导读:本文包含了尖晶石相论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:尖晶石,晶格,陶瓷,低温,热敏,成法,结构。
尖晶石相论文文献综述
焦志伟,段翠翠,周伟,刘峰斌,杨越[1]（2018）在《Ni~(2+)掺杂尖晶石相透明微晶玻璃制备及光学性能》一文中研究指出实验制备了Ni~(2+)掺杂的ZnO-MgO-Al_2O_3-SiO_2(ZMAS)体系的透明微晶玻璃,研究了微晶玻璃的超宽带发光现象。热分析结果表明样品的玻璃化转变温度(Tg)和析晶峰温度(Tc)分别为754℃和948℃。采用X射线粉末衍射分析了两种热处理制度对玻璃的晶体形核、晶体生长及物相变化的影响,结果表明:采用阶梯温度热处理制度可以得到Ni~(2+)掺杂的尖晶石相透明微晶玻璃。紫外-可见吸收光谱和荧光光谱测试表明制备的Ni~(2+)掺杂ZMAS微晶玻璃中Ni~(2+)以四配位和六配位共同存在于尖晶石相中,红外荧光中心位于1324 nm的样品荧光半高宽达490 nm。样品的超宽带荧光主要是由于微晶玻璃中六配位Ni~(2+)在ZnAl_2O_4和MgAl_2O_4形成的尖晶石相固溶体晶体场中的3T2g(3F)→3A2g(3F)能级跃迁。实验结果表明,制备的微晶玻璃在超宽带光纤放大器等光子器件中具有潜在的应用前景。(本文来源于《无机材料学报》期刊2018年06期）
员文杰,商恒,朱青友,邓承继,祝洪喜[2]（2016）在《TiO_2对合成片状镁铝尖晶石相组成和显微结构的影响》一文中研究指出片状镁铝尖晶石有望用于增强陶瓷基复合材料和调控浇注料的性能。为了探索片状镁铝尖晶石的低成本合成,以氧化镁和片状氧化铝为原料,分别添加3%和6%(w)TiO_2,采用固相反应法分别在1 200、1 300、1 400和1 500℃保温5 h合成镁铝尖晶石粉体,并比较了镁铝尖晶石粉体的物相和显微结构,分析TiO_2对合成片状镁铝尖晶石的影响。结果表明:TiO_2的添加能促进氧化铝与氧化镁的高温反应,并大幅度提高镁铝尖晶石的生成量,其中1 500℃下添加6%(w)TiO_2试样的合成产物中镁铝尖晶石含量为74%(w);随着合成温度的升高,更多的Al2O3固溶于镁铝尖晶石中,但在TiO_2对烧结的促进作用下,各物相结合在一起,单一片状的镁铝尖晶石逐渐减少。(本文来源于《耐火材料》期刊2016年06期）
黄学杰[3]（2014）在《对锂电池具有尖晶石相氧化物的再研究与再认识(英文)》一文中研究指出(本文来源于《国际先进电池前沿技术研讨会论文集》期刊2014-06-20）
王巍,刘伟,杨现峰,谢志鹏[4]（2012）在《非均匀沉淀法制备尖晶石相着色氧化锆陶瓷的研究》一文中研究指出通过化学非均匀沉淀的方法,在纳米氧化锆粉体表面包覆10～40nm厚的着色剂絮状沉淀,高温烧结后制备了CoAl2O4/Y-TZP蓝色氧化锆陶瓷。化学非均匀沉淀的方法由于能够有效的缩短着色相合成的传质距离,从而降低了着色剂挥发,改进了制品内着色相分布的均匀性。研究结果表明,化学非沉淀沉淀法相比较传统的固相混合法,更有利于着色相合成反应物的均匀混合,缩短传质距离而促进固相反应,并在一定程度上保证了彩色氧化锆陶瓷颜色的鲜艳亮丽。(本文来源于《陶瓷学报》期刊2012年04期）
王安琪,王滔,杨俊,陈龙,吴秀玲[5]（2012）在《钴铝水滑石煅烧尖晶石相氧化产物的制备及表征》一文中研究指出采用共沉淀法合成Co-Al-LDHs类水滑石前躯体,通过煅烧得到尖晶石氧化粉体,并研究了不同保温时间和煅烧温度对尖晶石氧化粉体结构的影响,借助XRD和TG对前躯体及其氧化粉体的结构进行表征,采用SEM对氧化粉体形貌表征。结果表明,采用共沉淀法制备的前躯体具有典型的水滑石结构,前驱体的热分解温度分别为200℃和240℃。前驱体铝类水滑石在900℃煅烧和4h保温的条件下得到钴铝氧化粉体的尖晶石结晶性良好,粒径细小均匀。实验制备工艺条件简单且产物结晶性良好的尖晶石,为钴铝尖晶石的制备提供一个具有实际应用价值的制备方法。(本文来源于《中国陶瓷》期刊2012年06期）
国娜[6]（2011）在《元素掺杂NiCo_（0.2）Mn_(1.8)O_4系尖晶石相合成、组织结构及电性能研究》一文中研究指出尖晶石结构NiCo_(0.2)Mn_(1.8)O_4系金属氧化物具有负温度系数(Negative temperature coefficient,简称NTC)特性,是高精度NTC热敏电阻器生产的主要材料之一,在温度测量、控制、补偿等方面有十分广泛的应用前景。NiCo_(0.2)Mn_(1.8)O_4系尖晶石相其导电性能主要取决于八面体间隙中Mn~(3+)/Mn~(4+)离子浓度的变化和它们之间的电荷跳跃,因此,阳离子掺杂以及阳离子在四面体和八面体间隙中的分布将对它的性能带来较大的影响。本实验通过室温固相法和溶胶-凝胶自蔓延工艺和随后的烧结工艺合成制备了Cu、Cd、Sm和Ce元素及Cd-Cu共掺杂型NiCo_(0.2)Mn_(1.8)O_4系热敏陶瓷,采用SEM、TG/DTA、XRD、FTIR及XPS等分析技术对掺杂型NiCo_(0.2)Mn_(1.8)O_4系热敏陶瓷的前躯体及煅烧产物的微观形貌、组织结构、相组成及阳离子分布进行了表征,并对热敏陶瓷进行了电阻特性和老化性能评估。综合分析认为:(1)采用室温固相法制备CuxNi1-xCo0.2Mn1.8O4(0≤x≤0.5)系列前躯体样品,Cu元素掺杂可以在较低煅烧温度下(≥350℃)获得单一的尖晶石相,随着Cu含量增多,晶粒尺寸减小,晶粒大小分布趋向均匀,烧结性能得到很大的改善。实验结果表明,Cu掺杂对CuxNi1-xCo0.2Mn1.8O4系热敏陶瓷的电性能有很大影响。Cu掺杂量在0≤x≤0.5范围内,热敏陶瓷的电阻率ρT、热敏常数B及激活能ΔEa的大小分别是:17-1270?·cm,1817-3076K,0.157-0.265eV。老化实验表明,Cu掺杂使CuxNi1-xCo0.2Mn1.8O4系热敏陶瓷的电阻稳定性下降。(2)采用室温固相法制备获得Cd_xNi_(1-x)Co_(0.2)Mn_(1.8)O_4(x=0,0.1,0.2,0.3)及Cd0.2Cu0.1Ni0.7Co0.2Mn1.8O4前躯体及煅烧产物的晶粒显着细化。研究表明,Cd元素掺杂有利于提高Cd_xNi_(1-x)Co_(0.2)Mn_(1.8)O_4系热敏陶瓷的烧结密度及电阻的热稳定性;与单一Cu元素掺杂相比,Cd-Cu共掺杂可以提高Cd0.2Cu0.1Ni0.7Co0.2Mn1.8O4热敏陶瓷的电阻率及热稳定性。热敏陶瓷的电阻率ρ25、热敏常数B及激活能ΔEa的大小分别为140-2282·Ωcm,2647-3852K和0.245-0.332eV。(3)采用硝酸盐和柠檬酸作为原料,通过溶胶凝胶获得的Cd_xNi_(1-x)Co_(0.2)Mn_(1.8)O_4(0≤x≤0.3)系前躯体经自蔓延燃烧后可获得超细的尖晶石相粉体,其产物具有良好的烧结性能,可实现原子级掺杂。研究发现,随着Cd掺杂量的增加,晶粒有进一步细化的趋势。这是可能是因为当Cd掺杂量大于0.2时,畸变能将逐渐增大,最后Cd2+离子不再取代Ni2+离子进入Cd_xNi_(1-x)Co_(0.2)Mn_(1.8)O_4晶格而形成第二相。第二相的形成将阻碍Cd_xNi_(1-x)Co_(0.2)Mn_(1.8)O_4复合粉体的晶粒逐渐长大。热敏陶瓷的电阻率ρ25、热敏常数B及激活能ΔEa的分别为1400-2219Ω·cm,3300-3789K,0.228-0.377eV。(4)利用XRD和XPS等分析技术研究了Sm~(3+)掺杂对SmxNiCo_(0.2)Mn_(1.8)O_4(0≤x≤0.05)系热敏陶瓷的微观组织结构和阳离子再尖晶石相中的分布规律。研究表明,当Sm~(3+)掺杂量较低时(x≤0.02),可以获得单一的尖晶石相,Sm~(3+)掺杂主要通过取代尖晶石相八面体间隙中Mn~(3+)的形式进行,有利于提高SmxNiCo_(0.2)Mn_(1.8)O_4(0≤x≤0.05)系热敏陶瓷的电阻稳定性;当Sm~(3+)掺杂量x≥0.03时,在尖晶石相基体中出现少量的SmMnO3和SmMn2O5杂相,使SmxNiCo_(0.2)Mn_(1.8)O_4热敏陶瓷的电阻稳定性明显降低。(本文来源于《苏州大学》期刊2011-03-01）
李亚东,刘立朋,王锡刚[7]（2009）在《尖晶石相型LiM_(0.2)Mn_(1.8)O_4(M=Mg、Cd)相的晶格畸变与红外吸收峰频移》一文中研究指出通过室温固相法制备了不同元素掺杂的前驱体,并采用分步煅烧法获得了尖晶石型LiMn2O4和LiM0.2Mn1.8O4(M=Mg、Cd)相。采用XRD和FTIR技术就元素掺杂对产物晶格畸变、Mn—O键长和键能强度等微观结构参数和光谱频移现象进行分析。结果表明,不同元素掺杂导致产物产生不同程度的晶格畸变。Mg元素掺杂使晶格收缩,Mn(Ⅳ)—O和Mn(Ⅲ)—O键收缩和键能强度增加,对应吸收峰发生蓝移;Cd元素掺杂使晶格膨胀,Mn(Ⅳ)—O和Mn(Ⅲ)—O键增长和键能强度降低,对应吸收峰发生红移。(本文来源于《中国粉体技术》期刊2009年04期）
刘立朋[8]（2008）在《尖晶石相LiMg_(0.2)Mn_(1.8)O_4的制备与性能研究》一文中研究指出以氢氧化锂、柠檬酸以及醋酸锰、醋酸镁为原料,利用低温固相法制备了LiMn2O4及其Mg元素的掺杂产物,采用XRD、FTIR和恒流充放电测试研究了合成产物的性能。XRD测试表明,所有产物均为尖晶石相结构,Mg离子能很好地溶入尖晶石相产物的晶格之中;FTIR结果显示,经过Mg元素掺杂改性后,产物中的Mn(Ⅳ)-O和Mn(Ⅲ)-O键分别存在着蓝移和红移现象;电化学测试则表明,LiMg0.2Mn1.8O4的初始电化学容量较LiMn2O4低,但经过一定的循环次数后,电化学容量超过了LiMn2O4,且在整个循环过程中LiMg0.2Mn1.8O4的容量衰减率较小,循环性能相对于未掺杂前的产物得到了较大的提高。(本文来源于《电池工业》期刊2008年01期）
赵鸣,王卫民,高峰,田长生[9]（2007）在《ZnVSb基压敏陶瓷中尖晶石相形成机理的研究》一文中研究指出0引言ZnO压敏电阻陶瓷是一种典型的“晶界特性”功能陶瓷材料,材料的宏观电学特性与陶瓷的显微组织结构有密切联系[1]。由于ZnSb尖晶石相在使(本文来源于《无机化学学报》期刊2007年07期）
刘立朋[10]（2007）在《锂元素掺杂对尖晶石相LiMn_2O_4的结构影响》一文中研究指出以氢氧化锂、柠檬酸以及醋酸锰为原料,利用低温固相法制备了LiMn2O4及其Li元素掺杂产物,采用XRD和FTIR研究了合成产物的性能。XRD测试表明,所有产物均为尖晶石相结构,Li+溶入了尖晶石相产物的晶格之中,当Li∶Mn比为1.05∶2时,掺杂的Li+主要位于尖晶石相晶格的四面体位置,而当Li∶Mn比为1.2∶2时,掺杂的Li+主要位于尖晶石相晶格的八面体位置;FTIR结果显示,经过Li元素掺杂后,尖晶石产物中的Mn(Ⅳ)-O和Mn(Ⅲ)-O键均存在着不同程度的蓝移和红移现象。(本文来源于《化工中间体》期刊2007年03期）
尖晶石相论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
片状镁铝尖晶石有望用于增强陶瓷基复合材料和调控浇注料的性能。为了探索片状镁铝尖晶石的低成本合成,以氧化镁和片状氧化铝为原料,分别添加3%和6%(w)TiO_2,采用固相反应法分别在1 200、1 300、1 400和1 500℃保温5 h合成镁铝尖晶石粉体,并比较了镁铝尖晶石粉体的物相和显微结构,分析TiO_2对合成片状镁铝尖晶石的影响。结果表明:TiO_2的添加能促进氧化铝与氧化镁的高温反应,并大幅度提高镁铝尖晶石的生成量,其中1 500℃下添加6%(w)TiO_2试样的合成产物中镁铝尖晶石含量为74%(w);随着合成温度的升高,更多的Al2O3固溶于镁铝尖晶石中,但在TiO_2对烧结的促进作用下,各物相结合在一起,单一片状的镁铝尖晶石逐渐减少。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
尖晶石相论文参考文献
[1].焦志伟,段翠翠,周伟,刘峰斌,杨越.Ni~(2+)掺杂尖晶石相透明微晶玻璃制备及光学性能[J].无机材料学报.2018
[2].员文杰,商恒,朱青友,邓承继,祝洪喜.TiO_2对合成片状镁铝尖晶石相组成和显微结构的影响[J].耐火材料.2016
[3].黄学杰.对锂电池具有尖晶石相氧化物的再研究与再认识(英文)[C].国际先进电池前沿技术研讨会论文集.2014
[4].王巍,刘伟,杨现峰,谢志鹏.非均匀沉淀法制备尖晶石相着色氧化锆陶瓷的研究[J].陶瓷学报.2012
[5].王安琪,王滔,杨俊,陈龙,吴秀玲.钴铝水滑石煅烧尖晶石相氧化产物的制备及表征[J].中国陶瓷.2012
[6].国娜.元素掺杂NiCo_（0.2）Mn_(1.8)O_4系尖晶石相合成、组织结构及电性能研究[D].苏州大学.2011
[7].李亚东,刘立朋,王锡刚.尖晶石相型LiM_(0.2)Mn_(1.8)O_4(M=Mg、Cd)相的晶格畸变与红外吸收峰频移[J].中国粉体技术.2009
[8].刘立朋.尖晶石相LiMg_(0.2)Mn_(1.8)O_4的制备与性能研究[J].电池工业.2008
[9].赵鸣,王卫民,高峰,田长生.ZnVSb基压敏陶瓷中尖晶石相形成机理的研究[J].无机化学学报.2007
[10].刘立朋.锂元素掺杂对尖晶石相LiMn_2O_4的结构影响[J].化工中间体.2007
论文知识图
