导读:本文包含了保留指数论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译,主要关键词:指数,色谱,挥发性,气相,成分,质谱,小金。
保留指数论文文献综述
张洪权,刘文琪,肖长生,朱世明,张彬[1](2019)在《GC/MS法结合保留指数分析车前叶黄腺香青花茎叶挥发油的化学成分》一文中研究指出目的研究车前叶黄腺香青花、茎、叶挥发油的化学成分。方法采用同时蒸馏萃取法(SDE)提取车前叶黄腺香青花、茎、叶中的挥发油,使用气相色谱-质谱联用技术(GC-MS)获得总离子流图,各色谱峰相应的质谱图经过NIST11.L标准谱库检索,辅助保留指数比对定性,并采用峰面积归一化法进行定量分析,计算各成分的相对百分含量。结果车前叶黄腺香青花、茎、叶挥发油中共鉴定出49种物质,相同成分有13种,花、茎、叶挥发油的化学成分含量差异较大,其中花挥发油中主要成分为(E)-石竹烯(35.11%)、α-葎草烯(13.40%)、γ-古芸烯(8.85%)、香叶基-α-松油烯(6.66%)、β-芹子烯(3.58%)等;茎挥发油中主要成分为(E)-石竹烯(14.89%)、α-葎草烯(9.50%)、β-依兰烯(5.94%)、香橙烯(5.47%)、(Z)-石竹烯(3.57%)等;叶挥发油中主要成分为(E)-石竹烯(16.06%)、α-葎草烯(8.00%)、γ-古芸烯(7.01%)、别香树烯(4.19%)、Ar-姜黄烯(4.05%)等。结论采用GC-MS法结合保留指数鉴别同分异构体,提高了车前叶黄腺香青花、茎、叶挥发油成分定性的准确性,为车前叶黄腺香青药用价值的开发和应用提供了参考。(本文来源于《中药新药与临床药理》期刊2019年11期)
谭鹏,万渝平,文永盛,包晓明,张定堃[2](2019)在《保留指数原理在中药材农药残留快速筛查和定量分析中的研究进展》一文中研究指出农药残留影响到了中药的质量安全和国际声誉,逐渐受到民众和监管部门的广泛关注。随着人们对高品质绿色中药产品的需求增多,监管部门对中药产品农药残留的检测频率和检测种类也将明显增多,当务之急是建立具有快速、简便、高通量和低检测成本等特点的农药残留测定方法。笔者概述了中药材中农药残留分析的研究现状,总结了中药材农药残留测定面临的困难,介绍了保留指数原理应用于中药材农药残留分析的优势。重点介绍了保留指数原理结合Smart Database-Pesticides database数据库应用于八角茴香中12种拟除虫菊酯类农药化合物的测定,川芎中74种农药化合物的测定和西洋参中130种农药化合物测定的研究进展。本研究的目的是让保留指数原理在中药材农药残留快速分析中得到更多普及应用。(本文来源于《中国药学杂志》期刊2019年20期)
张明,李春燕,王道平,胡华林,胡恩明[3](2019)在《SPME-GCMS结合AMDIS及Kováts保留指数分析山茶籽原油中风味物质》一文中研究指出研究采用顶空固相微萃取气相色谱质谱法(SPME-GCMS)采集数据,结合自动质谱退卷积定性系统(AMDIS)及Kováts保留指数(RI),对山茶籽原油的风味物质进行鉴定,以期能够高效、准确地进行定性分析;样品加入内标物环己酮,得到各风味物质的含量。结果表明:鉴定出85种挥发性成分,相对百分含量占总离子峰的91.65%,包含多种醛类、含氮化合物、醇类、酮类、酸类、酯类等种类化合物。(本文来源于《食品科技》期刊2019年10期)
郭子钰,翟俊峰,赵锦花,李东浩,蒋世翠[4](2019)在《GLME/GC-MS结合保留指数分析家独行菜的挥发性成分》一文中研究指出目的比较分析家独行菜Lepidium salivum全草和种子的挥发性成分差异。方法采用气液微萃取技术进行样品前处理,利用气相色谱-质谱联用技术结合保留指数分别对家独行菜的全草及种子挥发性成分种类和相对含量进行测定。结果家独行菜全草及种子中分别检测出90和92个峰,其中定性出84种和71种挥发性成分,全草和种子所含的挥发性成分在种类及相对含量上有一定差异,全草中含量较高的组分为新植二烯(15.39%)、异硫氰酸苄酯(14.03%)、2-甲氧基-4-乙烯基苯酚(9.01%)、1,2-环氧十八烷(6.24%)、苯甲醛(5.60%)、木焦醇(3.43%)、十八烷基醛(2.37%)、苄腈(2.12%);种子中含量较高的组分为苄腈(49.6%)、异硫氰酸苄酯(10.51%)、2-(3,4-二甲基苯氧基)乙酸(9.73%)、苯甲酸二甲基氨基乙酯(4.66%)、苯甲醛(3.63%)、2-苯乙酰胺(3.18%)、糠醛(1.73%)、苯乙酸(1.26%);全草和种子所共有的成分有苄腈、异硫氰酸苄酯、苯甲醛、糠醛、2-甲氧基-4-乙烯基苯酚等24种物质。结论为进一步研究家独行菜挥发性成分的药理作用提供基础数据。(本文来源于《中草药》期刊2019年15期)
谭鹏,张海珠,张定堃,文永盛,包晓明[5](2019)在《中药材农药残留快速分析新策略:基于保留指数的八角茴香中12个菊酯类农药GC-QQQ-MS/MS测定方法的建立》一文中研究指出目的:探索建立一种在八角茴香复杂基质中利用科瓦茨保留指数辅助定性的12个拟除虫菊酯类农药化合物GC-QQQ-MS/MS定量方法。方法:采用叁重四极杆气质联用仪,SHIMADZU SH-Rxi-5Sil MS毛细管柱(30 m×0.25 mm×0.25μm);进样口温度250℃,进样量1.0μL,不分流进样,高压进样压力为250 kPa;载气为高纯氦气,载气控制方式为恒线速度模式;色谱柱流量1.69 mL·min~(-1),线速度47.2 cm·s~(-1),吹扫流量为5 mL·min~(-1);程序升温:初始温度50℃,保持1 min,先以25℃·min~(-1)升温至℃,再以10℃·min~(-1)升温至300℃,保持15 min;柱平衡时间为2min~(-1)。离子源为电子轰击源,离子化能量70 eV,离子源温度230℃,质谱传输接口温度250℃,碰撞气为氩气;质谱监测模式为多反应监测,溶剂延迟时间为6 min。利用正构烷烃C9~C33对照品的保留时间结合SmartDatabase_Pesticides数据库,计算出12个目标农药化合物的预测保留时间,用于快速筛查样品中存在的农药和辅助定性。以氚代倍硫磷为内标物质,制备12个目标农药化合物的标准曲线,以内标标准曲线法计算样品中目标农药化合物的含量。结果:目标农药化合物(包括同分异构体)的预测保留时间和实测保留时间非常接近,时间差均小于0.02 min,证明了保留指数在中药材复杂基质溶液中辅助定性的准确性和可行性。测定结果显示,20批次八角茴香样品中有2个批次检测到了微量的氯氰菊酯,1个批次检测到了微量的氯菊酯。结论:基于保留指数辅助定性的八角茴香中12个拟除虫菊酯类农药化合物的GC-QQQ-MS/MS定量方法具有较好的适用性,对其他中药材多农药残留检测方法的建立具有参考价值。(本文来源于《药物分析杂志》期刊2019年07期)
杨海宽,温世钫,章挺,李江[6](2019)在《GC-MS结合保留指数研究龙脑樟不同部位精油成分》一文中研究指出采用水蒸气蒸馏法提取5年生龙脑樟叶、干、根3个部位精油,利用GC-MS检测方法,结合保留指数(RI)分析法,对精油化学成分组成进行鉴定。结果表明:龙脑叶精油含固体粗龙脑和液体龙脑油2种物质,粗龙脑共鉴定出8种化合物,占挥发油总含量的99.97%,其中含量> 1.00%的化合物共2种;龙脑油共鉴定出28种化合物,占挥发油总含量的99.73%,其中含量> 1.00%的化合物共16种。干精油共鉴定出27种化合物,占挥发油总含量的98.97%,其中含量> 1.00%的化合物共14种。根精油共鉴定出26种化合物,占挥发油总含量的99.89%,其中含量> 1.00%的化合物共14种。3个部位精油中所共有的化合物有20种,叶精油、干精油主要成分是龙脑,根精油中主要成分是黄樟油素,但龙脑含量极低。(本文来源于《中南林业科技大学学报》期刊2019年07期)
李源栋,刘秀明,夏建军,李惠天,蒋举兴[7](2019)在《GC-MS结合保留指数分析白柠檬油挥发性成分》一文中研究指出为分析比较不同加工方法的白柠檬油中挥发性成分,采用气相色谱-质谱法进行挥发性成分的定性分析,并通过质谱库检索,结合保留指数验证,从蒸馏白柠檬油和冷榨白柠檬油中分别鉴定出85和79个挥发性成分。结果表明:蒸馏白柠檬油主要成分为柠檬烯(30.628%),γ-松油烯(11.414%),α-松油醇(7.939%),萜品油烯(7.540%),对伞花烃(4.543%),α-松油烯(3.140%),1,4-桉叶素(3.123%),β-蒎烯(2.598%),β-没药烯(2.286%),γ-松油醇(1.559%),1,8-桉叶素(1.541%)等化合物;冷榨白柠檬油主要成分为柠檬烯(34.469%),β-蒎烯(15.423%),γ-松油烯(10.847%),α-蒎烯(3.676%),β-没药烯(3.457%),桧烯(3.418%),(E)-α-香柠檬烯(2.400%),(E,E)-α-金合欢烯(1.973%),β-石竹烯(1.623%),月桂烯(1.546%),对伞花烃(1.541%),白柠檬素(1.035%)等化合物。两种不同加工方法的白柠檬油中挥发性成分的组成及含量上存在一定差异。(本文来源于《保鲜与加工》期刊2019年04期)
汪新宇,米睿,陈卫东,张善堂[8](2019)在《气相-质谱法结合保留指数分析小金胶囊中挥发性成分》一文中研究指出基于气相-质谱联用技术结合保留指数对小金胶囊中挥发性成分进行定性定量研究,为小金胶囊的化学成分研究和质量控制提供色谱技术支持。采用水蒸汽蒸馏法提取小金胶囊中挥发性成分,经GC-MS采集数据,通过NIST色谱库检索并结合保留指数进行鉴定。结果表明:中药复方小金胶囊挥发油共鉴定出85种挥发性成分,占总含量的87.24%,单萜类和倍半萜类化合物为主要成分。其中含量较高的挥发性成分为α-蒎烯、柠檬烯、β-石竹烯、莰烯、L-β-蒎烯和龙脑。该研究为中药复方小金胶囊的挥发性成分研究提供了数据参考,可为小金胶囊的质量控制及进一步的临床研究提供了依据。(本文来源于《化学工程师》期刊2019年04期)
徐杨斌,朱瑞芝,尹本涛,刘剑,冒德寿[9](2019)在《保留指数结合准确质量测定对姜油挥发性成分的定性分析》一文中研究指出采用气相色谱-飞行时间质谱法对姜油挥发性成分进行检测,通过质谱库检索,结合保留指数和准确质量测定,分别从山东产地和湖北产地姜油中检出81个和74个挥发性成分,分别占总峰面积的94. 77%和93. 33%。2个不同产地的姜油挥发性成分中,有61个共有成分; 2个产地姜油中挥发性成分较为相似,但含量存在一些差异,都以萜类化合物为主。结合保留指数和准确质量测定能显着提高质谱定性的准确性,有利于解决质谱检索时定性不确定的问题。(本文来源于《贵州师范大学学报(自然科学版)》期刊2019年02期)
徐杨斌,冒德寿,王德懿,詹春贵,刘强[10](2018)在《基于保留指数的GC-TOF/MS法分析缬草油中挥发性成分》一文中研究指出采用GC-TOF/MS法分析英国产缬草油和中国贵州产缬草油中挥发性化学组分,通过质谱库检索、保留指数对化合物定性,比较两种缬草油之间差异。结果表明:从英国产缬草油检出51个化合物,主要成分为乙酸龙脑酯(39.660%)、莰烯(20.007%)、α-蒎烯(11.972%)、乙酸桃金娘烯酯(8.047%)、柠檬烯(3.105%)、龙脑(2.905%)等;从中国贵州产缬草油检出39个化合物,主要成分为乙酸龙脑酯(48.878%)、莰烯(19.146%)、α-蒎烯(6.755%)、乙酸桃金娘烯酯(5.659%)、龙脑(1.886%)、乙酸松油酯(1.245%)、柠檬烯(1.202%)等。两者有38个相同的化合物,其中以酯类和萜烯类化合物为主。该定性方法在复杂香料挥发性成分的定性中具有良好的应用前景。(本文来源于《香料香精化妆品》期刊2018年05期)
保留指数论文开题报告
(1)论文研究背景及目的
此处内容要求:
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例:
农药残留影响到了中药的质量安全和国际声誉,逐渐受到民众和监管部门的广泛关注。随着人们对高品质绿色中药产品的需求增多,监管部门对中药产品农药残留的检测频率和检测种类也将明显增多,当务之急是建立具有快速、简便、高通量和低检测成本等特点的农药残留测定方法。笔者概述了中药材中农药残留分析的研究现状,总结了中药材农药残留测定面临的困难,介绍了保留指数原理应用于中药材农药残留分析的优势。重点介绍了保留指数原理结合Smart Database-Pesticides database数据库应用于八角茴香中12种拟除虫菊酯类农药化合物的测定,川芎中74种农药化合物的测定和西洋参中130种农药化合物测定的研究进展。本研究的目的是让保留指数原理在中药材农药残留快速分析中得到更多普及应用。
(2)本文研究方法
调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
保留指数论文参考文献
[1].张洪权,刘文琪,肖长生,朱世明,张彬.GC/MS法结合保留指数分析车前叶黄腺香青花茎叶挥发油的化学成分[J].中药新药与临床药理.2019
[2].谭鹏,万渝平,文永盛,包晓明,张定堃.保留指数原理在中药材农药残留快速筛查和定量分析中的研究进展[J].中国药学杂志.2019
[3].张明,李春燕,王道平,胡华林,胡恩明.SPME-GCMS结合AMDIS及Kováts保留指数分析山茶籽原油中风味物质[J].食品科技.2019
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