导读:本文包含了长春花论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:长春花,长春碱,病菌,杀虫,激素,基因,表型。
长春花论文文献综述
崔奕明,林长福,李雪梅[1]（2019）在《长春花碱类物质对德国小蠊的杀灭效果测定》一文中研究指出在实验室条件下,采用药膜法和毒饵法,测定了3种主要的长春花碱类物质长春碱、长春质碱和文多灵对德国小蠊的触杀和胃毒活性;结果表明,95%长春碱TC、 98%长春质碱TC和98%文多灵TC对德国小蠊若虫有较高的触杀活性,对成虫有较高的胃毒活性,其中95%长春碱TC和98%长春质碱TC的活性高于98%文多灵TC的活性,对德国小蠊若虫的速效性与对照药剂95%吡虫啉TC相当,处理后48 h达到高峰值,对成虫的速效性低于对照药剂95%吡虫啉TC,处理后72 h达到高峰值;长春碱和长春质碱在卫生害虫德国小蠊的防治中具有一定的应用价值。(本文来源于《精细化工中间体》期刊2019年05期）
李博,于晓莹[2]（2019）在《浅谈长春花繁殖及栽培管理技术》一文中研究指出对长春花的繁殖、培养土配制、温度管理、光照管理及日常的肥水养护管理技术、病虫害防治、园林应用等方面介绍长春花主要的栽培技术要点,给喜欢栽植长春花的养花者提供了适当的技术参考。(本文来源于《现代农业》期刊2019年10期）
郑茗月,李海梅,李彦华,田静,张瑞[3]（2019）在《乳酸菌对盐胁迫下长春花(Catharanthus roseus)表型和生理指标的影响》一文中研究指出以长春花为试材,采用1∶300、1∶500、1∶700、1∶900(肥水比,V/V)乳酸菌制剂施于50 mmol·L~(-1) NaCl胁迫下的长春花根部,以施用等量水为对照(CK)的方法,研究乳酸菌制剂对盐胁迫下长春花表型和生理指标的影响,以期为乳酸菌制剂在观赏植物上的应用提供了科学依据。结果表明:在乳酸菌制剂的处理下,以1∶500的浓度处理效果最好。在该浓度处理下,其株高、冠幅、茎粗和最大叶面积分别较对照提高44.5%、6.9%、12.8%、20.7%;该浓度下长春花叶绿素含量、可溶性糖含量、POD活性、SOD活性分别较CK提高了12.0%、11.1%、11.2%、31.2%;丙二醛(MDA)含量较CK降低了55.3%。总体表现为1∶500处理>1∶700处理>1∶300处理>1∶900处理>CK,说明乳酸菌对盐胁迫下长春花的表型和生理指标的增长有显着的促进作用。为微生物制剂在观赏植物上的应用提供了科学依据。(本文来源于《北方园艺》期刊2019年18期）
李一文,高明波,禹潇倩,王闻笛,韦胜[4]（2019）在《长春花愈伤组织诱导及长春质碱的提取研究》一文中研究指出用长春花叶片为外植体诱导愈伤组织,培养基及激素的选择分为以下四组:1. 0 mg/L 6-BA+1. 0 mg/L NAA;1. 0 mg/L 6-BA+0. 5 mg/L 2,4-D; 2. 0 mg/L 6-BA+0. 5 mg/L NAA+0. 5 mg/L 2,4-D; 0. 5 mg/L KT+1. 0 mg/L 2,4-D1。在四组培养基中筛选得到最优培养基为1. 0 mg/L 6-BA+0. 5 mg/L 2,4-D。同时以长春花为材料,通过超声波提取法进行长春质碱的提取,同时进行HPLC测定。筛选得到最优提取条件为:以长春花叶片为提取材料、95%乙醇超声90 min。HPLC测得提取所得长春质碱含量为3. 26 mg/g。(本文来源于《广州化工》期刊2019年16期）
李亚,王珠娜[5]（2019）在《长春花法尼基转移酶β-亚基基因的克隆及其在黄龙病菌感染过程中的表达分析》一文中研究指出为了探讨长春花法尼基转移酶β-亚基(crFTB)在黄龙病菌侵染过程中的表达模式及作用,采用RACE技术扩增长春花crFTB基因的cDNA全长序列,并进行生物信息学分析,采用实时荧光定量PCR技术检测叶片组织中crFTB在黄龙病菌(CLas)侵染长春花不同时间点的表达变化。结果显示,crFTB cDNA全长为1 826 bp,包含150 bp 5′UTR、308 bp 3′UTR和1 368 bp开放阅读框,编码455个氨基酸,理论分子质量和等电点分别为50.45 ku和4.67。FTB蛋白在物种间有较好的保守性,系统进化树表明,crFTB与油橄榄樟子松变种FTB蛋白的亲缘关系最近。CLas侵染长春花过程中,crFTB在叶片组织中的表达量呈现先升后降的模式,从接种后4 d开始crFTB基因的表达量升高,到24 d时达到峰值,然后表达量开始下降,直到试验结束时仍显着高于健康植株中crFTB基因的表达量。分析认为,crFTB在长春花抵抗CLas侵染过程中起重要作用。(本文来源于《河南农业科学》期刊2019年05期）
陈志远,王云耿,赵万里,贺耀钦,穆丽新[6]（2019）在《基于MATLAB的长春花生物碱含量的分析与预测》一文中研究指出长春碱是一种重要的天然抗癌药物。土壤营养成分(土壤含水量,土壤PH,有机碳,全氮,全磷,速效磷,碱解氮),和激素(6-BA(6-苄氨基腺嘌呤),IAA(吲哚-3-乙酸),ABA(脱落酸)),对长春碱含量有重要影响。本文采集了这10个研究条件和长春碱含量的原始数据,并且用MATLAB中的人工神经网络和遗传算法工具箱进行分析。结果显示土壤条件中全磷含量和土壤含水量的降低有利于提高长春碱含量,土壤PH,有机碳,全氮,碱解氮含量的升高有利于提高长春碱含量,土壤中速效磷和长春碱含量的关系不明显。激素中,IAA含量的降低有利于提高长春碱含量,6-BA,ABA含量的升高有利于提高长春碱含量。(本文来源于《智能计算机与应用》期刊2019年03期）
李亚,余沁涵,鲍敏丽,陈燕玲,邓晓玲[7]（2019）在《黄龙病菌感染对长春花SOD和POD活性的影响》一文中研究指出【目的】比较黄龙病菌感染对长春花叶、茎、根3个组织中超氧化物岐化酶(SOD)和过氧化物酶(POD)活性的影响。【方法】采用分光光度计法测定黄龙病菌感染后长春花叶、茎、根3个组织中SOD和POD的活性。【结果】染病长春花中SOD活性随感染时间的增加,逐渐下降,活性最低时,叶、茎和根SOD活性分别只有健康对照的61%、55%和47%。3个组织间SOD活性总体表现为叶>茎>根。染病长春花中POD活性随感染时间的增加呈现先上升后下降的趋势,叶、茎和根POD活性最高出现在嫁接后30、35、35 d,活性分别为健康对照的205%、254%和194%,根中POD活性总体较叶、茎部高。【结论】黄龙病菌感染对长春花各组织中SOD和POD酶的活性均有较大影响,SOD和POD活性的增加对长春花抵抗CaLas侵染起重要作用。(本文来源于《广东农业科学》期刊2019年01期）
潘亚婕[8]（2019）在《茉莉酸对长春花TIA合成途径调控机制的探究》一文中研究指出萜类吲哚类生物碱(Terpenoid Indole Alkaloids,TIAs)是一类有重要药用价值的生物碱,尤其在癌症治疗方面。长春花作为TIA的唯一商用来源,其体内可以积累150多种具有药用活性的TIAs,如长春碱和长春瑞滨等。目前研究发现茉莉酸在TIA的生物合成过程中发挥重要的调控作用,但大多数主要是对单个或几个基因的研究,并且主要集中在转录水平和代谢水平上研究TIA对茉莉酸的响应。所以,本研究为了探究长春花中茉莉酸调控TIA合成的分子机制,利用组学手段,分别从转录水平、翻译水平和代谢水平对其进行系统、深入的研究,以期为提高TIA产量提供理论支持。在转录水平上,KEGG功能注释发现茉莉酸可以显着增强类萜类途径基因的表达。qRT-PCR验证发现茉莉酸显着提高长春花根部TIA上游合成途径基因的表达。长春花基因组注释共发现2011个转录因子。通过相关性及热图分析筛选到长春花一个AP2/ERF家族成员CrERF1。亚细胞定位确定CrERF1属于核定位转录因子。Dual-LUC实验表明CrERF1可以识别长春花TIA途径核心调控限速酶基因STR的启动子区,显着增强STR的表达。此外,本研究发现CrERF1和长春花已知的AP2/ERF家族成员Cr0RCA2除了响应茉莉酸的诱导,对热胁迫同样表现出显着的敏感性。可见茉莉酸和热胁迫可通过增强CrERF1的表达进而提高STR基因的表达。利用共表达网络分析发现CrERF1协同转运基因CR0_119553,Cr0RCA2协同转运基因CR0_114609可能参与色胺的生物合成和运输过程。CR0_116588属于ABC家族转运基因,特异在根部表达,相关性分析发现该基因极有可能参与阿玛碱的运输和积累。在代谢水平上,多种激素比较发现,茉莉酸可以显着提高TIA的产量。茉莉酸诱导下,它波宁的产量被显着提高约6倍,重要的治癌药物来源长春碱的产量也被茉莉酸显着提高。代谢组分析发现,茉莉酸诱导可以显着提高文多灵和长春碱途径代谢物的生物合成。在翻译水平上,核糖体印记分析发现ACC显着抑制多个TIA途径基因的翻译。茉莉酸相反,长春碱合成酶基因PRX的翻译被茉莉酸显着提高。由于在转录水平上PRX的表达在茉莉酸的诱导下并未有明显的变化,可见茉莉酸主要是通过增强PRX的翻译水平表达进而增强长春碱的产量。综上,本研究通过比较长春花TIA生物合成的转录、翻译和代谢过程对不同激素诱导的响应情况,预测茉莉酸可以从多个方面提高TIA的产量。茉莉酸可以直接调控长春花途径基因PRX的翻译进而影响长春碱的合成或者间接调控转录因子CrERF1和转运基因CR0116588等的表达进而影响TIA途径基因的表达和生物碱的运输。(本文来源于《东北林业大学》期刊2019-03-01）
刘英,杨超,于莉莉,付金颖,付玉杰[9]（2019）在《遮光胁迫下外源NO对长春花幼苗生长及生物碱积累的影响》一文中研究指出目的探究NO调控遮光胁迫下长春花体内生物碱积累的分子机制。方法以长春花幼苗为材料,遮光胁迫下施加外源NO供体(SNP),7 d后采叶样,研究长春花幼苗叶片的生长形态变化,HPLC测定激素和生物碱的含量变化,荧光定量RTPCR法分析关键基因的表达。结果在复合处理条件下,长春花的生长指标显着增高,激素和生物碱的含量明显增加,转录因子Myc1和路径中的关键基因G10h,Tdc,Str表达均明显上调。相关性分析表明,6-BA和ABA含量与Myc1表达呈显着正相关(P <0. 01); Myc1表达与Tdc、Str、Sgd和Dat表达呈显着正相关(P <0. 01); Tdc、Str、Sgd和Dat表达与生物碱含量呈显着正相关(P <0. 01)。结论外源NO供体(SNP)作为信号分子,在遮光胁迫下调节激素合成的增加,调控转录因子的高表达,导致生物碱代谢路径中关键基因表达量显着上调,促进长春花体内长春碱和长春新碱含量的积累。(本文来源于《中国药学杂志》期刊2019年01期）
李亚,陈燕玲,鲍敏丽,许美容,邓晓玲[10]（2018）在《长春花铜锌超氧化物岐化酶基因克隆及其在黄龙病菌侵染后的表达》一文中研究指出【目的】克隆长春花(Catharanthus roseus)铜锌超氧化物歧化酶(Cu/Zn superoxide dismutase, Cu/Zn-SOD)基因,研究黄龙病菌("CandidatusLiberibacterasiaticus")侵染后长春花Cu/Zn-SOD基因(Cr Cu/Zn-SOD)的表达。【方法】根据不同作物Cu/Zn-SOD基因序列同源性筛选出CrCu/Zn-SOD基因引物,扩增得Cr Cu/Zn-SOD基因片段,用SMART-RACE方法扩增出Cr Cu/Zn-SOD基因的3′和5′末端,用q RT-PCR分析嫁接后不同时间长春花叶、主茎和根中Cr Cu/Zn-SOD基因的m RNA转录水平。【结果】拼接后获得Cr Cu/Zn-SOD基因全长796 bp(Genbank登录号KP864639),该基因与其他物种的Cu/Zn-SOD基因同源性达86%,编码1个亲水性稳定蛋白,无跨膜结构域及N末端无信号肽。染病长春花叶、茎和根中,CrCu/Zn-SOD的表达在侵染25 d前均上调,30～45 d时表达量持续下降,45 d时叶、茎和根中表达量分别下调1.8倍、2.97倍和2.9倍。【结论】长春花Cu/Zn-SOD序列与其他物种同源性较高,Cr Cu/Zn-SOD表达受黄龙病菌侵染诱导,表达量变化与长春花抗黄龙病菌侵染能力密切相关。(本文来源于《广东海洋大学学报》期刊2018年06期）
长春花论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
对长春花的繁殖、培养土配制、温度管理、光照管理及日常的肥水养护管理技术、病虫害防治、园林应用等方面介绍长春花主要的栽培技术要点,给喜欢栽植长春花的养花者提供了适当的技术参考。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
长春花论文参考文献
[1].崔奕明,林长福,李雪梅.长春花碱类物质对德国小蠊的杀灭效果测定[J].精细化工中间体.2019
[2].李博,于晓莹.浅谈长春花繁殖及栽培管理技术[J].现代农业.2019
[3].郑茗月,李海梅,李彦华,田静,张瑞.乳酸菌对盐胁迫下长春花(Catharanthusroseus)表型和生理指标的影响[J].北方园艺.2019
[4].李一文,高明波,禹潇倩,王闻笛,韦胜.长春花愈伤组织诱导及长春质碱的提取研究[J].广州化工.2019
[5].李亚,王珠娜.长春花法尼基转移酶β-亚基基因的克隆及其在黄龙病菌感染过程中的表达分析[J].河南农业科学.2019
[6].陈志远,王云耿,赵万里,贺耀钦,穆丽新.基于MATLAB的长春花生物碱含量的分析与预测[J].智能计算机与应用.2019
[7].李亚,余沁涵,鲍敏丽,陈燕玲,邓晓玲.黄龙病菌感染对长春花SOD和POD活性的影响[J].广东农业科学.2019
[8].潘亚婕.茉莉酸对长春花TIA合成途径调控机制的探究[D].东北林业大学.2019
[9].刘英,杨超,于莉莉,付金颖,付玉杰.遮光胁迫下外源NO对长春花幼苗生长及生物碱积累的影响[J].中国药学杂志.2019
[10].李亚,陈燕玲,鲍敏丽,许美容,邓晓玲.长春花铜锌超氧化物岐化酶基因克隆及其在黄龙病菌侵染后的表达[J].广东海洋大学学报.2018
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