导读:本文包含了异核体论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:粉红螺旋聚孢霉,异核体不亲和性蛋白,实时荧光定量PCR,菌寄生
异核体论文文献综述
姜维治,孙占斌,孙漫红,李世东[1]（2017）在《粉红螺旋聚孢霉67-1异核体不亲和性蛋白基因功能研究》一文中研究指出粉红螺旋聚孢霉(Clonostachysrosea)是一类具有良好生防潜力的菌寄生菌,可以有效防治多种植物真菌病害。为研究其寄生相关基因,实验室前期构建了粉红螺旋聚孢霉67-1寄生核盘菌菌核转录组,并从中获得了一个差异表达基因——异核体不亲和性蛋白基因hip67。实时荧光定量PCR测定表明,hip67基因在67-1侵染菌核过程中显着上调表达。从67-1菌株全基因组序列克隆获得hip67基因全长,结果显示,该基因长度2 436bp,不含内含子。生物信息学分析表明,hip67含有1 794bp的开放阅读框,可编码一个由597个氨基酸组成的多肽。为明确hip67基因在粉红螺旋聚孢霉寄生核盘菌过程中的作用,本研究采用基因敲除的方法对其进行功能验证。以pKH-KO为载体,在hph两侧分别插入hip67基因上、下游同源臂,USER酶连接,构建hip67基因敲除载体。进而通过PEG-CaCl_2介导转化方法,将敲除载体转入67-1原生质体中,通过潮霉素抗性平板筛选以及PCR验证,获得3个稳定遗传的突变菌株。生物学测定表明,突变菌株Ahip67在PDA培养基上生长速率和产孢水平显着低于野生菌株(P<0.05),基因缺失后对核盘菌菌核的寄生能力显着降低(P<0.05),同时对番茄灰霉病菌的颉颃能力下降。温室试验表明,△hip67对黄瓜枯萎病的防效显着低于野生菌株(P<0.05)。表明异核体不亲和性蛋白基因参与了粉红螺旋聚孢霉的67-1的寄生核盘菌的过程。研究结果不仅丰富了粉红螺旋聚孢霉菌寄生相关基因的种类,同时也为进一步深入研究粉红螺旋聚孢霉菌寄生机制奠定了基础。(本文来源于《绿色生态可持续发展与植物保护——中国植物保护学会第十二次全国会员代表大会暨学术年会论文集》期刊2017-11-08）
吴孙富[2]（2013）在《H_2、D_2、T_2互为“同素异核体”》一文中研究指出说明了H2、D2、T2叁者不是同一种物质,也不是互为同素异形体的关系。补充阐释了同素异形体的涵义,提出并阐释了同素异核体的含义,说明了当代化学需要同素异核体这样一个新概念。(本文来源于《化学教学》期刊2013年10期）
杜慕云[3]（2013）在《淀粉酶基因在草菇同、异核体中的差异表达分析》一文中研究指出本研究在本实验室完成草菇基因组和转录组序列测定以及相应基因注释信息的基础上对草菇淀粉酶基因及其差异表达规律进行分析。先采用生物信息学的方法去冗余获取编码草菇淀粉酶的基因序列，并采用ZOOM软件对已获草菇淀粉酶编码基因进行结构和可变剪切分析。之后，采用荧光定量PCR技术对已获草菇淀粉酶编码基因在其同核与异核菌丝中的差异表达规律进行分析。所取得的主要实验结果如下：（1）通过生物信息学方法去冗余共计获得草菇淀粉酶编码基因8个，其中编码α-淀粉酶的基因5个，分别为α-Amy-1、α-Amy-2、α-Amy-3、α-Amy-4和α-Amy-5，编码γ-淀粉酶的基因3个，分别为γ-Amy-1、γ-Amy-2和γ-Amy-3，与其它担子菌相同，在草菇中未发现编码β-淀粉酶的基因。（2）编码α-淀粉酶的5个基因可分为两类，其中α-Amy-3和α-Amy-4属于α-淀粉酶Ⅰ类型，无论是从预测蛋白的基本理化性质还是蛋白的二级结构，功能域以及叁维的空间结构这两个蛋白的相似度均较高，而α-Amy-1、α-Amy-2、α-Amy-5属于α-淀粉酶Ⅱ类型，这一结果与构建进化树得到的分类结果相一致。（3）8个基因编码的蛋白均具有淀粉酶的保守结构域，基本理化性质也较为相似。除γ-Amy-3和α-Amy-2外，其余6个蛋白均为稳定的酸性亲水蛋白。编码淀粉酶的不同蛋白又具有各自的特点：6个基因α-Amy-2、α-Amy-3、α-Amy-4、α-Amy-5、γ-Amy-1和γ-Amy-3编码的蛋白均存在信号肽和跨膜结构，其亚细胞定位均在细胞外，推断此6个蛋白均为分泌在细胞外的淀粉酶。淀粉酶蛋白的磷酸化方式以Ser位点为主Thr位点和Tyr位点为辅，都含有蛋白激酶C磷酸化位点。（4）采用荧光定量PCR技术对在液体PDA培养基中培养11天的草菇同核体菌株PYd15和PYd21以及异核体H1521菌丝中8个淀粉酶基因的表达差异情况检测结果显示：无论是α-淀粉酶还是γ-淀粉酶编码基因在异核体菌丝中的表达量都明显高于同核体，且存在极显着差异。其中α-淀粉酶基因α-Amy-2和γ-淀粉酶基因γ-Amy-1在异核体中的表达量是其在同核体菌丝中表达量的140多倍；在两株同核体菌丝中表达量存在明显差异的基因有4个，α-Amy-4、α-Amy-5和γ-Amy-3在PYd15菌株中的表达量是其在PYd21菌株表达量的0.16-0.22倍，γ-Amy-1基因在PYd15菌株中的表达量约是其在PYd21菌株表达量的14倍。这一结果也与异核菌株H1521菌丝生长速度明显优于两株同核菌株的生物学特征相一致。据此，我们推测两株同核菌株配对后通过基因互补增强了相应淀粉酶编码基因的表达活性，从而进一步提高了其对营养基质的分解能力。(本文来源于《福建农林大学》期刊2013-04-01）
贵甫[4]（2012）在《草菇数字基因表达谱揭示同核体与异核体CAZymes表达差异》一文中研究指出草菇(Volvariella volvacea)为草腐真菌，在热带和亚热带地区是一种重要的食用真菌。草菇野生种多生长在稻草等草本植物上。而生产中，多以稻草或废棉等富含纤维素、半纤维素的材料为基质进行草菇栽培。草菇降解木质纤维素的能力是提高草菇在木质纤维素基质上的产值的主要限制因素。本研究基于Illunina/Solexa新一代测序技术，报道了草菇同核体菌株PYd15和PYd21及异核体菌株H1521的数字基因表达谱(3'-tag digital gene expression，DGE)。结合本实验室先前完成的草菇基因组和转录组测序数据，本论文研究了草菇基因组内碳水化合物活性酶(Carbohydrate-Active Enzyme, CAZymes)家族及纤维素酶、半纤维素酶和果胶酶子家族，分析比较了12种生物质降解真菌基因组内的CAZymes家族情况。并在此基础上，初步探索了草菇同核体与异核体菌株CAZymes编码基因的差异表达，以待阐明其与生物学效率变化之间的关系。通过CAZy数据库(Carbohydrate-Active Enzyme database)，草菇基因组注释到192个糖苷水解酶（glycoside hydrolase, GH）、44个糖基转移酶(glycosyltransferase, GT)、19个多糖裂解酶(polysaccharide lyase, PL)和31个糖酯酶(carbohydrate esterase, CE)。研究表明，草菇基因组内的CAZymes家族规模大于多数生物质降解真菌。在本研究分析的12种生物质降解真菌基因组中，草菇CAZymes家族规模位居第四，仅次于构巢曲霉(Aspergillus nidulans)、裂褶菌(Schizophyllum commune)和灰盖鬼伞(Coprinopsis cinerea)。在所分析的8种担子菌中，草菇基因组内的GH、PL和CE编码基因都多于其平均值（161,8,24）。但是其GT编码基因略低于平均值（65）。对8种担子菌的主要木质纤维素降解酶家族进行双聚类分析。结果显示，草菇富含降解果胶、半纤维素和纤维素的酶类编码基因。在所分析的担子菌中，草菇含有最多的植物细胞壁多糖降解相关基因。草菇基因组尤其富含GH10（降解半纤维素）和GH43（降解半纤维素和果胶）的成员，以及PL1、PL3和PL4的成员（降解果胶）。利用DGE，本研究分析比较了同核体菌株PYd15和PYd21及异核体菌株H1521的全基因表达情况。30845个参考基因中，54.47%至少在一个菌株内有表达。同时，各菌株所特异表达的基因都较少。这表明，各菌株内特异表达基因所受的调控将更加严格。为了鉴定叁菌株间的基因差异表达，共筛选出6465个差异表达基因。在DGE测序的叁个草菇菌株中，分析比较其CAZymes表达情况。结果显示，至少在一个菌株内表达的CAZymes编码基因共有246个。其中，共表达基因有177个。与同核体PYd15相比，异核体H1521上调表达的CAZymes编码基因有21个；与同核体PYd21相比，H1521上调表达的CAZymes编码基因有40个。研究表明，与同核体菌株相比，草菇异核体菌株的生物质降解能力具有明显的优势。本研究中，我们分析比较了草菇基因组和目前已经发表基因组序列的11种生物质降解真菌的CAZymes家族及相应的果胶酶、半纤维素酶和纤维素酶子家族。并分析比较了草菇同核体与异核体CAZymes的差异表达情况。在草菇基因组与转录组测序的支持下，通过高通量测序和生物信息学分析，研究了草菇CAZymes家族基因的表达情况，进一步探究了草菇同核体与异核体基因表达谱与核型之间的关系，以待解释CAZymes编码基因差异表达与同核体与异核体之间的关系，为深入理解草菇CAZymes家族和生物质降解机理奠定理论基础。(本文来源于《福建农林大学》期刊2012-04-01）
戚元成,王兰青,邱立友,张小强,高玉千[5]（2007）在《真菌异核体不亲和性机理研究进展》一文中研究指出异核体不亲和性是普遍存在于真菌中的一种生物学现象,由特定的不亲和性位点所控制。从真菌异核体不亲和性分子机理的研究进展以及不亲和融合细胞死亡过程和相关蛋白的关系展开论述。对真菌异核体不亲和性机理的深入研究,将有助于揭示生物中非己识别系统的演化规律,并为解决原生质体融合子的不稳定性探索出有效的方法和途径。(本文来源于《微生物学通报》期刊2007年02期）
赵杰宏,韩洁,邹晓,刘爱英[6]（2006）在《蝉拟青霉异核体菌株和亲本菌株对蚜虫致病力的研究》一文中研究指出从蝉拟青霉T-1上分离获得的6个单孢子菌株,经过诱发、分离、鉴定,保存了7个nit突变株,并通过营养亲和试验筛选出蝉拟青霉异核体菌株55-57、56-57、58-57,以及稳定性好的亲本菌株55、56、57、58,比较分析各菌株对蚜虫的致病力以及胞外多糖的含量,数据显示55-57、56-57、58-57菌株的LT50、LT90较低,而且它们的胞外多糖含量稳定且高于55、56、57、58各亲本菌株。说明胞外多糖与高致病性有相关性,是影响致病力的因素。(本文来源于《莱阳农学院学报》期刊2006年04期）
赵杰宏,韩洁,邹晓,刘爱英[7]（2006）在《蝉拟青霉异核体菌株和亲本菌株对蚜虫致病力的研究》一文中研究指出从蝉拟青霉T-1上分离获得的6个单孢子菌株,经过诱发、分离、鉴定,保存了7个nit突变株,并通过营养亲和试验筛选出蝉拟青霉异核体菌株55-57、56-57、58-57,以及稳定性好的亲本菌株55、56、57、58,比较分析各菌株对蚜虫的致病力以及胞外多糖的含量,数据显示55-57、56-57、58-57菌株的LT50、LT90较低,而且它们的胞外多糖含量稳定且高于55、56、57、58各亲本菌株。说明胞外多糖与高致病性有相关性,是影响致病力的因素。(本文来源于《中国菌物学会第二届青年菌物学术讨论会论文集》期刊2006-10-01）
余仲东,刘莉丽,曹支敏,张星耀[8]（2006）在《杨树溃疡病菌异核体现象的研究》一文中研究指出The results of inoculation on apples with heterokaryotic strains show that heterokaryotic phenomenon is one of important reasons of poplar canker pathogenicity variation. The pathogenicity of heterokaryotic strains relates with the weak wild parental strain significantly. The study of cytology manifests nucleolus have transferred between vegetative compatibility strains. The wild parental strain usually has only one nucleolus per cell, while the heterokaryotic strain often has two or more nucleolus per cell. The analysis of ITS-rDNA-RFLP implies the pathogenicity variation may be related with cytoplasm flow.(本文来源于《林业科学》期刊2006年05期）
杨红,李颖,关国华,李秀玉[9]（2004）在《棉枯萎病菌异核体及其不同表型分离子在基因转录水平上的差异》一文中研究指出采用银染mRNA差异显示技术 ,研究了棉花枯萎病菌异核体菌株 (Ag14 9)及其两个不同表型分离子(Ag14 9 Ⅰ和Ag14 9 Ⅲ )之间差异表达的基因 ,观察到在 3 0 0～ 70 0bp之间出现了 19个差异条带 ,经反向RNA印迹 ,证实其中 2条差异带为阳性 :编号为C6的差异条带在Ag14 9和Ag14 9 Ⅰ菌株中呈高表达 ,而编号为G5的差异条带在菌株Ag14 9和Ag14 9 Ⅲ中呈高表达。这两条差异片段经测序后在GenBank中分别进行同源比较 ,发现由C6片段编码的氨基酸序列与多种生物 (包括动物、植物和微生物 )NADH脱氢酶的第 6个亚基有不同程度的同源性 (3 0 %～70 % ) ;而编码G5片段的氨基酸序列与龟裂链霉菌 (Streptomycesrimosus)的OtrB(tetracyclineeffluxprotein)蛋白有 3 5%的同源性。首次证明在异核体菌株及其不同表型分离子之间存在基因转录水平差异 ,为深入研究丝状真菌异核体形成的分子遗传机制提供了线索(本文来源于《遗传学报》期刊2004年02期）
李颖,舒石,关国华,刘枫,李秀玉[10]（2003）在《新疆棉花枯萎病菌异核体及其不同表型分离子核DNA的差异》一文中研究指出为探索丝状真菌异核体的产生机制,从新疆地区患枯萎病的棉杆中分离出棉花枯萎病菌Fusariumoxysporumf.sp.vasinfectum异核体菌株X515,并自其菌落出现的不同角变处分离出叁个不同表型的分离子,X515-Ⅰ、X515-Ⅱ和X515-Ⅲ。选用200种随机引物对它们进行核DNA的RAPD分析,只在OPB-16引物对致病力强的分离子X515-Ⅰ核DNA的PCR扩增产物中出现了一条354bp的差异片段,其部分碱基序列与Fusariumoxysporumf.sp.lycopersici的短散布序列(Foxy)末端序列的相似性达88%。本研究结果提示,随着所采用引物数量的增加,可有望找出异核体及其不同分离子之间核DNA的差异,为最终阐明异核体形成的机制提供线索。(本文来源于《菌物系统》期刊2003年02期）
异核体论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
说明了H2、D2、T2叁者不是同一种物质,也不是互为同素异形体的关系。补充阐释了同素异形体的涵义,提出并阐释了同素异核体的含义,说明了当代化学需要同素异核体这样一个新概念。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
异核体论文参考文献
[1].姜维治,孙占斌,孙漫红,李世东.粉红螺旋聚孢霉67-1异核体不亲和性蛋白基因功能研究[C].绿色生态可持续发展与植物保护——中国植物保护学会第十二次全国会员代表大会暨学术年会论文集.2017
[2].吴孙富.H_2、D_2、T_2互为“同素异核体”[J].化学教学.2013
[3].杜慕云.淀粉酶基因在草菇同、异核体中的差异表达分析[D].福建农林大学.2013
[4].贵甫.草菇数字基因表达谱揭示同核体与异核体CAZymes表达差异[D].福建农林大学.2012
[5].戚元成,王兰青,邱立友,张小强,高玉千.真菌异核体不亲和性机理研究进展[J].微生物学通报.2007
[6].赵杰宏,韩洁,邹晓,刘爱英.蝉拟青霉异核体菌株和亲本菌株对蚜虫致病力的研究[J].莱阳农学院学报.2006
[7].赵杰宏,韩洁,邹晓,刘爱英.蝉拟青霉异核体菌株和亲本菌株对蚜虫致病力的研究[C].中国菌物学会第二届青年菌物学术讨论会论文集.2006
[8].余仲东,刘莉丽,曹支敏,张星耀.杨树溃疡病菌异核体现象的研究[J].林业科学.2006
[9].杨红,李颖,关国华,李秀玉.棉枯萎病菌异核体及其不同表型分离子在基因转录水平上的差异[J].遗传学报.2004
[10].李颖,舒石,关国华,刘枫,李秀玉.新疆棉花枯萎病菌异核体及其不同表型分离子核DNA的差异[J].菌物系统.2003