导读:本文包含了毫微粒论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:微粒,丙烯酸,免疫,苦参碱,丁酯,肿瘤,阿霉素。
毫微粒论文文献综述
苏琼[1]（2014）在《抗人肝癌免疫毫微粒的制备及体外免疫学性质的鉴定》一文中研究指出目的研究抗人肝癌免疫毫微粒的制备以及对靶细胞的杀伤作用。方法使用异型双工能SPDP对人肝癌以及载阿霉素(ADR)和人血清蛋白微粒进行偶联,通过实验对其的免疫特性进行测试。检测的方法使用MTT法,这种方法的检测对免疫毫微粒是否能够对体外具备杀伤的作用十分有效。检测后在人肝癌老鼠模型上使用HAb18-HSA(ADM)-NS、HSA(ADM)-NS和ADM,来测试其对肝癌的抑制情况。结果 HAb18抗体可以偶联到毫微粒上,对体外杀伤的细胞值为45.5μg/mL,与ADM的366.1μg/mL比较下,明显了降低。免疫毫微粒能够和靶细胞结合并且对靶细胞具有杀伤和选择功能。结论偶联的方法适用制备肝癌免疫毫微粒,并且免疫毫微粒在对抗肝癌治疗上有着明显的效果,值得推广使用。(本文来源于《中外医疗》期刊2014年18期）
肖笑荣,刘晓波,胡质毅,蔡美英,张萃[2]（2012）在《抗人肝癌抗体导向的载药毫微粒在荷瘤裸鼠体内的分布》一文中研究指出目的观察抗体导向免疫毫微粒在荷瘤裸鼠体内的分布。方法采用氯胺T法将131I核素标记到人肝癌特异性抗体HAb18导向的阿霉素白蛋白免疫毫微粒;于皮下荷人肝癌SMMC-7721裸鼠模型体内,分别经尾静脉、腹腔或瘤体注射131I标记的免疫毫微粒,一定时间后处死裸鼠,取肿瘤、血、心、肝等组织,计算免疫毫微粒在各组织中的分布量。结果经腹腔或尾静脉给药,免疫毫微粒主要分布于肝、脾等处,而在异位肿瘤处分布很少;经瘤体给药,免疫毫微粒主要分布于肿瘤处,在其他部位分布极少;比较肝癌特异性抗体免疫毫微粒、对照抗体免疫毫微粒及普通毫微粒在肿瘤中的分布,第12天后,肝癌特异性抗体免疫毫微粒的肿瘤滞留量明显高于其他两种毫微粒。结论抗体导向的载药免疫毫微粒经腹腔、尾静脉给药无主动靶向结合异位肿瘤作用;但经瘤体给药能较好地滞留在肿瘤中。(本文来源于《中华临床医师杂志(电子版)》期刊2012年24期）
陈利平[3]（2011）在《正交试验法筛选口服去氢骆驼蓬毫微粒制备工艺》一文中研究指出目的对骆驼蓬毫微粒的制备工艺进行研究,优选最佳制备工艺。方法以可生物将解的聚氰基丙烯酸正丁脂为聚合材料,采用乳化聚合法制备(HM-PBCA-NP),紫外分光光度法测定骆驼蓬含量,L9(34)正交试验设计处方工艺。结果按优化工艺条件,制得载药毫微粒:平均粒径69nm,分布范围28～110nm。结论经过优化筛选的组方工艺制备的骆驼蓬毫微粒粒,为最佳制备工艺。(本文来源于《中国医药指南》期刊2011年28期）
陈旭,曾建红,林家逊,罗小勤,覃万玲[4]（2011）在《GC-MS测定莪术油聚氰基丙烯酸正丁酯毫微粒中4个成分的含量》一文中研究指出目的:建立测定莪术油聚氰基丙烯酸正丁酯毫微粒(ZTO-PBCA-NP)中莪术油的主要成分β-榄香烯、莪术酮、莪术醇和莪术二酮含量的气相色谱-质谱方法。方法:采用HP-5MS毛细管色谱柱(30.0 m×250μm×0.25μm),进样温度250℃,不分流;程序升温:初始65℃恒温2 min,以5℃.min-1升至90℃恒温3 min,以20℃.min-1升至103℃恒温3 min,以8℃.min-1升至150℃恒温15 min,以20℃.min-1升至280℃。结果:β-榄香烯、莪术酮、莪术醇和莪术二酮进样浓度在4.00～40.00μg.mL-1范围内与峰面积呈良好线性关系(r=0.9979～0.9997);平均回收率(n=4)分别为98.3%(RSD=2.8%),99.4%(RSD=2.1%),95.5%(RSD=1.6%),101.2%(RSD=2.5%)。结论:该方法专属性强,准确度高,重复性好,可用于ZTO-PBCA-NP的质量控制。(本文来源于《药物分析杂志》期刊2011年09期）
李小翚,肖梅红,李常青,李小月[5]（2011）在《苦参碱脂质体毫微粒对小鼠免疫性肝损伤的保护作用》一文中研究指出目的:观察苦参碱脂质体毫微粒对刀豆蛋白A(ConA)所致小鼠免疫性肝损伤的保护作用。方法:72只NIH小鼠随机分为6组,分别为正常组,模型组,苦参碱脂质体毫微粒大剂量组(12.5mg/kg)、小剂量组(6.25mg/kg),苦参碱组(12.5mg/kg)和联苯双酯组(150mg/kg)。除正常组外,其他各组于实验首日静脉注射ConA 20mg/kg,苦参碱脂质体毫微粒大、小剂量组和苦参碱组均采用鼠尾静脉注射给药,联苯双酯组按150mg/kg灌胃,每天1次,连续3天,末次给药后4小时,再次静脉注射ConA 20mg/kg,8小时后检测血浆谷丙转氨酶(ALT)活性和肝组织超氧化物歧化酶(SOD)含量,观察肝组织病理学变化。结果:苦参碱脂质体毫微粒大、小剂量组血浆ALT活性明显低于模型组(P<0.01);苦参碱脂质体毫微粒大剂量组ALT活性明显低于苦参碱组(P<0.01),苦参碱毫微粒小剂量组ALT活性与苦参碱组比较,差异无显着性意义(P>0.05)。苦参碱脂质体毫微粒大、小剂量组肝组织SOD含量明显高于模型组(P<0.01)。结论:苦参碱脂质体毫微粒对ConA所致小鼠免疫性肝损伤具有较好的保护作用,其作用效果优于等剂量的苦参碱,作用机理与抗自由基损伤密切相关。(本文来源于《新中医》期刊2011年04期）
白晓朝[6]（2010）在《正交试验优选氧化苦参碱毫微粒的制备工艺》一文中研究指出目的:优选氧化苦参碱毫微粒的制备工艺。方法:采用正交试验法,以包封率和载药量为评价指标,以氧化苦参碱的用量、聚氰基丙烯酸正丁酯的用量、介质的pH值、混合时间为因素优选制备工艺。结果:最佳优化条件为160mg的氧化苦参碱及80mg的聚氰基丙烯酸正丁酯在pH2.0的条件下混合3h,载药量为(16.90±0.25)%,包封率为(72.75±0.19)%。结论:优选处方和制备工艺稳定可行,可为开发氧化苦参碱的新剂型提供参考。(本文来源于《中国药房》期刊2010年27期）
白晓朝[7]（2009）在《肝靶向氧化苦参碱毫微粒的制备工艺优化》一文中研究指出[目的]优选氧化苦参碱聚氰基丙烯酸正丁酯毫微粒(OM-PBCA-NP)的制备工艺。[方法]以可生物降解的氰基丙烯酸正丁酯为聚合材料,采用乳化聚合、一步法载药制备OM-PBCA-NP;以包封率和载药量为评价指标,通过单因素试验初选、正交设计法精选,优化制备工艺;以RP-HPLC法测定氧化苦参碱含量。[结果]按优化工艺条件,制得载药毫微粒:平均粒径118.3nm,分布范围90～130nm,载药量16.9%,包封率72.7%,RSD1.23%(n=5)。[结论]优化筛选后的处方工艺稳定可行,可为开发OM-PBCA-NP新剂型提供参考。(本文来源于《安徽农业科学》期刊2009年29期）
阚和平,王宇,谭永法,周杰[8]（2009）在《阿霉素免疫毫微粒对多药耐药肝癌的体内杀伤作用》一文中研究指出目的探讨阿霉素免疫毫微粒对多药耐药(MDR)肝癌的体内杀伤作用及其可能的机制。方法用人肝癌细胞株耐阿霉素亚株(SMMC-7721/ADM)制成肝癌裸鼠模型,分别使用阿霉素免疫毫微粒、阿霉素毫微粒及阿霉素,检测叁者的肿瘤抑制率;同时检测叁者在肿瘤组织中的药物浓度。结果阿霉素免疫毫微粒有比普通阿霉素毫微粒及阿霉素更强的体内逆转MDR的功能;阿霉素免疫毫微粒比阿霉素毫微粒及阿霉素在肿瘤中的药物浓度明显高。结论免疫毫微粒有体内逆转MDR的功能,其可能机制是免疫毫微粒在体内可与肿瘤细胞紧密结合,所载药物释放后形成肿瘤组织内有较高的药物浓度。(本文来源于《南方医科大学学报》期刊2009年08期）
周春香,文爱东,孟谨[9]（2009）在《眼用左氧氟沙星聚氰基丙烯酸正丁酯毫微粒制备及药剂学特征研究》一文中研究指出目的:制备左氧氟沙星聚氰基丙烯酸正丁酯毫微粒(LF-PBCA-NP)。方法:以氰基丙烯酸正丁酯为聚合材料,应用L9(34)正交试验、均匀设计法精选,优化制备工艺。结果:制备PBCA-NP的优化条件为反应液pH2.5,Pluronic F68的含量为1.5%,Dextron70的含量为1%,优化条件下制备LF-PBCA-NP平均粒径为51nm,包封率95.7%,载药量50.3%。结论:经过优化筛选出了LF-PBCA-NP的最佳制备工艺;LF-PBCA-NP有望成为一种新的药物靶向载体系统。(本文来源于《陕西医学杂志》期刊2009年03期）
吴俊江[10]（2008）在《肌苷聚氰基丙烯酸正丁酯毫微粒制备及药剂学特征研究》一文中研究指出【目的】探讨制备肌苷聚氰基丙烯酸正丁酯毫微粒(IS-PBCA-NP)的工艺条件。【方法】以氰基丙烯酸正丁酯为聚合材料,采用单因素试验初选、均匀设计法精选,优化制备工艺。【结果】制得的IS-PBCA-NP的平均粒径72.12 nm,包封率87.01%,载药量55.67%。【结论】经过优化筛选出了IS-PBCA-NP的最佳制备工艺;IP-PBCA-NP有望成为一种新的药物靶向载体系统。(本文来源于《医学临床研究》期刊2008年05期）
毫微粒论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的观察抗体导向免疫毫微粒在荷瘤裸鼠体内的分布。方法采用氯胺T法将131I核素标记到人肝癌特异性抗体HAb18导向的阿霉素白蛋白免疫毫微粒;于皮下荷人肝癌SMMC-7721裸鼠模型体内,分别经尾静脉、腹腔或瘤体注射131I标记的免疫毫微粒,一定时间后处死裸鼠,取肿瘤、血、心、肝等组织,计算免疫毫微粒在各组织中的分布量。结果经腹腔或尾静脉给药,免疫毫微粒主要分布于肝、脾等处,而在异位肿瘤处分布很少;经瘤体给药,免疫毫微粒主要分布于肿瘤处,在其他部位分布极少;比较肝癌特异性抗体免疫毫微粒、对照抗体免疫毫微粒及普通毫微粒在肿瘤中的分布,第12天后,肝癌特异性抗体免疫毫微粒的肿瘤滞留量明显高于其他两种毫微粒。结论抗体导向的载药免疫毫微粒经腹腔、尾静脉给药无主动靶向结合异位肿瘤作用;但经瘤体给药能较好地滞留在肿瘤中。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
毫微粒论文参考文献
[1].苏琼.抗人肝癌免疫毫微粒的制备及体外免疫学性质的鉴定[J].中外医疗.2014
[2].肖笑荣,刘晓波,胡质毅,蔡美英,张萃.抗人肝癌抗体导向的载药毫微粒在荷瘤裸鼠体内的分布[J].中华临床医师杂志(电子版).2012
[3].陈利平.正交试验法筛选口服去氢骆驼蓬毫微粒制备工艺[J].中国医药指南.2011
[4].陈旭,曾建红,林家逊,罗小勤,覃万玲.GC-MS测定莪术油聚氰基丙烯酸正丁酯毫微粒中4个成分的含量[J].药物分析杂志.2011
[5].李小翚,肖梅红,李常青,李小月.苦参碱脂质体毫微粒对小鼠免疫性肝损伤的保护作用[J].新中医.2011
[6].白晓朝.正交试验优选氧化苦参碱毫微粒的制备工艺[J].中国药房.2010
[7].白晓朝.肝靶向氧化苦参碱毫微粒的制备工艺优化[J].安徽农业科学.2009
[8].阚和平,王宇,谭永法,周杰.阿霉素免疫毫微粒对多药耐药肝癌的体内杀伤作用[J].南方医科大学学报.2009
[9].周春香,文爱东,孟谨.眼用左氧氟沙星聚氰基丙烯酸正丁酯毫微粒制备及药剂学特征研究[J].陕西医学杂志.2009
[10].吴俊江.肌苷聚氰基丙烯酸正丁酯毫微粒制备及药剂学特征研究[J].医学临床研究.2008
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