导读:本文包含了同系物论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:同系物,氯化石蜡,姜黄,转录,光子,害虫,因子。
同系物论文文献综述
陈曦,马妍,王同蕾,秦文,王晶波[1]（2019）在《超高效液相色谱法测定调味品中姜黄素及其同系物》一文中研究指出目的:建立一种超高效液相色谱(UPLC)法测定调味品中姜黄素及其同系物去甲姜黄素和双去甲姜黄素的方法。方法:使用BEH C18色谱柱(1. 7μm,2. 1mm×100mm)分离,乙腈-4%冰醋酸为流动相等度洗脱,采用外标法定量。结果:3种化合物在5min内达到基线分离,在5～100μg/m L内线性关系良好。方法检出限为2. 4～3. 0mg/kg,加标回收率在80. 2%～107. 8%之间,相对标准偏差为0. 26%～8. 93%(n=6)。结论:该方法快速准确、灵敏度高、前处理简单,能够快速测定调味品中姜黄素及其同系物的含量。(本文来源于《中国食物与营养》期刊2019年10期）
俞志焘[2]（2019）在《苯的同系物性质及其污染防治》一文中研究指出通过对苯的同系物性质、概念的阐述,给预防该类污染带来相应的预防对策与建议,有效预防因为环境空气污染给大众身体健康造成的影响。(本文来源于《现代商贸工业》期刊2019年32期）
夏呈强[3]（2019）在《转录激活因子XlnR及其同系物在草酸青霉中的功能研究与纤维素酶系高产菌株的构建》一文中研究指出丝状真菌由于能够分泌较完整的木质纤维素降解酶系,并且产酶水平比较高,因此广泛应用于工业纤维素酶的生产。构建具有高产酶能力的丝状真菌菌株是降低木质纤维素降解酶生产成本、推动纤维素乙醇等行业发展的重要途径。丝状真菌中木质纤维素降解酶的合成主要受转录因子的组合调控。根据转录因子对木质纤维素降解酶基因的激活或抑制功能,一般将其分为两类:第一类为转录激活因子,主要包括CLR-1、CLR-2/ClrB、XLR-1/Xyr1/XlnR、ACEⅡ、ACEⅢ、AraR/ARA1等;第二类为转录抑制因子,主要包括CRE1/CreA、ACEI、BglR等。目前,在草酸青霉中已经鉴定到的木质纤维素降解酶基因调控转录因子有CreA、ClrB、XlnR和AmyR等。其中,XlnR是调控木聚糖酶基因表达最重要的转录激活因子,并且参与部分纤维素酶基因的表达调控。在多数木质纤维素降解丝状真菌中都可以发现转录激活因子XlnR同系物的存在,该蛋白结构和功能相对比较保守,并且在半纤维素降解和木糖代谢过程中发挥至关重要的作用。在本论文中,我们研究了草酸青霉转录调控因子XlnR的结构域组成特征,并探究了异源XlnR同系物在草酸青霉中的调控特性。对XlnR及其同系物的研究有助于加深对不同物种间XlnR同系物功能保守性的认识,同时也有利于为菌株的理性改造与木质纤维素降解酶高产菌株的构建提供有效靶点。本论文的主要研究结果如下:1.草酸青霉XlnR功能结构域的研究借助于酵母报告基因检测系统,通过构建不同区域的XlnR序列与酵母转录因子Gal4 DNA结合域的融合蛋白,对草酸青霉XlnR的激活结构域进行鉴定,确定了第351-694位氨基酸序列含有激活结构域。将草酸青霉XlnR靠近N端的一段特有的谷氨酰胺(Q)重复序列删除以后,XlnR对纤维素酶与半纤维素酶基因的调控能力增强,说明该段序列在一定程度上抑制了草酸青霉XlnR活性的发挥。发现位于XlnR C末端的序列对于草酸青霉XlnR活性发挥至关重要,其删除会使XlnR丧失调控活性,这与黑曲霉中XlnR C末端删除后的结果不同。通过对XlnR中可能参与解除葡萄糖抑制的氨基酸保守位点(第868-871位氨基酸)进行研究发现,XlnR中第871位氨基酸的极性与XlnR激活功能的发挥有直接关系,且第871位氨基酸的丢失会造成XlnR活性的丧失。当第871位的丙氨酸删除之后,XlnR激活能力丧失;突变为亲水性氨基酸之后,XlnR的激活能力降低;突变为疏水性氨基酸,XlnR激活能力变强,且该位点氨基酸疏水性越强,XlnR激活能力越强。此外,借助于酵母双杂交实验,我们确定了XlnR激活结构域与位于C端的氨基酸序列存在相互作用,说明两者之间可能在草酸青霉中通过改变相互作用的有无来实现XlnR活性的调节。2.异源XlnR同系物在草酸青霉中的功能研究将与草酸青霉XlnR亲缘关系较近的黑曲霉AXlnR、亲缘关系较远的里氏木霉Xyrl以及粗糙脉孢菌XLR-1,分别在草酸青霉xlnR缺失突变株中进行异源表达,发现这叁种异源XlnR同系物均能够激活草酸青霉木质纤维素降解酶系的表达。在包括草酸青霉本源XlnR在内的四种XlnR同系物中,里氏木霉Xyr1对草酸青霉纤维素酶基因调控能力最强,这可能与Xyr1在里氏木霉本源宿主菌中具有较强的纤维素酶基因调控能力有关。粗糙脉孢菌XLR-1对草酸青霉纤维素酶基因调控能力最弱。前人研究表明,XLR-1在粗糙脉孢菌中并不参与纤维素酶基因的调控,但在草酸青霉中,粗糙脉孢菌XLR-1却可以在一定程度上参与纤维素酶调控,提高xlnR缺失株的纤维素酶酶活。总的来说,XlnR同系物在异源宿主菌株中仍旧具有功能的保守性,可以参与到异源宿主菌的木质纤维素降解酶表达调控网络中,并发挥其调控功能。将XlnR同系物的保守氨基酸进行点突变,发现点突变后的Xyr-1A824V、XLR-1A828V、AXlnRA805V对草酸青霉木质纤维素降解酶基因的激活能力较突变前Xyr1、XLR-1、AXlnR分别更强。其中,Xyr1A824V在四种XlnR同系物突变体中的激活能力最强。同时,首次发现黑曲霉保守位点突变A805V也能够提高其对草酸青霉木质纤维素降解酶表达的激活效果。在草酸青霉中,该突变体与草酸青霉XlnRA871V激活效果接近。此前的研究结果证明,在本源宿主菌中突变后的XlnR同系物与突变前相比对木质纤维素降解酶基因具有持续激活能力及增强激活功能,本论文研究发现在异源宿主菌(草酸青霉)中这种持续激活的优势依旧存在。这些异源突变体功能的发现为草酸青霉菌株的遗传改造提供了更多的选择性。3.异源XlnR表达调控模块在草酸青霉中的功能研究以M12作为出发株,在草酸青霉菌株DB2中成功地建立了 Rec/six筛选标记重复利用系统,并且发现该系统对草酸青霉纤维素酶的产生没有影响。将含有里氏木霉转录激活因子Txyr1A824V及其靶标纤维素酶基因Tcbh1-Teg1的表达调控模块在草酸青霉中进行异源表达,发现纤维素酶基因Tcbh1和Teg1能够进行低水平的表达,且Xyr1A824V表达调控模块对草酸青霉纤维素酶酶活的提升效果优于单独Xyr1A824V的表达。由于外源的纤维素酶基因启动子在草酸青霉中不能高效地启动基因的表达,将其更换为草酸青霉本源的启动子,进而使外源纤维素酶基因实现了高效表达。纤维素酶基因启动子优化后的里氏木霉来源和粗糙脉孢菌来源表达调控模块均优于转录因子的单独过表达,显示将转录因子和其靶标基因共表达在菌株遗传改造中具有可行性。4.木质纤维素降解酶高产菌株的构建借助于Rec/six筛选标记重复利用系统,在菌株DB2的基础上累积过表达来自于草酸青霉、里氏木霉和粗糙脉孢菌的XlnR表达调控模块,使菌株的纤维素酶和半纤维素酶酶活均得到大幅提升。其中,构建的高产菌株RE-4-2相比于原始菌株M12滤纸酶活提高了5.1倍,木聚糖酶活提高了28倍。高产菌株RE-4-2所产酶系对预处理后的玉米秸秆的糖化效率也比出发菌株M12提高了 93%,纤维素转化率提高了 1.57倍。为进一步提高菌株对半纤维素的降解能力,在高产菌株RE-4-2的基础上过表达了点突变的AraRA731V,得到菌株RE-4-2-AraRA731V,其阿拉伯呋喃糖苷酶活比RE-4-2提高了 7.2倍,木糖苷酶活也提高了 1.2倍。通过对预处理后玉米秸秆的糖化实验,发现菌株RE-4-2-AraRA731V所产还原糖比菌株RE-4-2提高了13%。(本文来源于《山东大学》期刊2019-05-22）
张榆,许鹏军,赵虎,高媛,杨文龙[4]（2019）在《氯化石蜡产品中短链和中链同系物的指纹分布》一文中研究指出使用气相色谱-电子捕获负化学电离质谱(GC-ECNI-MS),对包含CP-42、CP-52和CP-70叁种常见氯含量的22个CPs产品进行了测定,分析了不同氯含量的CPs产品中短链氯化石蜡(SCCPs)和中链氯化石蜡(MCCPs)同系物的分布模式.SCCPs同系物呈现5种分布特征,分别是CP-42型、叁类CP-52型和CP-70型,MCCPs同系物呈现4种分布特征,分别是CP-42型和叁类CP-52型,CP-70产品中MCCPs同系物未呈现出一致的分布规律.CPs生产原料石蜡中烷烃的成分组成和CPs生产工艺的不同,是造成产品同系物分布模式不一致的原因.通过统计学分析,得到CPs产品中SCCPs和MCCPs同系物的指纹分布,这是开展环境中CPs的源解析、迁移转化、归趋和毒性风险评价等研究的有利工具.(本文来源于《中国环境科学》期刊2019年03期）
熊成佳[5]（2018）在《中空介孔二氧化硅光子晶体的制备及同系物检测特性研究》一文中研究指出光子晶体是一种由不同介质周期性排列组成的具有光学禁带特征的光学材料。由于光子晶体的光子禁带具有可调节性的特点,其在防伪、显色、绿色印刷、光催化、传感器和检测等领域有广泛的应用。由实心微球组成的光子晶体对常规化合物的检测已经有大量报道,但是它们很难对折射率极其相近的化合物(如同系物和同分异构体)进行检测分辨。本文首次以新颖的中空介孔二氧化硅微球自组装成光子晶体,利用其拥有大比表面积、孔容积和众多孔隙的特点,通过静态光谱法、动态光谱法和双禁移动法叁种不同的方式成功实现对同系物和同分异构体的高精度检测区分。首先通过采用工艺简单的模板法制备单分散中空介孔二氧化硅微球,其中以聚苯乙烯微球为中空模板和阳离子表面活性剂为介孔模板。通过调控正硅酸乙酯量、反应温度、反应时间和溶剂比例等工艺参数制备出粒径均一、球形度高和内外径可控的中空介孔二氧化硅微球。然后利用垂直沉积法制备出中空介孔二氧化硅光子晶体。与实心微球构成的光子晶体反射光谱中只存在一个反射峰相比,由中空介孔二氧化硅微球组装成的光子晶体展示出两个明显的反射峰,分别为一级反射峰和二级反射峰,一级反射峰源于面心立方排列的光子晶体中(111)晶面作用的结果,而二级反射峰源于光子晶体中其他如(200)和(311)面等多个晶面共同作用的结果,此两个反射峰的峰位大小与中空介孔二氧化硅微球的内外径密切相关。当在中空介孔二氧化硅光子晶体中浸入10μL液态同系物或同分异构体时,一级反射峰根据被检测物折射率不同发生明显差异性的光子禁带移动,移动范围在60~200 nm之间,而二级反射峰几乎不发生移动。由于中空介孔二氧化硅光子晶体提供了高的比表面积、孔容和吸附位点,引起整体有效折射率巨大差异变化,导致此光子晶体在检测痕量液态同系物和同分异构体时展现出高的灵敏度和选择性,如正丙醇和异丙醇的折射率仅相差0.008,光子禁带移动大小分别为145和120 nm,差值高达25 nm。为了进一步提高中空介孔二氧化硅光子晶体对化合物的检测精度,采用动态反射光谱法,通过记录50μL化合物挥发到此光子晶体中的吸附和解吸过程所表现出的反射光谱随着时间变化过程的显着差异,实现了对微量气态同系物和同分异构体的高精度检测分辨。如正丁醇和异丁醇的折射率仅仅相差0.001,由动态反射光谱法所得到的正丁醇和异丁醇颜色填充等高线图差异巨大,正丁醇的颜色填充等高线图中吸附过程由6个颜色带组成,而异丁醇则由5个颜色带组成。正丁醇在最初的100 s内的光子晶体平均反射峰位移动速率比异丁醇慢,分别为14.2×10~(-2)和20.4×10~(-2) nm/s,在第二个100 s内它们的平均反射峰位移动速率也不同,分别为7.0×10~(-2)和8.3×10~(-2) nm/s。与静态光谱法检测只能依据光子晶体禁带移动大小相比,动态光谱法可以从光子禁带移动大小、颜色改变、吸附和解吸平衡时间、反射峰位移动速度及颜色带的变化过程等多个参数的差异对气态同系物和同分异构体进行高精度区分。当中空介孔二氧化硅光子晶体长时间暴露于微量气态同系物和同分异构体气氛中时,它的两个反射峰都存在红移,且一级反射峰比二级反射峰移动更大。例如,当此光子晶体分别暴露于气态正丁醇和异丁醇环境中时,光子晶体的一级反射峰分别移动44.1和50.6 nm,二级反射峰分别移动21.9和22.9 nm,双峰的移动大小表现出明显的差异。不同于实心微球构成的光子晶体在检测化合物时只有一个反射峰发生禁带移动,可利用中空介孔二氧化硅光子晶体双禁带同时发生移动和双禁带移动大小不同对微量气态同系物和同分异构体进行检测分辨。本论文利用中空介孔二氧化硅光子晶体以静态光谱法、动态光谱法和双禁移动法叁种不同的方式成功实现对醇系物、苯系物、乙醇胺类和氯化物四大类折射率极其相近化合物的高精度分辨,同时此叁种检测方式完全可逆,并且化合物检测量仅需痕量或者微量。基于中空介孔二氧化硅光子晶体优异的检测性能必将使得它在物质扩散、环境监测、化学反应和生命医学等领域有更广阔的应用前景。(本文来源于《哈尔滨工业大学》期刊2018-12-01）
李威,林拥军,周菲[6]（2018）在《萜烯同系物DMNT和TMTT的研究进展》一文中研究指出近年来,学者对植物挥发性物质在功能和合成代谢方面的关注度越来越高。许多植物在被害虫侵袭后能够产生一些挥发性化学物质,而这些化学物质可以趋避害虫或吸引害虫天敌以达到间接防治害虫的目的。其中,(E)-4,8-二甲基-1,3,7-壬叁烯((E)-3,8-dimethyl-1,4,7-nonatriene,DMNT)和(E,E)-4,8,12-叁甲基-1,3,7,11-十叁碳四烯((E,E)-4,8,12-trimethyltrideca-1,3,7,11-tetraene,TMTT)在高等植物中广泛存在。这2种物质能够在植物受植食性昆虫侵害后诱导产生,并起到吸引相应的害虫天敌前来从而达到控制害虫的作用。同时,它们还具有吸引授粉昆虫、诱导邻近植物防御反应和趋避害虫等功能。本文主要从这2种物质的发现、生态学功能、生物合成、研究展望与应用前景等方面进行探讨,综述近年来植物中DMNT和TMTT的研究进展。(本文来源于《植物保护学报》期刊2018年05期）
于紫燕[7]（2018）在《肌节同源盒蛋白同系物2（Msx2）对小鼠晶状体早期形态发育的转录调控作用》一文中研究指出目的:肌节同源盒基因同系物2(Muscle Segment Homeobox,Homolog of,2,Msx2)位于5号染色体长臂5q34-q35,编码由263个氨基酸组成的蛋白质,它可以与核心转录复合物作用调节转录。以往研究多集中在Msx2对颅骨、乳腺等组织发育的影响上,但最新研究发现Msx2基因表达异常可影响晶状体发育,导致小眼球畸形等多种先天性眼病。晶状体作为眼屈光间质,具有屈光和调节的功能,实验证明在小鼠围产期移除晶状体会导致眼前节多组织发育障碍,晶状体功能不良也可直接导致视网膜等眼组织发育障碍,说明晶状体的发育在眼组织发育过程中所起的作用至关重要。晶状体形态发生可分叁个阶段,包括晶状体的诱导和决定、晶状体形态发生及晶状体细胞分化。脊椎动物的晶状体来源于头部的表皮外胚层,最早的形态学表现是形成晶状体基板。晶状体基板是与视泡相邻的表皮外胚层增厚的区域,在视泡从前脑突出并与表皮外胚层紧密接触之后才形成晶状体基板。视泡与晶状体基板之间的相互作用很强,并有细胞质外延介导。在胚胎发育第10天,晶状体基板和视泡的外层内陷,形成晶状体凹和视杯。胚胎发育第11天,晶状体凹在表面外胚层闭合形成晶状体泡。在这个时期,晶状体凹面向视网膜一侧的上皮细胞开始增厚,晶状体泡后部的上皮细胞向前延伸分化成晶状体纤维细胞。多年来国内外学者对晶状体发育过程以及其调控机制进行了大量研究。现阶段对于晶状体发育过程的调控,国内外学者主要从信号传导通路和转录调控两方面进行研究:1)信号传导通路:目前研究认为晶状体发育过程涉及BMP、FGF及Wnt等多种信号传导通路,对晶状体的发育起重要作用;2)转录调控:晶状体调节基因(Pax6,Meis,Six3等)和结构基因(Crystallins,MIP/aquaporin0等)的转录调控与晶状体发育全过程直接相关,在晶状体发育过程中形成不同时期不同位置的转录调控网络,是晶状体发育过程中最重要的调控途径。任何晶状体调节基因和结构基因的调控出现异常,都会导致晶状体发育异常。晶状体细胞凋亡是白内障发生的机制之一,最近研究发现Msx2表达异常可以影响晶状体发育过程,导致晶状体发育障碍。但Msx2作为新发现的眼部发育调控基因,其在眼部发育过程中的具体功能及作用机理尚不清楚。本研究利用Msx2cko小鼠,通过观察其晶状体发育过程的变化,探讨Msx2基因表达缺失对晶状体早期发育的影响。方法:1、组织学方法制备发育E9.5至E12.5天的胚胎及P21眼球石蜡切片,常规苏木素-伊红染色(HE染色)观察Msx2cko小鼠晶状体发育形态的变化。2、免疫组化分析常规免疫荧光方法观察,Msx2cko小鼠晶状体谱系特定转录因子Pax6,Sox2,Ap2α及Prox1的表达强度变化。3、BrdU免疫组化分析BrdU标记母鼠,制备胚胎发育E10.5石蜡切片,免疫组织化学方法观察Msx2cko小鼠与Msx2~(flox/flox)小鼠晶状体内BrdU标记细胞的变化。4、Tunel细胞凋亡检测利用Tunel方法检测Msx2cko小鼠胚胎发育E10.5晶状体组织细胞凋亡,染色步骤按说明书进行,光镜下,按照凋亡细胞的特异性荧光染色判断凋亡细胞。5、LacZ染色观察Le-Cre重组酶在发育中的晶状体组织中特异性表达。用Le-Cre转基因小鼠与ROSA26R小鼠交配,取发育至E10.5,E13.5胚胎,在4%PFA中固定10分钟,PBS洗3次,在X-gal染色液中4℃过夜。6、整胚原位分子杂交观察Msx2cko小鼠胚胎晶状体内Msx2、Sox2、FoxE3的转录变化。以含有RNA聚合酶启动子的cDNA质粒为模板,利用RNA聚合酶转录生成RNA探针。取发育至E9.5-E12.5天小鼠胚胎,整胚原位分子杂交观察Msx2cko小鼠晶状体内Msx2、Sox2、FoxE3的转录变化。7、基因芯片分析及实时定量PCR验证应用上海伯豪生物技术有限公司提供的小鼠全基因组芯片,筛选Msx2cko和Msx2~(flox/flox) P1小鼠(n=3)晶状体组织差异表达基因,并进行GO和KEGG分析差异基因。对差异表达基因进行GO分析筛选出凋亡相关基因,并取Msx2cko和Msx2~flox/floxlox/flox P1小鼠晶状体组织RT-PCR进行基因芯片验证。结果:从E10.5天开始,Msx2cko小鼠的晶状体发育过程与Msx2~(flox/flox)小鼠相比受到抑制,表现为晶状体泡发育位置正常但体积变小。至E12.5天,Msx2cko小鼠晶状体上皮细胞分化不明显,晶状体明显减小,并且晶状体与角膜粘连,不分离。晶状体与视网膜之间有神经鞘细胞长入。在胚胎发育第10.5天,Msx2cko小鼠与Msx2~(flox/flox)小鼠相比,BrdU标记细胞无明显差异,但是凋亡细胞明显增多。整胚原位分子杂交技术观察到在胚胎E10.5天时,Msx2cko小鼠的晶状体中可观察到FoxE3在晶状体内表达水平下降,至E12.5天,FoxE3的表达完全缺失,而Msx2~(flox/flox)小鼠中FoxE3在胚胎E10.5-11.5天的晶状体前部上皮细胞中明显表达。其他晶状体发育过程中关键的转录调控因子Pax6、Sox2、Ap2α的表达在Msx2cko小鼠及Msx2~(flox/flox)小鼠中无差异、β晶体蛋白作为晶状体发育的结构蛋白,在两种小鼠中的表达无明显差异。在Msx2cko P1小鼠中Caspase-3和Caspase-8表达增加。结论:1、Msx2cko小鼠晶状体发育异常,表现为小晶状体,晶状体与角膜组织分离迟缓。2、Msx2cko小鼠晶状体细胞增殖不受影响,但凋亡增加,且Caspase-3和Caspase-8在Msx2cko小鼠晶状体中表达增加,可能导致晶状体发育迟缓的原因。3、Msx2基因敲除后通过抑制FoxE3基因的表达来调控晶状体发育,Msx2不仅参与晶状体发育的转录调控,而且在转录调控网络中处于上游位置,在晶状体发育过程中起到重要的作用。(本文来源于《中国医科大学》期刊2018-10-01）
刘丹凤[8]（2018）在《陆地棉间接防御物质萜烯同系物的合成代谢研究》一文中研究指出棉花是世界上重要的经济作物。棉花上主要害虫绿盲蝽及棉铃虫严重影响棉花生产。研究棉花-害虫-天敌叁者间的化学通讯,有助于利用化学信息物质对害虫进行绿色防控。本文围绕植物间接防御的化学信息物质萜烯同系物DMNT和TMTT,通过基因功能验证鉴定直接参与萜烯同系物生成的CYP基因;结合已报道的参与萜烯同系物合成的TPS基因,对参与萜烯同系物生成CYP与TPS的共表达进行了研究,为高表达萜烯同系物的转基因棉花研发及其在农业害虫绿色防控中的应用奠定基础。1.室内测定了萜烯同系物DMNT和TMTT对棉花害虫天敌寄生蜂的生态学行为影响。首先,收集分析棉铃虫取食及绿盲蝽取食诱导的棉花挥发物,发现萜烯同系物DMNT和TMTT均是虫害诱导的棉花挥发物组分;然后,通过昆虫触角电位测定发现棉铃虫寄生蜂中红侧沟茧蜂和绿盲蝽寄生蜂红颈常室茧蜂均对DMNT和TMTT呈现出剂量反应,行为试验发现中红侧沟茧蜂雌虫对DMNT和TMTT均有选择偏好性,红颈常室茧蜂雌虫对TMTT也有趋向性。这说明萜烯同系物DMNT和TMTT吸引棉花害虫天敌参与棉花的间接防御。2.分析了陆地棉中全部的P450基因家族。首先根据已公布的陆地棉、雷蒙德氏棉、亚洲棉和拟南芥基因组数据及P450 Homepage上公布的初命名的雷蒙德氏棉P450序列,对陆地棉中筛选的P450进行相似度比较,并根据P450命名规则对其进行初步命名。从陆地棉中共筛选到565条CYP序列,属于9个CYP集团,42个CYP家族,其中有两条序列因未比对到相似度大于40%的序列而未归类。通过系统进化分析,比较了陆地棉,雷蒙德氏棉,亚洲棉和拟南芥中P450的进化关系,陆地棉与拟南芥均属于相同的9个CYP集团,其中,CYP702、CYP705、CYP708、CYP709、CYP720和CYP721家族为拟南芥特有,CYP736和CYP749家族为棉属种特有。由于CYP71集团各成员主要响应植物胁迫,拟南芥调控萜烯同系物合成的P450基因属于CYP71集团中的CYP82家族成员,我们进一步对陆地棉CYP82家族成员和其他植物中的CYP82成员进行了聚类分析,并对陆地棉CYP82成员二级结构进行分析,为研究陆地棉CYP82家族成员功能提供参考。3.参与萜烯同系物合成的P450基因功能验证。结合已报道的陆地棉基因组、转录组数据及已报道的拟南芥中参与萜烯同系物TMTT生成的AtCYP82G1序列,筛选陆地棉中参与萜烯同系物合成的候选基因,通过酵母真核表达及酶活测定对候选基因蛋白进行体外酶活验证,发现GhCYP82L1和GhCYP82L2均能催化橙花叔醇生成DMNT,催化香叶基芳樟醇生成TMTT,当候选基因蛋白不与细胞色素P450还原酶共表达时,橙花叔醇与香叶基芳樟醇并不能被催化;对GhCYP82L1和GhCYP82L2基因的表达谱分析发现这两个目的基因均被害虫取食诱导表达,在茎和叶中的表达量显着高于未被取食的对照组,在根中几乎不表达。通过转基因技术将GhCYP82L1和GhCYP82L2基因转化至烟草。荧光定量PCR分析表明目的基因在烟草中高表达。顶空动态收集转基因烟草及棉铃虫取食诱导的转基因烟草的挥发物,经分析并未检测到目的挥发物DMNT和TMTT,也未发现新的挥发物,我们推测这是因为烟草中缺少目的蛋白的催化底物导致的。当将整株烟草置于DMNT合成前体橙花叔醇的环境中,则检测到了DMNT的存在,但置于TMTT合成前体香叶基芳樟醇的环境中并未检测到TMTT的生成。这说明目的基因虽然在转基因烟草中过表达,但由于烟草中不存在萜烯同系物的代谢通路,缺少萜烯同系物合成的前体而无法生成萜烯同系物。未检测到TMTT的生成可能是由其他条件限制,可以将萜烯同系物前体的合成基因也转化至烟草进行进一步研究。通过病毒诱导的基因沉默技术目的基因GhCYP82Ls的表达量在沉默处理的棉花中下降约一半以上,色谱图中DMNT的峰面积也显着低于侵染空载体TRV2的对照组,说明目的基因被沉默后萜烯同系物DMNT的释放量受到显着影响。4.参与萜烯同系物合成的TPS与CYP基因的共表达研究。首先,对已报道的体外酶活测定能生成橙花叔醇或香叶基芳樟醇的GhTPS22、GhTPS23、GhTPS24基因及直接生成DMNT和TMTT的GhCYP82L1、GhCYP82L2基因进行了组织表达谱分析,这两类基因均在被害虫取食诱导后的棉花地上组织中高表达。其次,通过真核表达使GhTPS22、GhTPS23、GhTPS24基因分别与GhCYP82L1、GhCYP82L2基因在酵母细胞中共表达,并以GhTPS22、GhTPS23、GhTPS24的催化底物FPP和GGPP为底物进行酶活测定,发现当以FPP为底物时GhTPS22+GhCYP82L1、GhTPS22+GhCYP82L2、GhTPS23+GhCYP82L1、GhTPS23+GhCYP82L2、GhTPS24+GhCYP82L1和GhTPS24+GhCYP82L2均能将其催化生成DMNT,当以GGPP为底物时GhTPS22+GhCYP82L1、GhTPS22+GhCYP82L2、GhTPS23+GhCYP82L1和GhTPS23+GhCYP82L2也能将其催化生成DMNT;然后,将GhTPS22、GhTPS23、GhTPS24基因分别与GhCYP82L1、GhCYP82L2基因构建到植物表达载体,转化至烟草进行共表达分析。共得到转pYLTAC380H,GhCYPL1,GhCYPL2,GhTPS22,GhTPS23,GhTPS24,GhTPS22+GhCYPL1,GhTPS22+GhCYPL2,GhTPS23+GhCYPL1,GhTPS23+GhCYPL2,GhTPS24+GhCYPL1和GhTPS24+GhCYPL2基因的12种烟草。在转基因烟草中目的基因均高表达。对转基因烟草的挥发物进行收集分析发现,仅转GhCYP82L基因的烟草仍无目标产物生成,而在转GhTPS22基因的烟草中检测到橙花叔醇释放,GhCYP82Ls与GhTPS22基因共表达的植株中则检测到了DMNT的生成。在转GhTPS24及GhCYP82Ls与GhTPS24基因的烟草中检测到芳樟醇生成。转GhTPS23,GhTPS23+GhCYPL1和GhTPS23+GhCYPL2基因的烟草挥发物需要进一步研究。这些结果表明在烟草中DMNT的生成由GhTPS22与GhCYP82Ls基因共同调控,为DMNT高释放的棉花品种研发奠定基础。(本文来源于《中国农业科学院》期刊2018-10-01）
肖庆聪,王洪臣,李文超,张元娜[9]（2019）在《氯漂非木浆造纸厂周边水体和底泥中PCDD/Fs的同系物构成及风险评价》一文中研究指出采用元素氯漂白的非木浆造纸厂被认为是水体中PCDD/Fs的重要来源,且这些非木浆造纸厂大多分布在重要的河流和湖泊周边。选取一家典型的非木浆造纸厂作为研究对象,调查了其周边水体和底泥中PCDD/Fs的浓度和同系物构成,并开展了风险评价。结果表明:非木浆造纸厂污水总排口下游水体和底泥中PCDD/Fs浓度分别为0.44 pg TEQ/L和1.1 ng TEQ/kg,显着高于非木浆造纸厂污水总排口上游的水体和底泥,表明水体和底泥受到非木浆造纸厂污水总排口的累积污染。同系物构成分析进一步从源解析的角度佐证了下游水体和底泥中PCDD/Fs来源于非木浆造纸厂。从环境风险看,水体和底泥中PCDD/Fs对鱼类的环境风险较低,但水体中PCDD/Fs对哺乳动物的环境风险较高,风险熵值达到7.0。(本文来源于《环境工程》期刊2019年01期）
岳金彩,楚存鲁,郑世清[10]（2018）在《水杨酸及其同系物水中溶解度的测定和关联》一文中研究指出利用浊度检测技术由合成法分别测定了水杨酸、对羟基苯甲酸、间羟基苯甲酸、4-羟基间苯二甲酸在温度范围为292.25~367.75K常压下的水中溶解度数据。采用4种常用的溶解度关联模型对数据进行非线性拟合,优选出了两种拟合性较好的模型:Apelblat方程和经验方程。两种模型方程关联的总平均相对偏差分别为1.07%,1.10%,总平均相关系数分别为0.999 8,0.999 8。两种模型都能较好的预测4种物质在相应温度范围内的水中溶解度数据,为相关物质的分离提纯工艺优化提供数据支撑。热力学分析表明溶解过程为吸热、非自发、熵驱动过程。根据热力学参数值,分析了4种物质水中溶解度随温度升高而增大及增大幅度相差较大原因。(本文来源于《青岛科技大学学报(自然科学版)》期刊2018年05期）
同系物论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
通过对苯的同系物性质、概念的阐述,给预防该类污染带来相应的预防对策与建议,有效预防因为环境空气污染给大众身体健康造成的影响。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
同系物论文参考文献
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[10].岳金彩,楚存鲁,郑世清.水杨酸及其同系物水中溶解度的测定和关联[J].青岛科技大学学报(自然科学版).2018
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