导读:本文包含了叁氟化硼乙醚论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:氟化,乙醚,乙酸,电化学,化合物,多聚甲醛,杂环化合物。
叁氟化硼乙醚论文文献综述
周明,黄年玉,刘明国[1]（2018）在《叁氟化硼乙醚无溶剂催化合成二苯甲酮衍生物》一文中研究指出以苯甲酸和间苯二酚为原料,Lewis酸叁氟化硼乙醚催化、无溶剂的条件下可高效合成二苯甲酮.通过对反应条件的筛选,发现0.4倍当量的催化剂、反应温度110℃、反应时间25min为最佳反应条件,产物收率可达90%;且副产物为水,实现了二苯甲酮衍生物的绿色合成.(本文来源于《叁峡大学学报(自然科学版)》期刊2018年06期）
唐子龙,王恋,谭经照,姚园,彭丽芬[2]（2018）在《叁氟化硼乙醚催化合成1-(氨基甲酰基甲基)-2-烃基-3,1-苯并恶嗪类化合物》一文中研究指出研究了叁氟化硼乙醚(BF3·OEt2)催化2-(N-取代氨基甲酰基甲基氨基)苯甲醇与醛的反应,发展了合成取代3,1-苯并恶嗪类化合物的方法,通过该方法合成了一系列新型结构的1-(氨基甲酰基甲基)-2-烃基-3,1-苯并恶嗪类化合物。对于这类反应BF3·OEt2比叁甲基氯硅烷(TMSCl)和四氯化锡(Sn Cl4)的普适性更广,它能有效催化这类反应,而后二者却不能。探讨了TMSCl和Sn Cl4不能催化2-(N-取代氨基甲酰甲基氨基)苯甲醇与醛反应的原因。(本文来源于《应用化学》期刊2018年10期）
韩永超,张艳东,贾群,崔健,张弛[3]（2016）在《高价碘试剂/叁氟化硼乙醚试剂组合介导的缩环单氟化反应构筑氟代五元环并恶唑啉结构单元》一文中研究指出含氟有机化合物由于其特殊的物理化学性质在药物、农药、材料等领域具有广泛的应用~([1])。发展方便高效的氟化方法一直以来都是合成化学工作者研究的重要课题。在氟化反应中氟源的选择至关重要,与亲电氟源相比,安全、易得、价格便宜的亲核氟源是氟化反应的优先选择。2014年我们课题组(本文来源于《中国化学会第十四届全国氟化学会议论文集》期刊2016-11-18）
徐丽[4]（2015）在《叁氟化硼乙醚催化一锅法合成药物中间体亚甲基双乙酸酯》一文中研究指出药物中间体亚甲基双乙酸酯的合成方法大多没有很高的原子经济性而且叁废较多,我们考察了直接用多聚甲醛与乙酸酐作为原料的合成方法,尝试了多种无机酸和路易斯酸催化剂,发现一锅法下用叁氟化硼乙醚作为催化剂可以高效得到产品。(本文来源于《山东化工》期刊2015年18期）
胡昊[5]（2013）在《叁氟化硼乙醚催化萘衍生物的合成和铜催化腈的N-芳基化反应》一文中研究指出随着路易斯酸和过度金属催化C-C、C-杂键的发展，一些复杂分子、药物分子甚至天然产物的合成变得可能或更容易。因此，发展一些新的催化反应受到广大有机化学、药学工作者的高度重视。在本文中我们将报道两种新的催化反应。第二章，我们将介绍一种廉价的路易斯酸催化剂BF_3Et_2O催化的芳基乙醛与芳基乙炔的环化反应，各种芳基乙醛和芳基乙炔都能参与这类反应而生成相应的萘衍生物，廉价易得催化剂BF_3Et_2O的使用是该方法的最大优点。第叁章，我们将介绍一种铜催化的芳基卤代物和腈的偶联反应。该方法实现了腈的N-芳基化，弥补了Ritter反应只能用于腈的N-烷基化的缺点。各种N-芳基酰胺都能用该方法合成。(本文来源于《四川师范大学》期刊2013-03-18）
刘威[6]（2012）在《叁氟化硼乙醚体系中聚芴及其衍生物的电化学制备和性能研究》一文中研究指出电化学法是制备导电聚合物的重要方法，并以快速制备和电化学性能突出等特点，为这类新型材料的实际应用起到了重要的作用。然而，如何提高导电聚合物的光学及电化学性能是当前世界的研究热点之一。芴及其衍生物是稠环芳香化合物中具有可发射荧光的一类有机物，特别是以9位上不同取代方式所形成聚合物是当前有机光电领域中的重要材料。本论文介绍了在基于叁氟化硼乙醚电解质中利用电化学方法制备聚芴及其电化学表征的工作，又通过有机合成方法制备了9,9-二(3,6,9-叁杂氧癸基)-芴并进行电化学氧化聚合，获得了具有电化学活性且均匀的聚合物薄膜，在此基础上开展了光电性能的研究。主要实验内容和结论如下：1.在叁氟化硼乙醚体系中电化学法制备聚芴薄膜在叁氟化硼乙醚体系中添加不同体积比的叁氟乙酸进行电化学聚合芴，获得了未发生过氧化且表观均匀的聚合芴薄膜，该单体在叁氟化硼乙醚-叁氟乙酸（50%体积比）体系中的氧化电位最低仅为0.91V vsAg/AgCl，比在乙腈体系中的氧化电位要低得多。光谱分析发现电聚合反应发生在芴环上的3,6位或2,7位，利用红外吸收谱计算该聚合芴的平均聚合度为10，从而拥有了较高的共轭长度。荧光分析表明它是一种良好的蓝色荧光材料。该聚合物不溶于THF, DMSO, CHCl_3这类极性有机溶剂。进一步发现，该聚芴膜在1M LiClO_4/ACN体系中展现了可逆的氧化还原性，这为该聚合物应用于电化学电容器件提供了机遇。2.电化学法制备活性炭/聚芴复合电极以不锈钢网为集流体制备了活性炭电极，在1M LiClO_4/ACN体系中展现出了良好的双电层电容特性，在此基础上进行电化学修饰聚芴来制备活性炭/聚芴复合电极，电解体系为叁氟化硼乙醚-叁氟乙酸体系。做出了有机荧光材料在电化学电极应用领域的尝试。后对该电极进行循环伏安测试，恒电流充放电测试，经计算发现，在1M LiClO_4/ACN中电极电容最高达227.1F g~(-1)，且表现出非法拉第电容和双电层性质。在3mAcm~(-2)的电流密度下充放电循环1200圈后电容保持78%，且库伦效率维持在95%以上，展现了突出的稳定性和电化学电容特性。但复合电极的等效串联电阻（ESR）要明显高于活性炭电极，说明所修饰的聚芴膜电阻较大。3.芴基衍生物的合成及电化学氧化聚合对芴的9位通过化学法修饰3,6,9-叁杂氧癸基，并成功获得具有双取代3,6,9-叁杂氧癸基的聚芴衍生物。经分离纯化，对该单体进行红外，紫外以及氢谱核磁共振的表征。后在叁氟化硼乙醚体系中进行电化学氧化聚合，获得掺杂态时为绿色的薄膜，而脱掺杂后的聚合物膜呈黄色。比较发现，9,9-(3,6,9-叁杂氧癸基)-芴在叁氟化硼乙醚体系中体现良好的电化学氧化性能，起始氧化电位为1.08V vsAg/AgCl。但在乙腈体系中无法成功发生氧化聚合，因而在乙腈这类中性体系中无法得到该聚合物膜。对该聚合物膜进行红外，紫外吸收以及荧光光谱表征，发现电化学氧化后得到的聚芴衍生物薄膜并未发生因过氧化而产生的羰基基团，表明该衍生物的稳定性。(本文来源于《中国海洋大学》期刊2012-03-24）
王炯,苗华明,卢宝阳,徐景坤,李玉真[7]（2011）在《叁氟化硼乙醚/乙酸混合电解质中芴的电化学聚合》一文中研究指出在叁氟化硼V(乙醚)∶V(乙酸)=4∶5的混合电解质体系中直接氧化芴,获得芴聚合物膜,其电导率为0.5 S cm-1,高于在纯叁氟化硼乙醚中制得的聚芴的电导率0.25 S cm-1.在叁氟化硼乙醚∶乙酸=4∶5的混合电解质体系中获得的聚芴膜具有良好的电化学性质和化学稳定性.FTIR,1H-NMR和量化计算表明反应发生在2,7位.紫外和荧光实验表明电解质中少量聚乙二醇1000的存在有利于聚合链的增长.电镜分析,含聚乙二醇1000情况下制备的聚芴膜外观形貌上为更大的片状物,堆迭更为有序.同时荧光光谱表明聚合物是一种良好的蓝色荧光材料,热重分析表明该混合体系中形成聚芴的热稳定性要优于纯叁氟化硼乙醚中获得的聚合物.(本文来源于《高分子学报》期刊2011年03期）
常永正[8]（2011）在《基于叁氟化硼乙醚催化的Friedel-Crafts反应构筑有机半导体材料及其光电性能研究》一文中研究指出基于叁氟化硼乙醚(BF_3·Et_2O)催化的Friedel-Crafts反应具有反应条件温和、后处理简单、绿色无毒等优点,以其构筑的“H”形、纺锤型以及树枝状等多种拓扑结构的有机半导体材料。在当今的有机光电领域,如:有机太阳能电池(OSC)、有机电致发光(OLED)、有机场效应晶体管(OFET)、有机电存储和传感等有机材料的构筑中独具魅力。首先,我们发展了基于BF_3·Et_2O络合物催化的叔醇类Friedel-Crafts反应,合成了一系列如线型、哑铃型、树枝型等具有构型的9,9-二芳基芴类化合物。通过将芴苯基、氧杂蒽等空间位阻基团引入到富电子的噻吩、联噻吩、咔唑等芳香基团上,T1系列的光谱表明,我们对噻吩的氧化以后,光谱红移了近130 nm,说明氧化是一种调节光谱的有效方式。T2系列、T3系列的发射光谱中我们可以看出,芴苯基位阻基团导致光谱蓝移在70 nm左右,说明位阻基团芴苯基的引入有效的调节分子的链间作用,改变分子的π堆积构型,从而调节材料的能带结构。为我们优化器件结构提供参考依据。在此过程中我们对BF3?Et2O催化的Friedel-Crafts反应有了新一层的认识,探索了反应的各种因素(如反应的投料比、加料顺序、反应温度、反应时间、反应底物等)对反应产物、反应产率的影响。这为我们设计、优化反应提供了参考依据。实验发现通过控制不同的投料比可以控制芴苯基基团(PFMs)的取代个数,进一步影响其光电性能以及热稳定性。差热DSC结果表明通过(PFMs)的封端可以提高母体空穴传输材料的玻璃化温度,表现出分子构象多样性和较强的空间位阻效应。另外,我们也探究了杂多环原子的引入对反应活性和光谱性质的影响,发现杂环的引入在很大程度上降低了Friedel-Crafts反应活性,并且会导致光谱红移。我们将芴苯基位阻基团引入到咔唑的3-,6-位,再在咔唑的1-位引入芘、联苯、芴酮、烷基咔唑等取代基,探索位阻和取代基对材料能带结构和分子内/间π堆积的影响,并通过理论模拟计算和实验相结合的方法来彼此相互佐证。稀溶液的发射光谱表明,咔唑3,6位上的位阻基团的引入对其光谱的峰形和峰值影响不大,会引起光谱的略微红移,说明HOMO和LUMO能级轨道主要集中在中心咔唑基团上;通过对比在咔唑的N上引入不同的吸电子、供电子基团,发现对其发射光谱的峰位置影响比较大,随着供电子能力的增强,发射光谱发生红移,电化学结果表明其HOMO能级升高,能隙减小,说明取代基效应对其HOMO和LUMO能级轨道改变比较大。树枝状化合物(Dendrimer)是除有机小分子和聚合物以外的第叁类光电材料,其融合了小分子的结构明确和聚合物的稳定性好的双重优点,是具有广阔应用前景的一类光电材料。但是合成步骤复杂、反应产率低导致其发展受到一定的局限性。我们借助BF_3·Et_2O催化的Friedel-Crafts反应实现了一类树枝状化合物的高产率绿色合成,构筑的G5树枝状分子的支化结构能够有效抑制芴酮的绿光发射。以期在太阳能电池材料和有机电致发光材料方面取得应用,为有机光电材料提供新的合成方法和材料。总之,我们借助BF_3·Et_2O催化的Friedel-Crafts反应构筑了一系列具有多功能和拓扑结构的二芳基芴类化合物;将空间位阻基团引入到咔唑分子当中,探讨立体效应对分子内/间π堆积的影响和对能带结构的调控,探究分子结构与材料性能的关系;并利用此类Friedel-Crafts反应高产率合成一系列树枝状状化合物分子,通过对其进行光谱表征和电化学表征,探索此类材料在有机半导体器件中的应用。(本文来源于《南京邮电大学》期刊2011-03-01）
孟祥国[9]（2010）在《叁氟化硼乙醚络合物催化β-酮酸甲酯进行酯交换反应》一文中研究指出Yang JH等[Synth Commun,2010,40:957]β-酮酸甲酯(乙酰乙酸甲酯或苯甲酰乙酸甲酯)在叁氟化硼乙醚络合物催化下,与醇在甲苯中回流4～7h,可得相应(本文来源于《中国医药工业杂志》期刊2010年07期）
聂广明[10]（2010）在《叁氟化硼乙醚中部分稠环结构导电聚合物的电合成及表征》一文中研究指出导电聚合物可以通过电化学方法聚合相应的单体制备。目前,以稠环化合物作为单体,电化学合成高性能导电聚合物是研究的热点之一。电化学方法制备导电聚合物过程中溶剂效应非常明显。在常用的中性溶剂中,稠环化合物的氧化电位普遍较高,这对相应导电聚合物的性能造成了一定影响。因此,在许多研究中都将降低单体的氧化电位作为研究目标之一。叁氟化硼乙醚(BFEE)是叁氟化硼与乙醚形成的1：1配位化合物,属中等强度Lewis酸。叁氟化硼乙醚与稠环化合物单体的相互作用可以降低单体的氧化电位。它除了具有良好的离子导电性能之外,还能够起到电催化的作用,这有利于制备高性能导电聚合物。本论文在叁氟化硼乙醚电解质体系中研究了六种稠环化合物的电化学聚合,在低电位下制备了高性能导电聚合物,并对聚合物材料进行了表征。1.在叁氟化硼乙醚溶液中,直接电化学氧化5-甲氧基吲哚单体合成了高性能的自支撑聚(5-甲氧基吲哚)膜。该体系中制备的聚(5-甲氧基吲哚)具有良好的电化学活性和较高的热稳定性,其电导率为0.12 S cm-1。聚(5-甲氧基吲哚)不溶于水、丙酮和四氢呋喃。聚合物膜的UV-vis、FT-IR光谱表明,单体的聚合主要发生在C2,C3位。固体荧光光谱研究表明,聚(5-甲氧基吲哚)是一种良好的蓝色荧光物质。热分析表明,在叁氟化硼乙醚溶液中制备的聚(5-甲氧基吲哚)的热稳定性高于在叁氟化硼乙醚溶液中制备的聚(5-甲基吲哚)的热稳定性。2.在叁氟化硼乙醚溶液中,直接电化学氧化5-氟吲哚单体合成了高性能的可溶解的聚(5-氟吲哚)材料。在该体系中5-氟吲哚的氧化电位仅为1.05V vs. SCE,该值远低于在乙腈+0.1 mol L-1四氟化硼四丁基铵体系中的氧化电位(1.30 V vs.SCE)。从该体系中制备的聚(5-氟吲哚)膜表现出良好的电化学性质,其电导率为7.1×10-2 S cm-1。去掺杂态的聚(5-氟吲哚)可以溶解于二甲基亚砜。荧光光谱表明聚(5-氟吲哚)是一种良好的蓝色荧光物质。通过UV-vis、FT-IR、1H NMR光谱、扫描电镜等对聚合物进行了表征。FT-IR和1H NMR光谱分析表明5-氟吲哚的电化学聚合主要发生在C2,C3位。3.在含一定体积叁氟乙酸(TFA)的BFEE溶液中,直接电化学聚合9-羧基芴合成了一种新型的高性能自支撑聚芴衍生物-聚(9-羧基芴)。在此电解质溶液中,9-羧基芴单体的氧化电位仅为1.22V vs. SCE。制备的聚(9-羧基芴)膜表现出了良好的氧化还原活性和稳定性,其电导率为0.62 S cm-1。固态荧光光谱表明自支撑的聚(9-羧基芴)膜是一种良好的蓝色荧光材料。利用UV-vis、FT-IR光谱和扫描电镜研究了该聚合物的结构和形态。4.在含有15%(体积比)叁氟乙酸的叁氟化硼乙醚中,直接阳极氧化9,9-二氯芴单体制备了高性能的聚(9,9-二氯芴),该聚合物是一种可溶的聚芴衍生物。研究表明,在乙腈等中性溶剂中9,9-二氯芴很难电化学氧化聚合。成功制备聚(9,9-二氯芴)有利于研究聚芴这一类导电聚合物的性能。聚(9,9-二氯芴)的电导率为3.3×10-2 S cm-1,聚合物表现出良好的氧化还原行为和热稳定性。聚合物表征分别通过UV-vis、FT-IR、1H NMR光谱和扫描电镜等方法进行。量子化学计算和光谱表征表明,9,9-二氯芴的电化学聚合主要发生C2和C7位。荧光光谱研究表明,聚(9,9-二氯芴)具有较高的荧光量子产率和光化学稳定性,是一种良好的绿色荧光材料。5.在含一定量叁氟乙酸的叁氟化硼乙醚溶液中,利用电化学聚合的方法阳极氧化菲直接制备了聚菲。在该体系中菲的氧化电位只有0.63V vs. SCE,比在乙腈+0.1 mol L-1四氟化硼四丁基铵体系中低很多(1.55V vs. SCE)。在含有叁氟乙酸的叁氟化硼乙醚电解液中制备的聚菲显示出良好的氧化还原活性和稳定性。该聚合物可以部分溶于极性溶剂(例如二氯甲烷、丙酮、四氢呋喃、二甲基亚砜)。荧光光谱表明聚菲是一种良好的蓝色荧光材料。聚合物的结构和形态分别通过UV-vis、FT-IR、1H NMR光谱、扫描电镜进行研究。聚合机理研究表明,菲单体的聚合主要发生在C9和C10位上。6.在叁氟化硼乙醚溶液中,利用电化学聚合的方法直接氧化9,10-二氢菲制备了高性能的聚(9,10-二氢菲)。该聚合物表现出良好的电化学性质和热稳定性,电导率为2.2×10-3 S cm-1,这表明叁氟化硼乙醚是合成聚(9,10-二氢菲)很好的介质。去掺杂的聚(9,10-二氢菲)可以部分溶解在二氯甲烷、四氢呋喃和二甲基亚砜中。聚合物的结构和表面形态分别通过UV-vis、FT-IR、1H NMR光谱以及扫描电镜来表征。量化计算和聚合物的光谱数据表明,聚合反应主要发生在C2位和C7位。荧光光谱研究表明,聚(9,10-二氢菲)膜是良好的蓝色荧光材料。(本文来源于《青岛科技大学》期刊2010-06-06）
叁氟化硼乙醚论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
研究了叁氟化硼乙醚(BF3·OEt2)催化2-(N-取代氨基甲酰基甲基氨基)苯甲醇与醛的反应,发展了合成取代3,1-苯并恶嗪类化合物的方法,通过该方法合成了一系列新型结构的1-(氨基甲酰基甲基)-2-烃基-3,1-苯并恶嗪类化合物。对于这类反应BF3·OEt2比叁甲基氯硅烷(TMSCl)和四氯化锡(Sn Cl4)的普适性更广,它能有效催化这类反应,而后二者却不能。探讨了TMSCl和Sn Cl4不能催化2-(N-取代氨基甲酰甲基氨基)苯甲醇与醛反应的原因。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
叁氟化硼乙醚论文参考文献
[1].周明,黄年玉,刘明国.叁氟化硼乙醚无溶剂催化合成二苯甲酮衍生物[J].叁峡大学学报(自然科学版).2018
[2].唐子龙,王恋,谭经照,姚园,彭丽芬.叁氟化硼乙醚催化合成1-(氨基甲酰基甲基)-2-烃基-3,1-苯并恶嗪类化合物[J].应用化学.2018
[3].韩永超,张艳东,贾群,崔健,张弛.高价碘试剂/叁氟化硼乙醚试剂组合介导的缩环单氟化反应构筑氟代五元环并恶唑啉结构单元[C].中国化学会第十四届全国氟化学会议论文集.2016
[4].徐丽.叁氟化硼乙醚催化一锅法合成药物中间体亚甲基双乙酸酯[J].山东化工.2015
[5].胡昊.叁氟化硼乙醚催化萘衍生物的合成和铜催化腈的N-芳基化反应[D].四川师范大学.2013
[6].刘威.叁氟化硼乙醚体系中聚芴及其衍生物的电化学制备和性能研究[D].中国海洋大学.2012
[7].王炯,苗华明,卢宝阳,徐景坤,李玉真.叁氟化硼乙醚/乙酸混合电解质中芴的电化学聚合[J].高分子学报.2011
[8].常永正.基于叁氟化硼乙醚催化的Friedel-Crafts反应构筑有机半导体材料及其光电性能研究[D].南京邮电大学.2011
[9].孟祥国.叁氟化硼乙醚络合物催化β-酮酸甲酯进行酯交换反应[J].中国医药工业杂志.2010
[10].聂广明.叁氟化硼乙醚中部分稠环结构导电聚合物的电合成及表征[D].青岛科技大学.2010