导读:本文包含了碱型液晶基元论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:液晶,聚合物,高分子,甲壳,柱状,不对称,自由基。
碱型液晶基元论文文献综述
李平,陈盛[1]（2016）在《主链对含长烷烃尾链苯并菲液晶基元的侧链型液晶高分子相形为的影响》一文中研究指出苯并菲盘状侧链型液晶高分子由于结合了苯并菲液晶基元的有序性、功能性(较高的电荷和能量传输性能)以及高分子的成膜性、稳定性、加工性等特性,从而在一维导体、光导元件、发光二极管、太阳能电池、场效应晶体管以及气敏元件等领域具有潜在应用前景。但这些应用前景与苯并菲盘状侧链型液晶高分子的相态结构密切相关。目前,传统的苯并菲(本文来源于《2016年两岸叁地高分子液晶态与超分子有序结构学术研讨会（暨第十四届全国高分子液晶态与超分子有序结构学术论文报告会）论文集——主题A：液晶高分子的合成与分子设计》期刊2016-08-02）
向征,陈盛,张海良[2]（2016）在《尾链长度对含Hemiphasmidic联苯液晶基元侧链型液晶高分子自组装的影响研究》一文中研究指出侧链型液晶高分子(SCLCPs)由于其独特的结构和性能,在很多领域都得到了广泛应用1,2,然而这些潜能和应用在很大程度上都取决于侧链型液晶高分子的相行为和相结构3。因此,针对SCLCPs相行为和相结构的影响因素,我们很有必要去研究SCLCPs的结构和液晶性质之间的关系,为今后制备具有特定用途的新型材料提供理论基础。(本文来源于《2016年两岸叁地高分子液晶态与超分子有序结构学术研讨会（暨第十四届全国高分子液晶态与超分子有序结构学术论文报告会）论文集——主题A：液晶高分子的合成与分子设计》期刊2016-08-02）
刘荃[3]（2015）在《含T形液晶基元的侧链型液晶高分子的合成与结构表征》一文中研究指出在本论文中,我们从“非传统形状液晶高分子”出发,设计并合成了一系列具有T形液晶基元的侧链型液晶高分子。在该T形侧链型液晶高分子中,由于其液晶基元不通过柔性间隔基直接与主链相连,因此侧基能迫使主链形成柱状相。由于分子特殊的T形结构,其侧基的空间位阻较小,因此在柔性烷烃尾链较短时液晶相结构发育较差。而当尾链长度增长时,其微相分离促进了液晶相的发育,并且诱导分子柱由四方柱状相向六方柱状相发生逐步变形,而在尾链进一步增长下最终形成倾斜柱状相。我们基于SAXS的结果讨论了其相结构的具体转变。同时,由于该体系中当烷烃尾链较长时,聚合物在正辛烷中具有一定的溶解度,因此我们测定了聚合物在正辛烷溶液中不同浓度下的溶液组装行为,结果表明聚合物在正辛烷中能组装形成柱状相。进一步,我们改变了T形骨架的化学结构,将与主链相连的苯醚苯结构换为更加刚性的苯炔苯结构,研究了刚性部分变化对相行为的影响以及苯炔苯基团的发光效应。结果表明当苯醚苯结构换为更加刚性的苯炔苯结构时,在相同长度烷烃尾链下其相结构发育较差,且在增长烷烃尾链时同样能发生四方柱状相至倾斜柱状相的转变。而紫外荧光测试结果说明苯炔苯系列T形分子具有AIE效应。最后基于侧链型液晶高分子的“多链模型”,在本论文的T形侧链型液晶分子体系中,我们测定了其柱状相所含的分子链数目,结果表明在每根柱子中含有约3根高分子链,符合“多链模型”假设,而并非普遍认识的“单链模型”。(本文来源于《湘潭大学》期刊2015-06-01）
班建峰,徐绍雄,张海良[4]（2013）在《基于苯并菲液晶基元的甲壳型液晶高分子的合成及其相行为的研究》一文中研究指出本论文通过自由基聚合方法合成了以苯并菲为液晶基元的新型的甲壳型液晶高分子,聚乙烯基对苯二甲酸二(3,6,7,10,11,-五己氧基)苯并菲酯(PBTCS)。单体MBTCS及聚合PBTCS的结构通过核磁氢谱(1HNMR)表征进行了确认,并通过凝胶渗透色谱(GPC),对聚合物的分(本文来源于《2013年全国高分子学术论文报告会论文摘要集——主题C：高分子结构与性能》期刊2013-10-12）
朱宇峰,吴红伟,沈志豪,邹德春,范星河[5]（2012）在《以甲壳型液晶高分子为主链苯并菲液晶基元为侧链的主侧链结合型液晶高分子的合成和液晶相行为》一文中研究指出本工作设计并合成了以十二烷基为间隔基的主侧链结合型液晶高分子,其主链液晶基元为甲壳型液晶高分子,侧链液晶基元为苯并菲盘状液晶。单体的化学结构经~1H/~(13)C NMR、高分辨质谱和元素分析等手段确认。聚合物的分子性质由~1H NMR、凝胶渗透色谱和热失重分析等方法表征,液晶性质由差示扫描量热、偏光显微镜、广角X射线衍射和小角X射线散射等方法进行了研究。结果显示聚合物具有良好的热稳定性和独特的液晶相行为。低温时,侧链中的苯并菲基元经π-π堆叠形成柱状相(Φ)。高温时聚合物链作为整体形成更大尺度的柱状向列相(Φ_N)。聚合物可在电场中取向,在室温时发育出苯并菲基元的四方柱状相(Φ_T)。(本文来源于《2012年两岸叁地高分子液晶态与超分子有序结构学术研讨会（暨第十二届全国高分子液晶态与超分子有序结构学术论文报告）会议论文集》期刊2012-08-26）
谢鹤楼,张海良,陈尔强[6]（2011）在《主链具有“甲壳”效应且侧链含有偶氮液晶基元的主/侧链结合型液晶高分子》一文中研究指出本文报道了一类侧链含有偶氮苯液晶基元、主链具有"甲壳"效应的主/侧链结合型液晶高分子(聚{乙烯基对苯二甲酸[(4′-甲氧基-4-ω-己烷氧基偶氮苯)]酯}(PMAHCS))的相行为和相结构。DSC、POM、1DWAXD实验结果表明该类聚合物经历了叁种结构不同(本文来源于《2011年全国高分子学术论文报告会论文摘要集》期刊2011-09-24）
张振琳[7]（2011）在《含共轭液晶基元的甲壳型液晶聚合物的设计合成与性能研究》一文中研究指出本博士学位论文的主要工作是设计合成了一系列侧基具有π-电子共轭结构液晶基元的新型甲壳型液晶高分子体系。同时研究了单体和聚合物的液晶相行为,并在此基础上研究了单体和聚合物薄膜的双折射性质和分子结构的关系,并对单体及聚合物的光电性质进行了初步探索。论文主要包括以下四个方面的内容:设计并合成了侧基具有共轭结构的噻吩、二乙炔基的苯乙烯型单体(2,5-双(2-丁炔基-5-丙基噻吩)苯乙烯)VTCn(n = 2, 3, 4, 6, 8)和含二苯乙炔的苯乙烯型单体(2,5-双(对甲基苯乙炔基)苯乙烯)VBC1。通过核磁、质谱、元素分析对所合成单体的结构进行了详细的表征,结果证实所得化合物与目标单体完全一致。对该类化合物单体进行了热分析实验以及偏光显微镜(Polarized Light Microscopy PLM)研究,对于VTCn系列,发现该系列单体的液晶相态会受到烷基尾链长短的影响,当烷基尾链增长到一定长度时,小分子由双向型向列相液晶转变为单向型向列相液晶。单体VBC1是单向型向列相液晶。以VTC3为代表,通过普通自由基聚合得到了甲壳型聚合物。设计并合成了侧基具有共轭的二苯乙炔、萘环液晶基元的(甲基)丙烯酸酯型甲壳型单体,2,5-双(对烷氧基苯乙炔基)甲基丙烯酸苄酯MACn (n = 1, 4, 6, 8, 10, 12)、2,5-双(2-(6?-癸氧基萘基)甲基丙烯酸苄酯MANC10和2,5-双(对癸氧基苯乙炔基)丙烯酸苄酯AC10。通过核磁、质谱、元素分析的表征,表明所得单体和目标结构完全一致。将设计合成的一系列单体进行了热分析实验以及偏光显微镜实验的研究,结果表明所有单体都是向列相液晶,但烷基尾链的长度对液晶行为有比较大的影响。对于系列单体MACn (n = 1, 4, 6, 8, 10, 12),除MAC1外是单向向列相液晶外,其它单体呈现出热致双向型液晶行为。将系列单体MACn (n = 1, 4, 6, 8, 10, 12)通过普通自由基溶液聚合得到侧基具有π-电子共轭液晶基元的甲壳型液晶聚合物。凝胶渗透色谱(GPC)、核磁、红外及拉曼光谱分析表明单体已成功聚合。通过在主链与液晶基元之间引入较短的间隔基,成功解决了单体的聚合问题。采用热失重(TGA)、示差扫描量热(DSC)分析了(甲基)丙烯酸酯类聚合物的热性能,包括相转变和热稳定性。利用PLM研究了聚合物的织构,发现所有聚合物在一定温度下都有双折射现象,且降温时还能保持不消失。同时采用广角X射线衍射实验详细研究了聚合物的液晶相态。结果发现,聚合物液晶相态受侧链液晶基元的烷基尾链的长度影响:在PMACn(n = 1, 4, 6, 8, 10, 12)系列聚合物中,当尾链碳数小于等于4的时候(n = 1, 4),聚合物的液晶相态为柱状向列相;而当尾链碳数大于等于6的时候(n = 6, 8, 10, 12),柔性烷基尾链的作用就不可忽视,聚合物发育出近晶A相。聚合物PMANC10在侧链中引入萘环后,由于液晶基元更加刚硬,且液晶基元长度进一步增大,更有助于近晶A相的形成。主链为丙烯酸的PAC10形成的也是近晶A相。采用阿贝折射仪对所合成的单体的双折射性质进行了测试。结果表明单体具有较高的双折射值(Δn),这与最初分子设计的目的非常吻合。对聚合物PMAC4和PMAC8薄膜样品利用棱镜耦合器进行聚合物膜的双折射性质的研究,发现此类聚合物膜的正双折射值较高,从分子结构上也证明了本组的甲壳型液晶高分子在制备高的正双折射相位补偿膜上具有很大的优势。荧光测试表明单体MACn在氯仿溶液中发蓝光,荧光量子产率在89.0-96.2%之间,有优异的发光性能。电致发光测试结果表明,结构为ITO/PEDOT:PSS/PMAC1/TPBI(16 nm)/LiF(1 nm)/Al(100 nm)的器件的具有电致发光性能,启动电压较低,发蓝光。(本文来源于《燕山大学》期刊2011-06-30）
张兰英,沈志豪,范星河,周其凤[8]（2010）在《液晶基元末端不对称取代的甲壳型液晶聚合物的合成与性质研究》一文中研究指出液晶高分子由于在光、热、电、磁等物理因素的作用下显示各向异性,因此在电光材料、非线性光学材料、显示以及记录材料等方面具有广阔的应用前景。根据液晶基元在聚合物中的存在方式不同,液晶聚合物大致可以分为主链型液晶聚合物和侧链性液晶(本文来源于《2010年两岸叁地高分子液晶态与超分子有序结构学术研讨会（暨第十一次全国高分子液晶态与超分子有序结构学术论文报告会）会议论文集》期刊2010-08-23）
王果[9]（2010）在《两类新型含偶氮苯液晶基元的甲壳型液晶高分子的合成和表征》一文中研究指出本论文设计并合成了两类含偶氮苯液晶基元的甲壳型液晶高分子,分别考察了不同间隔基长度对偶氮类甲壳型液晶高分子相结构和相行为的影响,以及偶氮类树枝化基元代数和分子量对此类甲壳型液晶高分子相结构和相转变的影响,并做了以下两个方面的研究工作:1、将偶氮苯液晶基元作为侧链引入到甲壳型液晶为主链的主/侧链结合型液晶高分子当中,设计并合成了单体乙烯基对苯二甲酸([4′-甲氧基-4-ω-乙烷氧基偶氮苯)]酯和乙烯基对苯二甲酸[(4′-甲氧基-4-ω-丁烷氧基偶氮苯)]酯及相应系列不同分子量的聚合物。采用GPC、1~HNMR对其化学结构进行了表征,并用DSC、POM、SAXS对聚合物的相转变行为及液晶性进行了仔细研究。实验结果表明此系列样品的柔性间隔基长度对其液晶性质和超分子结构具有非常重要的影响,当其柔性间隔基含有4个亚甲基时,聚合物能表现出六方柱状相和向列相液晶织构;而其柔性间隔基含有2个亚甲基时,聚合物不能形成有序的液晶。2、以含偶氮功能化树枝化基元的乙烯基对苯二甲酸酯为单体,采用自由基聚合方法,合成了以聚乙烯基对苯二甲酸酯为主链骨架,偶氮功能化树枝化基元为侧链的第一代和第二代树枝化聚合物,研究了树枝化基元的代数以及分子量对聚合物液晶行为的影响。研究发现,低分子量的第一代树枝化聚合物LMW-PDABCS,只出现一个液晶相转变,即近晶相向各向同性的转变;而高分子量的第一代树枝化聚合物HMW-PDABCS表现出复杂的复合超分子结构。第二代树枝化聚合物,由于其庞大树枝化基元对单体可聚合单元有包裹效应,阻碍了聚合的进行,因此没有得到高分子量的聚合物。对于低分子量的第二代树枝化聚合物PDDABCS,表现出同低分子量的第一代树枝化聚合物类似的液晶行为。(本文来源于《湘潭大学》期刊2010-06-01）
陈思,陈小芳,沈志豪,范星河,周其凤[10]（2008）在《含有不对称液晶基元的甲壳型液晶高分子的设计、合成及相结构》一文中研究指出近些年来,我们组设计合成的甲壳型液晶高分子主要基于乙烯基对苯二酚、乙烯基对苯二胺、乙烯基对苯二甲酸、乙烯基叁联苯等几个基本结构基元,发现的相结构有向列相和六方柱状相.(本文来源于《2008年两岸叁地高分子液晶态与超分子有序结构学术研讨会暨第十次全国高分子液晶态与超分子有序结构学术论文报告会论文集》期刊2008-07-01）
碱型液晶基元论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
侧链型液晶高分子(SCLCPs)由于其独特的结构和性能,在很多领域都得到了广泛应用1,2,然而这些潜能和应用在很大程度上都取决于侧链型液晶高分子的相行为和相结构3。因此,针对SCLCPs相行为和相结构的影响因素,我们很有必要去研究SCLCPs的结构和液晶性质之间的关系,为今后制备具有特定用途的新型材料提供理论基础。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
碱型液晶基元论文参考文献
[1].李平,陈盛.主链对含长烷烃尾链苯并菲液晶基元的侧链型液晶高分子相形为的影响[C].2016年两岸叁地高分子液晶态与超分子有序结构学术研讨会（暨第十四届全国高分子液晶态与超分子有序结构学术论文报告会）论文集——主题A：液晶高分子的合成与分子设计.2016
[2].向征,陈盛,张海良.尾链长度对含Hemiphasmidic联苯液晶基元侧链型液晶高分子自组装的影响研究[C].2016年两岸叁地高分子液晶态与超分子有序结构学术研讨会（暨第十四届全国高分子液晶态与超分子有序结构学术论文报告会）论文集——主题A：液晶高分子的合成与分子设计.2016
[3].刘荃.含T形液晶基元的侧链型液晶高分子的合成与结构表征[D].湘潭大学.2015
[4].班建峰,徐绍雄,张海良.基于苯并菲液晶基元的甲壳型液晶高分子的合成及其相行为的研究[C].2013年全国高分子学术论文报告会论文摘要集——主题C：高分子结构与性能.2013
[5].朱宇峰,吴红伟,沈志豪,邹德春,范星河.以甲壳型液晶高分子为主链苯并菲液晶基元为侧链的主侧链结合型液晶高分子的合成和液晶相行为[C].2012年两岸叁地高分子液晶态与超分子有序结构学术研讨会（暨第十二届全国高分子液晶态与超分子有序结构学术论文报告）会议论文集.2012
[6].谢鹤楼,张海良,陈尔强.主链具有“甲壳”效应且侧链含有偶氮液晶基元的主/侧链结合型液晶高分子[C].2011年全国高分子学术论文报告会论文摘要集.2011
[7].张振琳.含共轭液晶基元的甲壳型液晶聚合物的设计合成与性能研究[D].燕山大学.2011
[8].张兰英,沈志豪,范星河,周其凤.液晶基元末端不对称取代的甲壳型液晶聚合物的合成与性质研究[C].2010年两岸叁地高分子液晶态与超分子有序结构学术研讨会（暨第十一次全国高分子液晶态与超分子有序结构学术论文报告会）会议论文集.2010
[9].王果.两类新型含偶氮苯液晶基元的甲壳型液晶高分子的合成和表征[D].湘潭大学.2010
[10].陈思,陈小芳,沈志豪,范星河,周其凤.含有不对称液晶基元的甲壳型液晶高分子的设计、合成及相结构[C].2008年两岸叁地高分子液晶态与超分子有序结构学术研讨会暨第十次全国高分子液晶态与超分子有序结构学术论文报告会论文集.2008