导读:本文包含了酚甘油论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:甘油,高效,液相,苯酚,色谱法,马来,麻黄碱。
酚甘油论文文献综述
柴洪帆,郑扬,曹霞[1]（2017）在《愈创木酚甘油醚和右美沙芬复方制剂中杂质同时测定的方法研究》一文中研究指出目的建立可同时检测愈创木酚甘油醚和右美沙芬复方制剂中有关物质的方法。方法色谱柱为Waters XBridge C_(18)柱(250 mm×4.6 mm,3.5μm),流动相A为pH=3.0的磷酸二氢钾溶液-乙腈(90∶10,V/V),流动相B为pH=2.8的磷酸二氢钾溶液-乙腈-甲醇(10∶10∶80,V/V/V),梯度洗脱,检测波长为280 nm。结果强制降解条件(氧化、酸、碱、高温、光照)下,主成分与杂质均得到了有效检测。愈创木酚甘油醚、右美沙芬和其他8种特定杂质质量浓度在线性范围内与峰面积线性关系良好。结论所建立的方法准确度、检测限、定量限、精密度、耐用性等均符合人用药品注册技术要求国际协调会议(ICH)指导原则的要求。(本文来源于《中国药业》期刊2017年16期）
覃芳敏,钟瑜,周卓为,杨永强,刘露[2]（2017）在《高效液相色谱法测定人耳酚甘油滴耳液中苯酚含量》一文中研究指出采用高效液相色谱HPLC法测定人耳酚甘油滴耳液中苯酚含量。结果表明苯酚浓度在23.0~184 mg/L的浓度范围内,色谱峰面积与苯酚浓度呈良好的线性关系(r=0.999 7);苯酚对照品溶液连续进样6次,保留时间的相对标准偏差(RSD)为0.44%,峰面积相对标准偏差(RSD)为0.15%;用该方法分析6份独立包装的人耳酚甘油滴耳液中苯酚含量,含量检出值的RSD为3.1%;回收率试验的总回收率为93%,RSD为0.02%。本方法可以准确的测定苯酚含量,方法操作简便、快速、重现性好,适用于人耳酚甘油滴耳液中苯酚含量的测定。(本文来源于《广州化学》期刊2017年03期）
路楠,田晶晶,胜芙蓉,陈一波,赵宏丽[3]（2015）在《愈创木酚甘油醚缓释片的制备及其体外释放度的考察》一文中研究指出目的研制愈创木酚甘油醚缓释片,并考察其体外释放度。方法以愈创木酚甘油醚为模型药物,HPMC为骨架材料,通过正交试验优选处方;以水为释放介质,采用紫外分光光度法,考察愈创木酚甘油醚缓释片的体外释放度。结果缓释片处方为:愈创木酚甘油醚40 g,HPMC 11 g,微晶纤维素15 g,聚维酮乙醇浓度为20%,硬脂酸镁1%;药物含量和体外释放度均符合规定。结论本品处方和工艺设计合理,样品释放度12 h累积释放率达到了90%以上,符合缓释片的释药要求。(本文来源于《辽宁医学院学报》期刊2015年05期）
龚如金,林小建,李平,于建国[4]（2015）在《异步控制Varicol工艺分离愈创木酚甘油醚对映体过程研究》一文中研究指出模拟移动床技术已经成为手性化合物拆分的重要手段。以Chiralcel OD为固定相、乙醇/正己烷混合物为流动相,采用一种先进的模拟移动床技术(Varicol工艺)分离愈创木酚甘油醚对映体。针对进出料口位置异步切换模式建立了Varicol工艺数学模型,采用有限元正交配置法对模型进行求解。从初始循环内愈创木酚甘油醚对映体内部浓度的时间进程曲线分析了Varicol工艺的分离过程。并且设计了5柱(1-1.5-1.5-1)构态的Varicol工艺分离愈创木酚甘油醚操作区,确定了获得单一对映体产品纯度99%的分离条件,通过实验数据进行了验证。理论和实验研究可以为Varicol工艺的工业应用提供基础依据。(本文来源于《化工学报》期刊2015年01期）
肖治国[5]（2014）在《酚甘油治疗晚期癌症35例临床观察》一文中研究指出目的:观察酚甘油对晚期癌痛的止痛效果,以及对阿片类镇痛药物的替代程度。方法:治疗前给病人开放一条静脉通道,先确定支配疼痛部位的上缘或下缘的神经根从脊髓发出的水平,选择相对应的间隙为穿刺点,最高为T7-8,最低为L1-2。穿刺成功后缓慢注入1%利多卡因3~5ml。观察5min无脊椎麻醉征象则再缓慢注入10%酚甘油4~7ml。结果:35例患者注药后1.5h内均感原有疼痛出现不同程度减轻,所阻滞区域麻木、无痛,有轻松感,有效率100%。19例患者因癌痛缓解明显而停止使用阿片类止痛药,占54.2%。结论:硬膜外注射酚甘油可有效消除相关部位的恶性疼痛,短期效果尤为显着,并且能明显减少阿片类镇痛药物的使用,对使用患者可减少用量或停止使用。(本文来源于《长江大学学报(自科版)》期刊2014年15期）
杨汉煜,牛桂珍,胡玉钦,赵曦,高娜[6]（2013）在《LC-MS/MS法测定人血浆中伪麻黄碱、可待因和愈创木酚甘油醚的浓度》一文中研究指出目的:建立同时测定人血浆中伪麻黄碱、可待因和愈创木酚甘油醚浓度的方法。方法:采用液-质联用(LC-MS/MS)法,取血浆样品0.5 ml经固相萃取后,以甲醇-2 mmol/L醋酸铵(0.5%甲酸溶液)(35∶65,V/V)为流动相,O-去甲基右美沙芬为内标,经C18柱分离;采用双质谱(MS/MS)检测器,电喷雾离子源(ESI),以正离子多反应监测(MRM)方式进行定量分析,用于监测的离子为m/z 166.4→m/z 115.2(伪麻黄碱)、m/z 300.5→m/z 215.2(可待因)、m/z 199.3→m/z 125.2(愈创木酚甘油醚)、m/z 258.2→m/z 157.1(内标)。结果:伪麻黄碱、可待因、愈创木酚甘油醚血药浓度分别在1.0~1 000.0 ng/m(lr=0.999 1)、0.5~500.0 ng/m(lr=0.999 6)、5.0~5 000.0 ng/m(lr=0.999 7)范围内线性关系良好;定量下限分别为1.0、0.5、5.0 ng/ml;提取回收率分别在64.6%~69.1%、68.3%~72.8%、72.5%~75.5%之间,日内、日间RSD均<8.0%。结论:本方法专属性强、灵敏、准确,适用于伪麻黄碱、可待因、愈创木酚甘油醚的临床药动学研究。(本文来源于《中国药房》期刊2013年34期）
方芳,张志涛,马涛,霍强[7]（2013）在《高效液相色谱法测定人血浆中的愈创木酚甘油醚》一文中研究指出建立了高效液相色谱测定人血浆中愈创木酚甘油醚浓度的方法。采用Higgins C_(18)色谱柱(250mm×4.6mm 5μm),流动相为乙腈-0.1%叁乙胺水溶液(pH3.0)(体积比27:73),流速1.0mL·min~(-1),内标为替硝唑,检测波长273nm。方法的线性范围为0.05-2.0μg·mL~(-1),r=0.9958,定量限为0.05μg·mL~(-1),平均提取回收率89.92%-97.13%,日内和日间RSD均小于10%。本方法灵敏、简便、准确、快速,符合生物样品分析要求,可用于人血浆中愈创木酚甘油醚浓度的测定和药代动力学研究。(本文来源于《光谱实验室》期刊2013年01期）
方娆莹,吴庆欢,钟红兰,肖锡州,朱军[8]（2012）在《紫外分光光度法测定酚甘油滴耳液中酚的含量》一文中研究指出目的采用紫外分光光度法测定酚甘油滴耳液中酚的含量。方法以苯酚为对照品,0.1ml/LNaOH溶液为溶媒,在287nm波长处有最大吸收,测定其吸收度A,得回归方程C=37.8732A-0.7172(r=0.9999),其性线关系良好。结果平均回收率为99.99%,RSD=0.75%。本法测定的结果与溴量法相符。结论本法操作简单,方便快捷,适合这一类医院制剂含量快速测定。(本文来源于《中国保健营养》期刊2012年12期）
李超,刘欢,王成港,王春龙[9]（2012）在《愈创木酚甘油醚缓释片不同湿度下颗粒的流动性变化与片剂质量间的关系》一文中研究指出目的考察环境湿度对愈创木酚甘油醚缓释片颗粒流动性的影响,探求颗粒流动性变化和片剂质量之间的关系,为该品种的工业化生产提供依据。方法对颗粒的吸湿性进行初步研究,求取颗粒的临界相对湿度(CRH)。以0 d的颗粒和片剂为参比,考察颗粒暴露在RH 33%、60%、75%、84%、92.5%下10 d后流动性的变化,测量相应颗粒制得的片剂的质量指标,探讨颗粒流动性变化与片剂质量之间的关系。结果颗粒的CRH在RH 67%～68%之间。在湿度高于RH 60%下10 d后,颗粒流动性、水分含量、片剂的外观、片重差异极值、脆碎度都有明显改变。以颗粒的压缩度(X1)、休止角(X2)为自变量,片重差异极值(Y1)、脆碎度(Y2)为因变量进行二元回归分析得:Y1=0.192X1+0.092X2-7.398(r=0.992 1),Y2=0.069X1+0.087X2-3.505(r=0.988 1),P<0.001时,在观测范围内具有统计学意义。结论颗粒的生产和储存的环境湿度应小于RH60%,颗粒的休止角和压缩度与片剂的质量指标(片重差异极值、脆碎度)间存在统计学意义上的函数关系。(本文来源于《中国药学杂志》期刊2012年05期）
朱卫国,李明[10]（2011）在《高效液相色谱法测定愈创木酚甘油醚、福尔可定和马来酸氯苯那敏含量》一文中研究指出采用高效液相色谱法同时测定愈创木酚甘油醚、福尔可定和马来酸氯苯那敏的含量。色谱柱为C18(4.6mm×250 mm,5μm),流动相为0.05 mol·L-1磷酸二氢钾溶液(每1000 mL加庚烷磺酸钠4.0 g、叁乙胺1.0 mL,用磷酸调pH值至2.5)-乙腈-甲醇(50∶20∶30),流速为1.0 mL.min-1,检测波长:愈创木酚甘油醚为224 nm,福尔可定和马来酸氯苯那敏为214 nm。结果表明,愈创木酚甘油醚在16.04~80.20μg.mL-1、福尔可定在7.96~39.80μg.mL-1、马来酸氯苯那敏在8.16~40.80μg.mL-1浓度范围内线性关系良好,R=0.9999,平均回收率(n=9)分别为99.2%、99.0%和99.5%。该方法简便、准确,叁组分分离完全,可同时测定愈创木酚甘油醚、福尔可定和马来酸氯苯那敏的含量。(本文来源于《化学与生物工程》期刊2011年07期）
酚甘油论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
采用高效液相色谱HPLC法测定人耳酚甘油滴耳液中苯酚含量。结果表明苯酚浓度在23.0~184 mg/L的浓度范围内,色谱峰面积与苯酚浓度呈良好的线性关系(r=0.999 7);苯酚对照品溶液连续进样6次,保留时间的相对标准偏差(RSD)为0.44%,峰面积相对标准偏差(RSD)为0.15%;用该方法分析6份独立包装的人耳酚甘油滴耳液中苯酚含量,含量检出值的RSD为3.1%;回收率试验的总回收率为93%,RSD为0.02%。本方法可以准确的测定苯酚含量,方法操作简便、快速、重现性好,适用于人耳酚甘油滴耳液中苯酚含量的测定。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
酚甘油论文参考文献
[1].柴洪帆,郑扬,曹霞.愈创木酚甘油醚和右美沙芬复方制剂中杂质同时测定的方法研究[J].中国药业.2017
[2].覃芳敏,钟瑜,周卓为,杨永强,刘露.高效液相色谱法测定人耳酚甘油滴耳液中苯酚含量[J].广州化学.2017
[3].路楠,田晶晶,胜芙蓉,陈一波,赵宏丽.愈创木酚甘油醚缓释片的制备及其体外释放度的考察[J].辽宁医学院学报.2015
[4].龚如金,林小建,李平,于建国.异步控制Varicol工艺分离愈创木酚甘油醚对映体过程研究[J].化工学报.2015
[5].肖治国.酚甘油治疗晚期癌症35例临床观察[J].长江大学学报(自科版).2014
[6].杨汉煜,牛桂珍,胡玉钦,赵曦,高娜.LC-MS/MS法测定人血浆中伪麻黄碱、可待因和愈创木酚甘油醚的浓度[J].中国药房.2013
[7].方芳,张志涛,马涛,霍强.高效液相色谱法测定人血浆中的愈创木酚甘油醚[J].光谱实验室.2013
[8].方娆莹,吴庆欢,钟红兰,肖锡州,朱军.紫外分光光度法测定酚甘油滴耳液中酚的含量[J].中国保健营养.2012
[9].李超,刘欢,王成港,王春龙.愈创木酚甘油醚缓释片不同湿度下颗粒的流动性变化与片剂质量间的关系[J].中国药学杂志.2012
[10].朱卫国,李明.高效液相色谱法测定愈创木酚甘油醚、福尔可定和马来酸氯苯那敏含量[J].化学与生物工程.2011
论文知识图
