导读:本文包含了局脑缺血论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:亚低温,脑缺血,再灌注,认知障碍
局脑缺血论文文献综述
李丽茹,黄杰[1]（2018）在《病变侧亚低温对大鼠局脑缺血再灌注后认知障碍及自噬蛋白表达的影响》一文中研究指出目的研究发现脑缺血再灌注后继发神经损伤与自噬系统密切相关,采用实验鼠进行对照研究观察亚低温对大鼠局脑缺血再灌注后认知障碍的影响。方法对36只雄性SD大鼠参照Longa线栓法制作大鼠左侧MCAO模型。设Control组、亚低温组各16只,另4只为假手术组,亚低温组于脑缺血后13～14 min给予亚低温,假手术组不干预;进行行为学检测;免疫组化检测各组脑内的BACE-1、LC-3表达;用SPSS 19.0统计软件行统计分析,P <0.05为差异有统计学意义。结果免疫组化结果:BACE-1在缺血再灌注24 h表达显着增高,至72 h左右达高峰(P <0.05),其后又随之下降,亚低温干预组各时间点表达与Control组差异无统计学意义(P> 0.05); LC-3的表达:再灌注4 h增多,随再灌注时间的延长,其表达逐渐增多(P <0.05),亚低温干预组各时间点表达明显高于Control组(P <0.05);神经功能缺陷评分:假手术为0分,对照组再灌注24 h及再灌注1周差异无统计学意义(P> 0.05),其余时间点差异均有统计学意义(P <0.05); Y迷宫结果显示:各个时间点与假手术组差异均有统计学意义(t=6.752,P <0.05)。结论亚低温对脑缺血后神经细胞的存活具有一定的保护作用,有利于缺血后认知障碍的恢复,这种保护作用的产生与亚低温促进半暗带区LC-3及BACE-1的表达有关。(本文来源于《中华全科医学》期刊2018年12期）
黄杰,李丽茹,张斌[2]（2014）在《亚低温对大鼠局脑缺血再灌注后Bcl-2,Akt,caspase-3表达的影响》一文中研究指出目的通过检测BCL-2、AKT及Caspase-3蛋白的表达,探讨亚低温对局脑缺血再灌注后神经元存活的影响。方法用线拴法制作大鼠大脑中动脉闭塞(MCAO)局脑缺血再灌注模型,将36只SD大鼠随机分成假手术组、常温缺血再灌注组和亚低温缺血再灌注组,缺血组分别缺血8h再灌注4h、24h、72h、1周(n=4)后处死,亚低温组于缺血后13-14分钟实施病灶侧亚低温持续4h。免疫组织化学法检测BCL-2、AKT及CasDase-3(本文来源于《中华医学会第十七次全国神经病学学术会议论文汇编（下）》期刊2014-09-18）
王映红,陈婷婷,连泽勤,贺文义,刘洪月[3]（2012）在《羟基红花黄色素对大鼠局脑缺血再灌注损伤的脑保护作用的代谢组学研究》一文中研究指出双子叶菊科植物红花(Cacthamus tinctorius.L)是传统的活血化瘀类中药代表药物之一,羟基红花黄色素A(HSYA)是红花黄色素中含量最高的有效成分,具有明显的保护缺血缺氧所致心脑血管组织细胞损伤作用。为了研究HSYA治疗脑缺血作用机理,我们采用代谢组学方法,研究脑缺血模型及HSYA治疗大鼠脑部各组织(小脑、皮层、海马及脑干)水溶性提取物的代谢变化规律。PLS-DA或OPLS-DA分析(本文来源于《第十七届全国波谱学学术会议论文摘要集》期刊2012-10-24）
李军,李冰,于威,李雪婷,戚思华[4]（2012）在《丙泊酚对大鼠局脑缺血再灌注后线粒体功能障碍的影响》一文中研究指出研究证明,丙泊酚能够对实验性脑缺血损伤发挥保护作用。但目前少有研究观察丙泊酚对离体线粒体功能障碍的影响。在本研究中,我们提取大鼠脑缺血再灌注后的线粒体,观察丙泊酚对大鼠脑缺血再灌注后提纯线粒体功能特性的影响。成年雄性Wistar大鼠制作局脑缺血再灌注损伤模型。根据再灌注时间随机分为四组:再灌注2小时组;再灌注24小时组,再灌注72小时组和对照组。再灌注组分别应用丙泊酚进行干预。采用Percoll密度梯度离心法分离皮层线粒体。电镜观察线粒体形态学变化;紫外分光光度计观察钙离子诱导的线粒体肿胀;流式细胞仪观察线粒体膜电位和活性氧生成的影响。本研究结果显示,丙泊酚能够改善脑缺血再灌注后线粒体形态学的损伤;丙泊酚能够降低钙离子诱导的线立体肿胀的发生;丙泊酚能够降低脑缺血再灌注后线粒体自由基的生成,但其对脑缺血再灌注后线粒体膜电位的变化不发生影响。本研究结果证明丙泊酚能够对脑缺血再灌注后的线粒体发挥保护作用,其机制可能与其降低线粒体渗透转移与线粒体自由基的生成相关。(本文来源于《2012第二届全球华人麻醉大会第五届全国青年麻醉学科医师学术论坛论文汇编》期刊2012-06-01）
黄杰,张斌,赵瑞波[5]（2011）在《AKT信号通路通过亚低温对大鼠局脑缺血再灌注损伤神经元的保护作用》一文中研究指出目的通过检测AKT及Bcl-2蛋白的表达,探讨亚低温对局脑缺血再灌注后神经元存活的影响。方法用线拴法制作大鼠大脑中动脉闭塞(MCAO)局脑缺血再灌注模型,将36只SD大鼠随机分成假手术组、常温缺血再灌注组和亚低温缺血再灌注组,缺血组分别缺血6h再灌注4h、24h、72h、1w(n=4)后处死,亚低温组于缺血后13~14min实施病灶侧亚低温持续4h。免疫组织化学法检测AKT、Bcl-2蛋白的表达,电镜检测自噬小体。结果不同缺血时间再灌注4h,亚低温组比常温组缺血侧半暗带AKT表达水平显着增高(P<0.05),Bcl-2表达明显降低(P<0.01);亚低温组自噬小体明显减少。结论病灶侧亚低温通过促进缺血半暗带脑组织AKT表达,抑制Bcl-2表达,从而抑制神经元凋亡,抑制自噬的产生,从而对神经元起保护作用,促进脑缺血后神经功能恢复。(本文来源于《中国现代医药杂志》期刊2011年11期）
黄茸茸[6]（2006）在《黄芪提取物对大鼠局脑缺血再灌注损伤的保护作用及其机制研究》一文中研究指出缺血性脑血管疾病是临床上常见病，研究缺血性脑血管疾病的发病机理和防治缺血性脑血管疾病损伤的方法已成为神经科学领域研究的热点和难点。黄芪有补中益气、扶正固本等功效，单味黄芪及复方是治疗肝、肾疾病和恶性肿瘤以及抗衰老和促智方面的传统中药，也是中医药防治缺血性脑卒中疾病最常用药物之一。本课题组多年研究黄芪有效成分的药理作用，发现黄芪总苷(Astragalosides，AST)和黄芪多糖(Astragalus Polysaccharides，APS)具有调节机体免疫功能、提高机体抗氧化能力、抗肿瘤以及抗胶原增殖等作用。黄芪提取物(Extract of Astragalus，EA)为黄芪的有效部位由黄芪总苷和黄芪多糖组成。本文在我们前期研究工作的基础上，和用线栓法制备的大鼠局灶性脑缺血(大脑中动脉栓塞，MCAO)再灌注模型，观察了EA防治缺血性脑血管疾病的作用，并探讨了EA对局脑缺血再灌注损伤的保护作用是否与其调节机体炎症免疫反应功能有关。 1 EA对大鼠局脑缺血再灌注损伤的保护作用 在用Bederson法对局脑缺血再灌注大鼠的神经功能障碍评分实验中，EA80mg／kg组可改善2h的神经功能障碍，EA(40、80mg／kg)组可降低8h的神经功能评分，叁个剂量组均可明显改善24h的神经功能障碍。在对局脑缺血再灌注大鼠的脑含水量和脑梗死体积的测定中，EA(20，40，80 mg／kg)组均能显着减轻脑缺血再灌注后的脑组织含水量增加，同时能明显减小脑缺血再灌注后大鼠的脑梗死体积。表明EA对大鼠局脑缺血再灌注损伤具有较好的保护作用。 2 EA对大鼠局脑缺血再灌注血清和脑组织中TNF-a、IL-1β及IL-6等的影响 在大鼠局脑缺血(MCAO)2h再灌注24h实验中，EA(40、80mg／kg)能降低血浆循环内皮细咆(CEC)数量；EA(40、80mg／kg)能降低外周血WBC总数，EA(20、40、80mg／kg)还能降低嗜中性粒细胞百分率，升高淋巴细胞百分(本文来源于《安徽医科大学》期刊2006-05-01）
角建瓴,赖新生,张家维,刘承宜,刘颂豪[7]（2003）在《电针对局脑缺血大鼠再灌流后四种氨基酸含量的影响》一文中研究指出目的 :观察电针对脑缺血大鼠谷氨酸、门冬氨酸、甘氨酸及氨基丁酸含量的影响。方法 :利用大鼠大脑中动脉阻塞再灌流模型 ,采用高效液相 色谱法测定四种氨基酸含量。结果 :大鼠局脑缺血 3 0min ,再灌流 4hr后 ,Glu、ASP含量明显升高 (P <0 0 1 ,P <0 0 5) ,GABA和Gly含量无明显变化 ;而经电针治疗组Glu、ASP含量显着下降 (P <0 0 1 ) ,GABA含量升高 (P <0 0 5) ,Gly含量无明显变化。结论 :电针可抑制兴奋性氨基酸的过量堆积 ,EAA的减少与GABA的增加相关(本文来源于《针刺研究》期刊2003年03期）
潘家祜,刘实晶,谢德龙[8]（2001）在《GBE50对大鼠局脑缺血损伤的预防作用》一文中研究指出目的:在大鼠大脑中动脉线栓模型(MCAO)上,通过预防性给药,检验GBE50对梗塞而致局脑缺血损伤的预防作用,并进行相关的机制研究。 方法:(1)实验程序:实验动物分假手术组(Sham)、生理盐水(NS)对照组(即MCAO模型 组)、EGb761组(20mg/kg)、GBE50大、小剂量组(10、20mg/kg),每组6只。在MCAO手术前分2d,1d,0.5h(本文来源于《第五次全国中西医结合血瘀证及活血化瘀研究学术大会论文汇编》期刊2001-11-01）
局脑缺血论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的通过检测BCL-2、AKT及Caspase-3蛋白的表达,探讨亚低温对局脑缺血再灌注后神经元存活的影响。方法用线拴法制作大鼠大脑中动脉闭塞(MCAO)局脑缺血再灌注模型,将36只SD大鼠随机分成假手术组、常温缺血再灌注组和亚低温缺血再灌注组,缺血组分别缺血8h再灌注4h、24h、72h、1周(n=4)后处死,亚低温组于缺血后13-14分钟实施病灶侧亚低温持续4h。免疫组织化学法检测BCL-2、AKT及CasDase-3
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
局脑缺血论文参考文献
[1].李丽茹,黄杰.病变侧亚低温对大鼠局脑缺血再灌注后认知障碍及自噬蛋白表达的影响[J].中华全科医学.2018
[2].黄杰,李丽茹,张斌.亚低温对大鼠局脑缺血再灌注后Bcl-2,Akt,caspase-3表达的影响[C].中华医学会第十七次全国神经病学学术会议论文汇编（下）.2014
[3].王映红,陈婷婷,连泽勤,贺文义,刘洪月.羟基红花黄色素对大鼠局脑缺血再灌注损伤的脑保护作用的代谢组学研究[C].第十七届全国波谱学学术会议论文摘要集.2012
[4].李军,李冰,于威,李雪婷,戚思华.丙泊酚对大鼠局脑缺血再灌注后线粒体功能障碍的影响[C].2012第二届全球华人麻醉大会第五届全国青年麻醉学科医师学术论坛论文汇编.2012
[5].黄杰,张斌,赵瑞波.AKT信号通路通过亚低温对大鼠局脑缺血再灌注损伤神经元的保护作用[J].中国现代医药杂志.2011
[6].黄茸茸.黄芪提取物对大鼠局脑缺血再灌注损伤的保护作用及其机制研究[D].安徽医科大学.2006
[7].角建瓴,赖新生,张家维,刘承宜,刘颂豪.电针对局脑缺血大鼠再灌流后四种氨基酸含量的影响[J].针刺研究.2003
[8].潘家祜,刘实晶,谢德龙.GBE50对大鼠局脑缺血损伤的预防作用[C].第五次全国中西医结合血瘀证及活血化瘀研究学术大会论文汇编.2001