导读:本文包含了生物碱论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:生物碱,乌头,真菌,紫花,霸王鞭,曲霉,溶质。
生物碱论文文献综述
万秋园,赵文娜,吴晓玲,张卫华[1]（2019）在《益母草总生物碱对大鼠薄型子宫内膜VEGF和Ang-2表达的影响》一文中研究指出目的探究益母草总生物碱对大鼠薄型子宫内膜血管内皮生长因子(VEGF)和血管生成素2(Ang-2)表达的影响。方法选取40只6周龄SPF级雌性大鼠,随机分为4组,空白对照组、模型组、低剂量益母草总生物碱组、高剂量益母草总生物碱组,10只每组。除空白对照组外,其余3组采用宫腔注射无水乙醇建立薄型子宫内膜大鼠模型。建模后,低剂量益母草总生物碱组和高剂量益母草总生物碱组按照25 mg/kg和100 mg/kg的剂量灌服益母草总生物碱,空白对照组和模型组灌服等剂量生理盐水,灌胃1次/d,总共灌胃处理4 d。测量各组大鼠子宫内膜厚度;使用HE染色观察大鼠子宫内膜;使用免疫组化观察大鼠子宫内膜VEGF、Ang-2表达情况;使用Western blot检测大鼠子宫内膜VEGF、Ang-2蛋白表达情况。结果相比空白对照组,模型组大鼠子宫内膜厚度显着减小,VEGF、Ang-2蛋白表达显着减少,差异有统计学意义(P <0. 01);相比模型组,益母草总生物碱组大鼠子宫内膜厚度显着增加,VEGF、Ang-2蛋白表达显着增加,且高剂量益母草总生物碱组显着高于低剂量益母草总生物碱组,差异有统计学意义(P <0. 01)。结论益母草总生物碱可以增加薄型子宫内膜大鼠子宫内膜VEGF和Ang-2蛋白表达量,实现促进子宫内膜的血管生成,增加子宫内膜的厚度,且在一定范围内呈浓度依赖性。(本文来源于《临床和实验医学杂志》期刊2019年24期）
张兰,高广慧,蒋晓彤,陈国松[2]（2019）在《液相色谱-叁重四极杆质谱法测定花茶中5种吡咯里西啶类生物碱》一文中研究指出目的建立液相色谱-叁重四极杆质谱法(liquid chromatography-tandem mass spectrometry,LC-MS/MS)同时测定花茶中5种吡咯里西啶类生物碱含量的分析方法。方法将花茶样品均质粉碎后,经0.1%甲酸水溶液浸泡,涡旋,超声提取,高速离心后取上清液过固相萃取柱,洗脱液氮吹吹干后用流动相复溶,经ZORBAX Eclipse PLUS C18色谱柱(2.1 mm×100 mm, 1.8μm)分离,以0.1%甲酸溶液和乙腈为流动相进行梯度洗脱,流速为0.30 m L/min,柱温为30℃,多反应监测模式测定,外标法定量。结果该方法线性关系良好,相关系数为0.997～0.998;方法的检出限(S/N=3)为3～5μg/kg、定量限(S/N=10)为10～15μg/kg;在15、30、150μg/kg添加水平下的平均回收率为89.69%～102.12%,相对标准偏差为0.3%～5.4%。结论该方法样品前处理简单快速、萃取效果好、灵敏度和选择性高,适用于常规检测。(本文来源于《食品安全质量检测学报》期刊2019年23期）
李伟,卢军,阿依提拉·麦麦提江,康小龙[3]（2019）在《刺山柑总生物碱对系统性硬皮病模型小鼠Notch通路的影响》一文中研究指出目的:研究刺山柑总生物碱对系统性硬皮病(SSc)模型小鼠Notch通路相关蛋白Notch2、Delta-like 3(DLL3)、Jagged1和Notch胞内段1(NICD1)的影响。方法:将BALB/c小鼠随机分为空白对照组、模型组、阳性对照组(青霉胺125 mg/kg)和刺山柑总生物碱低、中、高剂量组(225、450、900 mg/kg),每组16只。除空白对照组外,其余各组小鼠皮下注射博来霉素4周复制SSc模型,刺山柑总生物碱各剂量组小鼠外敷相应剂量的刺山柑总生物碱乳膏,阳性对照组小鼠灌胃相应剂量的青霉胺,空白对照组和模型组小鼠外敷不含药的乳膏基质,每天1次,连续给药8周。末次给药后4 h,取各组小鼠给药区皮肤,采用实时荧光定量聚合酶链式反应(q PCR)法检测皮肤组织中Notch2、NICD1 mRNA表达,酶联免疫吸附法测定皮肤组织中DLL3含量,免疫组化法检测皮肤组织中Jagged1蛋白表达。结果:与空白对照组比较,模型组小鼠皮肤组织中Notch2、NICD1 mRNA及DLL3含量、Jagged1蛋白表达均显着升高,差异均有统计学意义(P<0.01)。与模型组比较,刺山柑总生物碱中、高剂量组和阳性对照组小鼠皮肤组织中NICD1 mRNA、DLL3含量、Jagged1蛋白表达均显着降低,刺山柑总生物碱高剂量组和阳性对照组小鼠皮肤组织中Notch2 mRNA表达显着降低,差异均有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。结论:刺山柑总生物碱可抑制SSc模型小鼠皮肤组织中Notch2、NICD1、DLL3及Jagged1的异常表达,对SSc模型小鼠Notch通路的过度激活有一定的抑制作用。(本文来源于《中国药房》期刊2019年23期）
王进,李俊峰,张婷婷,孙腾飞,刘文洪[4]（2019）在《内生真菌对铁皮石斛多糖和生物碱合成关键酶基因表达的影响》一文中研究指出目的分析内生真菌菌株GXRz2、GXRz3和GXRz10对铁皮石斛多糖含量和多糖合成途径关键酶尿苷二磷酸葡萄糖焦磷酸化酶(UDP-glucose pyrophosphorylase,UGPase)基因表达以及生物碱含量和生物碱合成途径中关键酶3-羟基-3-甲基戊二酸单酰辅酶A还原酶(3-hydroxy-3-methylglutaryl coenzyme-A reductase,HMGR)、法尼基焦磷酸合酶(farnesyl pyrophosphate synthase,FPS)基因表达的影响。方法铁皮石斛幼苗施加内生真菌菌液,采用分光光度法测定铁皮石斛多糖和生物碱含量。以18 S rRNA为内参照基因,荧光定量PCR(qRT-PCR)法检测多糖、生物碱关键酶基因表达的变化。结果铁皮石斛活性成分多糖含量较高,主要集中于茎,根中最低;而生物碱含量较低,主要存在于叶,根中最低,3株内生真菌处理均能在一定程度上促进铁皮石斛多糖及生物碱的积累。qRT-PCR技术检测UGPase、HMGR和FPS基因在不同内生真菌处理下的相对表达,结果显示,内生真菌GXRz3和GXRz10均可显着提高铁皮石斛UGPase、HMGR和FPS基因的表达量;其中,多糖合成途径中,UGPase基因在茎中的相对表达量最高,叶次之,根中最少;生物碱合成途径中,HMGR基因在茎中的相对表达量最高,叶次之,根中最少,而FPS基因在叶中的相对表达量最高,茎次之,根中最少。结论内生真菌可能通过调控UGPase的表达,影响多糖的合成,结合多糖积累情况,推测UGPase可能是铁皮石斛多糖合成途径中的关键酶;内生真菌可能通过调控HMGR、FPS的表达,影响生物碱的合成,而结合生物碱积累情况,推测FPS可能是生物碱合成途径中的关键酶。(本文来源于《中草药》期刊2019年23期）
蒋晓梅,刘翀,朱延焱[5]（2019）在《黄连总生物碱对溃疡性结肠炎模型大鼠肠黏膜损伤及p38-PPARγ/NF-κB通路的影响》一文中研究指出目的:黄连总生物碱对溃疡性结肠炎(UC)模型大鼠肠黏膜损伤的保护作用,并初步探究其可能的作用机制。方法:将60只大鼠随机分为6组:正常对照组、模型组、黄连总生物碱低(0.1 g·kg~(-1))、中(0.2 g·kg~(-1))、高(0.3 g·kg~(-1))剂量组、阳性对照组(柳氮磺吡啶,0.6 g·kg~(-1))组,每组10只。建立UC大鼠模型,造模4 d后各组灌胃给药,1次/d,给药容积为每只10ml,正常对照组和模型组给予等量生理盐水,连续给药2周。观察大鼠一般情况,评估大鼠结肠组织大体形态学损伤情况; HE染色观察结肠组织病理损伤情况; Elisa法检测结肠组织匀浆液中白介素-6(IL-6)、白介素-10(IL-10)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平; Western blot检测结肠组织中p38、过氧化物酶体增殖物激活受体γ(PPARγ)、核因子κB(NF-κB)蛋白表达;免疫组化法检测结肠组织中PPARγ、NF-κB蛋白阳性表达情况。结果:正常对照组大鼠无异常性改变;模型组大鼠毛发干枯、精神倦怠、肛周污秽、大便黏腻、体型明显消瘦,经黄连总生物碱干预后,大鼠体质量升高,精神状态好转,饮食增加,大便粘腻、出血情况得到有效改善。与正常对照组相比,模型组结肠组织大体形态损伤评分、肠黏膜损伤评分、IL-6和TNF-α水平、p-p38 MAPK和NF-κB蛋白表达水平、NF-κB蛋白表达阳性率显着升高,IL-10水平、PPARγ蛋白表达水平和阳性率显著降低(P<0.05)。与模型组相比,黄连总生物碱各剂量组和阳性对照组结肠组织大体形态损伤评分、肠黏膜损伤评分、IL-6和TNF-α水平、p-p38MAPK和NF-κB蛋白表达水平、NF-κB蛋白表达阳性率显着降低,IL-10水平、PPARγ蛋白表达水平和阳性率显著升高(P<0.05),黄连总生物碱组的作用呈剂量依赖性(P<0.05)。结论:黄连总生物碱能够缓解溃疡性结肠炎模型大鼠肠黏膜损伤,激活PPARγ,抑制p38/NF-κB通路,减轻结肠组织炎症反应。(本文来源于《中国药师》期刊2019年12期）
尹田鹏,罗智慧,王敏,汪泽[6]（2019）在《黔产乌头的二萜生物碱类成分研究》一文中研究指出目的:研究贵州地区产乌头中的二萜生物碱类成分,为进一步丰富乌头属植物的化学成分以及开发利用该药用植物提供参考。方法:取贵州产乌头块根,采用酸提碱沉法提取总生物碱浸膏,并采用硅胶柱层析对总生物碱浸膏进行分离纯化,获得二萜生物碱类成分。结合核磁共振和高分辨质谱分析技术对所获化合物进行结构鉴定。结果与结论:从贵州产乌头中分离鉴定出15个二萜类生物碱,分别为12-epi-15-O-acetyl-17-benzoyl-16-hydroxy-16,17-dihydronapelline(Ⅰ)、宋果灵(Ⅱ)、Songoramine(Ⅲ)、10-羟基乌头碱(Ⅳ)、次乌头碱(Ⅴ)、去氧乌头碱(Ⅵ)、乌头碱(Ⅶ)、新乌头碱(Ⅷ)、14-benzoyltalasamine(Ⅸ)、塔拉萨敏(Ⅹ)、尼奥宁(Ⅺ)、6-表查斯曼宁(Ⅻ)、异塔拉定(ⅩⅢ)、萨卡可尼亭(ⅩⅣ)和多根乌头碱(ⅩⅤ)。其中化合物Ⅸ、Ⅻ均为首次从乌头中分离得到。(本文来源于《中国药房》期刊2019年22期）
张媛媛,胡燕珍,田莹莹,陈乐,李雪[7]（2019）在《离子液体作流动相添加剂高效液相色谱法分离吲哚类生物碱》一文中研究指出目的:建立以离子液体1-丁基-3-甲基咪唑氯化盐(C_4minCl)为高效液相色谱流动相添加剂分离吲哚类生物碱的方法,探讨离子液体作用机理和分离效能。方法:利用离子液体作流动相添加剂,采用高效液相色谱法分离吲哚类生物碱,根据溶质计量置换保留模型(SDM-R)考察检测波长、有机相种类、传统添加剂、离子液体种类、烷基链长度、浓度和pH等因素对吲哚类生物碱保留因子、分离效果、对称性的影响,通过色谱参数研究保留过程和保留机制。结果:当离子液体作为流动相添加剂时,可明显改善此类生物碱的分离效果,缩短分析时间,减少色谱峰的拖尾,提高分离效能,当离子液体达到一定浓度时,其浓度与组分的保留值符合SDM-R的线性关系。结论:C_4minCl的浓度与组分保留因子的变化符合SDM-R,且保留过程以竞争吸附为主。(本文来源于《药物分析杂志》期刊2019年11期）
常宝勤,李梅梅,蔺华吉,王建茸,高慧[8]（2019）在《板蓝根中生物碱靛蓝、靛玉红的提取与分析》一文中研究指出板蓝根中生物碱具有抗肿瘤、低成本等特点,受到广泛关注。本课题采用紫外分光光度法,不需要进行分离,可以直接测定板蓝根中靛蓝、靛玉红的质量分数。对靛蓝、靛玉红在240～700 nm波段扫描后,确定了其最大吸收波长分别为601 nm和531 nm。通过正交试验,确定提取靛蓝、靛玉红的最佳工艺:提取时间为4 h,药材粒度为40目,乙醇浓度为75%。(本文来源于《农业科技与信息》期刊2019年22期）
赵小梅,杨志军,袁文珺,俞晓英[9]（2019）在《蒙药紫花高乌头HPLC指纹图谱及生物碱含量测定》一文中研究指出目的:建立蒙药紫花高乌头药材HPLC指纹图谱及生物碱含量测定方法,用于不同产地紫花高乌头药材的质量评价。方法:采用Phenomenex Gemini C_(18)色谱柱(250 mm×4. 6 mm,5μm),以乙腈-0. 04mol·L~(-1)醋酸铵溶液为流动相进行梯度洗脱建立紫花高乌头药材的指纹图谱,并测定高乌甲素与冉乌头碱含量;采用相似度评价、聚类分析(CA)和主成分分析(PCA) 3种方法对10批紫花高乌头药材指纹图谱进行研究。结果:建立了紫花高乌头药材HPLC指纹图谱,确定了14个共有峰,测定了10批次样品中高乌甲素与冉乌头碱含量;通过相似度评价、聚类分析及主成分分析结果可知10批紫花高乌头药材质量有差异,栽培品和野生品种之间质量有明显差异。结论:建立的HPLC指纹图谱结合含量测定,PCA和CA方法可以客观、有效、全面地用于紫花高乌头药材的质量评价。(本文来源于《中国新药杂志》期刊2019年22期）
陈彦君,祝丽君,于红梅,侯雨婷,陈毅坚[10]（2019）在《霸王鞭内生真菌烟曲霉中1个新的生物碱类化合物》一文中研究指出目的研究霸王鞭Euphorbia royleana内生真菌烟曲霉Aspergillus fumigatus的次生代谢产物。方法运用多种色谱方法对菌株发酵液醋酸乙酯萃取部分进行分离纯化,采用波谱分析方法对化合物的结构进行鉴定。结果从烟曲霉次生代谢产物中分离得到3个化合物,分别鉴定为(R)-2-丙基己基-2H-1,2,3-叁唑-4-羧酸酯(1)、decumbenone A(2)和圆弧菌醇(3)。结论化合物1为新化合物,命名为烟曲霉叁唑酯A。(本文来源于《中草药》期刊2019年22期）
生物碱论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的建立液相色谱-叁重四极杆质谱法(liquid chromatography-tandem mass spectrometry,LC-MS/MS)同时测定花茶中5种吡咯里西啶类生物碱含量的分析方法。方法将花茶样品均质粉碎后,经0.1%甲酸水溶液浸泡,涡旋,超声提取,高速离心后取上清液过固相萃取柱,洗脱液氮吹吹干后用流动相复溶,经ZORBAX Eclipse PLUS C18色谱柱(2.1 mm×100 mm, 1.8μm)分离,以0.1%甲酸溶液和乙腈为流动相进行梯度洗脱,流速为0.30 m L/min,柱温为30℃,多反应监测模式测定,外标法定量。结果该方法线性关系良好,相关系数为0.997～0.998;方法的检出限(S/N=3)为3～5μg/kg、定量限(S/N=10)为10～15μg/kg;在15、30、150μg/kg添加水平下的平均回收率为89.69%～102.12%,相对标准偏差为0.3%～5.4%。结论该方法样品前处理简单快速、萃取效果好、灵敏度和选择性高,适用于常规检测。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
生物碱论文参考文献
[1].万秋园,赵文娜,吴晓玲,张卫华.益母草总生物碱对大鼠薄型子宫内膜VEGF和Ang-2表达的影响[J].临床和实验医学杂志.2019
[2].张兰,高广慧,蒋晓彤,陈国松.液相色谱-叁重四极杆质谱法测定花茶中5种吡咯里西啶类生物碱[J].食品安全质量检测学报.2019
[3].李伟,卢军,阿依提拉·麦麦提江,康小龙.刺山柑总生物碱对系统性硬皮病模型小鼠Notch通路的影响[J].中国药房.2019
[4].王进,李俊峰,张婷婷,孙腾飞,刘文洪.内生真菌对铁皮石斛多糖和生物碱合成关键酶基因表达的影响[J].中草药.2019
[5].蒋晓梅,刘翀,朱延焱.黄连总生物碱对溃疡性结肠炎模型大鼠肠黏膜损伤及p38-PPARγ/NF-κB通路的影响[J].中国药师.2019
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论文知识图
