导读:本文包含了拉曼强度论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:光谱,强度,动力学,表面,激发态,爱因斯坦,氢键。
拉曼强度论文文献综述
吴刘霞,欧阳冰,郑旭明[1]（2017）在《苯酞激发态非辐射动力学的拉曼强度分析和理论计算研究》一文中研究指出锥形交叉点或者势能面交叉点是化学动力学中用于研究两个不同势能面之间的无辐射跃迁的有效途径,但从F-C区域到势能面交叉点的动力学过程仍然面临挑战。共振拉曼光谱技术结合CASSCF理论计算方法可以很清楚地得到物质在被激发后50飞秒之内的结构信息,在研究物质激发态结构动力学方面具有十分重要的作用~([1])。我们利用含时波包理论分析进行共振拉曼强度分析,结合量子化学计算的结果,对苯酞在乙腈溶液中的激发态短时结构动力学进行了深入的研究。通过对B-吸收带含时量子波包理论的绝对拉曼横截面积拟合得到简正模的位移量|△_i|_6(C_1=O_(10))、_7(C_7C_8+C_4C_5)、_8(C_8C_9+C_5C_6)、_(15)(ring breathing)最大值分别为0.72、0.82、0.63、0.50,这与共振拉曼光谱得到的苯酞在S3态结构动力学基本沿着C1=O10、C_7C_8、C_4C_5、C_8C_9、C_5C_6的方向伸缩的结果一致。将在F-C区域中的11个简振模位移量转化成短时结构的内坐标形式,结合CASSCF计算得到交叉点结构信息Figure3揭示了苯酞在F-C区域的激发态的非辐射过程~([2]),Figure4的路径原理图所示。(本文来源于《第十五届全国化学动力学会议论文集》期刊2017-08-18）
姚雅萱,任玲玲,高思田,高慧芳[2]（2017）在《拉曼光谱仪相对强度标准物质量值表达及不确定度评定》一文中研究指出拉曼光谱仪常用于纯定性分析、高度定量分析和测定分子结构。然而,相对强度未经校准的拉曼谱图会出现变形和失真,造成不同仪器的测量结果缺乏可比性。选用中国计量科学研究院研制的标准物质候选物,使用激光共聚焦拉曼光谱校准装置对标准物质候选物进行定值、均匀性和稳定性检验,并评定了其不确定度。结果显示标准物质候选物具有良好的均匀性,且在1年的有效测量内具有良好的稳定性,与NIST的标准物质SRM2243相比,校准结果等效、一致。(本文来源于《计量学报》期刊2017年03期）
封雷[3]（2016）在《高性能表面增强拉曼基底的低成本制备：调控热点强度与分子可亲性》一文中研究指出表面增强拉曼散射(SERS)光谱因其特有的高灵敏度与对不同结构分子的指纹识别能力具有极大的研究与应用价值。根据SERS的电磁增强机制,提升基底性能的关键问题是提高热点的强度与热点亲近分析物分子的能力(即热点的分子可亲性)。近年来,随着精细微纳加工技术的发展,基于热点调控,人们在高性能SERS基底的设计与制备方面做了很多有意义的工作。然而,这些高性能基底的制备方法往往凭借价格昂贵的大型仪器才能实现,而且产量很低。利用更简单廉价的方法制备性能优异的基底是SERS光谱在实际生活中得到更广泛应用的重要前提条件。本论文讨论的核心问题是SERS基底的低成本制备与性能优化,包括以下叁方面:一、通过热点强度的调控提高领结型SERS基底的灵敏度。领结型金属纳米结构是一种经典的SERS基底。人们往往通过电子束刻蚀等昂贵的精加工方法来增强这类基底的性能。我们提出了一种基于大面积、低成本的胶体球刻蚀工艺制备演化领结型结构的方法,并通过调控结构参数,实现了电场强度,从而提高了基底的SERS灵敏度。二、利用不同尺寸的微球,制备了一种超疏水SERS基底,利用基底表面对分析物液滴的超疏水传质效应,实现了痕量分析物的富集与检测,检出限可以达到飞摩尔/亚飞摩尔量级。叁、通过化学方法制备了一种高重复性的SERS基底。其重复性得益于基底表面足够大的热点密度以及分析物在热点区域的限域沉积。此制备方法不需要任何大型仪器,反应时间短,产量高,在SERS基底的实际生产中具有一定的潜力。我们提出了叁种SERS基底的低成本制备与性能优化的方法。此叁种基底分别实现了高灵敏度、低检测限与高重复性的SERS检测。上述方法对高性能SERS基底制备及实际应用具有一定积极意义。(本文来源于《吉林大学》期刊2016-12-01）
孔德靖,翟中生,王选择,何涛,熊芝[4]（2016）在《部分面积法提高气体拉曼光谱强度测量重复性》一文中研究指出针对气体激光拉曼光谱分析受众多因素的影响导致定量测量的重复性不佳的难题,本文通过采集并分析大量光谱强度数据,提出一种精度更高,稳定性更好的计算光谱强度的算法,即"部分面积法"。同时比较不同面积计算光谱强度对测量重复性的影响。实验结果表明,在已设计的光路系统和采用的硬件设备的条件下,发现利用其中叁点计算光谱强度,所得气体浓度的波动性最小、测量结果最稳定即测量重复性最佳。最后对10.0%C_2H_2气体浓度进行验证,连续测量的100组数据的标准差达到8.526 2×10~(-4),并给出了相应的初步理论分析。(本文来源于《光电工程》期刊2016年05期）
姜杰[5]（2015）在《硫代嘧啶激发态非辐射动力学的拉曼光谱强度分析和理论计算研究》一文中研究指出核酸碱基是DNA大分子的结构单元。近几十年来,各种超快实时时间分辨实验技术和先进的理论计算方法被广泛用于核酸碱基紫外光稳定性研究,以揭示核酸激发态弛豫动力学和光损伤机制。已有的研究结果表明,核酸碱基的激发态衰变过程是一个受超快内转换过程控制的极快速过程,即通过S2,FC→ S2/S0→ S0和通过S2,Fc→S2/S1→S1/S0→ So两条内转换机制回到基态。整个过程大约在1皮秒(ps)内完成。这种超快的弛豫过程大大抑制了激发态系间窜越过程的发生,使核酸碱基能够有效避免紫外光损失,从而保持正常的遗传转录功能。与天然的核酸碱基的激发态内转换机制不同,硫代核酸碱基的激发态衰变过程主要受高效的系间窜越过程控制。这一独特的光化学性质因在光动力学疗法等领域的应用价值而受到广泛关注。本论文采用共振拉曼光谱强度分析技术,结合先进的量子化学计算方法等,研究光激发后50飞秒时间内硫代核酸碱基的结构动力学,以阐明CASSCF (CASPT2)计算预示的通过S2/S1、S2/T2以及S2/T3交叉点的叁条激发态弛豫通道的普适性,及其在不同硫代核酸碱基激发态弛豫动力学中的作用。获得了如下结果和结论：(1)实验获得了2-TU、4-TU、2-TT的紫外吸收光谱,得到了叁种物质的摩尔消光系数；获得了叁种物质的傅里叶拉曼光谱、傅里叶红外光谱,并结合密度泛函理论计算的物质的拉曼光谱振动频率对叁种物质进行各个振动模的指认。根据采用含时密度泛函理论计算的物质激发态的跃迁轨道以及振子强度,判断出物质的主要的电子跃迁。2-TU的中Sz态的属于πH→πL*的跃迁,4-TU中S2态的属于πH-1→πL*的跃迁以及2-TT中S2态的属于πH→πL*的跃迁。利用共振拉曼光谱技术获得了叁种物质的A-吸收带上主要波长的共振拉曼光谱,其中在2-TU中强峰有v6、v12和v17,弱峰有v15、v14、v13、v11、v9、v8、v7和v5,4-TU中强峰有v6、v13和v17,弱峰有v14、v13、v11、v10、v9和v7,2-TT中强峰有V34、v18、v16和v7,弱峰有v17、v16、v15、v14、v13、v8和v6。(2)结合物质的共振拉曼光谱以及含时波包理论,对2-TU和4-TU进行共振拉曼强度以及吸收横截面的拟合,得到无量纲的简振模位移量,经过公式的转换,将简振模位移量转化为物质的振动内坐标,从而获取在短时动力学中结构信息。通过与量子化学计算方法得到的物质激发态以及交叉点结构的比较,探究出2-TU在F-C区域的结构更接近S2S1与S2T3交叉点的结构,经过这两个交叉点的弛豫通道更有效,而通过S2T2交叉点的系间窜越则很难发生。(3)使用CASSCF(完全活化空间自洽场方法)计算4-TU、2-TT的激发态以及势能面交叉点的能量以及结构,根据物质结构的变化和共振拉曼光谱相应振动峰强度的变化,判断出在S：激发态势能面上的特征振动模。激发态动力学分别从物质激发态以及交叉点结构与能量这两个方面考察。在4-TU中,由于从反应坐标角度考察S2/S1与S2/T2交叉点与S2,min的结构,结果显示这两个交叉点与S2,min相关性较好,并且从能量角度上来考察也更靠近S2激发态,可以看出S2/S1与S2/T2交叉点接近物质S2态Franck-Condon区域,从而推断出两个交叉点同样有效。最终归纳了4-TU的两条潜在S2激发态势能面弛豫路径：(1)S2→CI(S2/S1)→CI(S1/T1)→CI(T1/S0)→S0；(2)S2→CI(S2/T2)→CI(T2/T1)→CI(T1/S0)→S0。在2-TT中,论文比较了物质在S2激发态势能面弛豫的两条路径,分别是通过S2/T2和S2/S1交叉点的弛豫通道,这两条通道相互竞争,但在能量与结构角度上来看,S2/T2交叉点更具有弛豫的优势。因此,我们推测出了一条2-TT的激发态弛豫的重要路径：S2→CI(S2/T2)→CI(T2/T1)→CI(T1/S0)→S0。(本文来源于《浙江理工大学》期刊2015-12-01）
高嵩[6]（2015）在《拉曼光谱相对强度的校正研究及应用》一文中研究指出近年来,拉曼光谱技术得到了越来越多的关注,尤其是在快速检测、现场检测领域,拉曼光谱是散射光谱,具有一般光学及光谱手段所特有的无损、原位、快速、在线检测的优势。由于水的拉曼散射非常弱,特别适用于含水体系,如生物、生命、医学体系的研究;拉曼光谱还能够穿透一些无色或浅色的包装材料,特别适用于一些封闭体系的研究及无损检测。拉曼光谱是一种典型的单光束光谱,因此能够对拉曼光谱造成影响的因素也是多种多样的,其中以光谱相对强度对变化的影响最为明显,本文中采用ASTM作为标准物质对拉曼光谱的相对强度校正进行研究,有助于不同研究者之间的成果进行比较,并建立拉曼光谱标准数据库、传递定量分析模型。针对拉曼光谱在药品无损检测方面的应用,分析了不同包装材料对拉曼光谱的影响,分别对固体粉末、片剂、胶囊和液体制剂的无损检测方法进行了研究;制备了一种可以商业利用的表面增强拉曼光谱基底,该基底采用常用的色谱小瓶作为承载基片,将预先制备的具有特定尺寸的银纳米粒子组装到其内壁,具有良好的易用性和通用性,这种基底的应用主要是针对快速检测、现场检测应用。(本文来源于《吉林大学》期刊2015-11-01）
任重远,许爱东,关颖雄,徐昀霄,王小怡[7]（2014）在《拉曼光谱法中通过荧光强度判断朱墨时序》一文中研究指出判断朱墨时序一直以来都是司法鉴定中常见并且较为困难的问题,在特定案件中运用拉曼光谱图中的荧光强度来判断朱墨时序,可以较为快捷方便的判断朱墨时序,为文件检验提供强有力的技术支持,该方法是通过圆珠笔油墨中的拉曼荧光强度来判定书写工具与印章印文的先后次序问题;通过实验最后得到结论是通过拉曼光谱图中的荧光强度可初步判断朱墨时序。(本文来源于《第十八届全国分子光谱学学术会议论文集》期刊2014-10-31）
黄良辉,王鹏军,付正坤,张靖[8]（2014）在《自旋轨道耦合玻色爱因斯坦凝聚体中的拉曼耦合强度》一文中研究指出对玻色爱因斯坦凝聚中拉曼跃迁的拉比频率和耦合强度进行了实验研究,拉比频率是光与原子相互作用中的一个重要参量,用于衡量原子与光场之间耦合强度的大小,而拉曼跃迁耦合强度是自旋轨道耦合实验中的一个重要参数。研究了不同拉曼光频率失谐下,87 Rb在F=1时的超精细塞曼子能态|1,0〉和|1,1〉间的拉曼跃迁拉比振荡。在800nm的拉曼光作用下,观测到超精细态F=2的5个塞曼能态间同时耦合的拉比振荡。该工作有助于87 Rb自旋轨道耦合实验中参数的优化选择。(本文来源于《光学学报》期刊2014年07期）
吴楠楠,欧阳顺利,里佐威[9]（2013）在《拉曼光谱对叁种水溶液中氢键强度的研究》一文中研究指出本文采用显微共聚焦拉曼光谱研究了叁种水溶液中的氢键强度,并结合量子化学的MP2/6-311+G(d,p)水平优化其水、二甲基亚砜、丙酮、乙腈以及水与这叁种有机溶剂分子的团簇结构.实验结果表明叁种水溶液中氢键强度的顺序为:二甲基亚砜水溶液中的氢键>丙酮水溶液中的氢键>乙腈水溶液中的氢键.理论计算结论与实验研究结果相吻合.本研究将为丰富水溶液的氢键理论提供很好的实验依据.(本文来源于《吉林师范大学学报(自然科学版)》期刊2013年01期）
刘艳,刘成刚[10]（2012）在《入射激光脉冲强度对超拉曼辐射观测影响研究》一文中研究指出分析了激光脉冲强度对超拉曼谱的影响.当激光场较弱时较容易产生高频超拉曼谱线且谱线强度和高次谐波谱线强度相当,而此时的高次谐波发射的效率较低.这是由于产生两种谱线不同的物理机制导致的.(本文来源于《吉林化工学院学报》期刊2012年11期）
拉曼强度论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
拉曼光谱仪常用于纯定性分析、高度定量分析和测定分子结构。然而,相对强度未经校准的拉曼谱图会出现变形和失真,造成不同仪器的测量结果缺乏可比性。选用中国计量科学研究院研制的标准物质候选物,使用激光共聚焦拉曼光谱校准装置对标准物质候选物进行定值、均匀性和稳定性检验,并评定了其不确定度。结果显示标准物质候选物具有良好的均匀性,且在1年的有效测量内具有良好的稳定性,与NIST的标准物质SRM2243相比,校准结果等效、一致。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
拉曼强度论文参考文献
[1].吴刘霞,欧阳冰,郑旭明.苯酞激发态非辐射动力学的拉曼强度分析和理论计算研究[C].第十五届全国化学动力学会议论文集.2017
[2].姚雅萱,任玲玲,高思田,高慧芳.拉曼光谱仪相对强度标准物质量值表达及不确定度评定[J].计量学报.2017
[3].封雷.高性能表面增强拉曼基底的低成本制备：调控热点强度与分子可亲性[D].吉林大学.2016
[4].孔德靖,翟中生,王选择,何涛,熊芝.部分面积法提高气体拉曼光谱强度测量重复性[J].光电工程.2016
[5].姜杰.硫代嘧啶激发态非辐射动力学的拉曼光谱强度分析和理论计算研究[D].浙江理工大学.2015
[6].高嵩.拉曼光谱相对强度的校正研究及应用[D].吉林大学.2015
[7].任重远,许爱东,关颖雄,徐昀霄,王小怡.拉曼光谱法中通过荧光强度判断朱墨时序[C].第十八届全国分子光谱学学术会议论文集.2014
[8].黄良辉,王鹏军,付正坤,张靖.自旋轨道耦合玻色爱因斯坦凝聚体中的拉曼耦合强度[J].光学学报.2014
[9].吴楠楠,欧阳顺利,里佐威.拉曼光谱对叁种水溶液中氢键强度的研究[J].吉林师范大学学报(自然科学版).2013
[10].刘艳,刘成刚.入射激光脉冲强度对超拉曼辐射观测影响研究[J].吉林化工学院学报.2012
论文知识图
