2,4-二氯-8-氟喹唑啉的合成

论文摘要

由7-氟靛红（I）出发,一锅煮进行NaOH酰胺水解、双氧水氧化脱羧、酸化得到2-氨基-3-氟苯甲酸（IV）。然后以水为溶剂,一锅煮进行2-氨基与异氰酸钾成脲、强碱条件下成喹唑啉环、酸化得到8-氟喹唑啉-2,4-二酮（VII）。最后,化合物（VII）羟基氯代,得到了目标化合物2,4-二氯-8-氟喹唑啉（VIII）,总收率为60.2%。通过LC-MS测试W（VIII）=98.6%。该方法成本低,反应条件温和、可控,适合于工业化制备该化合物。

论文目录

• 1 实验部分
•   1.1 仪器和试剂
•   1.2 色谱条件
•   1.4 合成
•     1.4.1 2-氨基-3-氟苯甲酸的合成（IV）
•     1.4.2 8-氟喹诺酮-2, 4-二酮的合成（VII）
•     1.4.3 2, 4-二氯-8-氟喹唑啉的合成（VIII）
• 3 结论

文章来源

类型: 期刊论文

作者: 李树宾,黄芳

关键词: 二氯氟喹唑啉,一锅煮,医药原料

来源: 石化技术 2019年08期

年度: 2019

分类: 工程科技Ⅰ辑

专业: 化学

单位: 北京利和知信科技有限公司,北京市通州区畜牧技术推广站

分类号: O626

页码: 33-34

总页数: 2

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