导读:本文包含了取代基性质论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:有机电致发光,B-N相互作用,电子性质,光谱性质
取代基性质论文文献综述
胡波,闻晏,李美一,卢瑶,李兵雪[1]（2019）在《给电子取代基对含B-N相互作用偶氮苯荧光材料光电性质的影响》一文中研究指出有机电致发光材料是当前材料领域的研究热点之一.采用量子化学方法研究了给电子取代基(—SCH_3,—NH_2,—N(CH_3)_2)对含B-N相互作用偶氮苯荧光材料光电性质的影响.结果表明,与母体分子相比,—NH_2和—(NCH_3)_2取代衍生物的最高占据轨道能量(E_(HOMO))和最低空轨道能量(E_(LUMO))明显升高,—SCH_3取代衍生物的E_(HOMO)升高,E_(LUMO)降低,能隙(E_g=E_(LUMO)-E_(HOMO))都明显减小,最大吸收波长(λ_(abs))和最大发射波长(λ_(em))发生红移,发光强度增大.—SCH_3和—(NCH_3)_2取代衍生物可以作为有机电致发光材料(OLEDs)中空穴传输材料,—OCH_3和—NH_2取代衍生物可以作为OLEDs中双极性电荷传输材料.通过结构修饰后得到了新的绿色发光材料,为实验工作提供了可靠的理论指导.(本文来源于《吉林师范大学学报(自然科学版)》期刊2019年04期）
李庆,易平贵,陶洪文,李洋洋,张志于[2]（2019）在《溶剂效应和取代基效应对2-(2-氨基苯基)苯并噻唑光谱性质及激发态分子内质子转移的影响》一文中研究指出合成了多种2-(2-氨基苯基)苯并噻唑(APBT)氨基氢原子被供电子及吸电子基团取代的衍生物,并用紫外光谱﹑荧光光谱等方法和密度泛函理论(DFT)计算研究了溶剂效应和取代基效应对衍生物的光谱性质及激发态分子内质子转移(ESIPT)的影响规律.结果表明,相比于非极性溶剂环己烷,随溶剂极性的增加及APBT-溶剂分子间氢键的形成,APBT的紫外-可见最大吸收峰和荧光最大发射峰均发生了一定程度的红移,并对APBT的ESIPT产生了影响.在APBT分子的氨基氮原子上引入不同的吸电子或斥电子取代基,对氮原子的电荷性质有较大的影响.在环己烷溶剂中,甲基取代后的APBT仅有单重荧光发射峰,体系未发生ESIPT过程;而COCH_2Cl等吸电子基团能促进APBT的ESIPT,其荧光发射光谱出现了明显的双重峰,表明体系发生了激发态分子内质子转移反应.量子化学的理论计算较好地验证了光谱实验结果.(本文来源于《高等学校化学学报》期刊2019年07期）
孙朝范,李慧,尹航,石英[3]（2018）在《氰基取代基对茜素分子ESIPT性质影响的理论研究》一文中研究指出为了研究氰基对茜素分子激发态分子内质子转移(ESIPT)过程的影响,基于氰基的不同取代位置设计了叁种新的分子(AL-1,AL-2和AL-3)。利用密度泛函理论和含时密度泛函理论方法,对茜素及其衍生物的ESIPT机理进行了系统的研究。获得并分析了与ESIPT过程相关的主要参数,包括键长、键角、吸收和荧光性质、前线分子轨道、红外振动分析、自然键轨道和势能曲线。通过对键长、键角、红外振动和自然键轨道的分析,可以看出茜素及其衍生物中的分子内氢键O_1-H_1···O_2在S_1激发态均增强,其中AL-2中的分子内氢键O_1-H_1···O_2在茜素及其衍生物中最强。得到的势能曲线表明,AL-2在S_1激发态具有最低的势垒,这意味着与其它分子相比,ESIPT更可能发生在AL-2分子中。(本文来源于《第七届全国计算原子与分子物理学术会议摘要集》期刊2018-08-07）
由胜男[4]（2018）在《V-型两亲性低聚物自组装性质的研究：刚性单元中心不同取代基对聚集行为的影响》一文中研究指出合成并表征了由V-型刚性单元和低聚OEG构成的两亲性分子1-4。四个系列分子在刚性单元的中心带有不同的取代基:1a-1b包含丁氧基,2a-2b没有取代基,3a-3b包含酯基,而4a-4b包含羧基。而分子1b-2b和3b-4b的刚柔界面交界处都包含甲基。这些分子在本体和极稀水中的聚集行为分别使用差式扫描量热计(DSC)、小角X衍射实验(SAXS)、透射电镜(TEM)、圆二色谱(CD)、原子力学显微镜(AFM)确认。在本文中,我们主要讨论了刚性中心取代基和刚柔界面甲基对分子间作用力的影响进而说明其对分子在固态相和稀溶液中聚集行为的影响。在本体时,分子1a为具有一定倾斜角度的柱状体,1b自发形成体心四方体。不含顶点基团的2a-2b分别组装成六方穿孔层状体和具有一定倾斜角度的柱状体。3a聚集成具有一定倾斜角的柱状体,3b不存在固态相。而分子4a-4b分别组装成六方穿孔层状体和具有一定倾斜角度的柱状体。在极稀水中,1a产生管状聚集体,1b产生球状粒子。分子2a-2b自发聚集成纳米带和螺旋纤维,意味着界面甲基诱导刚性部分的螺旋堆积。3a-3b自发聚集成短纤维和纳米环,4a-4b自组装成片状和囊泡状聚集体。结果表明,中心取代基为丁氧基和酯基时,体积效应削弱分子间作用力,更易聚集成二维和叁维纳米结构。当顶点不含取代基,分子间距靠近、作用力较大;一般获得一维或二维结构。当顶点包含羧基时,我们猜测分子和分子间存在的氢键使分子间作用力较大,也更易形成一维或二维结构。因此,刚性单元中心基团和刚柔界面甲基显着地影响超分子纳米结构和形貌。(本文来源于《延边大学》期刊2018-05-30）
杨明星,刘宇晴,岑福艳,陈丽娟,林深[5]（2018）在《由5-取代基间苯二甲酸和二咪唑衍生物构筑的两个二维钴(Ⅱ)的配合物的合成、结构及性质》一文中研究指出通过溶剂热法合成了2个二维钴配位聚合物[Co_2(1,4-bib)_2(5-hipa)_2]_n(1)(5-H_2hipa=5-hydroxyisophthalic acid,1,4-bib=1,4-bis(1-imidazolyl)benzene),[Co(Hbpt)(4,4′-bidpe)]_n(2)(H_3bpt=biphenyl-4,4′,5-tricarboxylic acid,4,4′-bidpe=4,4′-bis(imidazol-1-yl)diphenyl ether)。X射线单晶衍射实验测定和结构解析结果表明,配合物1、2中5-hipa~(2-)、Hbpt~(2-)配体的2个相间羧基将相邻的Co~(2+)连接形成含有Co_2O_4C_2八元环和Co_2O_4C_(10)十六元环的一维链状结构。一维链之间通过1,4-bib,4,4′-bidpe配体上的咪唑基N原子与相邻Co(Ⅱ)离子配位连结形成二维层状结构。配合物1层与层之间通过相邻层中的5-hipa~(2-)配体的羟基与羧基的分子间氢键连结形成叁维超分子网络结构。配合物2中,Hbpt配体的羧基氢与层内的相邻链上参与弱配位羧基氧形成层内氢键。电化学性能测试结果表明,配合物1对氧还原反应具有电催化活性。(本文来源于《无机化学学报》期刊2018年03期）
丁思佳[6]（2018）在《活性相性质及取代基效应对硫、氮化合物加氢行为影响机制研究》一文中研究指出加氢处理技术是石化行业生产清洁燃料和优质化工原料的必备工艺。加氢处理技术的核心是高性能加氢催化剂的研发与制备。评价加氢催化剂性能的一项核心指标是其对油品中难以加氢转化的含取代基的硫、氮化合物的高效脱除能力。而定向设计出此高性能催化剂的基础是对这些硫、氮化合物加氢催化转化过程的深入认识。本论文采用量子化学模拟计算和加氢实验相结合的方法,将加氢催化过程的两个要素即反应物系和催化剂统一在一个框架内进行研究,深入探讨活性相性质和硫、氮化合物的取代基效应对其加氢脱除性能的影响。根据量子化学计算,本论文认为在MoS2活性相中引入助金属Co/Ni降低了Mo-edge和S-edge在热力学稳定状态下的S原子的覆盖率,易于活性中心的形成。助金属Co修饰的活性位需要脱附H2S才能形成活性中心;而在助金属Ni修饰的活性位上Ni原子和临近的Mo原子暴露在反应气氛中,可以直接对反应物进行化学吸附。助金属Co、Ni增大了活性中心上未占满分子轨道的延伸度,使其更适于对反应物的吸附,其中,助金属Co对活性中心上硫化物的吸附和氢解能力提升最明显;而Ni对活性中心的生成以及活化氢能力的提升效果显着。双金属CoMoS活性相的角位兼具两种边位的催化优势。CoMoS活性相的角位可以独立、高效地催化噻吩加氢脱硫过程中的所有基元反应,使硫化物在反应过程中避免了中间产物的转移,提高了催化效率。MoS2活性相中一侧S原子被等数量的O原子取代后,活性相会向富氧一侧收缩并发生弯曲,活性相的堆垛能力随之降低。氧的存在过分增加了活性相上Mo原子与活化氢之间的相互作用,因而削弱了活性相的加氢饱和能力。氧的存在提高了活性相对含自由基硫化物的吸附选择性,因而提高了活性相的氢解性能。量子化学计算发现,硫化物的取代基效应使4,6-二甲基二苯并噻吩(4,6-DMDBT)在活性中心上更趋于平躺吸附,导致吸附了 4,6-DMDBT的活性中心上活化氢和氢转移的难度增加。取代基的存在也使得4,6-DMDBT的C-S键断裂更加困难。加氢实验发现,4,6-DMDBT与二苯并噻吩(DBT)在加氢反应时存在相互竞争,这也间接证明了 4,6-DMDBT和DBT的吸附差异主要体现在吸附形貌而非吸附能力上。催化加氢实验发现,在加氢脱氮过程中,吲哚可以迅速加氢饱和为二氢吲哚,而后直接发生C-N键的断裂,生成邻乙基苯胺。喹啉转化为四氢喹啉后,很难发生C-N键的直接断裂,直到四氢喹啉继续转化为十氢喹啉。量子化学计算认为,引哚氮杂环上仅有α-C和β-C原子,在C-N键加氢断裂时,C=C双键和-NH处在同一平面,有助于过渡态分子构型的稳定。喹啉氮杂环上含有γ-C原子,由于苯环的刚性和sp3碳原子的非共面性,喹啉的苯环必须完全被加氢饱和为六元环烷环后,-NH和C=C双键才可同时吸附在活性中心上,完成C-N键的断裂。无论取代基位于吲哚氮杂环的α-C还是β-C上,都会削弱氮杂环的加氢饱和能力,增加引哚加氢脱氮的难度。当取代基位于喹啉的α-C原子上时,对氮化物自身反应能力影响较小,但取代基会削弱2-甲基喹啉与其他碱性氮化物的竞争脱氮能力;当取代基位于喹啉的β-C原子上时,取代基会增加3-甲基喹啉的C-N键断裂的难度,然而3-甲基喹啉的竞争吸附及反应能力基本不受影响。(本文来源于《中国石油大学(北京)》期刊2018-03-01）
董犇,陆云[7]（2017）在《含噻吩/吲哚结构的新单体及其相应共轭聚合物的合成以及取代基对其发光性质的影响》一文中研究指出共轭聚合物在光电材料、编码和传感等方面的应用对聚合物发光颜色有非常高的要求。在共轭聚合物中引入不同结构的取代基以及调整取代基的位置是调节其发光颜色的常用策略之一。本工作设计合成了2,3-位具有不同取代基的1-己基5-溴吲哚衍生物,然后与3-噻吩硼酸通过Suzuki反应以C-C连接的方法合成得到一系列同时具有噻吩和吲哚结构的新单体M1-M6;其结构中,采用己基取代吲哚部分的NH上的H是为了使聚合物具有更好的溶解性。从这些单体出发,通过氧化聚合制备得到了相对应的聚合物P1-P6,并对这些聚合物因长链结构中吲哚的2,3位上取代基的结构和位点的不同而表现出的发光性质的差异进行了研究。(本文来源于《中国化学会2017全国高分子学术论文报告会摘要集——主题H：光电功能高分子》期刊2017-10-10）
董立超,尚国君,石建兵,支俊格,佟斌[8]（2017）在《取代基位置对叁苯基吡咯同分异构体光物理化学性质的影响》一文中研究指出电荷分布,分子构型及聚集态结构对有机荧光化合物的光物理性质有着重要的影响,在本工作中,我们合成并表征了两种叁苯基吡咯的同分异构体:1,2,5-TPP和1,3,4-TPP。由于两个苯环的不同取代位置,1,2,5-TPP表现出聚集荧光猝灭(ACQ)性质,而1,3,4-TPP则具有聚集诱导发光(AIE)性能。我们通过光谱分析、理论计算以及单晶解析系统地阐明了它们表现不同光学性质的原因,从而为设计新型聚集诱导发光材料提供了依据。(本文来源于《第十五届全国光化学学术讨论会会议论文集》期刊2017-08-21）
吴小说,汪鹏飞,路朋朋,徐思源[9]（2016）在《含取代基苯基羧酸与柔性含氮配体构筑的叁个过渡配位化合物的合成、晶体结构与物理性质（英文）》一文中研究指出利用3,5-二硝基苯甲酸(3,5-DNBH),1,2-双咪唑亚甲苯(1,2-bimb)与3种过渡金属盐通过水热反应成功地构筑3个过渡金属配位化合物,即[M(3,5-DNB)2(1,2-bimb)](M=Co(Ⅱ)(1),Cd(Ⅱ)(3))和[Zn(3,5-DNB)2(1,2-bimb)]n(2)。通过红外光谱、元素分析、单晶和粉末X射线衍射表征了这叁个化合物。化合物1和3是同构的,含有一个双核单元[M2(COO)2],该双核单元由金属离子、3,5-二硝基苯甲酸根以及1,2-bimb分子构成。双核单元再通过O…π弱相互作用形成超分子结构,该弱相互作用是通过3,5-二硝基苯甲酸根上的硝基氧原子与1,2-bimb上的苯环所形成。化合物2是一维链结构,链与链之间再通过3,5-二硝基苯甲酸根和1,2-双咪唑亚甲苯配体上苯环之间的π…π相互作用,形成了一个超分子结构。室温条件下研究了化合物2和3分散在甲醇中的荧光性质。热重测试结果显示3个化合物具有相对较高的热稳定性。可见光照射条件下化合物1对罗丹明B具有一定的催化降解能力。此外,直流磁化率结果显示化合物1中金属离子之间存在反铁磁相互作用。(本文来源于《无机化学学报》期刊2016年09期）
任忠海,王冬梅,丁伟璐,严云峰[10]（2016）在《DFT研究给/吸电子取代基对D-π-A型苯并噻唑衍生物光电性质及非线性光学性质的影响》一文中研究指出采用密度泛函理论(DFT)B3LYP方法计算了苯并噻唑及其叁种D-π-A型衍生物的电子结构、电子光谱及重组能,同时结合有限场(FF)方法计算了它们的二阶非线性光学系数βtol值,从而探索取代基与分子的电荷分布、电子光谱及非线性光学性质的关系.计算结果显示,在母体分子的2,5位同时引入给/吸电子基团,2位碳原子的电荷布居发生较大变化,且分子的HOMO能级升高,LUMO能级降低,能隙减小,吸收和发射光谱发生显着的红移,增大了二阶非线性光学系数βtol.随着取代基吸电子能力的增强,分子的电子重组能逐渐变大,而空穴重组能的变化却不大,同时分子的偶极矩有所增加,有利于产生二阶非线性光学活性.(本文来源于《原子与分子物理学报》期刊2016年02期）
取代基性质论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
合成了多种2-(2-氨基苯基)苯并噻唑(APBT)氨基氢原子被供电子及吸电子基团取代的衍生物,并用紫外光谱﹑荧光光谱等方法和密度泛函理论(DFT)计算研究了溶剂效应和取代基效应对衍生物的光谱性质及激发态分子内质子转移(ESIPT)的影响规律.结果表明,相比于非极性溶剂环己烷,随溶剂极性的增加及APBT-溶剂分子间氢键的形成,APBT的紫外-可见最大吸收峰和荧光最大发射峰均发生了一定程度的红移,并对APBT的ESIPT产生了影响.在APBT分子的氨基氮原子上引入不同的吸电子或斥电子取代基,对氮原子的电荷性质有较大的影响.在环己烷溶剂中,甲基取代后的APBT仅有单重荧光发射峰,体系未发生ESIPT过程;而COCH_2Cl等吸电子基团能促进APBT的ESIPT,其荧光发射光谱出现了明显的双重峰,表明体系发生了激发态分子内质子转移反应.量子化学的理论计算较好地验证了光谱实验结果.
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
取代基性质论文参考文献
[1].胡波,闻晏,李美一,卢瑶,李兵雪.给电子取代基对含B-N相互作用偶氮苯荧光材料光电性质的影响[J].吉林师范大学学报(自然科学版).2019
[2].李庆,易平贵,陶洪文,李洋洋,张志于.溶剂效应和取代基效应对2-(2-氨基苯基)苯并噻唑光谱性质及激发态分子内质子转移的影响[J].高等学校化学学报.2019
[3].孙朝范,李慧,尹航,石英.氰基取代基对茜素分子ESIPT性质影响的理论研究[C].第七届全国计算原子与分子物理学术会议摘要集.2018
[4].由胜男.V-型两亲性低聚物自组装性质的研究：刚性单元中心不同取代基对聚集行为的影响[D].延边大学.2018
[5].杨明星,刘宇晴,岑福艳,陈丽娟,林深.由5-取代基间苯二甲酸和二咪唑衍生物构筑的两个二维钴(Ⅱ)的配合物的合成、结构及性质[J].无机化学学报.2018
[6].丁思佳.活性相性质及取代基效应对硫、氮化合物加氢行为影响机制研究[D].中国石油大学(北京).2018
[7].董犇,陆云.含噻吩/吲哚结构的新单体及其相应共轭聚合物的合成以及取代基对其发光性质的影响[C].中国化学会2017全国高分子学术论文报告会摘要集——主题H：光电功能高分子.2017
[8].董立超,尚国君,石建兵,支俊格,佟斌.取代基位置对叁苯基吡咯同分异构体光物理化学性质的影响[C].第十五届全国光化学学术讨论会会议论文集.2017
[9].吴小说,汪鹏飞,路朋朋,徐思源.含取代基苯基羧酸与柔性含氮配体构筑的叁个过渡配位化合物的合成、晶体结构与物理性质（英文）[J].无机化学学报.2016
[10].任忠海,王冬梅,丁伟璐,严云峰.DFT研究给/吸电子取代基对D-π-A型苯并噻唑衍生物光电性质及非线性光学性质的影响[J].原子与分子物理学报.2016