导读:本文包含了南方红豆杉细胞论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:红豆杉,细胞,紫杉醇,抑制,生长,凋亡,细胞培养。
南方红豆杉细胞论文文献综述
陈婷,张郜晨茜,戴淑颖,舒琦瑾[1]（2019）在《南方红豆杉水提物含药血清增强吉非替尼对A549细胞增殖的抑制作用》一文中研究指出目的:探究南方红豆杉水提物含药血清联合吉非替尼含药血清对A549细胞株增殖的影响。方法:新西兰纯家兔26只,雌雄各半,随机分成6组,即对照组(生理盐水),南方红豆杉低剂量组(560mg/kg/d),南方红豆杉中剂量组(1120mg/kg/d),南方红豆杉高剂量组(2240mg/kg/d),吉非替尼标准剂量组(16.35mg/kg/d),南方红豆杉+吉非替尼组(2240mg/kg/d+16.35mg/kg/d),连续灌胃7天后,末次灌胃1小时后,无菌心脏采血,制备血清。取10%各组家兔血清作用于A549细胞株24h、48h、72h后,运用CCK-8法检测各组细胞增殖情况;Western-Blot检测ERK和JAK/STAT3通路相关蛋白表达;RT-PCR检测ERK和JAK/STAT3m RNA表达情况。结果:CCK-8检测:在作用时间相同时,与南方红豆杉低剂量组相比,中、高剂量组对A549细胞生长抑制率升高(P<0.05);与吉非替尼组相比,南方红豆杉+吉非替尼组对A549细胞生长抑制率明显升高(P<0.05);Western Blot检测显示与对照组和吉非替尼组相比,联合组能显着下调p-EGFR、p-ERK1/2、p-JAK2、p-STAT3等蛋白表达(P<0.01);在RT-PCR检测中,与对照组和吉非替尼组相比,南方红豆杉组和联合组中ERK2、STAT3m RNA表达明显下调(P<0.01)。结论:南方红豆杉水提物含药血清能增强吉非替尼对A549细胞增殖的抑制作用,其机制可能是通过抑制EGFR下游ERK及PI3K/AKT信号通路。(本文来源于《第十七届全国中西医结合肿瘤学术大会摘要集》期刊2019-07-05）
徐志荣,王婷,娄佳兰,魏赛金[2]（2019）在《南方红豆杉细胞悬浮培养体系优化及动力学研究》一文中研究指出[目的]南方红豆杉细胞悬浮培养体系优化及动力学模型构建。[方法]以南方红豆杉1年生枝条诱导产生的愈伤组织为材料,在优化愈伤组织接种量、培养基初始pH、植物激素类型及配比的基础上,分析南方红豆杉悬浮细胞生长和紫杉醇积累的动力学关系及主要营养成分的变化。[结果]适合南方红豆杉悬浮培养的培养基为:B5+0.4 mg·L~(-1) 2,4-D+0.3 mg·L~(-1) NAA+1.2 mg·L~(-1) 6-KT+30 g·L~(-1)蔗糖,培养基最佳初始pH为5.8,最佳接种量为0.09 g·mL~(-1)。在1个培养周期内,培养液中的糖、磷元素,铵态氮、硝态氮在细胞培养的第18天基本被消耗完全或保持不变;动力学拟合表明,南方红豆杉细胞悬浮培养生长符合Logistic生长模型,最大比生长速率为0.143 65 d~(-1),底物消耗和紫杉醇合成可用Luedeking-Piret模型描述,悬浮细胞生长与紫杉醇积累属于部分生长偶联型。[结论]南方红豆杉细胞悬浮培养体系优化后,通过模型的回归拟合,获得了反映南方红豆杉细胞培养的动力学参数,试验所构建的发酵动力学模型在一定程度上揭示了南方红豆杉细胞产紫杉醇代谢过程的特征。(本文来源于《林业科学研究》期刊2019年01期）
徐志荣,魏赛金[3]（2018）在《果糖补料与真菌诱导对南方红豆杉细胞悬浮培养的协同效应》一文中研究指出采用5 L反应器悬浮培养南方红豆杉细胞,研究果糖补料和真菌诱导子协同作用对南方红豆杉细胞悬浮培养体系中生理状态变化的影响。结果表明:果糖补料和真菌诱导子协同作用,可以提高培养后期的细胞活力,减缓培养液pH值的下降,维持胞外蛋白含量的稳定,增加胞外总酚含量并提高多酚氧化酶(PPO)活性,提高紫杉醇含量。(本文来源于《江苏农业科学》期刊2018年24期）
徐志荣[4]（2018）在《南方红豆杉细胞悬浮培养体系建立及培养条件优化》一文中研究指出本试验以南方红豆杉一年生枝条诱导愈伤组织,建立细胞悬浮培养体系;分析悬浮细胞生长、紫杉醇积累动力学关系及主要营养成分的变化;同时探讨了理化因子对悬浮细胞生长及紫杉醇含量的影响。主要研究结果如下:1.从消毒组合、植物生长调节剂浓度与配比等因素,设计了外植体消毒方案及愈伤组织诱导方法;通过单因素和正交试验,筛选和优化南方红豆杉细胞悬浮培养的培养基种类、细胞接种量、培养基初始pH、植物生长调节剂种类及配比等,建立南方红豆杉细胞悬浮培养体系。结果表明,最适的消毒方式为75%酒精浸泡0.5 min后,再用0.1%氯化汞浸泡8 min;愈伤组织诱导固体培养基以MS+1.3 mg/L 2,4-D+1.0 mg/L NAA+1.3 mg/L 6-BA+30 g/L蔗糖为最佳。适合南方红豆杉细胞悬浮培养的最佳培养基配方为:B5+0.4 mg/L 2,4-D+0.3 mg/L NAA+1.2 mg/L 6-KT+30 g/L蔗糖,细胞最佳接种量为0.09 g/mL,初始pH为5.8;在27 d的培养周期内,悬浮培养的南方红豆杉细胞的生长曲线呈“S”型,第15 d时细胞鲜重达到最大值,为7.66 g/(30 mL)。2.采用超声波提取法从南方红豆杉愈伤组织中提取紫杉醇,通过单因素和正交实验考察了溶剂、级数、温度、时间、料液比对南方红豆杉细胞愈伤组织中紫杉醇提取的影响。结果表明,南方红豆杉愈伤组织中紫杉醇的最佳提取条件是:溶剂为甲醇,提取3次,温度55℃、每次提取30 min、料液比1:40。3.研究了南方红豆杉悬浮培养过程中细胞生长和紫杉醇积累的动力学关系及主要营养成分的变化,建立动力学模型。结果表明,在27 d的培养周期内,培养液中的总糖、磷元素、铵态氮、硝态氮在细胞培养的第18 d基本被消耗完;动力学拟合表明,南方红豆杉悬浮培养细胞生长符合Logistic生长模型,最大比生长速率为0.14365 d~(-1),底物消耗和紫杉醇合成可用Luedeking-Piret模型描述,悬浮细胞生长与紫杉醇积累属于部分生长偶联型。4.研究了碳源、氮源、磷源、Ca~(2+)和Mg~(2+)浓度对南方红豆杉悬浮培养细胞生长及紫杉醇合成的影响。结果表明,蔗糖浓度为30 g/L时,细胞生长较好,其浓度为40 g/L时,有利于紫杉醇的合成;铵态氮与硝态氮比例为3:24时,有利于细胞生长和紫杉醇合成;总氮浓度较高时有利于细胞生长,而低溶度氮有利于紫杉醇合成;磷源浓度为1 mmol/L时有利于细胞生长,磷源浓度为0.25 mmol/L时有利于紫杉醇的合成;CaCl_2浓度为2 mmol/L有利于细胞生长和紫杉醇合成;MgSO_4浓度为3 mmol/L时最有利于细胞生长,MgSO_4浓度为2 mmol/L时有利于紫杉醇合成。(本文来源于《江西农业大学》期刊2018-06-01）
李萍,舒琦瑾[5]（2016）在《南方红豆杉水提物联合紫杉醇对人肺癌A549细胞增殖的抑制作用研究》一文中研究指出目的:研究南方红豆杉水提物联合紫杉醇对肺癌A549细胞增殖的抑制作用和机制。方法:将A549细胞分为低浓度紫杉醇联合不同浓度红豆杉组、低浓度紫杉醇组、空白对照组,用CCK-8法检测药物作用48h后对细胞存活率的影响,用Western blot检测细胞内Bcl-2、Bax、Survivin蛋白表达变化。结果:红豆杉可增加紫杉醇对A549细胞的抑制作用,且随着药物浓度的增加,其抑制作用逐步增强;紫杉醇联用红豆杉可通过下调Bcl-2,Survivin,并上调Bax的表达,而促进细胞发生凋亡。结论:红豆杉联合紫杉醇能抑制A549细胞生长,其机制可能与凋亡相关基因Bcl-2,Survivin的降低,促凋亡基因Bax的增高有关。(本文来源于《中华中医药杂志》期刊2016年07期）
李萍,徐金田,舒琦瑾[6]（2016）在《南方红豆杉水提物联合顺铂对人肺癌A549细胞增殖抑制作用的研究》一文中研究指出目的:研究南方红豆杉水提物联合顺铂对肺癌A549细胞增殖的抑制作用和机制。方法:将A549细胞分为不同浓度顺铂组、不同浓度南方红豆杉水提物组及空白组,用CCK-8法检测药物作用48 h后对细胞存活率的影响。根据上述结果,再将A549细胞分为低浓度顺铂联合不同浓度南方红豆杉水提物组、低浓度顺铂组、空白对照组,用CCK-8法检测药物作用48 h后对细胞存活率的影响,用RT-PCR检测细胞内Bcl-2、Bax、Survivin基因表达变化。结果:南方红豆杉水提物可增加顺铂对A549细胞的抑制作用,且随着药物浓度的增加,其抑制作用逐步增强;顺铂联和红豆杉通过下调Bcl-2,Survivin,并上调Bax的表达,而促进细胞发生凋亡,具有抗肿瘤作用。结论:南方红豆杉水提物联合顺铂能抑制A549细胞生长,其机制可能为凋亡相关基因Bcl-2,Survivin的降低,促凋亡基因Bax的增高有关。(本文来源于《中华中医药学刊》期刊2016年02期）
白向阳[7]（2015）在《南方红豆杉悬浮细胞培养生产紫杉醇及其细胞培养物的化学成分研究》一文中研究指出南方红豆杉(Taxus chinensis var.mairei)又称美丽红豆杉,是特产于我国的一个变种红豆杉,广泛分布在我国大部分地区。南方红豆杉的树皮、叶、根、枝等部位均含有紫杉醇。为了保护、合理利用已有的南方红豆杉资源,自上个世纪90年代开始,我国就对南方红豆杉开展了人工栽培、植物组织培养等研究。植物细胞培养因其繁殖速度快,培养条件易于优化,可以人工控制培养过程,实验过程不受时间、气候等因素的影响,同时提取纯化过程相对简单等优点,受到了人们越来越多的关注。本论文对南方红豆杉的嫩茎进行愈伤组织的诱导,成功获得一株高产紫杉醇细胞株,并对其进行扩大培养。为了提高紫杉醇的含量,我们在愈伤组织诱导试验中对外植体进行了选择,对诱导过程中的条件进行了优化,最终选定的条件为:B5基本培养基,添加1mg/L 2,4-D、0.1 mg/L 6-BA、100 mg/L Vc、0.2928 g/L谷氨酰胺与15 g/L蔗糖,p H调至5.8,黑暗下培养。在此条件下,紫杉醇的含量最高达到了100 mg/L(鲜重);除主要目标产物紫杉醇,我们还对细胞培养物进行了系统的化学成分研究,并运用各种色谱手段从中分离得到了15个化合物,利用MS,UV,IR,NMR,单晶X-衍射等方法鉴定了其中13个化合物的结构,包括1个新化合物,4个首次从南方红豆杉细胞培养物中得到的化合物。在此基础上,我们对该细胞培养物进行LC-MS色谱峰的指认,同时还对获得的部分化合物进行了体外抗肿瘤活性的初步研究。(本文来源于《暨南大学》期刊2015-05-01）
邓勇梅[8]（2015）在《南方红豆杉水提物对卵巢癌SKOV-3细胞株恶性生物学行为影响的研究》一文中研究指出目的:研究南方红豆杉水提物对卵巢癌SKOV-3细胞株恶性生物学行为的影响。方法:培养卵巢癌SKOV-3细胞株,分为对照组(用不含胎牛血清的DMEM培养基处理)和处理组(用600μg/L、800μg/L、1000μg/L南方红豆杉水提物处理),检测细胞活力、迁移能力、ATP生成量以及相关基因的mRNA含量。结果:(1)细胞活力和迁移能力:南方红豆杉水提物能剂量依赖性地降低MTS值和细胞迁移率;(2)ATP生成量:南方红豆杉水提物能剂量依赖性地降低ATP生成量;(3)基因mRNA含量:南方红豆杉水提物能剂量依赖性地降低IGT-β1、CD44v、Survivin、MIF、HIF-1、VEGF的表达。结论:南方红豆杉水提物能够抑制卵巢癌细胞的活力、迁移能力以及ATP生存,同时也能降低增殖、迁移相关基因以及血管新生相关基因的表达。(本文来源于《海南医学院学报》期刊2015年09期）
白向阳,吕建明,周艳英,朱自荣,江仁望[9]（2015）在《南方红豆杉细胞培养物的化学成分研究》一文中研究指出采用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20、HPLC等柱色谱技术,从南方红豆杉细胞培养物的80%乙醇(体积分数)提取物中分离得到13个化合物,根据理化性质与波谱数据鉴定化合物的结构分别为:2α,4α,7β,9α,10β-pentaacetoxy-14β-hydroxytax-11-ene(1)、2α,4α,7β,9α,10β-pentaacetoxytax-11-ene(2)、1β-deoxybaccatin VI(3)、2α-acetoxytaxusin(4)、taxuyunnanine C(5)、yunnanxane(6)、2α,5α,10β-triacetoxy-14β-propionyloxy-4(20),11-taxadiene(7)、2α,5α,10β-triacetoxy-14β-isobutyryloxy-4(20),11-taxadiene(8)、2α,5α,10β-triacetoxy-14β-(2'-methyl)butyryloxy-4(20),11-taxadiene(9)、13-dehydroxylbaccatin III(10)、13-dehydroxy-10-deacetylbaccatin III(11)、paclitaxel(12)及β-谷甾醇(13)。其中,化合物1为新化合物,化合物2、4、10和11为首次从南方红豆杉的细胞培养物中分离得到。(本文来源于《药学学报》期刊2015年01期）
张璐[10]（2014）在《南方红豆杉水提物联合吉非替尼抑制人非小细胞肺癌细胞系增殖及对相应靶点作用机制的研究》一文中研究指出目的观察南方红豆杉水提物联合吉非替尼对人肺癌细胞系增殖抑制的作用及对ERK1/2、STAT3信号通路的影响,明确南方红豆杉水提物克服吉非替尼耐药的机制。方法采用水煎剂方式提取南方红豆杉,体外培养的人肺癌细胞株A549、H1975、H820、PC9及其子细胞PC9/R,随机分成空白、南方红豆杉水提物、吉非替尼及南方红豆杉水提物联合吉非替尼组,药物作用细胞后,以MTT法检测各组OD值,计算抑制率及两药合用指数。应用Real-time PCR检测表皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor,EGFR)、ERK1/2、STAT3 mRNA 表达水平。免疫印迹法(Western-blotting)检测 EGFR、ERK1/2、STAT3、p-STAT3、p-EGFR、p-ERK1/2蛋白表达水平。各组间差别的单因素方差分析用SPSS19.0软件处理。结果1.MTT检测法:南方红豆杉水提物及吉非替尼对人肺癌细胞株A549、H1975、H820、PC9及其子细胞PC9/R增殖抑制明显,处理72h后OD值与对照组比较存在显着性差异(P<0.01),且各肿瘤细胞株的半数抑制率(IC50)有差别,表明各肿瘤细胞对药物敏感性存在差异。其中PC9/R、H1975、H820、A549的IC50值明显大于PC9细胞,得出PC9/R、H1975、H820、A549细胞株为吉非替尼耐药细胞株,PC9细胞为敏感细胞株。用0.25mg/ml浓度的南方红豆杉水提物联合不同浓度的吉非替尼(其中PC9R、A549、H1975、H820 细胞株吉非替尼浓度分别为 1、3、6、9、12、15、18、30μmol/L,PC9细胞吉非替尼浓度分别为0.01、0.02、0.04、0.1、0.5、1、5、10μmol/L)作用于不同细胞,均呈现出较单药更为显着的细胞增殖抑制作用(与吉非替尼单药相比,P<0.05),表明两药具有协同作用,但是当联合组中吉非替尼浓度继续增高时,药物杀伤力并未明显升高。2.Real-time PCR检测法:与吉非替尼组相比,5种细胞株联合组中的EGFR mRNA表达均有下调(P<0.05),PC9/R细胞株联合组中的STAT3mRNA表达下调(P<0.05),A549、PC9、PC9/R 细胞株联合组 ERK1/2 mRNA 表达轻度下调(P<0.05);H1975、H820、PC9、A549 细胞株的 STAT3 mRNA,H820、H1975 细胞株的 ERK1/2 mRNA 在联合组中无明显变化。与对照组相比,5种细胞的EGFR、STAT3、ERK1/2mRNA表达均降低(P<0.05)。3.Western-blotting 检测法:与吉非替尼组相比,A549、H1975、H820、PC9、PC9/R细胞株联合用药组p-STAT3表达均有一定程度的下调(P<0.05),STAT3蛋白表达变化则无统计学差异;5种细胞株的p-EGFR蛋白表达在联合组中有明显下调(P<0.05),H1975、H820、PC9/R细胞株的EGFR蛋白在联合组中轻度降低,A549、PC9细胞株的EGFR无明显变化;H1975、H820、PC9/R、A549细胞株的p-ERK1/2蛋白在联合组中有一定程度下调(P<0.05),PC9细胞株的p-ERK1/2变化无统计学差异。结论1.南方红豆杉水提物和吉非替尼两药联合能增强抑制人肺癌细胞系增殖的作用。2.南方红豆杉水提物可能通过下调EGFR及抑制其下游信号通路ERK1/2、STAT3而起到克服吉非替尼耐药,抑制肿瘤的作用。(本文来源于《浙江中医药大学》期刊2014-05-01）
南方红豆杉细胞论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
[目的]南方红豆杉细胞悬浮培养体系优化及动力学模型构建。[方法]以南方红豆杉1年生枝条诱导产生的愈伤组织为材料,在优化愈伤组织接种量、培养基初始pH、植物激素类型及配比的基础上,分析南方红豆杉悬浮细胞生长和紫杉醇积累的动力学关系及主要营养成分的变化。[结果]适合南方红豆杉悬浮培养的培养基为:B5+0.4 mg·L~(-1) 2,4-D+0.3 mg·L~(-1) NAA+1.2 mg·L~(-1) 6-KT+30 g·L~(-1)蔗糖,培养基最佳初始pH为5.8,最佳接种量为0.09 g·mL~(-1)。在1个培养周期内,培养液中的糖、磷元素,铵态氮、硝态氮在细胞培养的第18天基本被消耗完全或保持不变;动力学拟合表明,南方红豆杉细胞悬浮培养生长符合Logistic生长模型,最大比生长速率为0.143 65 d~(-1),底物消耗和紫杉醇合成可用Luedeking-Piret模型描述,悬浮细胞生长与紫杉醇积累属于部分生长偶联型。[结论]南方红豆杉细胞悬浮培养体系优化后,通过模型的回归拟合,获得了反映南方红豆杉细胞培养的动力学参数,试验所构建的发酵动力学模型在一定程度上揭示了南方红豆杉细胞产紫杉醇代谢过程的特征。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
南方红豆杉细胞论文参考文献
[1].陈婷,张郜晨茜,戴淑颖,舒琦瑾.南方红豆杉水提物含药血清增强吉非替尼对A549细胞增殖的抑制作用[C].第十七届全国中西医结合肿瘤学术大会摘要集.2019
[2].徐志荣,王婷,娄佳兰,魏赛金.南方红豆杉细胞悬浮培养体系优化及动力学研究[J].林业科学研究.2019
[3].徐志荣,魏赛金.果糖补料与真菌诱导对南方红豆杉细胞悬浮培养的协同效应[J].江苏农业科学.2018
[4].徐志荣.南方红豆杉细胞悬浮培养体系建立及培养条件优化[D].江西农业大学.2018
[5].李萍,舒琦瑾.南方红豆杉水提物联合紫杉醇对人肺癌A549细胞增殖的抑制作用研究[J].中华中医药杂志.2016
[6].李萍,徐金田,舒琦瑾.南方红豆杉水提物联合顺铂对人肺癌A549细胞增殖抑制作用的研究[J].中华中医药学刊.2016
[7].白向阳.南方红豆杉悬浮细胞培养生产紫杉醇及其细胞培养物的化学成分研究[D].暨南大学.2015
[8].邓勇梅.南方红豆杉水提物对卵巢癌SKOV-3细胞株恶性生物学行为影响的研究[J].海南医学院学报.2015
[9].白向阳,吕建明,周艳英,朱自荣,江仁望.南方红豆杉细胞培养物的化学成分研究[J].药学学报.2015
[10].张璐.南方红豆杉水提物联合吉非替尼抑制人非小细胞肺癌细胞系增殖及对相应靶点作用机制的研究[D].浙江中医药大学.2014
论文知识图
