导读:本文包含了肿瘤转移抑制蛋白论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:肺癌,Livin,SDF-1,CXCR4
肿瘤转移抑制蛋白论文文献综述
史芳涛,王庆锋[1]（2017）在《凋亡抑制蛋白基因Livin及肿瘤转移相关基因在肺癌组织中的表达及其与肺癌临床特征的关系分析》一文中研究指出目的分析凋亡抑制蛋白基因Livin及肿瘤转移相关基因在肺癌组织中的表达及其与肺癌临床特征的关系。方法选取确诊并治疗的肺癌患者392例,采用逆转录多聚酶链式反应(RT-PCR)检测392例肺癌组织中的Livin、基质细胞衍生因子-1(SDF-1)、趋化因子受体-4(CXCR4)、基质金属蛋白酶-2(MMP-2)、基质金属蛋白酶9(MMP-9)m RNA的表达水平。同时选取306例肺癌患者癌旁正常肺组织、297例肺部良性病变患者的肺部良性病变组织,采用RT-PCR检测Livin、SDF-1、CXCR4、MMP-2、MMP-9 m RNA的表达水平。结果肺癌组织中Livin、Livinα、Livinβ、SDF-1、CXCR4、MMP-2、MMP-9的阳性表达率均高于癌旁正常肺组织和肺部良性病变组织(P<0.05);肺癌组织中Livinα表达水平为(0.35±0.09),高于Livinβ的(0.28±0.05)(P<0.05)。结论肿瘤组织中的Livin、SDF-1、CXCR4、MMP-2、MMP-9表达水平较高,Livinα和化疗有密切关系,Livinβ和肿瘤位置有相关性,MMP-9与肿瘤是否发生转移有密切关系。(本文来源于《癌症进展》期刊2017年07期）
杨微,张丹凤,李梅秀,卢北燕,朴英兰[2]（2015）在《肿瘤转移抑制基因KAI1/CD82及骨桥蛋白OPN在妊娠滋养细胞疾病中的表达》一文中研究指出目的:研究肿瘤转移抑制基因KAI1/CD82及骨桥蛋白OPN的在妊娠滋养细胞疾病中的表达,探索其与妊娠滋养细胞疾病病理进程的相关性,为临床妊娠滋养细胞疾病的早期诊断遴选新标志物,为早期治疗提供靶点。方法:采集佳木斯大学附属第一附属医院健康妇女正常妊娠早期人工流产的胚胎组织、患葡萄胎患者葡萄胎组织、侵蚀性葡萄胎患者及绒癌患者病变组织,通过免疫组织化学方法检测肿瘤转移抑制基因KAI1/CD82及骨桥蛋白OPN在各组组织标本滋养细胞中的阳性细胞表达,分析其与滋养细胞疾病的相关性。结果:滋养细胞中KAI-1/CD82的阳性细胞表达率在正常早孕胚胎组织高于其在葡萄胎组织、侵蚀性葡萄胎组织及绒癌组织,在葡萄胎组织中高于侵蚀性葡萄胎组织,各组间比较,差异具有统计意义(P<0.05);而滋养细胞中OPN的阳性细胞表达率在正常早孕胚胎组织低于其在葡萄胎组织、侵蚀性葡萄胎组织及绒癌组织,在葡萄胎组织中低于侵蚀性葡萄胎组织,各组间比较,差异具有统计意义(P<0.05)。结论:在正常早孕胚胎组织、葡萄胎组织、侵蚀性葡萄胎组织及绒癌组织四种滋养细胞疾病的滋养细胞中KAI1/CD82的阳性细胞表达率依次降低,呈负相关;而OPN与之相反,呈正相关。KAI1/CD82在恶性滋养细胞疾病中表达降低及OPN高表达,有可能作为一个新的早期诊断标志物和新的治疗靶点。(本文来源于《黑龙江医药科学》期刊2015年06期）
陈怀安,王哲,苗文隆,李凤歧,苏宏伟[3]（2014）在《肿瘤转移抑制蛋白1在非肌层浸润性膀胱癌中的表达及与预后的关系》一文中研究指出目的探讨肿瘤转移抑制蛋白1(MTSS1)在非肌层浸润性膀胱癌(NMIBC)中的表达及与预后的关系。方法采集膀胱移行细胞癌和正常膀胱组织的病理切片,检测MTSS1的表达,并分析表达与临床病理因素的关系。结合临床随访资料,分析MTSS1的表达与预后的关系。结果膀胱癌组阳性率达17%,明显低于正常组的77%。MTSS1蛋白表达与患者年龄、性别、肿瘤大小及数目无明显相关性,但与膀胱癌的病理分级呈负相关(P<0.05)。在随访中,复发组与未复发组MTSS1蛋白表达阳性率分别为4%和27%,两者比较差异有统计学意义(P=0.048)。结论 MTSS1蛋白与NMIBC的预后具有相关性。(本文来源于《山西医药杂志》期刊2014年19期）
陈倩,梁超,汪超,刘庄[4]（2014）在《白蛋白-染料复合物在肿瘤诊疗和肿瘤转移抑制中的应用》一文中研究指出发展成像指导光热治疗的诊疗试剂在医药领域引起了人们极大的兴趣。然而,如果用相同的波长来成像及治疗,对量子产率的要求是有争议的。在这个工作中,我们将一种合成的近红外染料(IR825)吸附到人血清白蛋白(HSA)上,形成了白蛋白-染料复合物(HSA-IR825),在600 nm激发下其荧光得到了极大地增强,并在808 nm具有高吸收及低量子产率。HSA-IR825独特的光学行为使其治疗与成像的波长分离并优化。HSA-IR825通过尾静脉注射后,不仅可以有效地治愈皮下肿瘤,还可以在手术后对前哨淋巴结转移性肿瘤细胞进行光热治疗来抑制肿瘤转移。因此,我们提供了一种简单的生物相容性好的诊疗探针,并且可以辅助手术治疗来抑制肿瘤转移,希望可以为未来的临床癌症进行治疗。(本文来源于《中国化学会第29届学术年会摘要集——第35分会：纳米生物医学中的化学问题》期刊2014-08-04）
夏岩[5]（2014）在《探讨肿瘤转移抑制基因TMSG-1蛋白转录新功能》一文中研究指出目的肿瘤转移抑制基因TMSG-1的肿瘤转移抑制和神经酰胺合成功能方面已经做过大量研究,但其转录功能研究甚少。本研究通过构建含有TMSG-1蛋白不同功能域的真核重组质粒并观察各重组质粒在亚细胞的定位,以确定基因内部的核定位信号,探索TMSG-1蛋白作为转录因子的新功能。方法以TMSG-1真核表达载体为模板,聚合酶链式反应(PCR)扩增TMSG-1基因全长和不同截断体片段,与带有Flag标签的真核表达载体pcDNA3连接,转化感受态细胞DH5a,经氨苄青霉素筛选阳性克隆,菌液提取质进行粒酶切初步鉴定,后由上海生物工程公司测序鉴定。将序列正确的各重组质粒转染Hela细胞,Western bloting鉴定蛋白表达。免疫荧光检测各个截断体亚细胞定位。通过TMSG-1基因结构分析,对预测的核定位序列进行缺失研究,构建QST5重组质粒并观察亚细胞定位改变；结果PCR成功扩增得到目的基因片段,并构建得至TMSG-1全长及不同截断片段T1(aal29-aa380)、T2(aa71-aa380、T3(aal-aal28)、T4(aa1-aa70)、T5(aa71-aal28)和核定位信号缺失体QST5(aa71-aa118)的真核表达质粒,经酶切初步鉴定及基因测序鉴定,各重组质粒基因序列全部正确,Western bloting检测结果表明各重组的真核表达载体均有预期长度的蛋白表达。免疫荧光结果表明,含有Homeodomain结构域的截断体T2、T3及T5能够入核,其中T2在核内弥漫分布,而T3及T5主要定位于细胞核的核仁部位,缺失预测核定位信号(NLS)序列的QST5仍定位于细胞核,但其荧光信号不集中在核仁。不含Homeodomain结构域的T1和T4定位于细胞浆。结论成功构建TMSG-1全长及不同截断片段的真核表达载体并成功表达,确定TMSG-1蛋白含有Homeodomain结构域的截断体能够入核,而缺失Homeodomain结构域中预测的核定位序列的截断体能定位于细胞核,却不再集中于核仁,初步确定其核定位信号很有可能为核仁定位信号,具有转录因子活性引导基因进入核仁,为研究TMSG-1蛋白转录功能奠定基础,并为肿瘤的基因治疗提供新的思路。(本文来源于《青岛大学》期刊2014-05-24）
王虹,蒋鑫,孙冬霞[6]（2013）在《非小细胞肺癌组织中肿瘤转移抑制基因蛋白和基质金属蛋白酶-2的表达与微血管密度相关性研究》一文中研究指出目的探讨肿瘤转移抑制基因蛋白(Kiss-1)和基质金属蛋白酶-2(MMP-2)在非小细胞肺癌(NSCLC)中的表达与微血管密度(MVD)相关性研究。方法收集我院NSCLC组织标本68份,采用免疫组织化学SP法检测各组Kiss-1和MMP-2的表达和微血管密度(MVD)(CD34标记)。结果 NSCLC组中Kiss-1和MMP-2阳性率和MVD值均与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05);Kiss-1和MMP-2阳性表达均与NSCLC组的临床分期、有无淋巴结转移相关,并且在NSCLC组织中两者表达呈负相关;NSCLC组中Kiss-1和MMP-2阳性者的MVD值与其阴性者差异有统计学意义(P<0.05),在有无淋巴结转移者中Kiss-1和MMP-2阳性者的MVD值差异有统计学意义(P<0.05)。相关性分析显示Kiss-1和MMP-2的表达与MVD值有相关性(P<0.05)。结论 Kiss-1和MMP-2在NSCLC发生和转移中可能起重要作用,Kiss-1和MMP-2与NSCLC的浸润转移密切相关,可作为预后的判断指标。(本文来源于《山西医药杂志(下半月刊)》期刊2013年08期）
郑斌,李世拥,安萍,杨涛[7]（2013）在《肿瘤转移抑制蛋白1在结直肠癌组织中的表达及意义研究进展》一文中研究指出肿瘤转移抑制蛋白1(MTSS1)是近年来被发现的与肿瘤转移抑制相关的候选基因之一,在胃肠道肿瘤的发生发展及临床诊治中起着重要的作用。本文主要从MTSS1蛋白的概况、表达与调控机制、在不同肿瘤中的研究进展等方面进行了概述,并着重对MTSS1蛋白在结直肠癌中的研究进展进行了分析,发现了由于MTSS1蛋白一抗厂家的不同,研究者得出了两种截然不同的结论。MTSS1蛋白在结直肠癌中的具体调控机制,有待于进一步研究。(本文来源于《中华普外科手术学杂志(电子版)》期刊2013年03期）
肖晓辉,刘华,高婧[8]（2013）在《高迁移率族蛋白A_2和肿瘤转移抑制基因在非小细胞肺癌组织的表达及临床意义》一文中研究指出目的通过对非小细胞肺癌(NSCLC)组织中高迁移率族蛋白A2(HMGA2)、肿瘤转移抑制基因(nm23-H1基因)表达及相关研究,探讨其与临床特征之间的关系。方法对40例NSCLC患者经支气管镜钳取的肺癌组织、15例癌旁组织和20例正常组织,应用免疫组织化学法检测3组中HMGA2和nm23-H1的表达水平。结果正常组织中HMGA2和nm23-H1均无表达;HMGA2在癌组织的表达明显高于癌旁组织,而nm23-H1在癌组织的表达明显低于癌旁组织,差异有统计学意义(均P<0.05);在伴有淋巴结转移的NSCLC组织中肿瘤转移抑制基因(nm23-H1基因)表达20.0%(4/20)明显低于在未伴有淋巴结转移的NSCLC组织中表达60.0%(12/20),两者差异具有统计学意义;HMGA2在TNM(Ⅰ+Ⅱ)期NSCLC组织中表达低于在TNM(Ⅲ+Ⅳ)期中的表达,高分化NSCLC中HMGA2的表达低于在低分化NSCLC中的表达(均P<0.05);但nm23-H1在TNM(Ⅰ+Ⅱ)期NSCLC组织中表达高于在TNM(Ⅲ+Ⅳ)期组织中表达,高分化NSCLC组织中nm23-H1的表达高于在低分化NSCLC组织中的表达,差异均具有统计学意义(P<0.05);HMGA2的表达与nm23-H1的表达成负相关(rs=-0.342,P<0.05)。结论 HMGA2和nm23-H1的表达可能与NSCLC的发生、临床进展及预后可能相关。HMGA2和nm23-H1有可能作为NSCLC的早期诊断指标。(本文来源于《临床荟萃》期刊2013年02期）
胡萌,章必成[9]（2012）在《凋亡抑制蛋白与肿瘤转移的研究进展》一文中研究指出肿瘤作为目前严重威胁人类健康的主要疾病之一,其发病率逐年上升,病死率仅次于心脑血管疾病[1]。通过化疗等手段清除肿瘤细胞时,抗凋亡能力强的肿瘤细胞得以存活进而影响治疗效果;同时,肿瘤细胞易发生多脏器(本文来源于《临床误诊误治》期刊2012年04期）
赵名,成祥,于晓妉[10]（2011）在《组蛋白去乙酰化酶(HDAC)抑制剂抑制肿瘤转移机制的探讨》一文中研究指出在肿瘤细胞内,常常伴有异常的组蛋白去乙酰化酶(Histonedeacetylase,HDAC)活性,因此应用HDAC抑制剂可以导致转化细胞的生长停滞、诱导细胞分化、促进细胞的凋亡。在临床前的动物模型(本文来源于《第九届全国肿瘤转移学术大会暨2011年黑龙江省医学会肿瘤学年会摘要集》期刊2011-08-19）
肿瘤转移抑制蛋白论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的:研究肿瘤转移抑制基因KAI1/CD82及骨桥蛋白OPN的在妊娠滋养细胞疾病中的表达,探索其与妊娠滋养细胞疾病病理进程的相关性,为临床妊娠滋养细胞疾病的早期诊断遴选新标志物,为早期治疗提供靶点。方法:采集佳木斯大学附属第一附属医院健康妇女正常妊娠早期人工流产的胚胎组织、患葡萄胎患者葡萄胎组织、侵蚀性葡萄胎患者及绒癌患者病变组织,通过免疫组织化学方法检测肿瘤转移抑制基因KAI1/CD82及骨桥蛋白OPN在各组组织标本滋养细胞中的阳性细胞表达,分析其与滋养细胞疾病的相关性。结果:滋养细胞中KAI-1/CD82的阳性细胞表达率在正常早孕胚胎组织高于其在葡萄胎组织、侵蚀性葡萄胎组织及绒癌组织,在葡萄胎组织中高于侵蚀性葡萄胎组织,各组间比较,差异具有统计意义(P<0.05);而滋养细胞中OPN的阳性细胞表达率在正常早孕胚胎组织低于其在葡萄胎组织、侵蚀性葡萄胎组织及绒癌组织,在葡萄胎组织中低于侵蚀性葡萄胎组织,各组间比较,差异具有统计意义(P<0.05)。结论:在正常早孕胚胎组织、葡萄胎组织、侵蚀性葡萄胎组织及绒癌组织四种滋养细胞疾病的滋养细胞中KAI1/CD82的阳性细胞表达率依次降低,呈负相关;而OPN与之相反,呈正相关。KAI1/CD82在恶性滋养细胞疾病中表达降低及OPN高表达,有可能作为一个新的早期诊断标志物和新的治疗靶点。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
肿瘤转移抑制蛋白论文参考文献
[1].史芳涛,王庆锋.凋亡抑制蛋白基因Livin及肿瘤转移相关基因在肺癌组织中的表达及其与肺癌临床特征的关系分析[J].癌症进展.2017
[2].杨微,张丹凤,李梅秀,卢北燕,朴英兰.肿瘤转移抑制基因KAI1/CD82及骨桥蛋白OPN在妊娠滋养细胞疾病中的表达[J].黑龙江医药科学.2015
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[4].陈倩,梁超,汪超,刘庄.白蛋白-染料复合物在肿瘤诊疗和肿瘤转移抑制中的应用[C].中国化学会第29届学术年会摘要集——第35分会：纳米生物医学中的化学问题.2014
[5].夏岩.探讨肿瘤转移抑制基因TMSG-1蛋白转录新功能[D].青岛大学.2014
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[7].郑斌,李世拥,安萍,杨涛.肿瘤转移抑制蛋白1在结直肠癌组织中的表达及意义研究进展[J].中华普外科手术学杂志(电子版).2013
[8].肖晓辉,刘华,高婧.高迁移率族蛋白A_2和肿瘤转移抑制基因在非小细胞肺癌组织的表达及临床意义[J].临床荟萃.2013
[9].胡萌,章必成.凋亡抑制蛋白与肿瘤转移的研究进展[J].临床误诊误治.2012
[10].赵名,成祥,于晓妉.组蛋白去乙酰化酶(HDAC)抑制剂抑制肿瘤转移机制的探讨[C].第九届全国肿瘤转移学术大会暨2011年黑龙江省医学会肿瘤学年会摘要集.2011