导读:本文包含了外切葡聚糖纤维二糖水解酶论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:嗜热毛壳菌,外切葡聚糖纤维二糖水解酶,特性
外切葡聚糖纤维二糖水解酶论文文献综述
李亚玲,李多川,滕芳超[1]（2006）在《嗜热毛壳菌外切葡聚糖纤维二糖水解酶的纯化和部分性质研究》一文中研究指出研究液体发酵嗜热毛壳菌(Chaetomium thermophilum)产生的一种外切葡聚糖纤维二糖水解酶的分离纯化及特性。粗酶液经硫酸铵沉淀、DEAE-Sepharose Fast Flow阴离子层析、Sephacryl S-100分子筛层析、Q Sepharose Fast Flow强阴离子层析等步骤后获得凝胶电泳均一的外切葡聚糖纤维二糖水解酶。经12.5%SDS-PAGE和凝胶过滤层析方法测得该酶的分子量大小约为66.3kDa和67.1kDa。该酶反应的最适温度和pH值分别为65℃和5.0。在60℃以下酶比较稳定,在70℃酶的半衰期为1h,在80℃下保温20min仍具有20%的活性,该酶的热稳定性较中温真菌的同类酶高,与国外报道的嗜热真菌的同类酶热稳定性接近。以pNPC为底物的Km值为0.956mmol/L。(本文来源于《微生物学报》期刊2006年01期）
高培基,陈冠军,汪天虹,张颖舒,刘洁[2]（2001）在《微紫青霉外切葡聚糖纤维二糖水解酶(CBHI)的纤维素结合结构域及其链结区非水解性破坏纤维素结晶区结构(英文)》一文中研究指出天然纤维素的结晶区必需在内、外切纤维素酶的协同作用下 ,始可被降解 ,这是纤维素降解的限速步骤。内、外切纤维素酶均为β 1,4 糖苷键的水解酶 ,但单一的内、外切纤维素酶却都不能水解天然纤维素的结晶区。内、外切纤维素酶怎样协同降解纤维素的机理一直未得阐明 ,是天然纤维素降解机制研究中的难点。纤维素酶分子是由具有催化功能的催化结构域(catalyticdomain ,CD)和具有结合纤维素功能的纤维素结合 (吸附 )结构域 (cellulosebindingdomain ,CBD)及连结它们的链结区 (linker)序列组成。已知一细菌的CBD在吸附纤维素后 ,导致纤维素聚合物断裂形成短小纤维 ,但这一现象还未在真菌中有类似发现。通过对插入质粒 pUC 18上的微紫青霉外切葡聚糖纤维二糖水解酶CBHI的cDNA基因 ,进行系列序列定向缺失等体外操作 ,得到了催化结构域序列缺失的重组质粒 ,转化大肠杆菌JM10 9后 ,利用纤维素结合结构域CBD可吸附纤维素的特性 ,筛选到含CBD编码区的转化子PUC18G ,生产出了LacZ CBD融合蛋白。经木瓜蛋白酶有限酶切后 ,分离纯化得到了CBD结构域及其链结区称为 :CBDCBHI。经X光衍射、红外光谱分析、热活力测定和扫描电镜观察表明 ,CBDCBHI吸附纤维素后 ,能够导致纤维素聚合物氢键断裂 ,结晶度减低和形成短纤维 ,从而(本文来源于《生物化学与生物物理学报》期刊2001年01期）
阎伯旭,高培基[3]（1998）在《十二烷基磺酸钠所致外切葡聚糖纤维二糖水解酶底物专一性的变化》一文中研究指出以低浓度的十二烷基磺酸钠(SDS)为微扰剂处理外切葡聚糖纤维二糖水解酶（CBHI），由荧光、圆二和二阶导致话测定反应动力学常数。结果表明低浓度的SDS处理可显着增加CBHI的内切酶活力，推测是CBHI活性位点附近的色氨酸所处微环境发生了变化，影响了酶与纤维素的结合所致。对近年来在分子水平上研究纤维素酶废物专一性的结果作了评述。(本文来源于《纤维素科学与技术》期刊1998年03期）
王春卉,汪天虹,高培基,钟玲[4]（1997）在《具有高外切葡聚糖纤维二糖水解酶I活力的新型黄单胞工程菌的构建》一文中研究指出由广宿主质粒ｐＲＫ４０４和微紫青霉外切葡聚糖纤维二糖水解酶Ｉ（ＣＢＨＩ）ｃＤＮＡ基因ｃｂｈＩ构建了重组质粒ｐＲＫ４０４－１８１，在携带有诱动质粒的菌株ＥＤ８６５４（ｐＲＫ２０１３）的存在下，采用叁亲滤膜结合的方法，将该质粒转移到野油菜黄单胞菌Ｓ－１５２中，并成功地得到表达。结合子Ｓ－１５２（ｐＲＫ４０４－１８１）外切葡聚糖纤维二糖水解酶的ｐＮＰＣ活力比原始菌株Ｓ－１５２提高了２～４倍，滤纸酶活提高了１倍。(本文来源于《遗传》期刊1997年05期）
阎伯旭,高培基[5]（1997）在《外切葡聚糖纤维二糖水解酶的分离纯化和部分性质研究》一文中研究指出Two cellobiohydrolases from Trichoderma pseudokiningii S-38 were isolatde and pruified by DEAE-Sephadex A-25 ion exchange and gel filtration chromatography. The molecular weights of the purified enzymes were estimated to be 66 000 for cellobiohydrolase Ⅰ and 67 000 for cellobiohydrolase Ⅱ respectively, by 10% SDS-PAGE. Some propertied of the purified enzymes were also determined.(本文来源于《生物化学杂志》期刊1997年03期）
薛伯忠,王冬,高培基[6]（1993）在《由拟康氏木霉Trichoderma Pseudokoningii S—38菌株中分离得到的一个新的外切葡聚糖纤维二糖水解酶(CBH)》一文中研究指出对拟康氏木霉 Trichoderma Pseudokoningii S—38菌株在玉米秸粉上生长后得到的粗酶液进行了全组分纯化分离。得到了一个物化和酶学性质与已有的外切葡聚糖纤维二糖水解酶(EC 3.2.1.91)CBH(cellobiohydrolase)Ⅰ和Ⅱ性质不同的一个可酶解天然纤维素的组分——CBHX。它不水解 CMC(carboxymethy cellulose)、HEC(hydroxyethyl cellulose)、PNPG(P—nitrophyglucoside)和水杨素,但能水解 Avicel 和磷酸膨胀纤维素,在有内切葡聚糖酶存在时则能水解棉花。与 CBHI 在水解 Avicel 或棉花时无协同作用。相对分子质量为340000,等电点7.0。用微热量计测试表明,它可单独作用于棉纤维的结晶区,但检测不出水解产物。(本文来源于《纤维素科学与技术》期刊1993年01期）
外切葡聚糖纤维二糖水解酶论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
天然纤维素的结晶区必需在内、外切纤维素酶的协同作用下 ,始可被降解 ,这是纤维素降解的限速步骤。内、外切纤维素酶均为β 1,4 糖苷键的水解酶 ,但单一的内、外切纤维素酶却都不能水解天然纤维素的结晶区。内、外切纤维素酶怎样协同降解纤维素的机理一直未得阐明 ,是天然纤维素降解机制研究中的难点。纤维素酶分子是由具有催化功能的催化结构域(catalyticdomain ,CD)和具有结合纤维素功能的纤维素结合 (吸附 )结构域 (cellulosebindingdomain ,CBD)及连结它们的链结区 (linker)序列组成。已知一细菌的CBD在吸附纤维素后 ,导致纤维素聚合物断裂形成短小纤维 ,但这一现象还未在真菌中有类似发现。通过对插入质粒 pUC 18上的微紫青霉外切葡聚糖纤维二糖水解酶CBHI的cDNA基因 ,进行系列序列定向缺失等体外操作 ,得到了催化结构域序列缺失的重组质粒 ,转化大肠杆菌JM10 9后 ,利用纤维素结合结构域CBD可吸附纤维素的特性 ,筛选到含CBD编码区的转化子PUC18G ,生产出了LacZ CBD融合蛋白。经木瓜蛋白酶有限酶切后 ,分离纯化得到了CBD结构域及其链结区称为 :CBDCBHI。经X光衍射、红外光谱分析、热活力测定和扫描电镜观察表明 ,CBDCBHI吸附纤维素后 ,能够导致纤维素聚合物氢键断裂 ,结晶度减低和形成短纤维 ,从而
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
外切葡聚糖纤维二糖水解酶论文参考文献
[1].李亚玲,李多川,滕芳超.嗜热毛壳菌外切葡聚糖纤维二糖水解酶的纯化和部分性质研究[J].微生物学报.2006
[2].高培基,陈冠军,汪天虹,张颖舒,刘洁.微紫青霉外切葡聚糖纤维二糖水解酶(CBHI)的纤维素结合结构域及其链结区非水解性破坏纤维素结晶区结构(英文)[J].生物化学与生物物理学报.2001
[3].阎伯旭,高培基.十二烷基磺酸钠所致外切葡聚糖纤维二糖水解酶底物专一性的变化[J].纤维素科学与技术.1998
[4].王春卉,汪天虹,高培基,钟玲.具有高外切葡聚糖纤维二糖水解酶I活力的新型黄单胞工程菌的构建[J].遗传.1997
[5].阎伯旭,高培基.外切葡聚糖纤维二糖水解酶的分离纯化和部分性质研究[J].生物化学杂志.1997
[6].薛伯忠,王冬,高培基.由拟康氏木霉TrichodermaPseudokoningiiS—38菌株中分离得到的一个新的外切葡聚糖纤维二糖水解酶(CBH)[J].纤维素科学与技术.1993
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