导读:本文包含了硼酸镁论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:含硼盐卤,稀释,结晶动力学,硼酸镁盐
硼酸镁论文文献综述
彭姣玉,张波,陈婧,董亚萍,李武[1]（2019）在《大柴旦富硼浓缩盐卤中硼酸镁盐稀释结晶动力学（英文）》一文中研究指出采用动力学法研究了富硼浓缩盐卤稀释过程硼酸镁盐的结晶动力学,重点探讨了温度、稀释比和硼浓度对结晶过程的影响。利用单纯形优化法配合Runge-Kutta微分方程组数值解法对实验数据进行拟合,给出了结晶动力学方程和结晶速率。结果表明,低温、高硼浓度和中间稀释比有利于硼酸镁盐的结晶析出,最优条件下析硼率(以B_2O_3计)高达88%;结晶速率随硼浓度的增加和温度的降低快速增大;反应级数表明稀释结晶过程硼酸镁盐结晶主要受多核表面反应控制,同时提出了结晶相转化机理。(本文来源于《无机化学学报》期刊2019年10期）
侯嘉[2]（2018）在《表面活性剂辅助水热合成碱式硼酸镁纳米材料》一文中研究指出以六水硝酸镁和硼砂为原料,加入十二烷基硫酸钠(SDS)、十六烷基叁甲基溴化铵(CTAB)利用水热法制备硼酸镁纳米材料,采用X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)等手段对样品进行表征。表面活性剂辅助水热法由于其独特的优越性,在材料的制备过程中发挥重要的作用。(本文来源于《辽东学院学报(自然科学版)》期刊2018年04期）
刘恩东,陈善华,罗青松[3]（2018）在《Li_2SO_4-K_2SO_4及NaCl-KCl对硼酸镁晶须结构与抗压强度的影响》一文中研究指出以硼酸和碱式碳酸镁为原料,采用原位合成法制备了硼酸镁晶须,研究了二元烧结助剂对硼酸镁晶须的结构及抗压强度的影响,并分别用TG、XRD和SEM对样品进行表征,分析得到硼酸镁晶须的过程转变机理及硼酸镁晶须的组成晶相和形貌。实验结果表明,当未添加烧结助剂时,孔隙率为62.57%,抗压强度为10.32 MPa,晶须直径为0.2～0.6μm,长度为3～5μm。添加二元烧结助剂会降低硼酸镁晶须的孔隙率并提高其抗压强度。当烧结助剂为Li_2SO_4-K_2SO_4时,孔隙率为48.37%,抗压强度为16.21 MPa;当烧结助剂为NaCl-KCl时,孔隙率为45.27%,抗压强度为16.39 MPa。(本文来源于《中国陶瓷》期刊2018年12期）
刘恩东,陈善华,罗青松[4]（2018）在《烧结助剂对硼酸镁晶须晶体结构与抗压强度的影响》一文中研究指出本研究以硼酸和碱式碳酸镁为原料,采用原位合成法制备了硼酸镁晶须,通过热分析(TG)、X射线衍射(XRD)和扫描电子显微镜(SEM)对样品进行表征,考察不同烧结助剂对硼酸镁晶须晶体结构、表面形貌、孔隙率及抗压强度的影响。实验结果表明,当未添加烧结助剂时,孔隙率为62. 57%,抗压强度为10. 32 MPa,晶须直径为0. 2~0. 6μm,长度为3~5μm。添加烧结助剂会降低硼酸镁晶须的孔隙率并提高其抗压强度。当烧结助剂为Mg F2时,孔隙率为51. 77%,抗压强度为14. 51 MPa;当烧结助剂为Na4P2O7时,孔隙率为43. 79%,抗压强度为21. 09 MPa。(本文来源于《人工晶体学报》期刊2018年11期）
于旭东,刘敏,王林,程兴龙,曾英[5]（2018）在《叁元体系硼酸钾+硼酸铷+水和硼酸铷+硼酸镁+水323 K相平衡》一文中研究指出含硼卤水中硼酸根存在形式多样,给硼酸盐的分离纯化带来一定难度,开展含硼体系相平衡研究,可为含硼卤水综合利用工艺制定提供支撑。采用等温溶解平衡法研究了323 K下叁元体系硼酸钾+硼酸铷+水和硼酸铷+硼酸镁+水的相平衡关系,测定了上述两个体系平衡时各组分的溶解度和平衡液相密度、折光率,根据溶解度数据和固相组成绘制了叁元体系相图、密度-组成图、折光率-组成图。研究发现:两个叁元体系均为简单共饱和型,无复盐或固溶体生成。两个叁元体系相图均为水合物Ⅰ型相图,由1个共饱点,2条单变量曲线和2个结晶区组成。研究还对叁元体系硼酸铷+硼酸镁+水在323和348 K不同温度时的稳定相图作了对比分析和讨论。(本文来源于《高校化学工程学报》期刊2018年03期）
王浩瑜[6]（2018）在《硼酸镁晶须的制备工艺及其表征》一文中研究指出本文采用水热法与微波水热法分别合成出具有纳米结构的碱式硼酸镁晶须(MgBO2(OH)),采用沉淀法合成了硼酸镁晶须(Mg2B2O5)。利用X射线衍射仪(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、热重-差示扫描量热仪(TG-DSC)及红外光谱分析仪(FT-IR)等测试手段对产物的微观结构与形貌进行了表征;根据晶体生长机理分析了它们的生长过程,并获得了水热法、微波水热法合成碱式硼酸镁晶须的最佳反应条件,沉淀法合成硼酸镁晶须的最佳反应条件。以氯化镁(MgCl2·6H2O)和硼砂(Na2B4O7·1OH2O)为原料,对水热法合成MgBO2(OH)晶须的反应条件进行了研究,分别考察了反应物摩尔配比、反应温度、反应时间、溶剂种类、表面活性剂和pH值对产物结构和形貌的影响。水热法合成MgBO2(OH)晶须的最佳反应条件为:反应物摩尔配比n(B):n(Mg)=2:1,反应温度200℃,反应时间24h、溶剂添加10ml乙醇和表面活性剂为PEG。该条件下得到了长度为6～8微米,直径为50～80纳米,长径比为75～160,分散性良好的MgB02(OH)晶须。采用微波水热法以氯化镁(MgCl2·6H2O)和硼砂(Na2B4O7·10H20)为原料,合成了MgBO2(OH)晶须,分别考察了反应物摩尔配比、反应温度和反应时间对产物结构和形貌的影响。微波水热法合成MgBO2(OH)晶须的最佳反应条件为:反应物摩尔配比n(B):n(Mg)=2:1,反应温度200℃和反应时间2h。该条件下得到了长度为2～5微米,直径为50纳米,长径比为40～100的MgBO2(OH)晶须。以氯化镁(MgCl2·6H20)和硼酸(H3BO3)为原料,NaOH为沉淀剂,采用沉淀法制得前驱体,再经过高温焙烧,最终得到Mg2B2O5晶须,分别考察了反应物摩尔配比、焙烧温度、反应时间、表面活性剂和助熔剂NaCl的加入量对产物结构和形貌的影响。沉淀法合成Mg2B2O5晶须的最佳反应条件为:反应物摩尔配比n(B):n(Mg)=3:2,焙烧温度750℃,反应时间2h,添加表面活性剂PEG,助熔剂NaCl加入量为80%反应物总质量。该条件下获得的Mg2B2O5晶须,长度为5～7微米,直径为90～150纳米,长径比为30～75,产物具有较高的均匀性和分散性。(本文来源于《大连交通大学》期刊2018-06-14）
罗青松[7]（2018）在《烧结助剂对硼酸镁晶须多孔陶瓷结构及性能的影响》一文中研究指出晶须具有耐高温高热、耐腐蚀性能、强度高、弹性模量大和质量轻等优点。相比其他的晶须,硼酸镁晶须的制作成本低,而且原料易得,所以被广泛的运用于复合材料中。多孔陶瓷,由于其具有孔隙结构,除了具有传统陶瓷的耐高温高压、耐酸碱腐蚀、使用寿命长、热稳定性好和再生性好等优点,还具有体积密度小、气孔率高和比表面积大等优点。多孔陶瓷可以用来过滤,所以多孔陶瓷经常运用于化工、冶金、能源保护和生物等领域。除此之外,多孔陶瓷还可以作为复合材料的基体,催化剂载体和热交换器等。本研究把多孔陶瓷和晶须结合起来,制备硼酸镁晶须多孔陶瓷。以硼酸和碱式碳酸镁为主要原料,聚乙烯醇为粘结剂,添加烧结助剂,经称量、球磨、成型和烧结,制备硼酸镁晶须多孔陶瓷。通过TGA、XRD、SEM、抗压强度测试、密度天平、激光粒度仪和压汞仪,对硼酸镁晶须多孔陶瓷进行测试和表征。本文采用原位合成的方法,制备多孔陶瓷。探索了烧结助剂的种类和含量对硼酸镁晶须多孔陶瓷性能的影响,研究了造孔剂的含量对硼酸镁晶须多孔陶瓷性能的影响。本文按照B:Mg的摩尔比为1.5:1进行称量硼酸和碱式碳酸镁,添加质量为5%的聚乙烯醇粘结剂,添加烧结助剂和造孔剂,在900℃下进行烧结。对本文得出的结论如下:1.不加烧结助剂的时候,硼酸和碱式碳酸镁按照B:Mg的摩尔比为1.5:1进行称量,加入5%的聚乙烯醇。按照预设的烧结温度,在900℃下保温2h。测得的孔隙率为62.57%,抗压强度为10.32 MPa。经过SEM测试,观察的晶须直径为0.2-1μm,长度为2-5μm。通过压汞仪测得的硼酸镁晶须多孔陶瓷孔径为0.1-5.203μm。2.四种烧结助剂的加入,均改善了晶须的形貌。随着烧结助剂的含量增加,硼酸镁晶须多孔陶瓷的孔隙率降低,抗压强度增加。其中焦磷酸钠作为烧结助剂时,加入5%的量,孔隙率为43.79%,抗压强度为21.09MPa,孔隙率和强度变化明显。3.当引入淀粉时,淀粉对硼酸镁晶须的影响较大。当加入质量分数为50%的淀粉时,孔隙率达到了69.71%,抗压强度却下降到1.21MPa。随着淀粉的加入,淀粉对晶须的形貌没有起到改善作用,晶须质量变差。而且淀粉的含量逐渐增加时,硼酸镁晶须多孔陶瓷的孔隙率增加,但是强度显着下降。综合本文研究得出,烧结助剂的引入,有助于我们提高多孔陶瓷的强度,改善晶须的形貌。所以在烧结时,我们可以选择适量的烧结助剂,改善多孔陶瓷的性能。淀粉的加入,虽然会提高硼酸镁晶须多孔陶瓷的强度,但是强度下降显着,晶须形貌变差。所以我们通常在制备硼酸镁晶须多孔陶瓷的时候,不添加造孔剂。(本文来源于《成都理工大学》期刊2018-05-01）
马艳青[8]（2018）在《多级孔硼酸镁纳米结构的制备、表征及其吸附性能研究》一文中研究指出染料在纺织、橡胶、塑料和制革等工业中有广泛应用,但是在染色过程中有残留染料污染水体,其中吸附是一种有效的方法。研究发现叁维(3D)多级孔纳米结构因其超高的比表面积、结构层次多样、孔径范围宽而在许多领域备受关注。硼酸盐广泛用于阻燃、荧光、非线性光学、电池和吸附等领域,是一类多功能材料。多孔硼酸盐具有热稳定性好、无毒且价廉和可再生等优点,可用作有机染料废水的处理。而且我国拥有丰富的盐湖硼镁资源,开采利用的意义重大。因此,如何设计和开发廉价的、高性能的、分散性好的新型吸附材料是废水处理的关键所在。然而,3D多级硼酸盐纳米结构的报道却很少,并且合成方法单一,主要是溶剂热法、表面活性剂辅助的水热合成。为了拓宽3D硼酸盐纳米结构制备的新方法,同时充分利用丰富的硼镁资源并深入研究制备条件对形貌、结构及其吸附性能的影响,所以,开展新型硼酸镁多级孔结构材料的制备及其吸附性能研究具有重要的理论意义和应用价值。本文采用无模板水热法、相转化法和热转化法分别制备了 3种硼酸镁2MgO B2O3 H2O、7MgO·2B2O3.7H20和3MgO B2O3多级孔纳米结构材料,通过XRD、TGA、FT-IR、EDS、FESEM和FTEM等手段对其进行了物相和结构表征,分别研究了它们在处理模拟染料废水中的吸附性能。具体内容如下:(1)以Mg(NO3)2·6H20和NH4B5O8·4H20为原料,利用无模板水热可控制备了多级孔2MgO·B2O3·H20(MBO);进行了多组对照实验,考察了硼与镁的配比、温度、溶剂及其配比等条件对2MgO·B203·H20硼酸镁形貌及尺寸大小的影响。通过考察时间对其形貌的影响,并且提出了微球生长的机制。该微球的比表面积为93.64 m2/g,研究了其对刚果红的吸附性能,该结果显示对刚果红(CR)的最大吸附量是183.15 mg/g,吸附过程符合二级动力学和Langmuir等温线。因此,MBO微球可被作为废水处理的一种潜在的吸附剂。(2)以活性MgO、MgC12·6H20和H3BO3为原料,在室温件下结晶得到氯柱硼镁石(CP)前驱体;然后以CP为原料,在水热条件下,可控制备出7MgO·2B2OO3·7H20纳米片构筑的花球状纳米结构。同时考察了原料、溶液浓度、超声、表面活性剂种类以及溶剂等条件对7MgO·2B203.7H20形貌以及尺寸大小的影响。将上述制得的7MgO·2B203·7H20花球置于坩埚中,在700℃条件下焙烧3.5h,通过热转化制得花球状3MgO·B203纳米结构。7MgO·2B203·7H20和3MgO·B203两种硼酸镁多级孔微球的比表面积分别为103.62 m2/g和46.10 m2/g。(3)在表征基础上,进行两种硼酸镁7MgO·2B203·7H20和3MgO·B203多级孔花球对CR模拟废水的吸附动力学、等温曲线、热力学分析及其吸附机制研究。研究结果表明,吸附均满足准二级动力学模型和Langmuir模型;7MgO·2B203·7H20微球比3MgO·B203微球的吸附效果好,其对CR的最大吸附量分别为202.84 mg/g和170.07 mg/g。吸附的热力学实验数据显示,该吸附容易发生且是自发的吸热过程。(本文来源于《陕西师范大学》期刊2018-05-01）
胡应喜,文帅,郭瑞,李馨,罗静[9]（2017）在《硼酸镁微波水热合成、表征及发光性能》一文中研究指出以六水合硝酸镁、硼砂、氨水为原料,在微波水热条件下制备硼酸镁基质,经X射线衍射(XRD)、热重-差热分析(TG-DTA)、红外光谱分析(IR)及扫描电镜(SEM)分析表明硼酸镁基质的组成为7MgO·2B_2O_3·7H_2O,形貌为纳米薄片团簇而成的球状花。通过稀土铽(Tb~(3+))掺杂,先微波水热合成硼酸镁荧光粉前躯体7MgO·2B_2O_3·7H_2O:Tb3+,再经焙烧得硼酸镁荧光粉3MgO·B_2O_3:Tb~(3+)。实验表明,前驱体中Tb3+适宜掺杂量为1%(硝酸铽加入量为硝酸镁物质的量的1%),较佳的焙烧温度为650℃;在波长为246 nm激发光下,荧光粉以541 nm绿光发射为主,对应5D4—7F5特征跃迁。当Tb3+掺杂量增大时,由于发生浓度淬灭效应而使荧光粉发光减弱。(本文来源于《无机盐工业》期刊2017年12期）
罗青松,陈善华,黄旭升,江雪岭,周世博[10]（2017）在《硼酸镁晶须多孔陶瓷膜支撑体的制备》一文中研究指出本文采用凝胶注模法制备硼酸镁晶须陶瓷膜的支撑体。主要利用X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、热重分析(TG)、孔隙率等对支撑体进行测试及分析。实验结果表明孔隙率相对较高,达到54.2%,抗压强度较大。(本文来源于《四川建材》期刊2017年11期）
硼酸镁论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
以六水硝酸镁和硼砂为原料,加入十二烷基硫酸钠(SDS)、十六烷基叁甲基溴化铵(CTAB)利用水热法制备硼酸镁纳米材料,采用X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)等手段对样品进行表征。表面活性剂辅助水热法由于其独特的优越性,在材料的制备过程中发挥重要的作用。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
硼酸镁论文参考文献
[1].彭姣玉,张波,陈婧,董亚萍,李武.大柴旦富硼浓缩盐卤中硼酸镁盐稀释结晶动力学（英文）[J].无机化学学报.2019
[2].侯嘉.表面活性剂辅助水热合成碱式硼酸镁纳米材料[J].辽东学院学报(自然科学版).2018
[3].刘恩东,陈善华,罗青松.Li_2SO_4-K_2SO_4及NaCl-KCl对硼酸镁晶须结构与抗压强度的影响[J].中国陶瓷.2018
[4].刘恩东,陈善华,罗青松.烧结助剂对硼酸镁晶须晶体结构与抗压强度的影响[J].人工晶体学报.2018
[5].于旭东,刘敏,王林,程兴龙,曾英.叁元体系硼酸钾+硼酸铷+水和硼酸铷+硼酸镁+水323K相平衡[J].高校化学工程学报.2018
[6].王浩瑜.硼酸镁晶须的制备工艺及其表征[D].大连交通大学.2018
[7].罗青松.烧结助剂对硼酸镁晶须多孔陶瓷结构及性能的影响[D].成都理工大学.2018
[8].马艳青.多级孔硼酸镁纳米结构的制备、表征及其吸附性能研究[D].陕西师范大学.2018
[9].胡应喜,文帅,郭瑞,李馨,罗静.硼酸镁微波水热合成、表征及发光性能[J].无机盐工业.2017
[10].罗青松,陈善华,黄旭升,江雪岭,周世博.硼酸镁晶须多孔陶瓷膜支撑体的制备[J].四川建材.2017