导读:本文包含了形态结构适应性论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:形态,结构,适应性,鼎湖山,海藻,生态,喀斯特。
形态结构适应性论文文献综述
邹支龙[1]（2019）在《叶的形态、结构、功能及其适应性特征例析》一文中研究指出叶是植物的重要器官,是一种特殊的原材料加工厂,叶绿体是加工车间,叶脉是运输通道,同时也是叶片的支撑骨架。叶的形态状况是植物生长状况的重要判据,研究叶的形态状况与影响因素的关系,有助于人们了解植物的生长条件,并且采取适当的措施,维护和促进作物的正常生长。(本文来源于《生物学教学》期刊2019年03期）
王美权,黄宗胜[2]（2018）在《木本植物对喀斯特石质生境岩石形态结构的适应性》一文中研究指出为弄清植物对喀斯特岩石形态结构的适应性,选择3种岩石类型及7种木本群落为研究对象,基于分形、空间句法理论研究岩石结构面孔裂隙形态结构及其与群落特征的关系。结果表明:石灰岩结构面孔裂隙间隙度大、白云岩居中、白云质砂岩小,分维数则反之;白云质砂岩结构面孔裂隙整合度、控制值、密度值大,白云岩居中,石灰岩小;白云岩生境下群落物种多样性及优势种碳、氮含量高、白云质砂岩次之、石灰岩低;分形与空间句法指数间呈显着相关关系,两者能较好的揭示岩石形态结构;总体上3种岩性生境下物种多样性及优势种碳、氮含量与岩石结构面孔裂隙分形及空间句法指数具较强相关关系;大致相同的环境下白云岩形态结构适宜植物生长、白云质砂岩次之、石灰岩差;研究岩石形态结构对喀斯特植被恢复具有重要意义。(本文来源于《生态学报》期刊2018年21期）
曹政飞,张伟,赵宏[3]（2015）在《红纤维虾海藻(Phyllospadix iwatensis)形态结构特征及其对海洋环境的适应性》一文中研究指出红纤维虾海藻作为海洋沉水高等植物具有重要的生态与渔业价值。该物种目前已经处于濒危状态,且研究资料十分匮乏。本研究通过实地生境调查,对其进行了形态学与解剖学研究,并在此基础上对其海洋环境的结构适应性进行了较为深入的探讨。研究结果表明:红纤维虾海藻须根末端膨大并密生根毛,有利于增强植株的抓附能力和吸收能力;表皮细胞细胞壁具有类似栓化细胞初生壁性质的六面加厚现象,与外部多层皮层厚角组织形成机械组织区,叶鞘内侧含有丰富的机械组织,使结构的抗性加强,能承受较强的海流冲击;雄花序中无退化雌蕊,雌花序兼具雌蕊和退化的雄蕊,花序轴两侧着生数枚桨状小苞片,花粉丝状,利于授粉,传粉方式为水媒和半水媒传粉;小坚果密生倒向长鬃毛,便于果实在海流中固着锚定。该研究弥补了目前对海洋沉水高等植物适应性进化特征理解的不足,也为该物种在生态修复中的应用提供了科学依据。(本文来源于《海洋与湖沼》期刊2015年06期）
曹政飞[4]（2015）在《红纤维虾海藻形态结构及其对海洋环境的适应性》一文中研究指出红纤维虾海藻(Phyllospadix iwatensis Makino)作为海洋沉水高等植物具有重要的生态与渔业价值,同时又是中国的海洋中药资源。该物种目前已经处于濒危状态,且研究资料十分匮乏。本研究通过实地生境调查,对其进行了形态学与解剖学研究,并在此基础上对其海洋环境的结构适应性进行了较为深入的探讨。研究结果表明：红纤维虾海藻在长期的进化历程中,植物体出现了诸多适应海洋环境的形态和组织结构特点。主要表现在：须根末端膨大并密生根毛,有利于增强植株的抓附能力和吸收能力；表皮细胞细胞壁具有类似栓化细胞初生壁性质的六面加厚现象,与外部多层皮层厚角组织形成机械组织区,叶鞘内侧含有丰富的机械组织,使结构的抗性加强,能承受较强的海流冲击；雄花序中无退化雌蕊,雌花序兼具雌蕊和退化的雄蕊,花序轴两侧着生数枚桨状小苞片,花粉丝状,利于授粉,传粉方式为水媒和半水媒传粉；小坚果密生倒向长鬃毛,便于果实在海流中固着锚定。在上述形态组织结构研究的基础上,对虾海藻属(Phyllospadix Hook.)的分化时间进行了估算。通过使用贝叶斯宽松分子钟模型,加入化石纪年信息,估计出虾海藻属分化于古近纪的始新世附近(38.9-33.4Ma)。结合当时的古地质与古气候情况,推测虾海藻属的分化与古近纪中后期海平面下降有关。大叶藻科(Zosteraceae)物种的祖先随海平面下降而逐渐远离陆地,其中一部分在迁移过程中产生了相应的结构与功能进化,并逐渐适应了更加严酷的岩礁沙砾底质环境,最终演变成了虾海藻属,这也从侧面反映出了物种的适应性进化历程,有助于加深我们对生命起源的理解。本研究弥补了目前对海洋沉水高等植物适应性进化特征理解的不足,为海洋药用植物资源的研究提供形态与结构的基础资料,同时也为该物种在生态修复中的应用提供科学依据。(本文来源于《山东大学》期刊2015-05-13）
王颖,孙长虹,张伟[5]（2015）在《通河林区黄鼬(Mustela sibirica)冬季被毛形态结构的功能适应性》一文中研究指出被毛在哺乳动物适应性进化过程中执行保温和保护两个重要功能,其形态结构上存在的功能适应性特征因所处的部位不同而表现出适应性分化现象,由动物体躯干至四肢末端呈显着的梯度变化。以黑龙江省通河林区黄鼬东北亚种(Mustela sibirica manchurica)冬季雌雄成体各10只完整毛皮对象,研究了背中部、腹中部和后肢下部3个部位的直针毛、披针毛、绒针毛、绒毛,以及后趾部硬毛的被毛性状因子,统计分析表明:通河林区黄鼬相同身体部位4种类型毛的长度和细度指标均为直针毛>披针毛>绒针毛>绒毛,相同部位4种类型毛长度的相关性极显着,直针毛细度与披针毛细度相关性极显着(P<0.01),绒针毛细度与绒毛细度相关性极显着(P<0.01),这种特征使得被毛在整体结构上为实施保温和保护功能奠定基础;同时,黄鼬被毛各性状的保温功能从背部向后趾部呈递减趋势,而保护功能则呈现递增趋势,被毛形态结构性状上的分化与动物机体异温性充分结合,对于黄鼬适应寒冷的森林生态环境具有重要意义。(本文来源于《生态学报》期刊2015年17期）
吴贝贝[6]（2014）在《长江口中华鲟幼鱼鳃氯细胞的形态结构及盐度适应性变化》一文中研究指出中华鲟是我国一级保护动物，其幼鱼从淡水转移到海水的渗透压调节是其今后能否适应海水生活的关键。近年来，已有学者对中华鲟渗透压调节过程中的生理变化进行了研究，但是对其鳃氯细胞的研究还有待补充。本论文从中华鲟幼鱼鳃氯细胞的定位、定量、超微结构等方面研究了其渗透压调节的机制。研究结果与结论如下：1.中华鲟幼鱼鳃氯细胞免疫荧光染色条件优化及定位研究为了研究中华鲟幼鱼鳃氯细胞的定位，运用冰冻切片的免疫荧光染色技术来分析其在鳃上的位置。为了得到较好的实验结果，首先对免疫荧光染色的实验条件进行优化。运用棋盘法测定一抗α5和二抗Alexa488驴抗鼠荧光二抗的最佳稀释浓度分别为:1:1500和1:500。通过免疫荧光染色确定淡水组(FW)和盐水组(SW,盐度为20)的氯细胞均分布在鳃丝和鳃小片基部，少量分布在鳃小片上，这表明中华鲟幼鱼鳃上的氯细胞主要分布在鳃丝上。2.中华鲟幼鱼鳃氯细胞的定量研究及生化分析为了分析从淡水转移到盐度为20的情况下中华鲟幼鱼鳃氯细胞的定量，运用免疫荧光染色法对氯细胞进行分析，并且用IPP6.0对氯细胞进行定量。结果显示，淡水组（FW）鳃丝上氯细胞数量(4.72±0.34个/100μm)大于鳃小片上氯细胞数量(0.64±0.19个/100μm)，两者差异极显着（P<0.01）。盐水组(SW)鳃丝上氯细胞数量(5.08±0.31个/100μm)也大于鳃小片上氯细胞数量(0.76±0.16个/100μm)，差异极显着（P<0.01）。可见在淡水组（FW）和盐水组(SW)中氯细胞均主要分布在鳃丝上，尤其是位于鳃小片基部的鳃丝上，少量分布于鳃小片上，进一步验证了上述的氯细胞的分布状况。盐水组(SW)鳃丝和鳃小片上的氯细胞数量相对于淡水组(FW)均增加了。淡水组(FW)鳃丝和鳃小片上氯细胞的平均面积（187.28±18.30μm2、159.53±16.72μm2）均小于盐水组(SW)鳃丝上氯细胞的面积（361.90±27.88μm2、275.61±14.74μm2），无显着性差异（P>0.05），且这两组实验鱼鳃丝上氯细胞的面积均大于鳃小片上的；淡水组（FW）和盐水组(SW)鳃丝与鳃小片上氯细胞的形状因子指数分别为0.72±0.33、0.68±0.46、0.67±0.15、0.62±0.20，无显着性差异（P>0.05）。可见，这两组实验鱼鳃丝和鳃小片上氯细胞的形状均呈卵圆形。同时还分析了中华鲟幼鱼渗透压调节过程中血清渗透压、离子以及鳃上Na+-K+-ATPase(NKA酶)的变化。在高渗环境下中华鲟幼鱼的血清渗透压增加，Na+和Cl-浓度均增加，而K+的浓度下降，且鳃上的Na+-K+-ATPase (NKA酶)活性增加，进一步证实了渗透压调节时，鳃上氯细胞通过NKA酶活性的增加来调节离子平衡。3.中华鲟幼鱼鳃氯细胞的电镜结构研究为了研究中华鲟幼鱼在盐度适应过程中鳃上氯细胞结构的变化，通过扫描电镜(SEM)和透射电镜(TEM)分别分析其表面结构和内部结构的变化。结果显示，在淡水组(FW)和盐水组(SW)中氯细胞的顶膜结构有差异。淡水组(FW)氯细胞顶膜较为平滑，开口较大，且其表面具有大量微绒毛。盐水组(SW)氯细胞的顶膜凹陷形成了一个顶隐窝，开口较小。由透射电镜图可知：在淡水组(FW)和盐水组(SW)中，氯细胞最显着的特征均为细胞质中分布着大量的线粒体和致密的管网结构。在透射电镜下可观察到淡水组(FW)鳃氯细胞的顶膜表面扁平或者轻微的凹陷，具有大量微绒毛。然而在盐水组(SW)中可观察到氯细胞的顶膜凹陷形成了一个顶隐窝，且线粒体数量增加，管网结构发达，管径较粗。因此，淡水组(FW)氯细胞顶膜表面积大于盐水组(SW)的。在高渗环境中，氯细胞与相邻的辅助细胞交错形成了一个多细胞复合体。氯细胞和辅助细胞在高渗环境下共用一个顶坑，其细胞间由浅的渗漏连接相联系。氯细胞的顶膜表面具有微嵴，上面分布有糖萼，可以滞留粘液细胞分泌的黏液。黏液细胞与扁平细胞相连，其内部分布着大量的黏原颗粒（mucous granules）。本研究结果表明，中华鲟幼鱼鳃氯细胞的表面结构和内部结构随着盐度的升高而产生变化，从而调节渗透压的平衡。(本文来源于《上海海洋大学》期刊2014-04-17）
张先红,燕玲,张文兵[7]（2013）在《大白刺形态与结构的生态适应性分析》一文中研究指出通过对大白刺形态特征与解剖结构的观察分析。结果表明:大白刺植株矮小,根茎比率大,基部分枝密集可积沙成丘,为沙埋生根并萌生新枝创造了必需的水分条件;枝端针刺状,叶肉质化;表皮角质层显着,茎中输导组织和机械组织发达;环栅型叶肉并多有储水细胞和含胶细胞分化;大白刺具有雄性可育与雄性不育种内分化,其区别在于雄性不育株的花更小,花色更淡,花丝极短,花药干瘪皱缩,无花粉粒,花柱明显伸长;可育株花丝长,花药饱满,黄色,花粉粒布满花药。(本文来源于《干旱区资源与环境》期刊2013年11期）
贺学礼,杨欢,杨莹莹,郭辉娟,韦阅[8]（2013）在《沙棘AM真菌孢子形态结构及其生态适应性》一文中研究指出为了探明干旱环境下AM真菌形态结构及其生态适应性,2009年7月在内蒙古和河北农牧交错带选取4个样地,采集沙棘(Hippophae rhamnoides L.)根围土壤样品,利用光学显微镜和扫描电镜对分离的AM真菌进行分类鉴定。共分离鉴定3属17种AM真菌,其中球囊霉属(Glomus)11种,无梗囊霉属(Acaulospora)5种,盾巨孢囊霉属(Scutellospora)1种。沙棘AM真菌孢子具有体积小、颜色深、孢壁厚,整体形态不饱满等特征,表现出对干旱荒漠环境的生态适应性。扫描电镜下,不同属种孢子表面纹饰特征差异明显,可作为AM真菌属种分类的参考依据。(本文来源于《干旱区研究》期刊2013年01期）
江浩,黄钰辉,周国逸,胡晓颖,刘世忠[9]（2012）在《亚热带常绿阔叶林冠层附生植物叶片形态结构及生理功能特征的适应性研究》一文中研究指出以南亚热带常绿阔叶林林冠层不同部位的4种附生植物:瓜子金(Dischidia chinensis Champ.exBenth.)、蔓九节(Psychotria serpens L.)、白背瓜馥木(Fissistigma glaucescens(Hance)Merr.)和山蒌(Piperhancei Maxim.)为研究对象,比较其叶片解剖结构和光合、蒸腾等生理特性,探讨附生植物叶片形态结构、生理生态功能对冠层不同部位水、热和光资源的适应以及叶片形态结构与生理生态功能的联系。结果表明:着生在冠层上部的两种附生植物瓜子金和蔓九节叶片小而厚(厚度分别为3558±63μm和217.1±33.1μm),气孔面积小(分别为185.7±3.7μm2和225.4±5.2μm2)且覆盖角质膜,有利于降低蒸腾速率(两者分别为0.17±0.02mmol H2O和0.34±0.05 mmol H2O),提高水分利用效率WUE(分别为11.35±0.87μmol CO2/mmol H2O和7.88±1.31μmol CO2/mmol H2O),更适应冠层顶部高温、低湿、强光照的生境。这些结构特征却不利于气体交换,会致使瓜子金和蔓九节的光合作用降低(二者最大净光合速率Pmax分别为2.2±0.1μmol CO2.m-2.s-1和3.2±0.4μmol CO2.m-2.s-1)。冠层中下部的白背瓜馥木和山蒌叶片相对较薄(厚度分别为90.8±9.9μm和114.9±18.2μm),气孔面积较大(分别为260.6±6.3μm2和362.5±8.7μm2),叶肉细胞分化明显,海绵组织排列松散,有利于提高对弱光的利用,增强光合能力(二者Pmax分别为9.5±1.3μmol CO2.m-2.s-1和7.1±0.8μmol CO2.m-2.s-1,是瓜子金和蔓九节Pmax的3～4倍),更适应冠层中下部低温、高湿、弱光照环境。这些结构同时会导致白背瓜馥木和山蒌蒸腾速率提高(两者分别为0.67±0.10 mmol H2O和0.74±0.13 mmol H2O),WUE下降(分别为4.4±1.0μmol CO2/mmol H2O和3.4±0.9μmol CO2/mmol H2O,仅为瓜子金和蔓九节WUE的30%～48%)。这表明着生在林冠层不同部位的附生植物叶片形态结构特征随着光合有效辐射、温度、湿度等微环境因子的变化表现出显着的差异,并致使各自的生理生态功能发生了相应的适应,是植物适应环境条件的重要表现。(本文来源于《植物科学学报》期刊2012年03期）
廖容,袁佳晨,高素萍[10]（2012）在《花叶细辛形态解剖结构对水生环境的生态适应性》一文中研究指出探明花叶细辛对水生环境的生态适应性,为其作为水培园林植物材料推广应用提供理论依据。设置水生和土培2种生境,对花叶细辛的根、茎、叶形态解剖结构进行比较。结果表明,与土培相比,水培条件下花叶细辛根与茎的薄壁细胞增大,薄壁组织减少,茎表皮细胞及厚角组织减小,叶片上下表皮厚度减小,栅栏组织减少,栅栏组织细胞增大,排列疏松,并出现了通气组织。因此水培的花叶细辛具有典型的水生植物形态解剖结构的特征,花叶细辛对水生环境的生态适应性较强。(本文来源于《江苏农业科学》期刊2012年05期）
形态结构适应性论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
为弄清植物对喀斯特岩石形态结构的适应性,选择3种岩石类型及7种木本群落为研究对象,基于分形、空间句法理论研究岩石结构面孔裂隙形态结构及其与群落特征的关系。结果表明:石灰岩结构面孔裂隙间隙度大、白云岩居中、白云质砂岩小,分维数则反之;白云质砂岩结构面孔裂隙整合度、控制值、密度值大,白云岩居中,石灰岩小;白云岩生境下群落物种多样性及优势种碳、氮含量高、白云质砂岩次之、石灰岩低;分形与空间句法指数间呈显着相关关系,两者能较好的揭示岩石形态结构;总体上3种岩性生境下物种多样性及优势种碳、氮含量与岩石结构面孔裂隙分形及空间句法指数具较强相关关系;大致相同的环境下白云岩形态结构适宜植物生长、白云质砂岩次之、石灰岩差;研究岩石形态结构对喀斯特植被恢复具有重要意义。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
形态结构适应性论文参考文献
[1].邹支龙.叶的形态、结构、功能及其适应性特征例析[J].生物学教学.2019
[2].王美权,黄宗胜.木本植物对喀斯特石质生境岩石形态结构的适应性[J].生态学报.2018
[3].曹政飞,张伟,赵宏.红纤维虾海藻(Phyllospadixiwatensis)形态结构特征及其对海洋环境的适应性[J].海洋与湖沼.2015
[4].曹政飞.红纤维虾海藻形态结构及其对海洋环境的适应性[D].山东大学.2015
[5].王颖,孙长虹,张伟.通河林区黄鼬(Mustelasibirica)冬季被毛形态结构的功能适应性[J].生态学报.2015
[6].吴贝贝.长江口中华鲟幼鱼鳃氯细胞的形态结构及盐度适应性变化[D].上海海洋大学.2014
[7].张先红,燕玲,张文兵.大白刺形态与结构的生态适应性分析[J].干旱区资源与环境.2013
[8].贺学礼,杨欢,杨莹莹,郭辉娟,韦阅.沙棘AM真菌孢子形态结构及其生态适应性[J].干旱区研究.2013
[9].江浩,黄钰辉,周国逸,胡晓颖,刘世忠.亚热带常绿阔叶林冠层附生植物叶片形态结构及生理功能特征的适应性研究[J].植物科学学报.2012
[10].廖容,袁佳晨,高素萍.花叶细辛形态解剖结构对水生环境的生态适应性[J].江苏农业科学.2012
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