导读:本文包含了荧光标记复合扩增论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:法医,物证,染色体,序列,荧光,遗传学,嵌合体。
荧光标记复合扩增论文文献综述
刘宏,李越,刘长晖,刘超,葛斌文[1]（2016）在《24个Y-STR基因座荧光标记复合扩增体系的建立》一文中研究指出目的构建包含24个Y-STR基因座的荧光标记复合扩增体系。方法选择DYS531、DYS630、DYS622、DYS552、DYS510、DYS449、DYS459a/b、DYS446、DYS443、DYS635、DYS587、DYS527a/b、DYS460、Y-GATA-A10、DYS520、DYS557、DYS522、DYS481、DYS570、DYS385a/b、DYS444 24个Y-STR基因座,构建荧光复合扩增体系。检测该体系的特异性、同一性、灵敏度、扩增均衡性、抗干扰性和准确性,调查其在广东地区人群的基因多样性。结果建立的复合扩增体系在检测的非人类及女性样本中未发现谱带,同一个体不同组织检测结果一致,0.1 ng以上标准品9948可检测获得完整分型结果。常见抑制物中体系内加入120~200μmol/L血红素、1.5~2.0 mmol/L钙离子时出现等位基因丢失,对靛蓝、腐殖酸、EDTA具有较强抗干扰性。通过146例无关个体与Yfiler系统平行检测比对,24 Y-STR检测体系分型准确。广东地区人群单倍型多样性(HD)为0.999 72,优于Yfiler系统(HD=0.998 58)。结论本研究建立的24个Y-STR基因座荧光标记复合扩增体系法医学应用前景广阔,可用于案件检验、亲权鉴定与Y-STR数据库建设。(本文来源于《法医学杂志》期刊2016年03期）
王惠,白小刚,夏昱,李庆庆,何望[2]（2015）在《4个Y-miniSTR基因座荧光标记复合扩增体系的建立》一文中研究指出目的:构建DYS456,DYS392,DYS439,Y-GATA-H4等4个Y-mini STR基因座复合扩增体系,评价其检测敏感度、数据库兼容性和对降解检材的分型能力。方法:设计4个Y-mini STR的引物,用FAM、JOE、ROX、TAMRA分别标记其上游引物,构建复合扩增体系。利用本体系的引物扩增稀释过的Y23试剂盒的ladder,制备等位基因分型标准物。比较该体系与Promega Power PlexY23试剂盒在普通检材、降解检材的分型能力、敏感度和分型结果。结果:同一样本体系分型结果和商业化试剂盒Y23 STR分型结果相同,4个Y-mini STR复合扩增体系和对降解检材的分型成功率更高,敏感度一致,具有数据库兼容性。结论:本研究中的4个Y-mini STR复合扩增体系对降解检材的检测具有应用价值,敏感性较好,具有数据库兼容性,可以作为对降解检材分型时商业化试剂盒的补充。(本文来源于《川北医学院学报》期刊2015年01期）
刘亚举,张俊涛,李政,曾翔,闫朋娟[3]（2015）在《五色荧光标记27个Y染色体短串联重复序列基因座复合扩增体系的建立》一文中研究指出目的建立27个Y染色体短串联重复序列(Y-STR)基因座的复合扩增体系,评估其法医学应用价值。方法采用五色荧光素标记技术,对27个Y-STR基因座进行复合扩增和毛细管电泳检测;检测体系的灵敏度、均衡性、一致性、特异性和稳定性,并观察混合、降解和脱落细胞检材的分型情况。结果五色荧光标记复合扩增检测体系的阳性DNA样本分型正确,内标和等位基因分型标准物符合要求;等位基因间的均衡性≥70%,同一荧光标志基因座间的均衡性≥50%,不同标志荧光素间的均衡性≥30%。灵敏度达0.125 0 ng,种属特异性高;混合、降解和脱落细胞检材的分型正确。结论 27个Y-STR基因座复合扩增体系分型效果良好,对建立Y染色体STR数据库、研究群体遗传学和进行法医学鉴定有重要意义。(本文来源于《新乡医学院学报》期刊2015年01期）
吴东,侯巧芳,康冰,刘红彦,郭谦楠[4]（2014）在《荧光标记复合扩增短串联重复序列技术在双生子卵型鉴定中的应用研究》一文中研究指出目的研究不同数目短串联重复序列(STR)在双生子卵型鉴定中的效力及影响。方法选取50对同性别双生子,利用荧光标记复合扩增短串联重复序列方法对在中国人群中具有高度多态性的15个常染色体非连锁STR基因座进行分型,根据BayesTheorem计算同卵双生的概率,进而对卵型进行判定;结合15个基因座在500对同胞中的分布规律(陆惠玲等)分析不同数目STR基因座卵型鉴定效力。结果15个STR基因座分型完全一致的42对双生子同卵双生概率均大于99.9999%,判定为同卵双生。8对分型不完全一致的双生子有6-9个STR基因座分型一致。仅根据分型一致STR基因座计算同卵双生子概率均超过99.96%。结论荧光标记复合扩增短串联重复序列技术是一种高效、简便的卵型鉴定方法,6-9个STR基因座计算同卵双生概率与以往研究类似,但鉴于同胞之间遗传物质的高度相似性,当使用STR基因座较少时,根据Bayes Theorem计算的理论值与实际值间有较大差异,可能存在较大偏差甚至错误判断,超过11个STR基因座后,卵型鉴定结果趋于稳定、准确,建议在实际应用中至少选择11个STR基因座进行卵型鉴定。(本文来源于《第十二次全国医学遗传学学术会议论文汇编》期刊2014-04-18）
姜先华,贾菲,赵金玲,沈红缨,陈初光[5]（2012）在《五色荧光标记20个基因座复合扩增体系及法医学应用》一文中研究指出目的建立20个基因座五色荧光标记复合扩增检测体系,并评价其法医学应用价值。方法收集368份无关人血样及55份实际案例样本(包括血斑、体液斑、组织及毛发),采用五色荧光素标记技术,对Amelogenin和19个STR基因座(D19S433、D5S818、D21S11、D18S51、D6S1043、D3S1358、D13S317、D7S820、D16S539、CSF1PO、Penta D、vWA、D8S1179、TPOX、Penta E、TH01、D12S391、D2S1338和FGA)进行基因型检测,并考察方法的一致性、灵敏度、种属特异性及检材适用性。结果本文五色荧光标记复合扩增检测体系可对所选20个基因座分型,结果稳定准确,且均衡性良好、无杂峰;群体调查显示累积个人识别率和累积非父排除率分别是0.999 999 999 999 999 999 999和0.999 999 99;灵敏度达125pg,种属特异性高,实际案例检材分型成功率高。结论本文五色荧光标记复合扩增检测体系各项指标可达到当前商品化试剂盒的检测水平,具有重要的法医学应用价值。(本文来源于《中国法医学杂志》期刊2012年03期）
刘莉,叶懿,李英碧,余舰[6]（2011）在《一个新荧光标记复合扩增体系的建立及其法医学应用》一文中研究指出目的建立扩增片段小于250bp的STR基因座D11S4951、D7S3062、GATA168F06、D10S1426的荧光标记复合扩增体系并进行法医学实用性研究。方法利用荧光标记引物和传统的复合扩增方法,建立一个新的、使用ABI-310毛细管电泳仪进行荧光标记复合PCR扩增的复合扩增体系,对该体系的灵敏度和准确度、基因座的种属特异性,组织同一性及可重复性进行研究,并使用该系统对西南地区人群进行遗传学特征调查。结果成功建立了由D11S4951、D7S3062、GATA168F06和D10S1426四个STR基因座组成的荧光标记复合扩增体系。本体系条件易于优化,成本低廉,效率较高,法医学应用性好。结论可以应用于个人识别和亲子鉴定,成为中国地区法医物证实践的良好补充。(本文来源于《遵义医学院学报》期刊2011年06期）
李素霞,朱宏丽,郭搏,达万明[7]（2011）在《荧光标记短串联重复序列复合扩增监测嵌合体的应用研究》一文中研究指出本研究采用荧光标记的多重PCR复合扩增短串联重复序列(STR)结合全自动毛细管电泳检测异基因造血干细胞移植后嵌合体水平,并探讨该方法动态监测对移植患者预后判断的作用。采集30例异基因造血干细胞移植患者及其供者移植前后骨髓或外周血的DNA,采用Profiler Plus试剂盒进行PCR扩增,产物经ABI310遗传分析仪进行毛细管电泳,通过供受者基因位点差异和峰面积进行嵌合体的定量检测。结果表明,29例患者在移植后28天形成完全供者嵌合体(complete chimerism,CC),1例形成混合嵌合体(mixed chimerism,MC)。在长期随访中,22例表现为持续完全供者嵌合体,8例混合嵌合体患者中7例原病复发,从完全供者嵌合体转为混合嵌合体。完全供者嵌合体组移植物抗宿主病(GVHD)的发生率明显高于混合嵌合体组。结论 :荧光标记多重复合扩增STR检测嵌合体具有快速、自动化高、可定量及灵敏度高等优点,动态定量监测嵌合体可用于移植动力学研究,对移植物早期植入或被排斥、疾病复发以及GVHD均有预警作用,对实施临床干预治疗有指导价值。(本文来源于《中国实验血液学杂志》期刊2011年03期）
刘超,冯冬亮,刘长晖[8]（2011）在《荧光标记8个miniSTR及Amelogenin复合扩增体系的建立》一文中研究指出目的建立非CODIS系统miniSTR以及Amelogenin基因座的荧光复合扩增体系。方法筛选8个多态性高的非CODIS系统miniSTR基因座(D20S1082、D6S474、D12ATA63、D9S1122、D2S1776、D1S1627、D3S4529、D2S441),并结合Amelogenin基因座设计荧光标记引物,优化反应条件,建立复合扩增体系。应用该体系对204份广州地区汉族血样,30个家系样本,及30份降解检材进行检测。结果建立的荧光标记8个miniSTR及Amelogenin复合扩增体系分型结果明确,稳定性好,且所有片段长度均少于200bp,提高了降解检材的分型成功率。在广州汉族人群的累积个人识别率为0.99999993,累积非父排除率为0.992287。结论构建的miniSTR荧光复合扩增体系,操作简便,分型准确,重复性好,对降解检材有效,易于在法医实验室推广应用,可对现有试剂盒起补充作用。(本文来源于《中国法医学杂志》期刊2011年02期）
任峥,曾祥培,陈文静,吴晓洁,童大跃[9]（2011）在《十二个X染色体STR基因座荧光标记复合扩增体系的法医学应用》一文中研究指出【目的】评估DXS10103等12个X染色体STR基因座(X-STR)复合扩增体系的法医学应用价值。【方法】采集广东汉族人群272名无关个体(男性144名,女性128名)血样,提取基因组DNA,使用Investigator Argus X-12复合扩增系统通过五色荧光标记引物进行复合扩增,采用毛细管电泳技术进行产物分离和基因分型,统计相关法医学应用参数。【结果】272个个体均获得明确的基因分型。共检出153种等位基因,等位基因频率分布无男女间的差异。经Bonferroni法校正后各基因座均符合Hardy-Weinberg平衡。DXS10103与DXS10101基因座间存在连锁不平衡。各基因座个体识别力(DP)为0.518 7～0.989 2,平均非父排除率(MEC)为0.287 7～0.919 1,多态信息含量(PIC)为0.421 9～0.919 1。男性累积个体识别力(DP)达0.999 999 999,女性累积DP达0.999 999 999,二联体累积非父排除率(MECduo)达0.999 998 336,叁联体累积非父排除率(MECtrio)达0.999 999 991。【结论】DXS10103等12个X-STR基因座是中国广东汉族群体个体识别和亲子鉴定高效的检测系统,尤其对特殊的亲权鉴定案件具有重要的应用价值。(本文来源于《中山大学学报(医学科学版)》期刊2011年01期）
杜冰,江继平,杜宏,张林[10]（2010）在《3个miniSTR基因座荧光标记复合扩增体系的建立及应用》一文中研究指出目的建立扩增片段小于115 bp,包括D1S1676、D6S1274和D17S1299 3个非CODIS系统的miniSTR基因座复合扩增系统,用于高度降解DNA样本的基因分型。方法采用不同荧光染料标记引物,通过PCR扩增,利用310遗传分析仪对100份成都汉族健康无关个体血样以及2份高度降解检材进行检测。结果荧光标记复合扩增D1S1676、D6S1274和D17S1299 3个miniSTR基因座,每个基因座均获得了清晰的基因型分型结果。100份样本,3个miniSTR基因座分别检出个9、9、7个等位基因和27、23、18种基因型,基因型分布均符合Hardy-Weinberg平衡。3个基因座在成都汉族人群的累积非父排除率、累积个体识别能力分别为0.9991和0.9160。结论本系统可以应用于个体识别和亲权鉴定,为DNA高度降解样本分型提供了新的方法。(本文来源于《法医学杂志》期刊2010年04期）
荧光标记复合扩增论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的:构建DYS456,DYS392,DYS439,Y-GATA-H4等4个Y-mini STR基因座复合扩增体系,评价其检测敏感度、数据库兼容性和对降解检材的分型能力。方法:设计4个Y-mini STR的引物,用FAM、JOE、ROX、TAMRA分别标记其上游引物,构建复合扩增体系。利用本体系的引物扩增稀释过的Y23试剂盒的ladder,制备等位基因分型标准物。比较该体系与Promega Power PlexY23试剂盒在普通检材、降解检材的分型能力、敏感度和分型结果。结果:同一样本体系分型结果和商业化试剂盒Y23 STR分型结果相同,4个Y-mini STR复合扩增体系和对降解检材的分型成功率更高,敏感度一致,具有数据库兼容性。结论:本研究中的4个Y-mini STR复合扩增体系对降解检材的检测具有应用价值,敏感性较好,具有数据库兼容性,可以作为对降解检材分型时商业化试剂盒的补充。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
荧光标记复合扩增论文参考文献
[1].刘宏,李越,刘长晖,刘超,葛斌文.24个Y-STR基因座荧光标记复合扩增体系的建立[J].法医学杂志.2016
[2].王惠,白小刚,夏昱,李庆庆,何望.4个Y-miniSTR基因座荧光标记复合扩增体系的建立[J].川北医学院学报.2015
[3].刘亚举,张俊涛,李政,曾翔,闫朋娟.五色荧光标记27个Y染色体短串联重复序列基因座复合扩增体系的建立[J].新乡医学院学报.2015
[4].吴东,侯巧芳,康冰,刘红彦,郭谦楠.荧光标记复合扩增短串联重复序列技术在双生子卵型鉴定中的应用研究[C].第十二次全国医学遗传学学术会议论文汇编.2014
[5].姜先华,贾菲,赵金玲,沈红缨,陈初光.五色荧光标记20个基因座复合扩增体系及法医学应用[J].中国法医学杂志.2012
[6].刘莉,叶懿,李英碧,余舰.一个新荧光标记复合扩增体系的建立及其法医学应用[J].遵义医学院学报.2011
[7].李素霞,朱宏丽,郭搏,达万明.荧光标记短串联重复序列复合扩增监测嵌合体的应用研究[J].中国实验血液学杂志.2011
[8].刘超,冯冬亮,刘长晖.荧光标记8个miniSTR及Amelogenin复合扩增体系的建立[J].中国法医学杂志.2011
[9].任峥,曾祥培,陈文静,吴晓洁,童大跃.十二个X染色体STR基因座荧光标记复合扩增体系的法医学应用[J].中山大学学报(医学科学版).2011
[10].杜冰,江继平,杜宏,张林.3个miniSTR基因座荧光标记复合扩增体系的建立及应用[J].法医学杂志.2010
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