013
[10].段书德,陆敏,常永芳,牟微,胡瑞省.诺米林研究进展[J].石家庄学院学报.2012
论文知识图
