导读:本文包含了水杨醛肟论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:水杨,丁基,金属,二叔,羧基,晶体,结构。
水杨醛肟论文文献综述
牛学丽,邢菲菲,杨华[1]（2018）在《3,5-二叔丁基水杨醛肟的制备方法》一文中研究指出为了研究3,5-二叔丁基水杨醛肟的制备方法,并提高其产率,试验了不同反应条件下制备3,5-二叔丁基水杨醛肟的产率。最终通过正交实验确定了制备3,5-二叔丁基水杨醛肟的最佳条件。最佳反应条件为:室温反应10 h,调p H值为4,产率可达94. 8%.本制备方法与已报道的类似合成方法比较,在保证产率的前提下,提高了原料使用和制备过程的安全性。(本文来源于《太原科技大学学报》期刊2018年06期）
杨伟[2]（2018）在《3,5-二叔丁基水杨醛肟金属配合物的合成、结构及性质研究》一文中研究指出醛肟类化合物含有多个配位原子(N、O),易与各种金属离子配位形成金属配合物。该类配合物中配位原子与金属呈现多种配位模式,其中M-N-O为重复单元的配合物称为金属冠醚。深入研究发现,在反应催化、抑制癌细胞生长及金属离子间的耦合作用等方面,金属冠醚表现出独特的性质。因此,本文选用具有位阻的3,5-二叔丁基水杨醛肟作为配体,希望利用这一位阻效应来提高和丰富配位的结构与模式。利用该配体与金属盐反应得到金属配合物,通过核磁、元素分析、红外光谱、X-射线单晶衍射对其结构进行了表征。本论文的主要工作如下:1.3,5-二叔丁基水杨醛肟配体与铁盐和稀土盐反应得到了8个金属配合物:[Fe_6O_2Dy(t Bu-sao)_6(MeO)_4(MeOH)(H_2O)(OH)]·12MeOH·3H_2O(1)、[Fe_6O_2Tb(t Bu-sao)_6(MeO)_4(MeOH)(H_2O)(OH)]·12MeOH·3H_2O(2)、[Fe_6O_2Gd(t Bu-sao)_6(MeO)_4(MeOH)(H_2O)(OH)]·14MeOH·8H_2O(3)、[Fe_6O_2Y(t Bu-sao)_6(MeO)_4(MeOH)(H_2O)(OH)]·12MeOH·3H_2O(4)、[Fe_3O(t Bu-sao)_3(SO_4)Py_3]·(HNEt_3)·2Py(5)、[Fe_4O(t Bu-sao)_4(MeO)_2(MeOH)_4]_2(6)、[Fe_5O_2(t Bu-sao)_3(SO_4)_2(MeOH)_2(C_2H_4N_5)]_2(7)、[Fe_6(t Bu-sao)_4(SO_4)_2(MeO)_5(MeOH)]_2·[Fe(bpy)_3](8)。通过核磁、元素分析、红外光谱、X-射线单晶衍射对其结构进行了表征。配合物1-4是新颖的Ln[18-MC-6]金属冠醚,主结构都是一个稀土离子占据中心的18-MC-6金属冠醚。通过结构分析18-MC-6金属冠醚环为船型结构,中心的稀土离子通过环上的六个氧原子与之相连。磁性的研究结果表明所有金属离子之间呈现反铁磁耦合作用,而且配合物1-3均具有单分子磁体性质。配合物5是一个9-MC-3的金属冠醚。配合物6是一个八核铁的具有两个独立单元的12-MC-4金属冠醚。配合物7是一个中心对称的十核铁的化合物。配合物5、6和7分子中铁与铁之间均为反铁磁耦合作用。配合物8是一个中心对称的十叁核铁的化合物,分子中铁与铁之间是铁磁耦合作用,而且该配合物具有单分子磁体的性质。2.3,5-二叔丁基水杨醛肟配体与钴盐反应,得到4个金属配合物:{[Co_2(t Bu-sao)_2(MeO)Py_2Hacac]×H_2O}_2(9)、[Co_2(t Bu-sao)_3Py_3]_2(10)、[Co_3(t Bu-sao)_4(MeOH)_2Py_3]_2(11)、[Co_5(t Bu-sao)_6(MeO)_2Py_5](12)。采用上述相同的测试方法对所得到的金属配合物的结构进行了表征。金属配合物9和10结构相似,均为四核钴的配合物,通过计算分子中的钴离子均为+3价。金属配合物11是一个六核钴并且包含两个独立单元的配合物。其中两个Co离子为+2价,四个Co离子为+3价,金属离子呈现铁磁性耦合,并且有磁弛豫现象。金属配合物12是一个中心对称的五核钴的配合物,配合物包含一个Co~(II)离子和四个Co~(III)离子,金属离子呈现反铁磁性耦合,并且在2000 Oe的外场下有单分子磁体行为。3.3,5-二叔丁基水杨醛肟配体与锰盐反应得到3个金属配合物:[Mn_7O_3(t Bu-sao)_6(MeO)_3(MeOH)_3Py_2](13)、[Mn_3O(t Bu-sao)_3(MeOH)_4(C_4H_2O_2)]_2×COOH(14)、[Mn_3O(t Bu-sao)_3(MeO H)(N_3)(4,4-py)(DMF)_2]_2×3DMF(15)。采用上述相同的测试方法对所得到的金属配合物的结构进行了表征。金属配合物13是一个七核锰的配合物,配合物中的锰都为+3价,锰离子之间呈现反铁磁性耦合作用。在零场下具有有单分子磁体行为,并且在1.8 K时测出其明显的磁滞回线。金属配合物14是一个中心对称的六核锰的配合物,配合物中包含由一个对苯二甲酸二钠盐相连接的两个错位的9-MC-3金属冠醚结构单元。金属配合物15结构与配合物14类似,不同点在于两个9-MC-3金属冠醚结构单元由两个平行的4,4-联吡啶相连接,两个化合物在零场下均表现出单分子磁体的行为。(本文来源于《聊城大学》期刊2018-06-01）
刘明宝,鱼博,樊兴,强旭旭,印万忠[3]（2017）在《苯甲羟肟酸和水杨醛肟在白云石表面的吸附特性研究》一文中研究指出以苯甲羟肟酸和水杨醛肟在白云石表面的吸附动力学、扩散模型和药剂的量化特性研究为切入点,系统探讨了药剂的同分异构效应对其吸附特性及吸附机理的影响。吸附特性研究结果表明,苯甲羟肟酸和水杨醛肟在白云石表面的吸附量均随p H值的变化表现出先上升后下降的趋势,苯甲羟肟酸的饱和吸附量远远大于水杨醛肟。动力学模型研究显示,二者在白云石表面的吸附均符合准二级动力学模型且水杨醛肟的吸附动力学参数大于苯甲羟肟酸。药剂的量化特性研究表明,苯甲羟肟酸在白云石表面以五元螯合环的形式吸附,而水杨醛肟则以离子键的形式与矿物表面发生作用。研究结果为白云石矿物的高效浮选分离提供了一定的理论基础。(本文来源于《离子交换与吸附》期刊2017年06期）
钱飞,钱福强[4]（2017）在《高效铜萃取剂5-壬基水杨醛肟的合成方法》一文中研究指出5-壬基水杨醛肟因其具有萃取容量大,萃取性能好,高萃取率(高反萃率),宽适应性等优点是目前作为铜萃取的主要材料,本文讨论一种合成方法制作5-壬基水杨醛肟,其反应条件温和易于控制,安全便于操作,无易燃易爆废气产生,适合大批量生产并且对设备要求不高,能耗低,反应效率高,原料转化率高,副产物少,以4-壬基酚计的产物收率可达98%以上,纯度可达95%以上。(本文来源于《化工管理》期刊2017年34期）
李华君,李大成,窦建民[5]（2016）在《水杨醛肟金属冠醚的合成及晶体结构》一文中研究指出水杨醛肟具有很强的配位能力,与一些过渡金属(如Cu)形成的金属配合物具有良好的生物活性。水杨醛肟所形成的金属配合物中,与第一过渡金属原子所形成的配合物中部分为金属冠醚~([1-2])。鉴于此,我们合成了水杨醛肟配体(saoH_2),并利用该配体分别与过渡金属(Fe)盐反应得到了1个金属配合物(NEt_3)[Fe_3O(sao)_3(SO_4)(Py)_3]?(Py)(H_2O)_2,并通过X-射线单晶衍射、红外光谱、元素分析等进行了结构表征。该配合物是一个9-MC-3金属冠醚,由3个Fe原子、3个完全脱质子的水杨醛肟负离子(sao~(2-))、3个参与配位吡啶分子、1个硫酸根离子、一个氧负离子和游离的水分子、吡啶分子构成(Fig.1)。(本文来源于《全国第十八届大环化学暨第十届超分子化学学术讨论会会议论文集（下）》期刊2016-08-25）
郭兵兵,李大成,窦建民[6]（2016）在《含5-氯-3-羧基水杨醛肟的铜锰异核配合物的合成和晶体结构》一文中研究指出羟肟酸配体中含有酰基O原子、羟基O原子和羟氨N原子,它的多个N、O原子易与金属原子配位形成稳定的配合物。配合物具有良好的磁性、催化性能、生物活性[1-3],我们选择了邻位具有一羟基结构的5-氯-3-羧基水杨醛肟(H3L)作为配体得到了异核的配合物[Cu_4Mn(L_1)_4(DMF)(H_2O)_2]·H_2O(Fig.1),该配合物中铜离子是五配位结构,其中铜离子与另一份子的羧基氧原子配位形成链状结构。锰离子与未参与配位的羧基氧配位连接两条链进而形成网状结构(Fig.2)。(本文来源于《全国第十八届大环化学暨第十届超分子化学学术讨论会会议论文集（下）》期刊2016-08-25）
郭兵兵,李大成,窦建民[7]（2016）在《含5-氯-3-羧基水杨醛肟的叁核锰配合物的合成和晶体结构》一文中研究指出分子磁性材料已成为配位化学研究的热点领域[1-2]。锰、铁、钴等金属形成的配合物具有良好的磁性。我们选择了邻位具有一羟基结构的5-氯-3-羧基水杨醛肟(H3L)作为配体,通过5-氯-3-羧基水杨醛肟与醋酸锰反应得到结构新颖的叁核锰配合物[Mn_3(L_1)_4(py)_6(H_2O)_2]·2H_2O·2py(Fig.1),通过X射线-单晶衍射对其结构进行了表征,该配合物分子结构中包括四个脱质子的配体、叁个锰离子、六个吡啶分子和两个水分子。锰离子均是六配位构型。(本文来源于《全国第十八届大环化学暨第十届超分子化学学术讨论会会议论文集（下）》期刊2016-08-25）
杨伟,李大成,窦建民[8]（2016）在《含3,5-二叔丁基水杨醛肟的叁核钴配合物的合成和晶体结构》一文中研究指出分子磁性材料已成为配位化学研究的热点领域[1-2]。锰、铁、钴等金属形成的配合物具有良好的磁性。我们选择了邻位具有叔丁基结构的3,5-二叔丁基水杨醛肟(H_2L)作为配体,通过3,5-二叔丁基水杨醛肟与醋酸钴反应得到结构新颖的叁核钴配合物[Co_6(L1)_8(py)_3(MeOH)_2]·3H_2O(Fig.1),通过X射线-单晶衍射对其结构进行了表征,该配合物分子结构中包括八个脱质子的配体、六个钴离子、六个吡啶分子和两个甲醇分子。钴离子均是六配位构型。(本文来源于《全国第十八届大环化学暨第十届超分子化学学术讨论会会议论文集（下）》期刊2016-08-25）
杨伟,李大成,窦建民[9]（2016）在《含3,5-二叔丁基水杨醛肟的叁核铁配合物的合成和晶体结构》一文中研究指出分子磁性材料已成为配位化学研究的热点领域[1-2]。锰、铁、钴等金属形成的配合物具有良好的磁性。我们选择了邻位具有叔丁基结构的3,5-二叔丁基水杨醛肟(H_2L)作为配体,通过3,5-二叔丁基水杨醛肟与硫酸亚铁反应得到结构新颖的叁核铁配合物[Fe_3(L1)_3(py)_3]·2py·Net_3(Fig.1),通过X射线-单晶衍射对其结构进行了表征,该配合物分子结构中包括叁个脱质子的配体、叁个铁离子、叁个吡啶分子。铁离子均是六配位构型。(本文来源于《全国第十八届大环化学暨第十届超分子化学学术讨论会会议论文集（下）》期刊2016-08-25）
李华君,李大成,窦建民[10]（2016）在《3-羧基-5-溴水杨醛肟金属配合物的合成及结构》一文中研究指出3-羧基-5-溴水杨醛肟属于结构较为新颖的醛肟配体,除了含有可以参与配位的肟N原子和肟O原子外,酚羟基邻位上的甲氧基被羧基取代,同时,酚羟基的对位上由一个溴原子取代,这使得该配体呈现出不同于其它醛肟配体的配位方式[1-3]。鉴于此。我们利用3-羧基-5-溴水杨醛肟配体(5-brsaaoH_3)与醋酸镍反应得到了一个双核Ni的金属配合物(NMe_4)_3?[Ni_2(3-cooh-5-brsao)_2(OAc)(Py)_2],并通过X-射线单晶衍射、红外光谱、元素分析等进行(本文来源于《第七届全国物理无机化学学术会议论文集》期刊2016-05-06）
水杨醛肟论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
醛肟类化合物含有多个配位原子(N、O),易与各种金属离子配位形成金属配合物。该类配合物中配位原子与金属呈现多种配位模式,其中M-N-O为重复单元的配合物称为金属冠醚。深入研究发现,在反应催化、抑制癌细胞生长及金属离子间的耦合作用等方面,金属冠醚表现出独特的性质。因此,本文选用具有位阻的3,5-二叔丁基水杨醛肟作为配体,希望利用这一位阻效应来提高和丰富配位的结构与模式。利用该配体与金属盐反应得到金属配合物,通过核磁、元素分析、红外光谱、X-射线单晶衍射对其结构进行了表征。本论文的主要工作如下:1.3,5-二叔丁基水杨醛肟配体与铁盐和稀土盐反应得到了8个金属配合物:[Fe_6O_2Dy(t Bu-sao)_6(MeO)_4(MeOH)(H_2O)(OH)]·12MeOH·3H_2O(1)、[Fe_6O_2Tb(t Bu-sao)_6(MeO)_4(MeOH)(H_2O)(OH)]·12MeOH·3H_2O(2)、[Fe_6O_2Gd(t Bu-sao)_6(MeO)_4(MeOH)(H_2O)(OH)]·14MeOH·8H_2O(3)、[Fe_6O_2Y(t Bu-sao)_6(MeO)_4(MeOH)(H_2O)(OH)]·12MeOH·3H_2O(4)、[Fe_3O(t Bu-sao)_3(SO_4)Py_3]·(HNEt_3)·2Py(5)、[Fe_4O(t Bu-sao)_4(MeO)_2(MeOH)_4]_2(6)、[Fe_5O_2(t Bu-sao)_3(SO_4)_2(MeOH)_2(C_2H_4N_5)]_2(7)、[Fe_6(t Bu-sao)_4(SO_4)_2(MeO)_5(MeOH)]_2·[Fe(bpy)_3](8)。通过核磁、元素分析、红外光谱、X-射线单晶衍射对其结构进行了表征。配合物1-4是新颖的Ln[18-MC-6]金属冠醚,主结构都是一个稀土离子占据中心的18-MC-6金属冠醚。通过结构分析18-MC-6金属冠醚环为船型结构,中心的稀土离子通过环上的六个氧原子与之相连。磁性的研究结果表明所有金属离子之间呈现反铁磁耦合作用,而且配合物1-3均具有单分子磁体性质。配合物5是一个9-MC-3的金属冠醚。配合物6是一个八核铁的具有两个独立单元的12-MC-4金属冠醚。配合物7是一个中心对称的十核铁的化合物。配合物5、6和7分子中铁与铁之间均为反铁磁耦合作用。配合物8是一个中心对称的十叁核铁的化合物,分子中铁与铁之间是铁磁耦合作用,而且该配合物具有单分子磁体的性质。2.3,5-二叔丁基水杨醛肟配体与钴盐反应,得到4个金属配合物:{[Co_2(t Bu-sao)_2(MeO)Py_2Hacac]×H_2O}_2(9)、[Co_2(t Bu-sao)_3Py_3]_2(10)、[Co_3(t Bu-sao)_4(MeOH)_2Py_3]_2(11)、[Co_5(t Bu-sao)_6(MeO)_2Py_5](12)。采用上述相同的测试方法对所得到的金属配合物的结构进行了表征。金属配合物9和10结构相似,均为四核钴的配合物,通过计算分子中的钴离子均为+3价。金属配合物11是一个六核钴并且包含两个独立单元的配合物。其中两个Co离子为+2价,四个Co离子为+3价,金属离子呈现铁磁性耦合,并且有磁弛豫现象。金属配合物12是一个中心对称的五核钴的配合物,配合物包含一个Co~(II)离子和四个Co~(III)离子,金属离子呈现反铁磁性耦合,并且在2000 Oe的外场下有单分子磁体行为。3.3,5-二叔丁基水杨醛肟配体与锰盐反应得到3个金属配合物:[Mn_7O_3(t Bu-sao)_6(MeO)_3(MeOH)_3Py_2](13)、[Mn_3O(t Bu-sao)_3(MeOH)_4(C_4H_2O_2)]_2×COOH(14)、[Mn_3O(t Bu-sao)_3(MeO H)(N_3)(4,4-py)(DMF)_2]_2×3DMF(15)。采用上述相同的测试方法对所得到的金属配合物的结构进行了表征。金属配合物13是一个七核锰的配合物,配合物中的锰都为+3价,锰离子之间呈现反铁磁性耦合作用。在零场下具有有单分子磁体行为,并且在1.8 K时测出其明显的磁滞回线。金属配合物14是一个中心对称的六核锰的配合物,配合物中包含由一个对苯二甲酸二钠盐相连接的两个错位的9-MC-3金属冠醚结构单元。金属配合物15结构与配合物14类似,不同点在于两个9-MC-3金属冠醚结构单元由两个平行的4,4-联吡啶相连接,两个化合物在零场下均表现出单分子磁体的行为。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
水杨醛肟论文参考文献
[1].牛学丽,邢菲菲,杨华.3,5-二叔丁基水杨醛肟的制备方法[J].太原科技大学学报.2018
[2].杨伟.3,5-二叔丁基水杨醛肟金属配合物的合成、结构及性质研究[D].聊城大学.2018
[3].刘明宝,鱼博,樊兴,强旭旭,印万忠.苯甲羟肟酸和水杨醛肟在白云石表面的吸附特性研究[J].离子交换与吸附.2017
[4].钱飞,钱福强.高效铜萃取剂5-壬基水杨醛肟的合成方法[J].化工管理.2017
[5].李华君,李大成,窦建民.水杨醛肟金属冠醚的合成及晶体结构[C].全国第十八届大环化学暨第十届超分子化学学术讨论会会议论文集（下）.2016
[6].郭兵兵,李大成,窦建民.含5-氯-3-羧基水杨醛肟的铜锰异核配合物的合成和晶体结构[C].全国第十八届大环化学暨第十届超分子化学学术讨论会会议论文集（下）.2016
[7].郭兵兵,李大成,窦建民.含5-氯-3-羧基水杨醛肟的叁核锰配合物的合成和晶体结构[C].全国第十八届大环化学暨第十届超分子化学学术讨论会会议论文集（下）.2016
[8].杨伟,李大成,窦建民.含3,5-二叔丁基水杨醛肟的叁核钴配合物的合成和晶体结构[C].全国第十八届大环化学暨第十届超分子化学学术讨论会会议论文集（下）.2016
[9].杨伟,李大成,窦建民.含3,5-二叔丁基水杨醛肟的叁核铁配合物的合成和晶体结构[C].全国第十八届大环化学暨第十届超分子化学学术讨论会会议论文集（下）.2016
[10].李华君,李大成,窦建民.3-羧基-5-溴水杨醛肟金属配合物的合成及结构[C].第七届全国物理无机化学学术会议论文集.2016
论文知识图
