环氧蒎烷论文_刘承伟,应思斌

导读:本文包含了环氧蒎烷论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译,主要关键词:环氧,催化剂,龙脑,过氧乙酸,环己烷,过氧化氢,分子筛。

环氧蒎烷论文文献综述

刘承伟,应思斌[1](2018)在《H_2O_2催化环氧化α-蒎烯制备α-环氧蒎烷研究进展》一文中研究指出本文根据不同催化剂种类,阐述了近年来以H_2O_2为氧源的α-蒎烯催化氧化制备α-环氧蒎烷研究进展,对影响催化环氧化性能的因素进行了分析讨论;展望了以H_2O_2为氧源的α-蒎烯催化氧化制备α-环氧蒎烷的研究方向。(本文来源于《化工时刊》期刊2018年06期)

燕丰[2](2016)在《二氧化碳和环氧环己烷、α-环氧蒎烷叁元共聚制备聚碳酸酯的方法》一文中研究指出昆明理工大学开发出一种二氧化碳和环氧环己烷、α-环氧蒎烷叁元共聚制备聚碳酸酯的方法。它是以四齿希夫碱金属配合物SalenCrⅢCl为主催化剂,双(叁苯基膦)氯化铵或3-丁基氯化铵或1-甲基咪唑或4-二甲氨基吡啶等为助催化剂构成的催化体系,在二氧化碳压力为2.0~5.5 MPa的条件下将环氧环己烷、(本文来源于《橡塑技术与装备》期刊2016年24期)

罗峰,蒋广平,王洪波[3](2016)在《а-环氧蒎烷合成工艺研究》一文中研究指出以25%的过氧乙酸为环氧化剂,以甲苯为溶剂,氧化а-蒎烯合成а-环氧蒎烷,并加入碳酸氢钠为酸接受体,避免反应液中氢离子浓度过高所引起的副反应。同时还探索了а-环氧蒎烷合成的最佳工艺条件,考察反应温度、无水碳酸氢钠用量、溶剂甲苯用量、过氧乙酸/а-蒎烯加料摩尔比对а-蒎烯收率、选择性以及转化率的影响。(本文来源于《当代化工研究》期刊2016年08期)

陈雄,周丹,鲁新环,夏清华[4](2013)在《金属离子交换Y分子筛催化2,3-环氧蒎烷异构化制备龙脑烯醛》一文中研究指出以金属离子交换分子筛为催化剂,催化2,3-环氧蒎烷异构化制备龙脑烯醛.研究结果表明,在80℃条件下,以甲基异丁基酮为溶剂,K+交换Y分子筛(K-Y)在催化2,3-环氧蒎烷异构化制备龙脑烯醛的反应中展现出优异的催化活性,并通过变换各种反应条件,探讨最佳催化反应条件.(本文来源于《湖北大学学报(自然科学版)》期刊2013年03期)

杜莉娟,杨晓琴,曾韬[5](2013)在《制备2,3-环氧蒎烷工艺方法的改进》一文中研究指出采用自制高浓度过氧乙酸(88%)作为环氧化剂,以苄基叁乙基氯化铵(TEBA)为相转移催化剂(PTC),催化氧化α-蒎烯环合成2,3-环氧蒎烷.考察比较了催化剂种类、用量,环氧化剂种类、用量,缚酸剂种类、用量,溶剂种类,反应时间和反应温度对反应结果的影响.其适宜的工艺条件为:α-蒎烯1 mol,TEBA 1.0mmol,碳酸钠0.8 mol,以二氯甲烷为溶剂,15℃下滴加过氧乙酸3 mol,滴加结束后再机械搅拌2 h.实验表明,该方法大大提高了催化效率,α-蒎烯的转化率接近100%,2,3-环氧蒎烷的选择性在97%以上.(本文来源于《南京师范大学学报(工程技术版)》期刊2013年02期)

徐徐,刘兵,唐年华,王石发[6](2013)在《α-蒎烯高选择性环氧化合成2,3-环氧蒎烷的研究》一文中研究指出笔者以α-蒎烯为原料高选择性环氧化合成2,3-环氧蒎烷。探讨了过氧乙酸浓度及用量、碳酸钠用量、溶剂类型、反应温度及反应时间等对α-蒎烯转化率、2,3-环氧蒎烷选择性及产物组成的影响;确定了适宜的环氧化反应条件:反应温度为0~10℃;过氧乙酸浓度2.0 mol/L,α-蒎烯与过氧乙酸物质量之比为1∶1.1;α-蒎烯与碳酸钠物质量之比为1∶1.2;反应时间2 h;以氯仿为溶剂,溶剂用量为α-蒎烯与氯仿体积比1∶1.7。在此条件下α-蒎烯转化率为99%以上,2,3-环氧蒎烷的选择性大于95%,反应产物中主要杂质α-龙脑烯醛和3-蒎酮的含量仅为3.3%和1.2%左右。(本文来源于《南京林业大学学报(自然科学版)》期刊2013年01期)

俞忠华,周作良,吴卫,陶建华[7](2012)在《2,3-环氧蒎烷的合成》一文中研究指出先以45 wt%的工业H2O2为原料,制备过氧乙酸,然后以过氧乙酸作为环氧化剂,研究反应温度、时间、酸接受体用量、过氧乙酸/α-蒎烯质量比等工艺条件对2,3-环氧蒎烷含量的影响。研究结果表明,在最佳工艺条件下,反应收率可达到89.35%。(本文来源于《江西科学》期刊2012年04期)

周调调,白杨,宋先亮,刘六军[8](2011)在《2,3-环氧蒎烷无溶剂重排合成龙脑烯醛》一文中研究指出以2,3-环氧蒎烷为原料,在无溶剂的条件下以ZnCl2为催化剂进行重排合成龙脑烯醛。研究结果表明,ZnCl2用量为环氧蒎烷的4%,在80℃下反应1 h时,2,3-环氧蒎烷的转化率达99.19%,龙脑烯醛的选择性达到74.33%;以MCM-41、自制SO4-ZrO2-MCM-41为催化剂进行无溶剂重排,2,3-环氧蒎烷的转化率分别达到98.01%、89.40%,选择性分别为63.46%和48.96%。(本文来源于《东北林业大学学报》期刊2011年12期)

贺香文,郑福平,徐翠翠,陈海涛,刘玉平[9](2011)在《过氧化氢环氧化β-蒎烯合成2,10-环氧蒎烷》一文中研究指出以β-蒎烯为原料,乙腈-水为溶剂,酮为催化剂,过氧化氢为氧化剂,通过环氧化反应合成了2,10-环氧蒎烷。考察了酮催化剂、溶剂、过氧化氢与β-蒎烯摩尔比、pH、反应温度和时间对2,10-环氧蒎烷收率的影响。结果表明,丙酮为较佳的催化剂,n(过氧化氢)∶n(β-蒎烯)=5∶1,pH=10.0,反应温度30℃,反应时间8 h,在该条件下2,10-环氧蒎烷的收率可达79.6%,色谱纯度为94.6%。用气相色谱仪、气-质联用仪、红外光谱仪以及核磁共振波谱仪对2,10-环氧蒎烷的色谱纯度和结构进行了分析。(本文来源于《精细化工》期刊2011年10期)

李谦和,匡玲玲,袁红军[10](2008)在《硝酸铵催化2,10-环氧蒎烷液相重排合成桃金娘烯醇》一文中研究指出研究了铵盐催化剂存在下,以2,10-环氧蒎烷为原料,通过液相重排合成桃金娘烯醇的反应.考察了催化剂、溶剂、反应温度和反应时间对重排产物分布的影响.结果表明,以1,1,2-叁氯乙烷做溶剂,硝酸铵做催化剂,反应时间4 h,2,10-环氧蒎烷转化率达到84.1%,桃金娘烯醇选择性为65.7%.(本文来源于《湖南师范大学自然科学学报》期刊2008年04期)

环氧蒎烷论文开题报告

(1)论文研究背景及目的

此处内容要求:

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例:

昆明理工大学开发出一种二氧化碳和环氧环己烷、α-环氧蒎烷叁元共聚制备聚碳酸酯的方法。它是以四齿希夫碱金属配合物SalenCrⅢCl为主催化剂,双(叁苯基膦)氯化铵或3-丁基氯化铵或1-甲基咪唑或4-二甲氨基吡啶等为助催化剂构成的催化体系,在二氧化碳压力为2.0~5.5 MPa的条件下将环氧环己烷、

(2)本文研究方法

调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

环氧蒎烷论文参考文献

[1].刘承伟,应思斌.H_2O_2催化环氧化α-蒎烯制备α-环氧蒎烷研究进展[J].化工时刊.2018

[2].燕丰.二氧化碳和环氧环己烷、α-环氧蒎烷叁元共聚制备聚碳酸酯的方法[J].橡塑技术与装备.2016

[3].罗峰,蒋广平,王洪波.а-环氧蒎烷合成工艺研究[J].当代化工研究.2016

[4].陈雄,周丹,鲁新环,夏清华.金属离子交换Y分子筛催化2,3-环氧蒎烷异构化制备龙脑烯醛[J].湖北大学学报(自然科学版).2013

[5].杜莉娟,杨晓琴,曾韬.制备2,3-环氧蒎烷工艺方法的改进[J].南京师范大学学报(工程技术版).2013

[6].徐徐,刘兵,唐年华,王石发.α-蒎烯高选择性环氧化合成2,3-环氧蒎烷的研究[J].南京林业大学学报(自然科学版).2013

[7].俞忠华,周作良,吴卫,陶建华.2,3-环氧蒎烷的合成[J].江西科学.2012

[8].周调调,白杨,宋先亮,刘六军.2,3-环氧蒎烷无溶剂重排合成龙脑烯醛[J].东北林业大学学报.2011

[9].贺香文,郑福平,徐翠翠,陈海涛,刘玉平.过氧化氢环氧化β-蒎烯合成2,10-环氧蒎烷[J].精细化工.2011

[10].李谦和,匡玲玲,袁红军.硝酸铵催化2,10-环氧蒎烷液相重排合成桃金娘烯醇[J].湖南师范大学自然科学学报.2008

论文知识图

(Mn2+)/m(SAPO-34)(A)和体系pH(B)的...(Mn2+)/m(SAPO-34)(A)和制备温度(C...体系pH值(B)和制备温度(C)的交互作用...反应温度与α-蒎烯转化率、2,3环氧反应时间与α-蒎烯转化率、2,3环氧自环氧蒎烷制备α,α-二甲基蒎诺...

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