导读:本文包含了捕光天线论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:天线,复合体,复合物,色素,叶绿素,蛋白,表面活性剂。
捕光天线论文文献综述
[1]（2019）在《科学家解析硅藻光系统Ⅱ-捕光天线超级复合体原子水平叁维结构》一文中研究指出硅藻是海洋主要的浮游生物之一,贡献了地球上每年原初生产力的20%左右,且在生物地球化学循环中起着重要作用,这些特征与其光系统(Photosystem,PS)以及外周捕光天线的功能密切相关。不同于绿藻和高等植物,硅藻PSⅡ的外周捕光天线是结合了岩藻黄素和叶绿素a/c的蛋白(Fucoxanthin Chl a/c binding proteins,FCPs),具有强大的蓝绿光捕获能力和快速光适应能力。然而硅藻FCPⅡ天线蛋白的结构及其与(本文来源于《高科技与产业化》期刊2019年11期）
陈良,周天阳,顾骏飞[2]（2018）在《水稻叶片捕光天线大小对光捕获、光抑制、光合电子传递及光能转化效率的影响》一文中研究指出【研究背景】光是植物生长的动力,提供光合作用所需的能量。然而光系统易受光合作用过程中产生的活性氧的光损伤。因此,植物已经进化出诸如非光化学淬灭的各种保护机制,以消散过度吸收的太阳能作为热量;然而,光抑制和NPQ代表了太阳能和光合效率的显着损失,降低了作物的产量潜力,导致光能的浪费、光合效率的降低和产量潜力的下降;【材料与方法】为了提高光能的捕获和光能转化效率,我们在高、低光处理下研究了一个叶色突变体及其野生型的叶绿素含量、光吸收、叶绿体超微结构、捕光复合体蛋白丰度、电子传递、光化学与非光化学猝灭、活性氧的含量等;【结果与分析】实验表明叶色突变体的捕光天线小,吸收的光能少于野生型对照,非光化学猝灭与活性氧含量也较野生型少,但是光系统Ⅱ效率和光合电子传递速率高于对照,从而光抑制现象缓解,光合作用高于野生型。突变体与野生型对光的响应也不同,高光处理增加突变体叶绿素的合成与光能转化效率,却降低野生型叶绿素含量与光能转化效率。在野生型中,过量的光吸收不仅增加了活性氧的产生和非光化学猝灭,而且增加了冠层温度,导致光合午休现象。植物倾向于过度合成叶绿素,并在其光合做作用中分配大尺寸水稻叶片捕光天线。这些大的天线相对于光系统会吸收过多的光能。这种过剩的光能随后导致高水平ROS的产生或者被NPQ导致热消散,因此浪费光量,从而降低太阳能转换效率。然而,在本研究中,具有较短光收获叶绿素天线尺寸的pg1基因型显示出较低水平的NPQ和ROS产生。光系统Ⅱ效率和ETR在pg1基因型中也很高;【结论】本研究表明可以通过减小叶绿素捕光天线分子大小来提高光合与产量潜力,选择具有小尺寸水稻叶片捕光天线可以提高太阳能转换效率,减轻光抑制损伤的影响,改善适应水稻生长的阳光高温环境。虽然讨论了生理机制,但是其遗传基础仍然不为人知,需要进一步的研究来证实我们的发现。(本文来源于《2018中国作物学会学术年会论文摘要集》期刊2018-10-14）
秦晓春[3]（2016）在《光系统I捕光天线及反应中心、细胞色素b6f复合物的结构与功能研究立项报告》一文中研究指出该课题旨在揭示光合膜色素蛋白复合体枣光系统I捕光天线及核心复合体、细胞色素b6f复合物的结构与功能。通过多种光谱学技术研究光能的吸收传递和转化的量子机理,并通过获得膜蛋白晶体,在近原子或原子水平分辨率解析膜蛋白的空间结构,揭示光合作用的物质基础,更深刻地理解光合作用机理。该课题还将研究参与光合膜组装、光能转换和利用与功能调控有关的重要基因以及相应的蛋白的结构与功能,揭示光合作用中光抑制和光氧化调控的分子机理,为提高光能利用效率提供理论依据。(本文来源于《科技资讯》期刊2016年20期）
匡廷云[4]（2016）在《光系统I捕光天线及反应中心、细胞色素b6f复合物的结构与功能研究2011年度报告》一文中研究指出该研究旨在揭示光合膜色素蛋白复合体——光系统I捕光天线及核心复合体、细胞色素b6f复合物的结构与功能。通过多种光谱学技术研究光能的吸收传递和转化的量子机理,并通过获得膜蛋白晶体,在近原子或原子水平分辨率解析膜蛋白的空间结构,揭示光合作用的物质基础,更深刻地理解光合作用机理。该报告还将研究参与光合膜组装、光能转换和利用及功能调控有关的重要基因以及相应的蛋白的结构与功能,揭示光合作用中光抑制和光氧化调控的分子机理,为提高光能利用效率提供理论依据。(本文来源于《科技资讯》期刊2016年20期）
霍一林,石莹,王秦玥,李萝园,于龙江[5]（2016）在《Thermochromatium tepidum外周捕光天线蛋白LH2在脂质体及表面活性剂胶束中的光谱性质》一文中研究指出采用动态光散射、透射电子显微镜、紫外-可见吸收光谱和拉曼光谱对比研究了处于表面活性剂胶束和脂质体磷脂双分子层中的Thermochromatium(Tch.)tepidum LH2的光谱响应.结果表明,与在表面活性剂胶束中相比,双分子层脂膜中LH2的Spirilloxanthin(一种含有13个共轭双键的类胡萝卜素)构象有明显差异;表面活性剂及磷脂分子端基的荷电状态对B850-Qy吸收谱有显着影响;Ca2+结合导致B850 Qy吸收谱带红移和增色,而H+结合则使该吸收谱带蓝移和减色.对LH2脱辅基蛋白氨基酸序列的分析结果表明,Ca2+和H+的结合位点可能位于α脱辅基蛋白的C-端一侧.B850 Qy吸收谱带对Ca2+和H+的响应特性可能与Tch.tepidum适应其生存环境的能力有关.(本文来源于《高等学校化学学报》期刊2016年09期）
秦晓春,SUGA,Michihiro,匡廷云,沈建仁[6]（2016）在《高等植物光系统Ⅰ-捕光天线Ⅰ(PSⅠ-LHCⅠ)超分子复合物的晶体结构和能量传递途径》一文中研究指出光合作用光能的吸收、传递和转化是由位于光合膜上具有特定的分子排列和空间构象的色素蛋白复合物光系统Ⅱ(PSⅡ)和光系统Ⅰ(PSⅠ)所推动的.其中PSⅠ是一个具有极高效率的太阳能转化系统,其量子转化效率几乎为100%,但其高效吸能、传能和转能的结构基础尚不清楚.从高等植物碗豆的叶片提取了高纯度的光系统Ⅰ-捕光天线Ⅰ(PSⅠ-LHCⅠ)色素蛋白超分子复合物,并制备和解析了其2.8?的晶体结构[1].PSⅠ-LHCⅠ超分子复合物由16个蛋白亚基组成,总分子量约600 k D.本结构全面解析了高等植物PSⅠ-LHCⅠ的精细结构,揭示了PSⅠ-LHCⅠ的4个不同的捕光天线(Lhca1,Lhca2,Lhca3,Lhca4)在与PSⅠ核心复合物结合状态下的结构和它们的异同,以及它们之间的相互关系;揭示了LHCⅠ全新的色素网络系统,辨别了叶绿素a和b的不同位置,并阐明了4对红叶绿素(red Chls)和13个类胡萝卜素的结合位点和结构.根据所解析的结构,提出了由LHCⅠ向PSⅠ核心复合物能量传递的4条重要的可能途径.这些结果为揭示高等植物PSⅠ高效吸能、传能和转能的机理奠定了坚实的结构基础.本文将介绍所解析的高等植物PSⅠ-LHCⅠ的精细结构,并讨论PSⅠ-LHCⅠ能量传递机制.(本文来源于《科学通报》期刊2016年19期）
王鹏,霍一林,张建平[7]（2016）在《Thermochromatium tepidum外周捕光天线蛋白LH2在脂质体及表面活性剂胶束中的光谱性质对比》一文中研究指出嗜热紫色光合细菌Thermochromatium(Tch.)tepidum的外周捕光天线LH2是含有类胡萝卜素和细菌叶绿素的色素-蛋白复合物,在近红外区有很强的细菌叶绿素吸收谱带B850-Qy;该谱带对温度、离子等环境因素十分敏感,因而可用作检测蛋白与环境相互作用的光谱探针。我们通过动态光散射、透射电子显微镜、吸收光谱和拉曼光谱等手段对比研究了处于表面活性剂胶束中和脂质体双分子层脂膜中的Tch.tepidum LH2的光谱响应:与表面活性剂胶束相比,双分子层脂膜中LH2的spirilloxanthin(一种含有13个共轭双键的类胡萝卜素)构象有明显差异;表面活性剂以及磷脂分子端基的荷电状态对B850-Qy吸收谱有显着影响;Ca2+结合导致B850-Qy吸收谱带红移和增色,而H+结合影响该吸收谱带的趋势则相反。对LH2脱辅基蛋白氨基酸序列分析表明,Ca2+和H+的结合位点可能位于α脱辅基蛋白的C-端一侧。B850-Qy吸收谱带对Ca2+和H+的响应特性可能与Tch.tepidum适应其生存环境的能力有关。(本文来源于《中国化学会-生物物理化学专业委员会第四届全国生物物理化学会议论文集》期刊2016-06-14）
田敬云[8]（2015）在《捕光天线蛋白复合物Ⅱ椭圆畸变的分子动力学模拟》一文中研究指出捕光天线蛋白复合物II(Light harvesting complex Ⅱ, LH2)可高效收集太阳能,并迅速将能量相继传至捕光天线蛋白复合物I(Light harvesting complexⅠ, LH1)和反应中心,为原初电荷反应提供充足的能量。有实验表明,紫细菌LH2蛋白的椭圆畸变会降低光电转化过程中的能量传递效率。准确的LH2构象和内部色素分子排列结构变化可为深入探究能量传递提供可靠的结构基础,但至今尚没有详细的LH2椭圆形结构及其由此引起的内部B850色素分子空间排列变化的报道,系统的理论和实验能量传递研究因而受到极大的限制。鉴于此,本论文以分子动力学(Molecular Dynamics, MD)为研究手段,基于前人实验得到的LH2椭圆形结构信息,对LH2的椭圆畸变过程进行了系统研究,对LH2在不同厚度的十二烷基二甲基氧化胺(n-dodecyl-N,N-dimethylamine-N-oxide, LDAO)膜和二肉豆蔻酰磷脂酰胆碱(1,2-dimyristoyl-sn-glycero-3-phosphocholine, DMPC)膜中的动力学稳定性进行了初步探讨,主要工作和成果如下：1.首次应用拉伸分子动力学(steered molecular dynamics, SMD)模拟方法,对LH2施加有效的外力干涉,模拟其由圆形到椭圆形的完整椭圆畸变过程,最终得到了离心率为0.45～0.68的合理椭圆构象；同时也获得了在LH2发生椭圆畸变期间B850色素空间排列方式的变化过程,近距离对叶绿素分子间距离较变形前有显着缩短,绝大部分都小于8.119 A,18个B850环叶绿素分子大致分布在椭圆长轴的两侧,近距离对叶绿素分子相离更近,远距离对叶绿素分子相离更远,从分子层面填补了实验研究LH2椭圆畸变过程中构象及色素空间排列情况的空白。2.为LH2构建厚度为9 A和15A的去污剂LDAO膜环境,将LH2分别置于两种厚度的LDAO环形膜内进行MD模拟。结果发现：LH2在两种不同厚度膜环境中均能达到稳定状态。在LDAO膜厚度为9A的环境中,蛋白较初始构象振动较强烈；在两种厚度不同的膜环境中,LH2均有发生椭圆畸变现象,前者离心率0.486左右浮动,后者离心率在0.309左右。LH2椭圆畸变过程中,椭圆长轴基本保持不变,始终在一个方向上伸缩；此外,B850色素环结构也有相应变形,大多数近距离对叶绿素分子间距离较初始构象均有一定程度的缩短,少数近距离对叶绿素分子间距离拉长,且一般分布在椭圆短轴区域附近；关键氨基酸Trp(44、416、509、602、788、835)和Tyr(322、508)同B850叶绿素分子持续形成氢键作用。3.为LH2构建厚度为9 A和15 A的DMPC膜环境,将LH2分别镶嵌在DMPC膜内进行MD模拟。结果发现：LH2在两种膜环境中很快达到平衡状态,二者较初始构象振动幅度较小且相近；LH2均有小幅度的椭圆形畸变,离心率保持在0.29左右,椭圆长轴始终在大致一个方向上伸缩；同时,多数近距离对叶绿素分子间距离较初始状态均有不同程度的减小,厚度为9 A的DMPC膜中LH2的近距离对叶绿素858-859距离增大到13 A左右,厚度为15 A的DMPC膜中LH2的近距离对叶绿素849-850距离增大到12.76A后又缩短到初始状态附近的8.305 A,二者均大致分布在椭圆短轴区域附近；关键氨基酸Trp(44、416、509、602、788、835)跟B850近距离对色素能形成氢键作用1。4.同纯水溶液环境相比,DMPC膜和LDAO膜对LH2均有一定稳定性,LH2在LDAO膜中发生的椭圆畸变现象较在DMPC膜中的明显。本文的核心创新点在于首次从分子层面上模拟了LH2蛋白和内含叶绿素B850环在动态环境中的构象变化规律,揭示了LH2蛋白椭圆形畸变过程对远近距离对叶绿素对间位置相对变化的影响,为后续研究叶绿素环上的能量和电荷转移机制提供了可靠的结构信息,也为今后深入研究LH2和LH1之间,以及LH2-LH1-RC (Reaction Center, RC)间的能量和电子转移打下了基础。(本文来源于《华北电力大学》期刊2015-06-01）
邓永胜[9]（2014）在《低温胁迫下番茄PSII捕光天线蛋白基因LeLhcb2的功能分析》一文中研究指出低温是一个严重的环境胁迫因子,它影响作物的生长发育,并导致产量和品质的降低。低温胁迫下植物光合碳同化能力下降,即便是在弱光条件下也会产生过剩光能,致使活性氧(reactive oxygen species, ROS)大量积累,引起植物光系统II (photosystem II,PSⅡ)的光抑制,甚至光氧化。植物在进化过程中,形成了多种防御机制以适应环境的变化,包括PSⅡ捕光天线蛋白调节光能在两个光系统间的分配,促进过剩光能的耗散,降低ROS的积累,从而保护植物光合机构免受过剩激发能的破坏。因此,探讨低温胁迫下捕光色素蛋白复合体(LHC)蛋白对植物低温抗性的影响具有重要的理论意义和实践价值。本实验从番茄品种中蔬6号叶片中分离到了一个PSⅡ捕光天线蛋白基因LeLhcb2,并以过表达该基因的烟草为材料,研究了过表达LeLhcb2对转基因烟草低温耐性的影响,主要结果如下：(1)根据NCBI查得叶绿素a/b绑定蛋白基因的全长mRNA序列(GenBank注册号：AK246535.1).利用DNAman软件设计特异引物,RT-PCR的方法获得基因的全长cDNA。该基因全长892bp,开放阅读框798bp,编码266个氨基酸。将测序结果在NCBI网站上进行BLAST分析发现该基因属于叶绿素a/b绑定蛋白超家族,具有叶绿素a/b绑定结构域。与拟南芥12个叶绿素a/b绑定蛋白比对结果显示该基因氨基酸序列与拟南芥AtLhcb2同源性最高(约88%)。与GenBank中其它已知植物LHCB2氨基酸序列比对结果显示该基因氨基酸序列与盐芥、衣藻、豌豆、杨树、景天以及卷柏等植物的LHCB2高度同源。DNAman软件聚类分析结果显示,番茄的LHCB2与杨树和景天的LHCB2最为聚类。以上结果显示我们克隆到的基因是番茄PSⅡ捕光天线蛋白基因Lhcb2,我们将其命名为LeLhcb2。(2)拟南芥原生质体瞬时表达p35S-LeLhcb2-GFP融合蛋白,并通过激光共聚焦显微镜观察发现GFP激发的绿色荧光和叶绿素的红色自发荧光完全重合,说明LeLhcb2蛋白定位于叶绿体。(3)半定量PCR和Northern杂交分析表明,LeLhcb2基因在叶片中表达量最高。qRT-PCR和Northern杂交分析表明LeLhcb2的表达受4℃、NaCl诱导,受渗透胁迫和氧化胁迫抑制。此外,LeLhcb2的表达还受到信号物质的影响。(4)成功构建了pET-LeLhcb2原核表达载体,用IPTG诱导LeLhcb2在大肠杆菌BL21中表达,将诱导表达的蛋白纯化后免疫小鼠,制备抗体,测得效价为1：10000,Western杂交表明,低温和高盐均诱导LeLhcb2在蛋白水平的表达。(5)将LeLhcb2的编码区连入pBI121载体,构建了LeLhcb2的过表达载体。利用农杆菌介导的叶盘法转化烟草,获得正义转基因烟草植株,并通过PCR、qRT-PCR以及Western杂交的方法检测具有卡那抗性的转基因植株,结果表明成功获得了LeLhcb2过表达的转基因植株。(6)正常生长条件下,野生型与正义转基因植株表型上无明显差别。但是,低温胁迫条件下,转正义基因烟草幼苗的存活率和生长量优于野生型,表现出更高的鲜重和叶绿素含量。低温胁迫下,转基因烟草成苗也表现出更好的生长表型。体现在较高的净光合速率(Pn)和较低的细胞膜受伤害程度。这些结果表明过表达LeLhcb2基因提高了转基因烟草植株的低温耐性。(7)在低温胁迫条件下,转正义烟草植株与野生型相比,表现出较高的Fv/Fm,NPQ和D1蛋白含量,说明转基因烟草PSⅡ的光抑制程度较轻。(8)低温胁迫条件下,转正义基因烟草较野生型能维持较低的O2-和H2O2含量,并且这种较低的ROS积累不是由于在低温条件下转基因烟草具有更高的APX和SOD酶活性引起的。(本文来源于《山东农业大学》期刊2014-05-10）
刘成,饶燕,杨春虹[10]（2013）在《高等植物光系统Ⅱ大量捕光天线中螺旋E的丙氨酸扫描突变研究》一文中研究指出高等植物光系统Ⅱ的大量捕光色素蛋白复合体(LHCIIb)除了捕获光能的功能外,在高光强下还可以非光化学耗散过度激发能。而LHCIIb聚集体的形成被认为与非光化学耗散机理有关。LHCIIb的近原子分辨率晶体结构揭示出在LHCIIb跨膜螺旋B/C间腔侧环区中存在一个β-反平行股和一个螺旋E(W97-F105)。这段腔侧环区的作用被认为是一个非常重要的"分子开关",参与LHCIIb功能的调节。对β-反平行股的研究表明其在调节叶绿素的荧光产量、聚集体形成特性及色素的构象等方面起重要作用,但螺旋E的具体功能不明。为了研究螺旋E对于LHCIIb复合体在结构和功能上的意义,我们将螺旋E的8个氨基酸残基分别定点突变成丙氨酸(A)。丙氨酸的侧链为无其它活性基团的甲基,置换后对蛋白质的结构影响较小。因此通过丙氨酸扫描突变的方法以及对这些突变体的多种光谱和生化指标的检测,可以考察螺旋E每个(本文来源于《生态文明建设中的植物学：现在与未来——中国植物学会第十五届会员代表大会暨八十周年学术年会论文集——第3分会场：植物分子生物学与基因组学》期刊2013-10-13）
捕光天线论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
【研究背景】光是植物生长的动力,提供光合作用所需的能量。然而光系统易受光合作用过程中产生的活性氧的光损伤。因此,植物已经进化出诸如非光化学淬灭的各种保护机制,以消散过度吸收的太阳能作为热量;然而,光抑制和NPQ代表了太阳能和光合效率的显着损失,降低了作物的产量潜力,导致光能的浪费、光合效率的降低和产量潜力的下降;【材料与方法】为了提高光能的捕获和光能转化效率,我们在高、低光处理下研究了一个叶色突变体及其野生型的叶绿素含量、光吸收、叶绿体超微结构、捕光复合体蛋白丰度、电子传递、光化学与非光化学猝灭、活性氧的含量等;【结果与分析】实验表明叶色突变体的捕光天线小,吸收的光能少于野生型对照,非光化学猝灭与活性氧含量也较野生型少,但是光系统Ⅱ效率和光合电子传递速率高于对照,从而光抑制现象缓解,光合作用高于野生型。突变体与野生型对光的响应也不同,高光处理增加突变体叶绿素的合成与光能转化效率,却降低野生型叶绿素含量与光能转化效率。在野生型中,过量的光吸收不仅增加了活性氧的产生和非光化学猝灭,而且增加了冠层温度,导致光合午休现象。植物倾向于过度合成叶绿素,并在其光合做作用中分配大尺寸水稻叶片捕光天线。这些大的天线相对于光系统会吸收过多的光能。这种过剩的光能随后导致高水平ROS的产生或者被NPQ导致热消散,因此浪费光量,从而降低太阳能转换效率。然而,在本研究中,具有较短光收获叶绿素天线尺寸的pg1基因型显示出较低水平的NPQ和ROS产生。光系统Ⅱ效率和ETR在pg1基因型中也很高;【结论】本研究表明可以通过减小叶绿素捕光天线分子大小来提高光合与产量潜力,选择具有小尺寸水稻叶片捕光天线可以提高太阳能转换效率,减轻光抑制损伤的影响,改善适应水稻生长的阳光高温环境。虽然讨论了生理机制,但是其遗传基础仍然不为人知,需要进一步的研究来证实我们的发现。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
捕光天线论文参考文献
[1]..科学家解析硅藻光系统Ⅱ-捕光天线超级复合体原子水平叁维结构[J].高科技与产业化.2019
[2].陈良,周天阳,顾骏飞.水稻叶片捕光天线大小对光捕获、光抑制、光合电子传递及光能转化效率的影响[C].2018中国作物学会学术年会论文摘要集.2018
[3].秦晓春.光系统I捕光天线及反应中心、细胞色素b6f复合物的结构与功能研究立项报告[J].科技资讯.2016
[4].匡廷云.光系统I捕光天线及反应中心、细胞色素b6f复合物的结构与功能研究2011年度报告[J].科技资讯.2016
[5].霍一林,石莹,王秦玥,李萝园,于龙江.Thermochromatiumtepidum外周捕光天线蛋白LH2在脂质体及表面活性剂胶束中的光谱性质[J].高等学校化学学报.2016
[6].秦晓春,SUGA,Michihiro,匡廷云,沈建仁.高等植物光系统Ⅰ-捕光天线Ⅰ(PSⅠ-LHCⅠ)超分子复合物的晶体结构和能量传递途径[J].科学通报.2016
[7].王鹏,霍一林,张建平.Thermochromatiumtepidum外周捕光天线蛋白LH2在脂质体及表面活性剂胶束中的光谱性质对比[C].中国化学会-生物物理化学专业委员会第四届全国生物物理化学会议论文集.2016
[8].田敬云.捕光天线蛋白复合物Ⅱ椭圆畸变的分子动力学模拟[D].华北电力大学.2015
[9].邓永胜.低温胁迫下番茄PSII捕光天线蛋白基因LeLhcb2的功能分析[D].山东农业大学.2014
[10].刘成,饶燕,杨春虹.高等植物光系统Ⅱ大量捕光天线中螺旋E的丙氨酸扫描突变研究[C].生态文明建设中的植物学：现在与未来——中国植物学会第十五届会员代表大会暨八十周年学术年会论文集——第3分会场：植物分子生物学与基因组学.2013
论文知识图
![隐芽海藻捕光天线蛋白(a)[1]和...](http://image.cnki.net/GetImage.ashx?id=WLZZ2010050080001&suffix=.jpg)
