导读:本文包含了共沉淀法论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:法拉第,沉淀法,废水,合成气,碳酸氢铵,熔剂,硫酸钡。
共沉淀法论文文献综述
张伟超,穆海玲,李顺祥[1]（2019）在《甲基磺酸镀锡液硫酸钡共沉淀法除铅工艺和装备》一文中研究指出以分析纯氢氧化钡作为钡源,采用硫酸钡共沉淀法对甲基磺酸(MSA)体系镀锡液进行除铅。研究了氢氧化钡添加量、反应时间和沉降时间对除铅效果的影响,得到较优的除铅工艺为:Ba~(2+)添加量是初始Pb~(2+)浓度的25倍,反应时间不少于30min,自然沉降时间不少于3 h。在此基础上设计了一套除铅装置,采用该装置可将镀液的铅含量降到1mg/L以下,并得到铅含量低于50 mg/kg的镀锡板。(本文来源于《电镀与涂饰》期刊2019年16期）
李瑞林,孟峻,刘儒[2]（2019）在《免疫共沉淀法测定14-3-3ε蛋白与Cdc25B的相互作用》一文中研究指出目的研究14-3-3ε蛋白与Cdc25B的相互作用及其作用位点,为小鼠卵母细胞减数分裂G2期阻滞的机制研究提供实验依据。方法本实验依次构建pc DNA3.1-ZEO-HA-14-3-3ε、p EGFP-Cdc25B-WT、p EGFP-Cdc25B-Ser321A、p EGFPCdc25B-Ser321D表达载体,分别转染HEK293细胞,分为四组,分别为Cdc25B-vector+14-3-3ε组(空载体组),Cdc25B-WT+14-3-3ε组,Cdc25B-Ser321A+14-3-3ε组,Cdc25B-Ser321D+14-3-3ε组。通过免疫共沉淀法获得各组细胞裂解液及免疫沉淀物,用Western blotting检测Cdc25B-vector、Cdc25B-WT、Cdc25B-Ser321A、Cdc25B-Ser321D与14-3-3ε蛋白是否有共沉淀,如有共沉淀,说明两蛋白存在相互作用。结果本实验构建的4种表达载体经验证均构建成功。免疫共沉淀实验得出14-3-3ε能与野生型Cdc25B结合,当Cdc25B的S321突变成S321A时,这种结合不发生;而具有模拟磷酸化作用的Cdc25B-S321D也能与14-3-3ε结合。结论 Cdc25B S321是14-3-3ε蛋白与Cdc25B相互作用的特异性结合位点,此结合位点可能成为14-3-3ε蛋白与Cdc25B共同调控小鼠卵母细胞减数分裂进程及G2期阻滞的重要靶点,为后期哺乳动物生殖细胞的相关研究奠定实验基础。(本文来源于《山西医科大学学报》期刊2019年07期）
李晓英,刘强,胡泽望,姜楠,石云[3]（2019）在《碳酸氢铵与金属阳离子摩尔比对共沉淀法合成铽镓石榴石纳米粉体及陶瓷性能的影响（英文）》一文中研究指出本研究以碳酸氢铵(AHC)为沉淀剂,采用共沉淀法制备了TGG粉体。以上述粉体为原料,将素坯于1500℃空气预烧3 h,然后于1550℃, 150 MPa氩气气氛下HIP后处理3 h获得TGG陶瓷。系统研究了碳酸氢铵与金属离子摩尔比(R值)对合成粉体的相组成、形貌以及TGG陶瓷的透光率和Verdet常数的影响。R=3.6,4.0和4.4的前驱体在1100℃煅烧形成纯相TGG粉体,而R=3.2的前驱体经相同温度煅烧后形成了TGG和Ga_2O_3的混合相粉体。R=4.0的TGG粉体分散性和均匀性最好,故制备的陶瓷光学质量最佳。R=4.4的粉体具有较严重的团聚,这与其前驱体形貌密切相关。以R=4.0的粉体为原料,制备的TGG透明陶瓷在1064nm处的直线透过率为80.1%。制备的TGG陶瓷在633 nm处的Verdet常数和商业TGG单晶(-134 rad·T~(-1)·m~(-1))几乎相等。(本文来源于《无机材料学报》期刊2019年07期）
喻梦军,吕先谨,李顺[4]（2019）在《基于改进的共沉淀法处理含钚废水的实验研究》一文中研究指出采用共沉淀的方法,通过改变原始的工艺条件,对含钚废水进行了大量的序批式实验。实验数据表明,KMnO_4、含铁试剂以及NaOH加入的顺序对钚的吸附影响颇为显着,以先加KMnO_4、调节酸碱值(pH)和加入吸附剂的顺序进行实验时对钚的吸附效果最佳。在pH≈10时,FeCl_3和FeCl_2的混合试剂比FeSO_4和Fe2(SO_4)_3的混合试剂以及FeSO_4试剂吸附沉降钚的能力强、速率快,且FeCl_3和FeCl_2的比例不同,对钚的沉降效果也有影响。经测定,改进后的工艺对带放射性的废水中钚的沉降能力可以提升20%,而沉降所需时间缩短至原来的1/5。(本文来源于《核聚变与等离子体物理》期刊2019年02期）
张佳晰,冯萧,曹旋[5]（2019）在《共沉淀法去除水溶液中的钼》一文中研究指出针对由于开采钼矿产生的采选矿废水和废渣以及工业产生的废水而造成钼污染问题,以硫酸铁作为混凝剂,采用共沉淀法研究时间、初始质量浓度、铁钼比、pH对模拟钼废水中钼的去除效果的影响并与吸附法除钼进行比较.结果表明:共沉淀法对水中钼的去除在1 h内达到稳定,在试验周期13 d内没有溶出现象.固定pH=4. 00时钼的去除率随着钼的初始质量浓度的增大而增大;钼的初始质量浓度为200 mg/L时,不同pH下的去除率随着铁钼比的增大而增大;由于铁胶体表面电位的变化,去除率随pH的增大呈先增大后减小的趋势,且pH=4. 50时去除效果最好,同时铁钼比为6时最高去除率可达99. 6%.对比共沉淀法和吸附法(水铁矿作为吸附剂)除钼的实验结果得出:钼的初始质量浓度和铁钼比均相同时pH对两者影响的整体趋势一致,共沉淀法的去除效果好于吸附的去除效果,两者的差异随着pH的增大更加明显.拉曼光谱显示共沉淀除钼体系发生了吸附行为,形成更稳定的表面结构,因此去除效果更好.(本文来源于《沈阳化工大学学报》期刊2019年02期）
张国超[6]（2019）在《低温共沉淀法Fe-Mn催化剂制备及其合成气制低碳烯烃催化活性研究》一文中研究指出乙烯,丙烯等低碳烯烃是现代化学工业重要的基础原料,目前烯烃主要通过石油路线生产,我国具有自主知识产权的煤基合成气经二甲醚生产烯烃(DMTO)已经实现年产千万吨级的生产能力,极大的缓解了对石油路径的依赖。合成气一步法制低碳烯烃过程具有流程短、能耗和煤耗低的优势,是实现煤、天然气、生物质等能源清洁高效利用的有效途径。进行合成气一步法直接催化制烯烃催化剂的基础性研究,提高催化剂活性和烯烃选择性,对于煤炭清洁转化利用和我国的能源和资源安全仍然意义重大。开发高性能催化剂是FTO技术路线核心问题,需要加强催化剂结构与性能关系等基础理论研究,本论文针对Fe基催化剂生命周期中的动态结构变化和构效关系等问题,采用低温共沉淀技术,制备Fe-Mn模型催化剂,研究Mn助剂对FTO反应的影响。对比常温传统的共沉淀方法,低温沉淀技术可加快晶核成核和分裂的速度,有利于得到较高的比表面积,较小粒径的催化剂。研究中采用透射电子显微镜(TEM),高分辨场发射扫描电子显微镜(SEM)考察焙烧前后催化剂前驱体微观形貌。X射线衍射(XRD)分析焙烧前后催化剂前驱体物相。热重分析与FTIR光谱仪联用(TG-IR)研究催化剂前驱体焙烧过程中物相的变化。我们还采用N_2物理吸附(BET)、拉曼光谱(Raman)表征了焙烧后催化剂的结构。H_2/CO程序升温还原(TPR)和H_2/CO程序升温脱附(TPD)研究催化剂还原活化过程的物相变化和化学吸附特性。并在固定床反应器中考察了不同摩尔比例的Fe-Mn催化剂的催化性能。结果表明:Mn的添加在焙烧阶段形成了(Fe_(1-x)Mn_x)_2O_3复合氧化物结构,破坏了Fe氧化物的晶体结构,使其不易结晶,导致催化剂晶粒尺寸减小,比表面积增大。Mn的添加还抑制了Fe相在焙烧过程中的团聚,起到物理上分散活性相的作用;在催化剂活化过程中,我们发现CO气氛还原生成碳化铁,主要为θ-Fe_3C、χ-Fe_5C_2相。H_2气氛还原将生成Fe_3O_4,600℃以上生成α-Fe。Mn(20%mol)的添加可以降低催化剂的还原温度,对比两种不同的还原气氛,CO气氛还原得到的催化剂在合成气制烯烃反应中活性更高。构效关系研究还发现Mn添加量越多,催化剂比表面积越大,但是只有添加适量的Mn才可以提高低碳烯烃选择性。其中纯Fe催化剂生成低碳烯烃的转化频率值(TOF)为1.6×10~(-3)(s~(-1)),低碳烯烃选择性为14.9%。添加20%mol的Mn可以使得Fe基催化剂表面形成最多的吸附CO活性位,从而提高了催化剂的活性和低碳烯烃的选择性,低碳烯烃的转化频率(TOF)为5.7×10~(-3)(s~(-1)),低碳烯烃选择性达36.3%。Mn的添加具有显着的几何效应和部分电子效应,因为添加适量的Mn以后,催化剂表面可以生成更多的FeC_X活性相,单位质量催化剂对CO的吸附量增加,并且Fe-Mn间的相互作用减弱了对烯烃产物的吸附性能,从而减少了烷烃选择性,提高了烯烃的选择性。如果添加的Mn过多(例如40%),催化剂比表面增加,但是表面上暴露的Fe原子减少,单位质量Fe转化CO的量(FTY)反而减小。(本文来源于《郑州大学》期刊2019-04-01）
彭婧婧,李亮,姜杰文,杨婷婷,杨涯[7]（2019）在《共沉淀法去除废水中高浓度氯离子的研究》一文中研究指出采用了共沉淀法去除水中的高浓度氯离子,主要是通过向模拟高氯废水中加入Ca(OH)_2和NaAlO_2,使其与水中的氯离子发生沉淀反应,并将沉淀物从水中分离去除。以水样中氯离子去除率作为主要指标,通过单因素试验研究了共沉淀法去除氯离子的主要影响因素和最佳反应条件,并用扫描电子显微镜(SEM)和X射线衍射(XRD)对生成的沉淀物进行形貌、结构分析。结果表明:当反应时间为1.5 h、反应温度为25℃、n(Ca~(2+)):n(Al~(3+)):n(Cl~-)=4:2:1时,对于pH值为3～11、Cl~-浓度为1 000～15 000 mg/L的废水均有较好的氯离子去除率,去除率可达70%以上。共沉淀法也可去除SO_4~(2-),当废水中存在SO_4~(2-)时,氯离子去除率降低。(本文来源于《净水技术》期刊2019年03期）
刘泽清,王志成,曹旋[8]（2018）在《铁钒共沉淀法对含钒废水的处理》一文中研究指出化学沉淀法对于含钒废水的处理具有操作便捷、成本费用低廉、废渣稳定性好、无二次污染等特点,近年来表现出良好的应用前景.将叁价铁离子对含钒废水的处理表现出一定优势,在应用不同碱液对共沉淀反应体系pH的调节过程中,铁钒共沉淀逐渐形成.随着pH的逐渐升高,无定型态氢氧化铁也会产生,该物质可作为吸附剂同样将钒离子固定达到更好的除钒效果.实验结果表明:在钒溶液初始质量浓度200 mg/L,铁钒摩尔比为2,使用CaO乳浊液中和溶液,控制反应体系pH为4的最佳共沉淀除钒条件下,反应100 h左右时钒去除率可达99%以上,且稳定不变.动力学实验结果表明:将反应延续到378 h,钒去除率仍没有改变,铁钒共沉淀体系稳定.这一实验对含钒废水的大规模去除具有良好的指导作用.(本文来源于《沈阳化工大学学报》期刊2018年04期）
包志安[9]（2018）在《无助熔剂高温熔融前处理技术和共沉淀法测定Mg同位素组成分析方法研究》一文中研究指出分析地球化学是一门综合了分析化学和地球化学的交叉学科,主要利用分析化学技术手段,以各种类型的地质样品为研究对象,为地质学家提供样品所含的元素或同位素组成信息,是准确理解各种地质作用过程的必要手段。因此,分析地球化学已经成为现代地球化学的重要组成部分,分析技术的快速发展大大促进了地球科学的发展。电感耦合等离子质谱技术具有高灵敏度、检出限低、线性范围宽、多元素同时检测及可进行同位素组成分析测定等优点,被公认为最强有力的痕量元素、超痕量元素及同位素分析技术。本次研究基于无助熔剂高温熔融结合快速酸溶技术,对地质样品进行快速完全消解,准确测定其微量元素和Sr-Nd-Hf同位素组成,并利用激光剥蚀电感耦合等离子技术(LA-Q/MC-ICP-MS)测定硅酸岩玻璃中的微量元素和铅同位素组成。其次,利用超细研磨粉末压片技术,研制S-Pb同位素微区分析硫化物标准物质。最后研发共沉淀方法和两柱分离法,准确测定低Mg含量地质样品中的Mg同位素组成,研制了Mg同位素分析所需的Mg同位素标准溶液和低Mg含量岩石标准物质。1.无助熔剂高温熔融结合快速酸溶,ICP-MS测定岩石粉末中微量元素组成准确测定地质样品中微量元素成为识别壳幔演化过程、岩石成因的一个先决条件。样品前处理步骤至关重要,主要包括:密闭高压酸溶法、微波消解法、熔融法。密闭高压酸溶法可有效消解难溶矿物,但需要较长的消解时间;微波消解法可有效的消解玄武岩样品,但侵入岩样品则不能完全溶解,主要由于其较短的消解时间引起的;熔融法采用加入大量助熔剂,对于测定低含量元素时需要较为纯净的助熔剂,且助熔剂的加入也增加了基体元素。本次研究采用无助熔剂、BN坩埚高温熔融1分钟,合成的硅酸岩熔融玻璃置于密闭Savillex vial中,在电热板上直接加热6小时,ICP-MS直接测定微量元素。结果表明:在溶解6小时下,GSP-2中Zr和Hf的回收率可达到100%,相比较于传统的密闭高压酸溶法,效率提高8倍,同时避免了高温高压溶样过程和助熔剂的使用。对5个喷出岩和5个侵入岩国际标准粉末样品进行分析测定,92%的元素的3次测定值精密度优于4%,大部分元素的测定平均值与参考值比较,在10%的误差范围内。与前人研究成果具有相似的稀土配分曲线,指示岩浆演化和起源的重要元素对比值在10%误差范围内一致。该方法可有效测定岩石样品中36个微量元素,避免使用高温高压溶样弹和助熔剂,大大缩短了消解时间,提高分析效率。2.无助熔剂高温熔融结合快速酸溶,MC-ICP-MS测定Sr-Nd-Hf同位素组成采用无助熔剂高温熔融,结合密闭Savillex Vial快速酸溶法消解合成的硅酸岩玻璃,依次分离Sr-Nd-Hf同位素,利用MC-ICP-MS准确测定Sr-Nd-Hf同位素比值。高温熔融侵入岩和喷出岩均只需一分钟,熔融温度分别是1600 ℃C和1400 ℃C。快速酸溶时间仅为6小时,消解速度是密闭高压酸溶法的16-18倍。此外,该方法Sr-Nd-Hf的全流程空白与密闭高压酸溶法的全流程空白相同,略低于碱熔法。对国际岩石粉末标准进行重复实验分析得到的176Hf/177Hf、87Sr/86Sr及143Nd/144Nd比值和前人使用MC-ICP-MS或TIMS得到的数据具有良好的一致性。十个国际标准岩石粉末标准87Sr/86Sr、143Nd/144Nd及 176Hf/177Hf值的外部再现性分别是±0.000030、±0.000030、±0.000018。3.飞秒激光剥蚀多接收等离子体质谱测定无助熔剂高温熔融硅酸岩玻璃微量元素和铅同位素组成无助熔剂高温熔融硅酸岩玻璃具有均一的主、微量元素和同位素组成,适用于激光法分析,通过微区分析技术快速准确测定微量元素和铅同位素组成。6个国际标准岩石粉末样品用于评估该方法的有效性。岩性为基性到酸性的国际标样中34个微量元素测定平均值与参考值在15%误差范围内一致,铅同位素组成与参考值在2s误差范围内一致。相比较于四极杆等离子体质谱和纳秒激光多接收等离子体质谱法,207Pb/206Pb和208Pb/206Pb的精密度有2-3倍的提高,207,208Pb/206Pb准确度介于-0.073%～+0.023%之间,适用于地质样品。对于206,207,208Pb/204Pb,RGM-2(20ppm)和BCR-2(11ppm)的准确度分别为 0.029%和 0.055%,GSR-3(4.27ppm)准确度介于-0.064%～-0.004%之间,同时具备可接受的精密度<0.30%(2RSD)。该方法具有简单、环保、快速测定地质样品中微量元素和铅同位素组成的优点,同时具备可接受的精密度和准确度。4.S-Pb同位素微区分析硫化物标准物质研制微区原位硫、铅同位素组成准确测定需要基体匹配且同位素组成均一的硫化物标准物质,外标物质的缺乏限制了微区S-Pb同位素的应用。本文对添加了微量方铅矿的硫化物样品采用超细研磨,再利用压片机合成黄铜矿(PSPT-1)、黄铁矿(PSPT-2)和闪锌矿(PSPT-3)3个不同基体的硫化物标准物质。Pb同位素微区原位分析过程中,采用不同基体的外标物质进行校正,分析结果表明:基体匹配下,PSPT-1和PSPT-2铅同位素准确度介于-0.022%和0.011%之间,非基体匹配下,准确度介于-0.023%和0.059%之间。因此,非基体匹配下,也可获得准确的铅同位素比值。均一性检验表明207,208Pb/206Pb和206,207,208Pb/204Pb的外精度(2RSD)分别优于0.057%和0.026%。与化学法参考值比较,207,208Pb/206Pb 和 206,207,208Pb/204Pb 准确度分别优于 0.025%和 0.032%。S 同位素微区分析采用“标样-样品”交叉法,S同位素外部精度(2SD)介于0.23‰与0.41‰之间,且与化学法测定值在2s误差范围内一致。微区原位S-Pb同位素外部精度较好,S和Pb同位素在微区范围内均一,可作为实验室内部标准物质。利用超细研磨结合粉末压片技术,可合成S-Pb同位素均一的不同基体的硫化物外标,同时为合成其他基体硫化物标样提供了一种广泛适用的方法。5.共沉淀法测定低Mg岩石样品的Mg同位素组成建立低Mg的岩石样品的Mg同位素化学分离方法,主要包括共沉淀法除K元素,充填2 mL AG50W-X12阳离子交换树脂的大柱子除Fe和Ca元素,充填0.5 mL AG50W-X12阳离子交换树脂的小柱子除Na、Al、Ti和Fe元素。全流程Mg同位素的回收率为98.2%-101.3%,全流程空白为30ng。在湿法湿锥的条件下,对MC-ICP-MS分析Mg同位素过程的酸度效应、浓度效应和基体效应进行了评估。基于建立的Mg同位素分离测试方法,15个岩石粉末标准的δ26Mg值与参考值或前人的测定值一致,表明建立的方法可用于测定超基性岩到酸性岩的δ26Mg比值。建立了用于仪器质量分馏校正、检验仪器状态和稳定性的Mg同位素标准溶液GSB Mg,经过F检验均匀性良好,在15个月内δ25Mg和δ26Mg值没有显着变化,具有良好的稳定性。通过批内瓶间的不确定度(ubb)、长期重现性不确定度(ults)和定值不确定度(uchdr)确定GSB Mg溶液的总不确定度(uCRM)为 0.062‰,K=2,最终的 GSB Mg 的参考值为 δ26Mg =-2.045± 0.062‰。同时建立了用于监控低Mg含量岩石样品整个溶样、化学分离及分析测试流程的岩石标准物质GSR-1和RGM-2。(本文来源于《西北大学》期刊2018-12-01）
陈仁华,刘闰源,张小珍,汪永清[10]（2018）在《共沉淀法合成Pr掺杂ZrSiO_4黄色颜料的研究》一文中研究指出采用液相共沉淀法,以ZrOCl_2·8H_2O、Na_2SiO_3·5H_2O和PrCl_3·7H_2O为主要原料,LiF为矿化剂,在830℃-950℃煅烧合成Pr掺杂ZrSiO_4黄色(镨黄)颜料。采用X射线衍射仪(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、分光测色仪等分别对制备的镨黄颜料样品的晶体结构、颗粒形貌与粒度、CIE L*a*b*颜色指数等进行表征。研究了Pr掺杂量和煅烧温度对合成颜料的影响。结果表明,通过优化Pr掺杂量和调整合成温度能在一定程度上控制镨黄颜料粒度与黄色饱和度。当Pr/Zr摩尔比0.06、合成温度为860℃时,制备的镨黄颜料呈色效果最佳。(本文来源于《陶瓷学报》期刊2018年04期）
共沉淀法论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的研究14-3-3ε蛋白与Cdc25B的相互作用及其作用位点,为小鼠卵母细胞减数分裂G2期阻滞的机制研究提供实验依据。方法本实验依次构建pc DNA3.1-ZEO-HA-14-3-3ε、p EGFP-Cdc25B-WT、p EGFP-Cdc25B-Ser321A、p EGFPCdc25B-Ser321D表达载体,分别转染HEK293细胞,分为四组,分别为Cdc25B-vector+14-3-3ε组(空载体组),Cdc25B-WT+14-3-3ε组,Cdc25B-Ser321A+14-3-3ε组,Cdc25B-Ser321D+14-3-3ε组。通过免疫共沉淀法获得各组细胞裂解液及免疫沉淀物,用Western blotting检测Cdc25B-vector、Cdc25B-WT、Cdc25B-Ser321A、Cdc25B-Ser321D与14-3-3ε蛋白是否有共沉淀,如有共沉淀,说明两蛋白存在相互作用。结果本实验构建的4种表达载体经验证均构建成功。免疫共沉淀实验得出14-3-3ε能与野生型Cdc25B结合,当Cdc25B的S321突变成S321A时,这种结合不发生;而具有模拟磷酸化作用的Cdc25B-S321D也能与14-3-3ε结合。结论 Cdc25B S321是14-3-3ε蛋白与Cdc25B相互作用的特异性结合位点,此结合位点可能成为14-3-3ε蛋白与Cdc25B共同调控小鼠卵母细胞减数分裂进程及G2期阻滞的重要靶点,为后期哺乳动物生殖细胞的相关研究奠定实验基础。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
共沉淀法论文参考文献
[1].张伟超,穆海玲,李顺祥.甲基磺酸镀锡液硫酸钡共沉淀法除铅工艺和装备[J].电镀与涂饰.2019
[2].李瑞林,孟峻,刘儒.免疫共沉淀法测定14-3-3ε蛋白与Cdc25B的相互作用[J].山西医科大学学报.2019
[3].李晓英,刘强,胡泽望,姜楠,石云.碳酸氢铵与金属阳离子摩尔比对共沉淀法合成铽镓石榴石纳米粉体及陶瓷性能的影响（英文）[J].无机材料学报.2019
[4].喻梦军,吕先谨,李顺.基于改进的共沉淀法处理含钚废水的实验研究[J].核聚变与等离子体物理.2019
[5].张佳晰,冯萧,曹旋.共沉淀法去除水溶液中的钼[J].沈阳化工大学学报.2019
[6].张国超.低温共沉淀法Fe-Mn催化剂制备及其合成气制低碳烯烃催化活性研究[D].郑州大学.2019
[7].彭婧婧,李亮,姜杰文,杨婷婷,杨涯.共沉淀法去除废水中高浓度氯离子的研究[J].净水技术.2019
[8].刘泽清,王志成,曹旋.铁钒共沉淀法对含钒废水的处理[J].沈阳化工大学学报.2018
[9].包志安.无助熔剂高温熔融前处理技术和共沉淀法测定Mg同位素组成分析方法研究[D].西北大学.2018
[10].陈仁华,刘闰源,张小珍,汪永清.共沉淀法合成Pr掺杂ZrSiO_4黄色颜料的研究[J].陶瓷学报.2018
论文知识图
