导读:本文包含了缩水甘油醚论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:甘油,开环,甲基丙烯酸,竞聚率,双酚,环氧化物,活性。
缩水甘油醚论文文献综述
吴保林,黄笔武,杜志鹏,雍涛,韩琳琳[1]（2019）在《纳米SiO_2改性苯基缩水甘油醚丙烯酸酯的紫外光固化性能研究（英文）》一文中研究指出以苯基缩水甘油醚(PGE)和丙烯酸(AA)为原料,叁苯基膦为催化剂,4-甲氧基苯酚为抑制剂,合成了一种新型光敏预聚物苯基缩水甘油醚丙烯酸酯(PGEA)。然后用十六烷基叁甲基溴化铵处理纳米SiO_2,并用硅烷偶联剂γ-甲基丙烯酰氧基丙基叁甲氧基硅烷(KH-570)进行表面改性,并加入到预聚物PGEA中,制成紫外纳米复合涂层。用扫描电子显微镜(SEM)发现涂层含量小于5%时,改性纳米SiO_2的分散效果较好。用扫描原子力显微镜(AFM)观察到固化膜表面光滑。而适量的改性纳米SiO_2可以提高紫外光固化材料的拉伸强度、伸长率和冲击强度。(本文来源于《影像科学与光化学》期刊2019年04期）
边振浩,王海峰,管永华,李娇,徐锦锦[2]（2019）在《缩水甘油醚基烯丙基聚氧乙烯醚的合成》一文中研究指出缩水甘油醚基烯丙基聚氧乙烯醚是制备有机硅柔软剂的重要中间体,常用酸、碱催化法生成的副产物较多,产率较低。文中采用NaH催化法,以烯丙基聚氧乙烯醚400和环氧氯丙烷为原料,在NaH催化作用下,通过开环反应生成烯丙基聚氧乙烯氯醇醚中间体,在NaOH作用下发生闭环反应生成缩水甘油醚基烯丙基聚氧乙烯醚,研究了反应条件对产物封端率的影响,优化了合成工艺,测定了合成产物的封端率,并对合成产物进行了红外光谱分析。结果表明,NaH催化法合成产物的红外光谱含有C=C双键和环氧基,确定了合成产物结构为缩水甘油醚基烯丙基聚氧乙烯醚;合成优化工艺为n(烯丙基聚醚)∶n(环氧氯丙烷)∶n(NaOH)=1.00∶1.75∶1.50,开环温度为70℃,闭环温度为35℃,开环时间1.5 h,闭环时间2.0 h,NaH催化剂用量为4.0‰(以反应物总质量计),最终产物封端率为95.18%。(本文来源于《针织工业》期刊2019年06期）
阚婷婷,宗迅成,苏永君,王婷婷,李闯[3]（2019）在《定点突变改善PvEH1对邻甲基苯基缩水甘油醚的催化特性》一文中研究指出环氧化物水解酶能够对外消旋环氧化物进行动力学拆分保留单构型的环氧化物。测定了菜豆环氧化物水解酶(Pv EH1)针对苯基缩水甘油醚及其甲基衍生物的催化特性,并基于分子对接及多序列比对分析确定7个突变位点,通过单点和组合突变对Pv EH1进行改造,以期改善Pv EH1对邻甲基苯基缩水甘油醚(1a)的催化特性。底物谱分析表明Pv EH1对1a的催化活性(157.2U/g湿细胞)和对映选择性(E=5.6)最高。单点突变结果显示E.coli/pveh1~(L105I)和E.coli/pveh1~(V106I)对1a的催化活性和对映选择性均有明显提高;L105I和V106I位组合突变菌株E.coli/pveh1~(L105I/V106I)的催化活性(493.8U/g湿细胞)是E.coli/pveh1的3.1倍,对映选择性(E=8.3)也提高至E.coli/pveh1的1.5倍。纯化后Pv EH1~(L105I/V106I)的催化活性为17.6U/mg,是Pv EH1的1.5倍,对1a的催化效率提高至Pv EH1的2.1倍。SDS-PAGE分析表明提高了蛋白质的可溶性表达量。利用E.coli/pveh1~(L105I/V106I)全细胞催化100mmol/L 1a水解动力学拆分获得手性纯(R)-1a(ee>96%)的产率和时空产率分别为31.2%和5.12g/(L·h),因此,在手性纯(R)-1a的制备中,E.coli/pveh1~(L105I/V106I)是一种颇具潜力的生物催化剂。(本文来源于《中国生物工程杂志》期刊2019年06期）
李娟,谭洪涛,周鸿,辜芸,谢慧英[4]（2019）在《高效液相色谱-质谱测定罐装饮料中9种双酚-二缩水甘油醚》一文中研究指出目的建立了罐装饮料中9种双酚-二缩水甘油醚的快速分析方法。方法采用叔丁基甲醚提取,固相萃取柱净化,高效液相色谱-质谱联用测定双酚-二缩水甘油醚。结果在5.0～60.0μg/L浓度范围内,线性关系良好,在3个添加水平下,9种双酚-二缩水甘油醚的平均回收率为78.2%～105.1%,相对标准偏差为4.6%～9.0%。结论该方法准确、灵敏度高,可同时对9种目标物进行准确定性和定量,适合于罐装食品中9种双酚-二缩水甘油醚残留量的测定。(本文来源于《实验与检验医学》期刊2019年03期）
李书香,汪宁,李娅,付博,朱新宝[5]（2019）在《丙氧基化双酚A缩水甘油醚的合成与固化性能》一文中研究指出以丙氧基化双酚A(D33)、环氧氯丙烷(ECH)和液碱为主要原料,采用两步法工艺合成了丙氧基化双酚A缩水甘油醚(DGEPBA)。考察了原料配比、催化剂用量、反应温度、反应时间等因素对反应的影响。结果表明:开环催化剂叁氟化硼-乙醚(BF3-Et2O),质量分数0.1%,D33与ECH的质量比为1∶2.0,反应温度70℃,反应时间2.5h;闭环催化剂苄基叁乙基氯化铵质量分数0.2%,D33与NaOH的质量比为1∶2.2,反应温度40℃,反应时间6h时,产物环氧值为0.291eq/100g,产率95.4%,黏度为1180mPa·s。通过FTIR和1H NMR对产物结构进行表征,并将不同质量分数的DEEBAPO掺入到E-51环氧树脂中,与二乙烯叁胺(DETA)进行固化,并对其固化物力学性能进行测试。因为DGEPBA的掺入,使得E-51固化物在抗拉伸、抗冲击方面均有明显提高。热失重(TGA)分析表明固化物热稳定性稍有提高,扫描电镜(SEM)显示断裂面为韧性断裂。(本文来源于《化工进展》期刊2019年06期）
杨润晖,牛宇敏,邵兵[6]（2019）在《罐装食品与生物基质中双酚-二缩水甘油醚的分析方法研究进展》一文中研究指出由于双酚-二缩水甘油醚(Bisphenol-diglycidyl ethers,BDGEs)的广泛应用,以及在体内、外研究中观察到的致突变性和致畸性,BDGEs可能对人体健康构成潜在威胁。因此,其暴露水平受到了广泛关注。该文论述了迄今报道的测定罐装食品和生物基质中BDGEs的前处理方法和检测方法,同时对今后BDGEs的研究方向进行了展望。(本文来源于《分析测试学报》期刊2019年05期）
周文君[7]（2019）在《基于乙氧基乙基缩水甘油醚的刷状聚合物的合成及应用》一文中研究指出刷状聚合物具有独特的构象、紧凑的分子尺寸和链端效应,因此在催化、生物矿化、药物递送、医学诊断和光电子材料等领域具有十分广泛的应用。聚环氧乙烷作为目前最常用的生物相容性聚合物之一,常被用于医用刷状聚合物的分子结构设计。由于环氧乙烷重复单元的化学惰性,只能经由“grafting-onto”的方式链接到分子主链上进行生物相容性改性,限制了进一步分子结构修饰的可能性。乙氧基乙基缩水甘油醚(EEGE)由缩水甘油和乙烯基乙醚制备,不仅具有环氧烷烃的结构,可用于生物相容性分子链的结构设计;而且能在酸性条件下释放活性位点-端羟基,为进一步引入其它分子链提供了可能。因此基于EEGE的聚合物分子刷的可控合成引起了高分子合成工作者的关注。本论文从EEGE出发,设计合成了两类刷状聚合物-星形刷状聚合物α-CD-g-[(PEO-g-PAA)-b-PEO]和环形刷状聚合物c-PEO-g-P3HT,并探索了α-CD-g-[(PEO-g-PAA)-b-PEO]在二氧化钛(Ti02)纳米晶簇可控制备上的应用。具体研究结果如下:(1)星形刷状聚合物α-CD-g-[(PEO-g-PAA)-b-PEO]的设计合成研究:以α-环糊精(α-CD)为内核,利用阴离子开环聚合(ROP)和ATRP技术设计合成了星形刷状嵌段共聚物α-CD-g-[(PEO-g-PAA)-b-PEO]。其中PAA侧链通过“grafting-from”的方式接枝到PEO主链上。实验结果表明,合成的星形刷状嵌段共聚物α-CD-g-[(PEO-g-PAA)-b-PEO]的分子结构与设计的一致,分子量分布较窄,聚合物分散性指数(PDI)小于1.2。(2)环形刷状聚合物c-PEO-g-P3HT的设计合成研究:利用格氏置换(GRIM),阴离子ROP和“点击”化学技术,设计合成了包含PEO环形主链和P3HT共轭侧链的新型环形刷状共聚物聚环氧乙烷-g-聚(3-己基噻吩)(c-PEO-g-P3HT)。功能性环形主链通过端对端闭环的方法制备,P3HT侧链通过“grafting-onto”的方法接枝到PEO环形主链上。实验结果表明,环形刷状共聚物c-PEO-g-P3HT的分子结构与设计的一致,分子量分布较窄,PDI小于1.2。此外,通过AFM可得环形刷状共聚物c-PEO-g-P3HT在甲苯中能够自组装成外径为189±16 nm,宽度和高度分别为32±2.1 nm和2±0.1 nm的大环纳米结构。(3)星形刷状聚合物α-CD-g-[(PEO-g-PAA)-b-PEO]的应用研究:以合成的星形刷状嵌段共聚物α-CD-g-[(PEO-g-PAA)-b-PEO]的单分子胶束为模板,利用四异丙醇钛(TTIP)与聚丙烯酸(PAA)链段中羧基的强配位作用原位制备了TiO2纳米晶簇。研究结果表明,当其它条件固定时,随着星形均聚物α-CD-g-PEEGE中每条臂PEEGE的分子量从23.5 kg/mol增加到50.2 kg/mol,TiO2纳米晶簇的平均直径从28±2.1 nm增加到39±3.3 nm。随着TTIP与AA单元的摩尔比从2:1增加到10:1,所得TiO2纳米晶簇的晶粒的平均直径从3.5±0.3 nm增加到8.9±1.6nm。此外,通过TiO2纳米晶簇的光催化降解实验,证明TiO2纳米晶簇的光催化活性随其晶粒直径的减小而增加,而与TiO2纳米晶簇的直径无关。(本文来源于《郑州大学》期刊2019-04-01）
[8]（2019）在《一种异山梨醇缩水甘油醚改性多元醇的方法及其应用》一文中研究指出本发明公开了一种异山梨醇缩水甘油醚改性商用多元醇的方法及其在合成聚氨酯泡沫中的应用。将异山梨醇缩水甘油醚与商品聚合多元醇进行接枝反应,将改性后的混合多元醇用于制备聚氨酯泡沫。异山梨醇缩水甘油醚改性后的多元醇制备的聚氨酯泡沫比未改性的多元醇制备的聚氨酯泡沫抗压强度提高8%～31%,密度降低5%～9%,尺寸稳定性提高(本文来源于《乙醛醋酸化工》期刊2019年03期）
王冠[9]（2019）在《R-苄基缩水甘油醚及其衍生物的聚合及其性能的研究》一文中研究指出本文利用S-环氧氯丙烷(S-Epichlorohydrin)为原料,合成了具有单一手性的单体R-苄基缩水甘油醚(R-BnGE)。并利用有机膦腈碱——1-叔丁基-4,4,4-叁(二甲氨基)-2,2-二[叁(二甲氨基)正膦亚基氨基]-2∧~5,4∧~5-连二(磷氮基化合物)(t-Bu-P_4)作为催化剂,苯丙醇(PPA)作为引发剂进行活性可控开环聚合(ROP)合成了聚R-苄基缩水甘油醚(P(R-BnGE))。核磁氢谱表明合成的聚合物结构可控、分子量可控;体积排阻色谱结果是分子量分布在1.06-1.26之间,表明R-苄基缩水甘油醚的开环聚合活性可控。对R/S-BnGE进行了竞聚率的测试:分别以苯丙醇、R-1-苯乙醇和S-1-苯乙醇为引发剂,两种手性单体[R-BnGE]_0/[S-BnGE]_0投料比从10/90、20/90到90/10进行竞聚率的实验。用高效液相色谱仪和核磁氢谱测试单体剩余比例并进行计算。叁组竞聚率的试验测试和计算结果都约等于1.0,表明了R/S-BnGE在形成聚合物时是无序聚合。对P(R-BnGE)进行改性,得到聚合度(DP)是95和400的N-(3,5-二甲基苯基)甲酰胺基取代的R-缩水甘油聚合物即P(R-GE)衍生物。将S-环氧氯丙烷、R-苄基缩水甘油醚、聚R-苄基缩水甘油醚、聚R-缩水甘油和N-(3,5-二甲基苯基)甲酰胺基取代的R-缩水甘油聚合物进行圆二色光谱比较,变化的具体数据为:S-Epichlorohydrin:+6.22°,R-BnGE:-1.41°,P(R-BnGE):-1.48°,P(R-GE):-1.39°,P(R-GE)衍生物:+51.01°,可知手性化合物R-S的转变发生了两次。最后制备P(R-GE)衍生物的手性固定相和手性分离色谱柱。用高效液相色谱仪在流动相为正己烷/异丙醇=90/10;流速为0.1 ml/min时测试手性分离能力。结果表明聚合度DP_(H NMR)=95(分子量Mw_(H NMR)=21 200)和聚合度DP_(H NMR)=400(分子量Mw_(H NMR)=88 600)的P(R-GE)衍生物氨丙基硅胶手性固定相无明显分离能力。(本文来源于《长春理工大学》期刊2019-03-01）
舒泉水,陈仕平,张鹏,孙复钱,王小玉[10]（2018）在《γ-缩水甘油醚氧丙基倍半硅氧烷/甲基丙烯酸缩水甘油酯复合材料的制备和性能》一文中研究指出以γ-缩水甘油醚氧丙基倍半硅氧烷和甲基丙烯酸缩水甘油酯以及阳离子光引发剂复合组成固化体系,紫外光照固化获得γ-缩水甘油醚氧丙基倍半硅氧烷/甲基丙烯酸缩水甘油酯复合材料,研究γ-缩水甘油醚氧丙基倍半硅氧烷含量变化对材料本体性能及表面性能的影响。结果表明:材料硬度随γ-缩水甘油醚氧丙基倍半硅氧烷含量增大而增大,γ-缩水甘油醚氧丙基倍半硅氧烷含量变化对复合材料本体热性能无显着影响。复合材料表面疏水性随γ-缩水甘油醚氧丙基倍半硅氧烷含量增大而增大,耐水性增强。XPS结果表明随着γ-缩水甘油醚氧丙基倍半硅氧烷含量增大,材料表面C元素含量降低,O元素含量降低,Si元素含量增大。光固化复合体系有望作为UV固化涂料使用。(本文来源于《化工新型材料》期刊2018年12期）
缩水甘油醚论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
缩水甘油醚基烯丙基聚氧乙烯醚是制备有机硅柔软剂的重要中间体,常用酸、碱催化法生成的副产物较多,产率较低。文中采用NaH催化法,以烯丙基聚氧乙烯醚400和环氧氯丙烷为原料,在NaH催化作用下,通过开环反应生成烯丙基聚氧乙烯氯醇醚中间体,在NaOH作用下发生闭环反应生成缩水甘油醚基烯丙基聚氧乙烯醚,研究了反应条件对产物封端率的影响,优化了合成工艺,测定了合成产物的封端率,并对合成产物进行了红外光谱分析。结果表明,NaH催化法合成产物的红外光谱含有C=C双键和环氧基,确定了合成产物结构为缩水甘油醚基烯丙基聚氧乙烯醚;合成优化工艺为n(烯丙基聚醚)∶n(环氧氯丙烷)∶n(NaOH)=1.00∶1.75∶1.50,开环温度为70℃,闭环温度为35℃,开环时间1.5 h,闭环时间2.0 h,NaH催化剂用量为4.0‰(以反应物总质量计),最终产物封端率为95.18%。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
缩水甘油醚论文参考文献
[1].吴保林,黄笔武,杜志鹏,雍涛,韩琳琳.纳米SiO_2改性苯基缩水甘油醚丙烯酸酯的紫外光固化性能研究（英文）[J].影像科学与光化学.2019
[2].边振浩,王海峰,管永华,李娇,徐锦锦.缩水甘油醚基烯丙基聚氧乙烯醚的合成[J].针织工业.2019
[3].阚婷婷,宗迅成,苏永君,王婷婷,李闯.定点突变改善PvEH1对邻甲基苯基缩水甘油醚的催化特性[J].中国生物工程杂志.2019
[4].李娟,谭洪涛,周鸿,辜芸,谢慧英.高效液相色谱-质谱测定罐装饮料中9种双酚-二缩水甘油醚[J].实验与检验医学.2019
[5].李书香,汪宁,李娅,付博,朱新宝.丙氧基化双酚A缩水甘油醚的合成与固化性能[J].化工进展.2019
[6].杨润晖,牛宇敏,邵兵.罐装食品与生物基质中双酚-二缩水甘油醚的分析方法研究进展[J].分析测试学报.2019
[7].周文君.基于乙氧基乙基缩水甘油醚的刷状聚合物的合成及应用[D].郑州大学.2019
[8]..一种异山梨醇缩水甘油醚改性多元醇的方法及其应用[J].乙醛醋酸化工.2019
[9].王冠.R-苄基缩水甘油醚及其衍生物的聚合及其性能的研究[D].长春理工大学.2019
[10].舒泉水,陈仕平,张鹏,孙复钱,王小玉.γ-缩水甘油醚氧丙基倍半硅氧烷/甲基丙烯酸缩水甘油酯复合材料的制备和性能[J].化工新型材料.2018
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