论文摘要
目的研究exendin-4促进周围神经损伤（peripheral nerve injury,PNI）后的再生作用及分子机制,为PNI提供新的治疗途径和潜在的治疗靶点。方法本研究使用高通量组学技术检测exendin-4治疗小鼠PNI后损伤远端坐骨神经的基因表达变化,并通过生物信息学方法筛选出差异基因,将筛选出的差异基因进行GO富集分析和PPI网络分析以得到关键基因和蛋白,并应用分子生物学进一步验证exendin-4在修复PNI的潜在机制。结果小鼠坐骨神经损伤后,共检测到180个具有显著表达差异的基因[P<0.05,差异倍数（fold change,FC≤0.5或≥2）]。其中,146个上调,34个下调。基因本体（gene oncology,GO）富集分析显示,差异基因主要富集在组蛋白H4乙酰化、组蛋白乙酰转移酶活性、组蛋白乙酰转移酶复合物、泛素特异性蛋白酶活性、泛素水解酶活性、泛素蛋白特异性蛋白酶活性和蛋白去泛素化。PPI网络分析结果显示,基质金属蛋白酶-9（matrix metalloproteinase 9,MMP9）富集程度最高,而MMP9是调控施万细胞生物活性的关键蛋白。体外实验结果显示,在施万细胞中加入外源性exendin-4后,施万细胞中MMP9的mRNA和蛋白质的表达量较对照组均显著提高（P <0.01）。结论本研究结果表明,exendin-4可能通过调控MMP9提高损伤后周围神经的再生能力,为临床上治疗PNI提供了新的途径和潜在靶点。
论文目录
文章来源
类型: 期刊论文
作者: 潘彬,霍添群,经历,袁峰,郭开今
关键词: 周围神经损伤,生物信息学,基质金属蛋白酶,施万细胞
来源: 徐州医科大学学报 2019年11期
年度: 2019
分类: 医药卫生科技
专业: 神经病学
单位: 徐州医科大学附属医院骨科
基金: 国家自然科学基金青年项目(81801213)
分类号: R745
页码: 781-787
总页数: 7
文件大小: 772K
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