导读:本文包含了发光系统论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:电化学,性能,毛细管,评价,化学,胶束,标记。
发光系统论文文献综述
刘玉洁[1]（2019）在《基于量子点的毛细管电泳电化学发光系统检测胺类物质的研究》一文中研究指出本文探索了量子点修饰工作电极应用于电化学发光技术,联合毛细管电泳技术,实现多组分样品分离的体系,并研究了硒化镉量子点和石墨烯量子点两类纳米发光材料的电化学性能,成功检测“瘦肉精”以及叁聚氰胺与双氰胺等胺类物质,发展了新型CE QD’s ECL体系的应用研究,既拓展CE的新的检测方式,又拓宽了QD’s ECL的应用领域,具有实际的应用价值。第一章重点总结了毛细管电泳、电化学发光、量子点以及石墨烯量子点的发展及应用,详细阐述了叁者的主要发展领域以及现状,并联系叁者的优势,提出发展一种新型试样分析体系的新思路,为随后的实验做铺垫。第二章探究了胺分子对CdSe量子点电化学发光的增敏作用,构建了CdSe量子点电化学发光传感器。连系胶束扫集预富集技术,发展了一种基于胶束反向扫集的毛细管电泳(CE)量子点(QD)电化学发光(ECL)新方法用以莱克多巴胺和克伦特罗的同时分离检测。毛细管内首先布满含有十二烷基硫酸钠(SDS)胶束的缓冲溶液,电动进样时,样品分子进入毛细管,在入口端被当头而来的SDS胶束捕获并富集,经CE分离后按序进来检测端,根据差异浓度的胺分子对CdSe量子点发光强度的增敏作用差别,实现对不同胺分子的同时分离检测。胶束反向扫集富集技术,使胶束-样品结合物在毛细管中居于准静止状态,进样时间可达50min,量子点电化学发光信号提高6000倍。该方法成功用以猪肉样品中莱克多巴胺和克伦特罗的同时分离检测,其线性范围分别为(0.8000~2960)μg/L和(3.000~5520)μg/L,检出限分别为96.80 ng/L和192.5 ng/L。第叁章基于碳基纳米材料发光强度高,低毒、环境友好等特点,大量查找文献,总结了几类碳量子点相关的合成方法,探索出最实际有效的一种方法—基础药品柠檬酸热解办法制取石墨烯量子点(graphene quantum dots,GQDs)。研究了GQDs的电化学发光行为,成功构建了GQDs的电化学发光传感器,联合毛细管电泳分离技术,实现对油胺(oleylamine)与二乙胺(diethylamine)两种物质的同时检测,在1.000×10~(-6)~1.000×10~-33 mol/L之间具备线性相关,检出限分别为2.930μmol/L和2.400μmol/L,油胺平均回收率为98.5%(RSD 1.2%~1.5%),二乙胺在99.5%(RSD 1.0%~1.3%),检测结果的准确度与精密度都在可信范围内,证实方法有效。第四章选取叁聚氰胺与双氰胺作为目标检测物。通过在GQDs电化学发光传感系统中分别添加叁聚氰胺(melamine)与双氰胺(dicyandiamide),发现两者都可以增强GQDs电化学发光信号,在此基础上构建毛细管电泳石墨烯量子点电化学发光(CE GQD’s ECL)体系,成功实现对叁聚氰胺与双氰胺的同时分离检测。之后又通过在缓冲溶液中添加SDS胶束,调节pH,利用SDS在溶液中带负电荷特性进行样品正离子富集,实现检测信号放大,再次提高灵敏度,量子点电化学发光信号增强7000倍,叁聚氰胺与双氰胺在5.000×10~(-8)~1.000×10~-44 mol/L内有线性相关,检出限分别为27.30 nmol/L和46.24 nmol/L。(本文来源于《青岛科技大学》期刊2019-06-06）
刘俊龙,任碧琼,徐飞,罗书笛,陈维[2]（2018）在《乳胶增强免疫比浊PCT试剂在ADVIA 2400系统应用的性能评估及与电化学发光系统一致性研究》一文中研究指出目的评价国产乳胶增强免疫比浊法降钙素原(PCT)诊断试剂在西门子ADVIA 2400系统上应用的性能。方法参考美国临床实验室标准化委员会(CLSI)指南对乳胶增强免疫比浊法PCT诊断试剂在西门子ADVIA 2400系统检测的精密度、准确度及线性范围进行性能验证,同时与参考方法(电化学发光法)进行一致性比较。结果乳胶增强免疫比浊法在西门子ADVIA 2400系统上测定PCT低值和高值质控品的批内精密度分别为5.5%、2.3%,批间精密度分别为6.6%、3.1%,总精密度分别为6.6%、3.9%。PCT浓度在0.19～49ng/mL范围的线性良好(r=0.995 7)。乳胶增强比浊法与电化学发光法的Passing-Bablok回归方程为Y=0.846 X+0.0772(r=0.989 4)。两种方法在cut-off值分别为0.5、2.0、10.0ng/mL时的Kappa值分别为0.742、0.893、0.921,西格玛(σ)值为3.5,两方法在低、高PCT浓度处的质量目标指数(QGI)分别为0.68、2.41。结论国产乳胶增强免疫比浊PCT试剂在ADVIA-2400系统上应用符合性能验证标准,但采用六西格玛标准,该方法在精密度和准确度方面尚需进一步改进。(本文来源于《国际检验医学杂志》期刊2018年24期）
刘怡晨,陈敏,李东亚,施小凤[3]（2018）在《高清晰共聚焦显微镜结合生物发光系统用于动物体内实时血栓形成的观察》一文中研究指出血栓性疾病发病率高居各类系统疾病发病之首,严重危害人类的健康,因此研究血栓的形成成为明确这些疾病发生发展的重要一环。血栓的形成是动态的过程,这个过程受到血小板,凝血系统,血流等血管内外各种因素的调控。早期检测血栓形成是在体外静态条件下试管中完成,但这种条件与体内真实情况差距较大;随后出现的微流控平板可模拟体内流动的血液及损伤的内皮,仍然与真实体内血管有很大区别。近年开发的一种名为高清晰共聚焦显微镜结合生物发光系统的技术为体内实时观察血栓形成提供了一种可能。这种技术一方面通过激光损伤血管内膜模拟血管壁的破裂,另一方面通过不同颜色的荧光素标记不同的抗原,激光共聚焦纤维镜下观察血栓形成的过程。通过在这个系统,研究者发现了血栓具有明显的分层现象。而在进一步的探索中,更明确了血栓不同分层之间形成的原因和特点。核区血栓由于间隙小,血浆流动和化学分子弥散速度慢,因而是相对稳定的低溶质交换区。壳区血栓血小板的间隙大,因此物质交换和血浆流动速度快,因而是相对不稳定的溶质交换快速区。同时,这个系统允许我们研究不同信号途径对血栓分层结构的影响。替巴比妥(Eptifibatide)通过封闭整合素aIIbb3后,使壳和核均明显减少。而ADP受体P2Y12抑制剂坎格雷尔(Cangrelor)可减少壳的厚度,并降低对渗透伤口的封闭能力。通过对TXA2受体缺陷的小鼠体内血栓形成的研究,提示壳更依赖ADP/TXA2信号途径。而凝血酶的抑制剂水蛭素和Bivalirudin的研究,证明其可减少壳的体积,但基本不影响对血管破口的封闭,提示纤维蛋白原的沉积对破口的封闭无影响。这项技术却为实验者们在动态条件下观察血栓的形成提供了可能,但这项技术也有些不足,如只适合小动物的观察,激光所致损伤深浅不一等。(本文来源于《第十叁届全国免疫学学术大会摘要汇编》期刊2018-11-07）
陈剑锋,李英莲,常乐,李文超,刘虹[4]（2018）在《两家化学发光系统用于血液筛查HIV的性能评价》一文中研究指出目的对2家化学发光检测系统用于血液筛查HIV项目进行评估。方法使用1种化学发光试剂(CLIA试剂)、1种电化学发光试剂(ECLIA试剂)和2种酶联免疫吸附试剂(国产第3代HIV ELISA试剂、进口第4代HIV ELISA试剂)同时检测卫生部临检中心提供的HIV血清盘,分别将2种化学发光试剂和ELISA试剂的检测性能进行比较。结果 1) 4种试剂的灵敏度由高到低依次为ECLIA(100%)=进口ELISA(100%)> CLIA(96. 64%)=国产ELISA(96. 64%)。2) 4种试剂的特异性由高到低依次为CLIA (98. 72%)>国产ELISA (97. 44%)>进口ELISA(92. 30%)>ECLIA(87. 18%)。3) 4种试剂检测结果的一致性很好,准确率均较高(AUC为0. 989 2—0. 999 9)。4)稀释灵敏度:ECLIA试剂能检出稀释比例为1:800的HIV抗体稀释样本,其余3种试剂能检出的最高稀释比例为1:400。5) ECLIA试剂可以检出浓度为1 IU/mL的HIV p24抗原,检出5份窗口期核酸阳性样本(5/7),与进口第4代ELISA试剂的结果一致。第3代试剂均未能检出。6) ECLIA试剂的批内精密度CV为3. 03%—6. 34%,批间精密度为7. 52%和15. 76%,精密性总体优于2种ELISA试剂; CLIA试剂的批内精密度CV为3. 39%—7. 12%,批间精密度为10. 28%和11. 41%,精密性总体优于2种ELISA试剂。结论 4种评估试剂的检测性能相似,化学发光试剂的准确性与ELISA试剂相近,检测结果一致性好。ECLIA试剂具有较高的检测灵敏度,提高早期感染样本的检出能力,能缩短HIV检测的窗口期,降低输血感染风险。(本文来源于《中国输血杂志》期刊2018年08期）
李振,刘福荣[5]（2016）在《CentaurXP全自动化学发光系统检测胰岛素及C肽性能验证》一文中研究指出目的对西门子公司生产的ADVIA Centaur XP全自动化学发光分析仪定量检测血清胰岛素(IRI)、C肽(CpS)进行性能验证。方法检测40份体检健康者血液标本,计算IRI、CpS的不精密度及偏倚;验证IRI的线性范围;验证IRI和CpS的参考范围。结果 IRI及CpS批内变异系数(CV)<6.25%、批间CV<8.33%;检测偏倚均小于12.5%;IRI的线性范围0.50~307.76mIU/L;40份血清检测结果显示IRI全部在厂家提供的参考范围内,CpS有2份不在厂家提供的参考范围内,符合相关要求。结论 ADVIA Centaur XP全自动化学发光系统检测IRI、CpS主要性能指标符合要求,可用于临床检测。(本文来源于《国际检验医学杂志》期刊2016年03期）
常培叶,赵乌云,郄燕,冯丹,杜立平[6]（2014）在《2种化学发光系统测定肿瘤标记物结果的可比性研究》一文中研究指出目的探讨2种不同化学发光系统(安图ADC CLIA 400和西门子centaur xp)测定肿瘤标记物结果的可比性。方法在安图化学发光仪ADC CLIA 400和西门子centaur xp化学免疫发光仪中进行50例标本肿瘤标记物的检测,分析比较结果。结果用2种化学发光法对血清标本进行定量分析结果表明2种检测系统的检测结果差异无统计学意义(P>0.05),5个项目在2种检测系统之间各相关系数均小于0.836,提示2种方法相关性较好。西门子centaur xp化学免疫发光仪检测肿瘤标记物的准确性,重复性高于安图化学发光仪ADC CLIA 400。结论西门子centaur xp化学免疫发光仪检测肿瘤标记物优于安图化学发光仪ADC CLIA 400。(本文来源于《国际检验医学杂志》期刊2014年23期）
罗浩元,刘集鸿,雷艳梅,梁金霞,曾涛[7]（2014）在《应用六西格玛质量标准评价电化学发光系统性能和设计质量控制方案》一文中研究指出目的应用六西格玛(6σ)质量管理方法对Roche Cobas E601电化学发光免疫分析系统检测项目的性能进行量化,并设计各项目的质量控制方案,指导质量持续改进。方法根据σ=[允许总误差(TEa)-偏倚(Bias)]/变异系数(CV),计算14个检测项目的σ水平,评价各项目的分析性能。其中TEa以卫生部临床检验中心(NCCL)室间质量评价的评价标准,Bias以本室参加NCCL室间质量评价的平均偏倚计算所得,本室室内质量控制日间不精密度(CV%)反映不精密度。根据Westgard等对σ值的说明,制定个体化的室内质量控制方案;同时计算各项目的质量目标指数(QGI),对于性能未达到6σ的项目,查找导致性能不佳的主要原因,并确立性能改进的方案。结果 14个检测项目的总性能σ水平为3.80~9.19,平均σ=6.20,σ≥6、5、4、3的分别占42.9%、21.4%、28.6%、7.1%;分析性能未达到6σ的项目中,75%需要优先改进精密度。结论 6σ质量标准能对电化学发光免疫分析系统的性能作出全面的评价,对设计个体化的质量控制方案和指导质量持续改进具有重要意义。(本文来源于《实用医技杂志》期刊2014年12期）
王浩然,朱国荣,肖程元,陈伟[8]（2014）在《一种延长LED发光系统寿命的波形控制方法》一文中研究指出LED发光系统中直流侧存在两倍于输入电压频率的脉动功率,通常采用大容量电解电容抑制脉动功率.然而,电解电容由于工作寿命短,性能不稳定等劣势严重影响了LED发光系统的使用寿命.针对LED高功率因数整流系统中低频纹波的抑制,本文采用差分输入整流系统,提出一种实现无电解电容,直流侧无低频纹波的高功率因数整流的有源控制方法——波形控制法.该方法通过分别控制两支差分电容电压的方式将脉动功率控制在交流侧,有效抑制了LED整流系统直流侧低频电流纹波.该方法在不增加硬件成本的条件下,仅通过优化控制策略,保证单位功率因数的同时有效抑制了LED发光系统输出低频电流纹波,实现了无电解电容LED发光系统,从而延长了系统寿命.本文对波形控制方法进行了详细的理论分析,并选取合适的设计参数,通过仿真验证了所提出方法的有效性和可行性.该方法可以推广到级联变换器间的解耦研究和应用.(本文来源于《华中师范大学学报(自然科学版)》期刊2014年03期）
张志锋,张剑家,辛德胜,路晓伟,齐芹[9]（2013）在《用于引信的组合发光系统研究》一文中研究指出为了得到周视引信所需光源的整形光束,每个光源采用3个平铺排列的半导体激光器组合发光而得到,用Zemax在序列模式下对激光快、慢轴的光束使用柱面镜分别进行准直和扩束。在两个方向的发散角均满足条件后,使用此透镜结构,在非序列模式下以3个激光光源进行模拟,实验结果证明,虽然和在序列模式下略有变化,但基本满足需求,实现了快轴方向准直后为1.34°,慢轴方向扩束后为50.6°。(本文来源于《长春理工大学学报(自然科学版)》期刊2013年Z2期）
钱俊,胡德宇,张向辉,宋芳,赵卫国[10]（2013）在《光激化学发光系统测定孕妇促甲状腺激素的性能评价》一文中研究指出目的比较光激化学发光(LiCA)系统和电化学发光(ECL)系统测定孕妇促甲状腺激素(TSH)的结果,评价国产LiCA TSH检测试剂盒的性能。方法依据《体外诊断试剂临床研究指导原则》及美国国家临床生化学院(NACB)准则,采用LiCA和ECL 2种试剂盒分别测定孕妇TSH血清样本384份,对结果进行统计学分析;同时评估LiCA TSH检测试剂盒的分析敏感性、功能敏感性、批内精密度、线性、回收率和干扰。结果 2种试剂盒定量测定TSH结果高度相关,临床符合率差异无统计学意义(P>0.05);LiCA TSH检测试剂盒分析敏感性、功能敏感性分别为0.001 1和0.017μIU/mL,高、低浓度质控品(QCH和QCL)批内精密度为1.42%和1.55%,回收率为97.01%和101.57%,线性分析显示Y=24.58X-22.9(r=0.998,P<0.05),250 mg/dL血红蛋白、500 mg/dL甘油叁酯和10 mg/dL胆红素对检测结果无干扰。结论 LiCA与进口ECL系统定量测定孕妇TSH的性能无差异,适合临床应用。(本文来源于《检验医学》期刊2013年05期）
发光系统论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的评价国产乳胶增强免疫比浊法降钙素原(PCT)诊断试剂在西门子ADVIA 2400系统上应用的性能。方法参考美国临床实验室标准化委员会(CLSI)指南对乳胶增强免疫比浊法PCT诊断试剂在西门子ADVIA 2400系统检测的精密度、准确度及线性范围进行性能验证,同时与参考方法(电化学发光法)进行一致性比较。结果乳胶增强免疫比浊法在西门子ADVIA 2400系统上测定PCT低值和高值质控品的批内精密度分别为5.5%、2.3%,批间精密度分别为6.6%、3.1%,总精密度分别为6.6%、3.9%。PCT浓度在0.19～49ng/mL范围的线性良好(r=0.995 7)。乳胶增强比浊法与电化学发光法的Passing-Bablok回归方程为Y=0.846 X+0.0772(r=0.989 4)。两种方法在cut-off值分别为0.5、2.0、10.0ng/mL时的Kappa值分别为0.742、0.893、0.921,西格玛(σ)值为3.5,两方法在低、高PCT浓度处的质量目标指数(QGI)分别为0.68、2.41。结论国产乳胶增强免疫比浊PCT试剂在ADVIA-2400系统上应用符合性能验证标准,但采用六西格玛标准,该方法在精密度和准确度方面尚需进一步改进。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
发光系统论文参考文献
[1].刘玉洁.基于量子点的毛细管电泳电化学发光系统检测胺类物质的研究[D].青岛科技大学.2019
[2].刘俊龙,任碧琼,徐飞,罗书笛,陈维.乳胶增强免疫比浊PCT试剂在ADVIA2400系统应用的性能评估及与电化学发光系统一致性研究[J].国际检验医学杂志.2018
[3].刘怡晨,陈敏,李东亚,施小凤.高清晰共聚焦显微镜结合生物发光系统用于动物体内实时血栓形成的观察[C].第十叁届全国免疫学学术大会摘要汇编.2018
[4].陈剑锋,李英莲,常乐,李文超,刘虹.两家化学发光系统用于血液筛查HIV的性能评价[J].中国输血杂志.2018
[5].李振,刘福荣.CentaurXP全自动化学发光系统检测胰岛素及C肽性能验证[J].国际检验医学杂志.2016
[6].常培叶,赵乌云,郄燕,冯丹,杜立平.2种化学发光系统测定肿瘤标记物结果的可比性研究[J].国际检验医学杂志.2014
[7].罗浩元,刘集鸿,雷艳梅,梁金霞,曾涛.应用六西格玛质量标准评价电化学发光系统性能和设计质量控制方案[J].实用医技杂志.2014
[8].王浩然,朱国荣,肖程元,陈伟.一种延长LED发光系统寿命的波形控制方法[J].华中师范大学学报(自然科学版).2014
[9].张志锋,张剑家,辛德胜,路晓伟,齐芹.用于引信的组合发光系统研究[J].长春理工大学学报(自然科学版).2013
[10].钱俊,胡德宇,张向辉,宋芳,赵卫国.光激化学发光系统测定孕妇促甲状腺激素的性能评价[J].检验医学.2013
论文知识图
