导读:本文包含了催化异构化论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:异构化,环己烷,超强酸
催化异构化论文文献综述
王义伟,郭强,柳万利,柴鸿兴[1]（2019）在《超强酸催化双环己烷类液晶异构化机理研究》一文中研究指出超强酸催化双环己烷类液晶单体的顺反异构化是目前有报道的异构化方法中比较理想的一种,公开报道的文献中都没有对该类结构异构化机理进行阐述,本文提出了正碳离子的异构化机理,认为其过程为正碳离子引发和转移。研究中发现了异构体的产生原因是温度升高,有助于克服顺反异构之间能量差,使得顺反结构选择性变差。并指出醇类用量增加可能会导致异构化反应失败。(本文来源于《广东化工》期刊2019年19期）
吕新宇,赵倩,王加高,邱滔[2]（2019）在《碳纳米管负载铑配合物催化N,N-二乙基香叶胺的不对称异构化研究》一文中研究指出以[Rh(COD) Cl]2及SEGPHOS配体为原料,碳纳米管(CNTs)为载体,合成了一种新的非均相催化剂,并对制备的催化剂进行表征,同时研究其对N,N-二乙基香叶胺的不对称异构化的催化活性。结果表明,Rh配合物已成功加载到CNTs上,并且具有优异的催化活性。在最优工艺条件下香茅醛(E)-二乙烯胺可以定量获得。催化剂循环使用6次后,负载的Rh催化剂的结构仍然存在。催化活性的轻微降低是由于表面积的减少,但是通过延长反应时间也可以获得相同的结果。(本文来源于《现代化工》期刊2019年11期）
李明航[3]（2019）在《nWO_x·HZSM-5在正己烷异构化中的催化性能研究》一文中研究指出采用柠檬酸络合法和等体积浸渍法制备了nWO_x·HZSM-5和nNiWO_x·HZSM-5系列催化剂,用XRD、BET、NH_3-TPD、SEM等手段对样品的物相结构和表面性质进行了表征,在自组装高压微反装置上对催化剂进行正己烷异构化反应性能评价。nWO_x·HZSM-5催化剂样品的XRD谱图中归属于HZSM-5的衍射峰保持完好,未出现WO_x的特征衍射峰,表明WO_x在分子筛中高度分散。活性组分W借助固相反应,以WO_x簇形式进入并定位于HZSM-5分子筛Z形与直形孔道交叉处,与其骨架氧配位形成nWO_x·HZSM-5单相复合体,引起HZSM-5分子筛骨架收缩,晶胞体积减小;nWO_x·HZSM-5催化剂的比表面积和孔体积随焙烧温度的升高而降低;相同焙烧温度下,nWO_x·HZSM-5催化剂比表面积和孔体积随W用量的增大而减小;nWO_x·HZSM-5催化剂酸量随W用量及焙烧温度的升高而降低,而nNiWO_x·HZSM-5催化剂酸量随Ni/W摩尔比的增大而增大。反应压力2.0MPa、体积空速1.0h~(-1)、氢烃摩尔比7:1的条件下,分别在240℃和260℃反应温度下对催化剂进行正己烷异构化反应性能评价结果显示:nWO_x·HZSM-5催化剂的正己烷转化率和异构化选择性随活性组分W用量的增大而减小。240℃反应温度下,nWO_x·HZSM-5-600-0.5催化剂异构化选择性达到25.8%,较实验用HZSM-5分子筛异构化选择性高出1.3个百分点。而nNiWO_x·HZSM-5催化剂的正己烷转化率随焙烧温度的升高而降低,其异构化选择性随焙烧温度的升高呈现先升高后降低的趋势。Ni/W摩尔比0.3至2.0的范围内,焙烧温度550℃、600℃和650℃下制备的nNiWO_x·HZSM-5催化剂的正己烷转化率随Ni/W摩尔比的增大呈先增加后减小的趋势。相同Ni/W摩尔比条件下,nNiWO_x·HZSM-5催化剂异构化选择性随Ni/W摩尔比的增大呈现先增加后减小的趋势,240℃反应温度下,nNiWO_x·HZSM-5-600-1.0催化剂异构化选择性达到28.4%,较nNiWO_x·HZSM-5-600-0.0催化剂高出2.6个百分点。(本文来源于《北京石油化工学院》期刊2019-06-25）
李晓庆[4]（2019）在《NiMo-EDTA/USY催化剂的制备及其催化正庚烷异构化性能的研究》一文中研究指出USY分子筛因其具有高的比表面积,孔体积以及相对高的酸强度和可调控的酸性位点使其成为石油行业最重要的催化剂之一。但由于其过多的酸性位点以及较高的强酸强度限制了其在催化领域的应用。为了提高其催化性能,对USY分子筛的改性具有重要的现实意义。本论文分别采用常规浸渍法(C-IM),超声辅助浸渍法(US-IM)和超声辅助络合法(EUS-IM)制备了NiMo/USY(C-IM)、Ni/USY(US-IM)、NiMo/USY(US-IM)和NiMo-EDTA/USY(EUS-IM)催化剂。用X射线衍射(XRD)、吡啶-红外光谱分析(Py-IR)和N_2吸附-脱附等对催化剂理化性质进行了表征,结果分析表明:相对于单金属Ni改性分子筛,金属组分Mo的加入促进了Ni在USY分子筛上的均匀分散且其对正庚烷的异构化反应具有协同促进作用;超声条件对双金属改性的USY结构基本无影响,超声空化作用降低了催化剂金属粒子的团聚,其较高的金属分散度导致了较强的金属-载体相互作用,使其活性高于常规浸渍法;在NiMo/USY(US-IM)中引入EDTA,不仅进一步促进了金属在载体表面的分散,增加了催化反应中所需的金属活性位点,同时对分子筛的非骨架铝进行了脱除,使得催化剂具有较大的比表面积,较高的结晶度和较适宜的酸性。因此,NiMo-EDTA/USY(EUS-IM)催化剂在异构化反应中的正庚烷转化率和异庚烷选择性高于Ni/USY(US-IM)、NiMo/USY(C-IM)和NiMo/USY(US-IM)催化剂。在超声辅助络合法制备催化剂NiMo-EDTA/USY(EUS-IM)基础上,对EDTA引入反应体系的方法和超声条件进行了优化,结果表明:在采用方法一,即共浸渍的NiMo上先引入EDTA后引入USY的方法、n_(EDTA):n_(Ni)=2:1、超声功率为225 w、超声时间为2h时,催化剂的金属活性组分分散性较好,载体的结晶度较高,其异构化的转化率和选择性最高。最后对异构化反应的还原条件(还原温度,还原时间)和反应条件(反应温度、反应时间、n(H_2)/n(C_7))进行了性能测试,结果表明:当还原温度为550℃,还原时间为5 h,反应温度为250℃,反应时间为3 h,n(H_2)/n(C_7)为0.14时,正庚烷的转化率和异庚烷的选择性可达到68.3%和82.9%,催化正庚烷异构化性能最优。(本文来源于《东北石油大学》期刊2019-06-01）
董秀丽[5]（2019）在《铝钼改性MCM-48的制备及其催化正庚烷异构化性能研究》一文中研究指出介孔材料MCM-48具有叁维螺旋孔结构,比表面积高、孔体积大,而且孔径分布单一,允许较大的分子或基团通过,可以有效地防止孔道堵塞。然而,纯硅MCM-48缺乏活性中心,且酸性弱、热稳定性较差,严重限制了它在催化反应中的应用。因此,在MCM-48的表面或骨架内部引入活性组分合成具有强酸性和高催化活性的改性MCM-48具有重要的研究价值。本论文采用原位掺杂法制备了M-MCM-48(M=Mo,Al)催化剂。以正庚烷异构化反应为探针,分别考察了两种催化剂的催化性能。详细研究了金属掺杂量、反应温度和反应时间对其催化正庚烷异构化反应性能的影响。实验结果表明,Al-MCM-48的催化活性高于Mo-MCM-48催化剂,其正庚烷的转化率和异庚烷的选择性分别为34.16%和67.47%。以金属Ni作为活性组分,M-MCM-48(M=Mo,Al)介孔分子筛为载体,采用浸渍法制备Ni/M-MCM-48(M=Mo,Al)双功能催化剂。以正庚烷异构化反应为探针,考察了两种催化剂的催化性能。实验结果表明,Ni/Al-MCM-48的催化活性高于Ni/Mo-MCM-48催化剂。详细研究了工艺条件、还原条件和反应条件对Ni/Al-MCM-48正庚烷异构化反应性能的影响。实验结果表明,当金属负载量为2%、焙烧温度为400 o C、还原温度为400 ~oC、还原时间为180 min、反应温度为240 ~o C、反应时间为140 min、重时空速为6.8h~(-1)时,Ni/Al-MCM-48催化剂的催化性能最佳,正庚烷的转化率和异庚烷的选择性分别达到44.89%和86.45%。(本文来源于《东北石油大学》期刊2019-06-01）
叶峰[6]（2019）在《基于镍氢催化烯丙基异构化反应的E式烯烃的合成》一文中研究指出甲基苯乙烯类化合物广泛存在于天然产物中,在制药、食品、香料、材料和石油化工等领域有着非常重要的应用。在过去的叁十年间,通过钯、铑、钌等过渡金属催化的烯丙基异构化得到甲基苯乙烯类化合物取得了很大的发展,但是这些反应体系存在着催化剂价格昂贵、反应体系不够温和以及产物E/Z比不理想等不足。镍是一种廉价易得、储量丰富的过渡金属,近年来本课题组发展了一种“镍氢”催化的烯烃异构化及远程官能团化的反应体系,反应条件温和,烯烃的异构化程度高。在此基础之上,本文以镍为催化剂,对如何简单高效的实现烯丙基高选择性异构化展开了一系列研究。大部分的镍氢催化体系需要硅烷或硼烷等强还原剂提供氢源,而这些还原剂存在化学性质不稳定的缺点,这就在很大程度上限制了催化体系的应用。亚磷酸二乙酯是一种常见的化工原料,具有化学性质稳定和廉价易得等优点。文章以亚磷酸二乙酯为氢源,锰粉为还原剂,通过碘化镍和6,6'-二甲基-2,2'-联吡啶的催化体系实现烯丙基异构化。该反应具有条件温和、底物范围广和官能团兼容性良好等优点,同时异构化所得的甲基苯乙烯类产物具有较高的E/Z选择性。在克级放大实验中,该反应可以进一步降低催化剂用量并且可以在无溶剂的条件下进行反应,具有较高的应用价值。(本文来源于《南京大学》期刊2019-05-01）
李莉[7]（2019）在《SAPO-11的形貌调控及其催化长链烷烃异构化反应性能研究》一文中研究指出SAPO-11作为提高汽油辛烷值、降低润滑油柴油倾点的重要临氢异构化催化剂活性组元,提高其异构化反应活性和选择性是高性能催化剂研究追求的目标。本论文从SAPO-11的形貌结构调控入手,系统考察了合成配比及合成方法对分子筛合成的影响,研究了具有孔道缩短取向分子筛的形成过程,探究了在正十四烷临氢异构化催化反应中的性能,取得的主要结果如下:1.采用传统水热方法合成了系列结晶良好的SAPO-11,研究发现,在较高的SiO_2/Al_2O_3比和H_2O/Al_2O_3比、较低的P_2O_5/Al_2O_3比条件下合成,有利于保持SAPO-11原有Icm2空间群,具有较高的晶胞稳定性。初步研究认为,这与模板剂与骨架P原子的强相互作用而导致焙烧脱除模板剂过程中引起的空间扭曲程度不同有关。2.在传统水热合成方法中,通过调控合成体系的H_2O/Al_2O_3比,发现了SAPO-11优先生长的现象。XRD、SEM和TEM结果表明,随着H_2O/Al_2O_3比的增加,SAPO-11的a轴优先生长逐渐明显,即其一维椭圆形孔道相应缩短。初步认为,其原因为合成体系中模板剂浓度的变化而导致了不同晶面生长速率不同。采用正十四烷的临氢异构化反应评价了SAPO-11的催化性能,结果显示,随着分子筛a轴优先生长的增强,其反应活性和多取代异构化产物选择性提高越明显,这是由于随着一维孔道的缩短,孔口数增多,从而可接触的活性位增加,同时也利于反应物按照钥匙锁机理的进行。3.尝试了微波法合成SAPO-11,结果表明,并没有发现预期的SAPO-11优先生长现象,然而,可得到具有介孔结构的小晶粒球状聚集体SAPO-11,特别的是,发现了Si进入AlPO_4-11骨架的方式明显不同于传统水热合成过程,初步研究表明,Si是以SM2和SM3机理协同进行实现在表面的聚集取代,表现出弱酸位富集的现象,推测这与微波的热效应和非热效应有关。(本文来源于《华东师范大学》期刊2019-05-01）
郑弘光,陈文汉,水彩玲,郑进保,张诺伟[8]（2019）在《水蒸气改性H-FER分子筛在催化正丁烯骨架异构化反应中的应用》一文中研究指出为了进一步提高H-FER分子筛的催化性能及稳定性,以水蒸气对其进行改性处理,并考察其对正丁烯骨架异构化的催化反应性能.结果表明:水蒸气处理可以有效调变H-FER分子筛的孔结构和酸性,且保持其晶型相对完整;当水蒸气流量和处理温度分别为1.0mL/min和370℃时,处理30min后的H-FER分子筛具有最佳的催化性能.X射线衍射和氮气吸脱附等表征结果表明:较高的水蒸气处理温度(370～420℃)和较大的水蒸气流量(1.0～3.0mL/min)可同时调控微孔和介孔的结构;介孔与微孔的合理匹配对H-FER催化剂的稳定性影响处于主要地位,酸性变化的影响则处于次要地位;此外,H-FER分子筛的微孔孔径不宜过大(<1.45nm),微孔和介孔的粒径比(d_(micro)/d_(meso))也不应大于0.19,即微介孔的连通性相当重要.(本文来源于《厦门大学学报(自然科学版)》期刊2019年05期）
倪海微[9]（2019）在《Pt-SO_4~(2-)/ZrO_2-Al_2O_3催化烷烃异构化的应用基础研究》一文中研究指出轻质烷烃异构化技术是把低辛烷值的正构烷烃异构转化为高辛烷值的异构烷烃,异构烷烃是高辛烷值清洁汽油的重要组分,环保要求日趋严格,使得异构化工艺备受重视。SO42-/ZrO2(SZ)型固体超强酸催化剂具有超强酸性、低温异构化活性高、环境友好等优点,具有良好的应用前景。本文考察了催化剂原料氧氯化锆和拟薄水铝石的来源、硫酸化过程搅拌、硫酸化顺序以及Zr(OH)4母体的微放大制备对Pt-S042-/ZrO2-Al2O3(PSZA)催化剂异构化性能的影响,研究了PSZA催化剂的失活行为,结合XRD、TG、FT-IR、Py-IR等表征方法研究了催化剂失活前后物化性质的变化。结果表明:工业级与分析纯的氧氯化锆制备的Zr(OH)4的元素组成和晶相结构基本相同,制备的催化剂性能相近;黏结剂拟薄水铝石的结晶度越高,制备的PSZA催化剂上的硫含量越低、异构化活性越高、机械强度也越高;硫酸化过程搅拌比静置硫酸化制备的催化剂异构化活性更高,且Zr(OH)4先硫酸化后焙烧制备的催化剂异构化活性远好于Zr(OH)4先焙烧后硫酸化制备的催化剂;Zr(OH)4母体从25g微放大至250g后,催化剂的异构化活性无明显变化;提高反应温度,催化剂失活速度略微减慢;氧化铝黏结剂的含量与焙烧温度存在适宜的匹配关系,PSZA10-700催化剂的异构化活性最高,机械强度高达200N/cm;载气与原料的预处理均显着提高了PSZA10-700的异构化性能,分别以分析纯的正己烷和炼厂的重整拔头油为原料,催化剂的异构化稳定性均随原料预处理次数的增加而显着提高;对正己烷原料进行3次预处理时,PSZA10-700在460h异构化反应内的活性均较高,正己烷的稳定转化率从87%轻微下降到84%,反应后催化剂上的硫物种、Br(?)nsted酸与Lewis酸的比例发生了一定的变化。(本文来源于《华东理工大学》期刊2019-04-09）
夏道宏,陈金射,蔡婷婷,朱丽君,江胜娟[10]（2019）在《NiH/Hβ催化剂的制备及催化正己烷异构化性能》一文中研究指出采用浸渍还原法制备了一种新型镍氢化物/分子筛(NiH/Hβ)烷烃异构化催化剂,考察了催化剂制备条件及反应条件对其催化正己烷异构化性能的影响。结果发现,当活性组分质量分数为0.5%,反应温度为300℃,反应压力为2.0MPa,氢/油摩尔比为4.0及质量空速为1.0h~(-1)时,NiH/Hβ催化剂催化正己烷异构化活性最优,正己烷的转化率为83.0%,异构烷烃的选择性与收率分别达到78.6%、65.2%。根据实验结果,提出了NiH/Hβ催化剂催化正己烷异构化反应机理,证明NiH金属活性中心具有良好的加氢/脱氢功能。(本文来源于《石油学报(石油加工)》期刊2019年01期）
催化异构化论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
以[Rh(COD) Cl]2及SEGPHOS配体为原料,碳纳米管(CNTs)为载体,合成了一种新的非均相催化剂,并对制备的催化剂进行表征,同时研究其对N,N-二乙基香叶胺的不对称异构化的催化活性。结果表明,Rh配合物已成功加载到CNTs上,并且具有优异的催化活性。在最优工艺条件下香茅醛(E)-二乙烯胺可以定量获得。催化剂循环使用6次后,负载的Rh催化剂的结构仍然存在。催化活性的轻微降低是由于表面积的减少,但是通过延长反应时间也可以获得相同的结果。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
催化异构化论文参考文献
[1].王义伟,郭强,柳万利,柴鸿兴.超强酸催化双环己烷类液晶异构化机理研究[J].广东化工.2019
[2].吕新宇,赵倩,王加高,邱滔.碳纳米管负载铑配合物催化N,N-二乙基香叶胺的不对称异构化研究[J].现代化工.2019
[3].李明航.nWO_x·HZSM-5在正己烷异构化中的催化性能研究[D].北京石油化工学院.2019
[4].李晓庆.NiMo-EDTA/USY催化剂的制备及其催化正庚烷异构化性能的研究[D].东北石油大学.2019
[5].董秀丽.铝钼改性MCM-48的制备及其催化正庚烷异构化性能研究[D].东北石油大学.2019
[6].叶峰.基于镍氢催化烯丙基异构化反应的E式烯烃的合成[D].南京大学.2019
[7].李莉.SAPO-11的形貌调控及其催化长链烷烃异构化反应性能研究[D].华东师范大学.2019
[8].郑弘光,陈文汉,水彩玲,郑进保,张诺伟.水蒸气改性H-FER分子筛在催化正丁烯骨架异构化反应中的应用[J].厦门大学学报(自然科学版).2019
[9].倪海微.Pt-SO_4~(2-)/ZrO_2-Al_2O_3催化烷烃异构化的应用基础研究[D].华东理工大学.2019
[10].夏道宏,陈金射,蔡婷婷,朱丽君,江胜娟.NiH/Hβ催化剂的制备及催化正己烷异构化性能[J].石油学报(石油加工).2019