导读:本文包含了蛇毒类凝血酶论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:纤维蛋白原,纤维蛋白,纤维蛋白原降解产物,蛇毒类凝血酶
蛇毒类凝血酶论文文献综述
颜楠,韩峰,郝晓柯[1]（2019）在《临床常用蛇毒类凝血酶制剂对凝血指标的影响》一文中研究指出目的观察临床常用蛇毒类凝血酶(SVTLE)制剂对凝血指标的影响,为临床判断可能发生的出血风险作出提示。方法选取2017年1—10月空军军医大学附属西京医院泌尿外科患者102例(泌尿外科组)和耳鼻咽喉头颈外科患者80例(耳鼻喉科组)。泌尿外科组患者均为泌尿系统相关疾病术后使用注射用白眉蛇毒血凝酶止血的患者,耳鼻喉科组均为突发性耳聋使用巴曲酶注射液改善微循环的患者。比较泌尿外科组与耳鼻喉科组治疗前后凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)、纤维蛋白原(Fib)、凝血酶时间(TT)、D-二聚体(DD)、纤维蛋白/纤维蛋白原降解产物(FDP)的变化。结果泌尿外科组注射用白眉蛇毒血凝酶治疗后Fib水平较治疗前降低,FDP水平较治疗前升高(P<0.05)。耳鼻喉科组巴曲酶注射液治疗后Fib水平较治疗前降低,FDP水平较治疗前升高(P<0.05)。结论 SVTLE制剂可对Fib与FDP水平产生影响,应及时检测用药患者的凝血指标,观察其变化,避免因低纤维蛋白血症引起的出血。(本文来源于《检验医学》期刊2019年02期）
余枫贤,何毅强,徐伟斌,许莉,凤玉足[2]（2017）在《新重组蛇毒类凝血酶r-agkihpin-1的抗血栓活性》一文中研究指出目的探讨重组agkihpin将来作为抗血栓药物的可能性,为将来把重组agkihpin做成抗血栓药物提供实验依据。方法用肽指纹图谱验证重组agkihpin分子;以天然agkihpin、生理盐水(NS)或肝素为对照,分别用TAME水解、纤维蛋白平板、SDS-PAGE和纤维蛋白原凝集法检测r-agkihpin-1的精氨酸酯酶、纤溶活性、纤维蛋白原溶解和类凝血酶等生物学活性;以NS或粗毒为对照,用剪尾法和皮下注射法检测r-agkihpin-1的出血活性。结果 r-agkihpin-1中38.7%序列、8个肽段与Gen Bank中agkihpin氨基酸序列是一致的。r-agkihpin-1体外水解TAME的比活性为8.74 U/mg。4~16μg/mL剂量r-agkihpin-1可形成纤维蛋白溶圈面积0.50~1.10cm~2,NS组不形成溶圈,差异有统计学意义(P<0.01);16μg/mL剂量r-agkihpin-1可使90%α链和70%γ链分解,而NS组中纤维蛋白原不被消化,差异有统计学意义(P<0.01)。4~16μg/mL剂量r-agkihpin-1可形成凝块体积0.07~0.23 mm~3,高于NS组的0.01 mm~3,差异有统计学意义(P<0.05)。体内4~16 mg/kg体重剂量的r-agkihpin-1形成血栓干重28.01~22.46 mg/kg体重,低于NS组的35.92 mg/kg体重,差异有统计学意义(P<0.01)。上述活性均稍低于相同剂量的天然agkihpin,差异有统计学意义(P<0.05)。剪尾法、皮下注射法显示4~16 mg/kg、4~32 mg/kg体重剂量的r-agkihpin-1在小鼠中出血时间和出血活性分别为1.81~11.32 min和0.00~0.01,显着低于1 mg/kg体重剂量粗毒的30.00 min(P<0.01)和7.85(P<0.01)。结论 r-agkihpin-1就是agkihpin的重组蛋白,r-agkihpin-1将来有望成为一种新的抗血栓药物。(本文来源于《广东医学》期刊2017年21期）
陈赫军,李洁,何芳,董维森,孙志毅[3]（2017）在《3种蛇毒类凝血酶制剂在外科手术的止血作用和经济学研究》一文中研究指出目的:探讨3种蛇毒类凝血酶制剂在外科手术的止血有效性,并进行经济学分析,为临床选择最佳止血方案提供依据。方法:回顾性抽取2015年1月-2016年1月在某院骨科腰椎手术及四肢骨折内固定术选用单一止血药注射用白眉蛇毒血凝酶(邦亭)、蛇毒血凝酶注射液(速乐涓)和注射用矛头蛇毒血凝酶(巴曲亭)的手术病例303例进行临床疗效和经济学研究。结果:邦亭、速乐涓和巴曲亭在腰椎手术及四肢骨折内固定术的止血临床有效率分别为76.31%,81.08%,75.00%和72.13%,76.92%,73.33%,两两比较均无统计学差异(P>0.05)。不良反应发生率比较,差异性无统计学意义(P>0.05)。采用最小成本分析法进行经济学分析,3组患者除蛇毒血凝酶制剂费用和处理不良反应费用外的所有费用基本相等。邦亭组、速乐涓组和巴曲亭组及处理不良反应的费用在腰椎手术及四肢骨折内固定术分别为384.7,451,1 189.1,443,506.1,1 223.4元,两两比较结果显示,邦亭组与速乐涓组比较均无显着性差异(P>0.05),巴曲亭组分别与邦亭组与速乐涓组比较均存在显着性差异(P<0.05)。结论:注射用白眉蛇毒血凝酶(邦亭)和蛇毒血凝酶注射液(速乐涓)用于腰椎手术及四肢骨折内固定术术中止血的经济性明显优于注射用矛头蛇毒血凝酶(巴曲亭)。(本文来源于《中国医院药学杂志》期刊2017年17期）
刘艳坡,孔毅,李谦[4]（2017）在《蛇毒类凝血酶的研究进展》一文中研究指出蛇毒类凝血酶(SVTLEs)是与人血浆凝血酶结构和功能非常相似的一类丝氨酸蛋白酶,具有精氨酸酯酶和酰氨酶活性,但其裂解纤维蛋白原的作用机制与凝血酶不同。大部分SVTLEs都是糖蛋白,含糖量在0%~30%之间。SVTLEs主要分布于蝰科的蝮亚科和蝰亚科。由于SVTLEs体外促凝、体内去纤的生理性质,其在心肌梗死、缺血性中风和其他血栓性疾病方面拥有巨大的潜在应用价值。随着对SVTLEs研究的不断深入,目前已有多种SVTLEs应用于临床止血、抗血栓及诊断等方面。该文对SVTLEs的分布,生化特性,基因工程研究以及应用等作了简要综述。(本文来源于《药物生物技术》期刊2017年04期）
周振香,李红枝,张旭东,张娟辉,唐松山[5]（2015）在《一种来自于尖吻蝮蛇毒的新类凝血酶对血液止血机制的研究》一文中研究指出目的:研究尖吻蝮蛇蛇毒止血酶Agacutase的止血机制。方法:水蛭素、肝素、苯甲基磺酰氟(PMSF)、钙离子或尿素等分别与Agacutase酶混合,在体外研究它们对酶凝结活性的影响。新西兰白兔静脉注射Agacutase,观察新西兰白兔的血凝和纤溶指标。结果:水蛭素和肝素对该酶没有影响,PMSF和尿素明显抑制酶的凝结活性,而钙离子激活酶凝结活性。静脉注射Agacutase 0.03~0.12 U/kg剂量后,各组全血凝固时间与给药前相比均有不同程度的缩短,给药后2 h药效达高峰,药效持续24 h。与给药前比较,各组兔血纤维蛋白原含量和血黏度在给药后有不同程度的降低,这与血液凝固时间缩短一致,对活化部分凝血活酶时间(APTT)无影响。结论:Agacutase在血管内引起较高浓度的可溶性纤维蛋白,但不激活凝血因子II和XIII,在伤口部位加速止血。在正常的血管内,不会造成血栓形成。所有实验结果显示,Agacutase是一个有效的潜在止血剂。(本文来源于《中国临床药理学与治疗学》期刊2015年12期）
郭平,范泉水,田靖,崔庆华,张志晓[6]（2015）在《多种蛇毒类凝血酶类对凝血系统的影响研究》一文中研究指出酶学性质基本相同的类凝血酶,其中一些在体内表现为抗凝作用,从而可以作为治疗血栓的药物,而另一些却在体内表现为促凝作用而作为可以静脉注射的止血剂使用。对于类凝血酶的抗凝过程,目前已经研究得比较清楚。然而,对于其他一些类凝血酶却可以在体内表现为相反的促凝作用,这其中的作用机制并不十分明了。已有的研究表明类凝血酶在体内之所以可以表现为抗凝和促凝两种不同的药效学作用,很可能与血浆中产生的desA-profibrin和desAA-profibrin的比例有关,但要完全阐明类凝血酶的体内促凝机制,需要有更多的止血作用明确、结构清楚的类凝血酶的体内试验数据。本研究对尖吻蝮蛇毒中具有降纤作用的降纤酶——38kD类凝血酶(TLE),具有体内止血作用的血凝酶——36kD类凝血酶(RE),应用于临床的止血用药"巴曲亭"和"立止血"——巴西矛头蝮蛇毒36kD类凝血酶叁种不同的蛇毒类凝血酶分别进行了对凝血系统多个凝血因子及止血作用的研究,以期阐明蛇毒类凝血酶对体内凝血系统的作用机制。研究结果表明:对于健康动物,在0.1~1U/kg剂量区间TLE能够明显延长凝血时间,而RE、"巴曲亭"和"立止血"均能明显缩短凝血时间,对于尿激酶出血模型小鼠,在2U/kg和6U/kg剂量时RE、"巴曲亭"和"立止血"均能明显缩短凝血时间,但在20U/kg的高剂量下RE显着延长凝血时间;而TLE在2U/kg、6U/kg和20U/kg均显着延长凝血时间;对于肝素出血模型小鼠RE、"巴曲亭"和"立止血"均能明显缩短凝血时间,TLE则显着延长凝血时间。对于血小板释放功能的影响上,TLE与RE表现出相同的趋势:低剂量对凝血系统血小板释放功能影响不显着,促凝/抗凝作用平衡,在高剂量时有一定的促进血小板释放的作用;而"巴曲亭"对TXB2影响不大,6Keto-PGF1α明显增加,能促进血小板降解,抗凝作用大。对于纤维蛋白肽A-FPA和血栓前体蛋白-TpP的影响TLE和RE在低浓度时对纤维蛋白原无明显作用,在高浓度时对血液系统有一定的促进纤维蛋白的水解作用,而"巴曲亭"能促进血液系统中纤维蛋白原向纤维蛋白的转变,血液可能会出现高凝状态。无论是TLE、RE还是"巴曲亭"均不激活FXIII和FX因子。(本文来源于《第12届生物毒素研究及医药应用学术大会论文集》期刊2015-10-09）
崔亮亮,孙东,石皎,丁忠福,刘鹏辉[7]（2014）在《不同蛇毒类凝血酶制剂对纤维蛋白原的作用》一文中研究指出主要研究了人凝血酶、速乐涓、邦亭、苏灵、巴曲亭对纤维蛋白原的水解作用。通过还原性SDS-PAGE法对作用结果进行检测,并用透射电子显微镜观察各样品在不同时间形成的凝块结构。速乐涓、苏灵、巴曲亭只作用于纤维蛋白原的α链,对β、γ链无作用;邦亭起初作用于纤维蛋白原的β链,对α链作用较弱,随着时间的延长对α链增强,对γ链无作用。相同反应条件下,类凝血酶制剂作用纤维蛋白原的初速度:巴曲亭≥人凝血酶>速乐涓>邦亭>苏灵;反应过程的速度:邦亭>人凝血酶>苏灵>巴曲亭≥速乐涓;凝块纤维直径:巴曲亭>苏灵>速乐涓≥邦亭≥人凝血酶。不同蛇毒来源类凝血酶制剂对纤维蛋白原作用情况有差异,为临床应用提供参考。(本文来源于《药物生物技术》期刊2014年01期）
李家祺,李谦,唐松山,李红枝[8]（2013）在《蛇毒类凝血酶基因工程的研究进展》一文中研究指出蛇毒类凝血酶(Thrombin-like enzyme,TLE)是蛇毒中与血浆凝血酶性质相似的一类丝氨酸蛋白酶,所不同的是在蛇毒类凝血酶结构中已经没有纤维蛋白稳定因子激活组分。由于蛇毒类凝血酶在新药研究中扮演重要角色,比如来自Bothrops jararaca和Bothrops atrox蛇毒的立芷雪、来自东北白眉蝮蛇毒的邦停和来自尖吻蝮蛇毒的苏灵,它们是具有止血作用的新药;来自Gloydius shedaoensis和Gloydius ussuriensis蛇毒的东菱克栓酶、来自白眉蝮蛇和尖吻蝮蛇毒的降纤酶、来自Calloselasma rhodostoma蛇毒的安克洛酶和来自Crotalus adamanteus蛇毒的Crotalase,它们是具有溶栓作用的新药。这些药用蛋白质的来源和产量因有限的蛇毒原料而有很大限制,通过基因克隆可解决资源问题。文章综述了蛇毒类凝血酶的基因结构、糖基化特点和各种重组表达体系,为大量制备供临床和基础研究使用奠定基础。(本文来源于《药物生物技术》期刊2013年02期）
王泽祥,刘诗翔[9]（2012）在《蛇毒类凝血酶生物学活性的研究》一文中研究指出类凝血酶(TLE)属于胰蛋白酶家族中的丝氨酸蛋白酶,具有精氨酸酯酶活性,能够直接作用于纤维蛋白原(fibrinogen,FIB),水解释放血纤肽A(fibrinopeptide A,FPA)或B(FPB),导致纤维蛋白的单体首尾聚合而凝固,所以被称为类凝血酶。具有抗凝、促纤溶、抗血小板聚集、保护内皮细胞、减轻脑水肿、改善血流变、保护缺血再灌注神经组织、止(本文来源于《西南国防医药》期刊2012年11期）
滕达,王婷[10]（2012）在《尖吻蝮蛇蛇毒类凝血酶的小鼠致畸试验》一文中研究指出本实验主要对尖吻蝮蛇类凝血酶进行小鼠致畸试验,目的在于为今后临床药物安全使用提供资料。(本文来源于《中国医药指南》期刊2012年29期）
蛇毒类凝血酶论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的探讨重组agkihpin将来作为抗血栓药物的可能性,为将来把重组agkihpin做成抗血栓药物提供实验依据。方法用肽指纹图谱验证重组agkihpin分子;以天然agkihpin、生理盐水(NS)或肝素为对照,分别用TAME水解、纤维蛋白平板、SDS-PAGE和纤维蛋白原凝集法检测r-agkihpin-1的精氨酸酯酶、纤溶活性、纤维蛋白原溶解和类凝血酶等生物学活性;以NS或粗毒为对照,用剪尾法和皮下注射法检测r-agkihpin-1的出血活性。结果 r-agkihpin-1中38.7%序列、8个肽段与Gen Bank中agkihpin氨基酸序列是一致的。r-agkihpin-1体外水解TAME的比活性为8.74 U/mg。4~16μg/mL剂量r-agkihpin-1可形成纤维蛋白溶圈面积0.50~1.10cm~2,NS组不形成溶圈,差异有统计学意义(P<0.01);16μg/mL剂量r-agkihpin-1可使90%α链和70%γ链分解,而NS组中纤维蛋白原不被消化,差异有统计学意义(P<0.01)。4~16μg/mL剂量r-agkihpin-1可形成凝块体积0.07~0.23 mm~3,高于NS组的0.01 mm~3,差异有统计学意义(P<0.05)。体内4~16 mg/kg体重剂量的r-agkihpin-1形成血栓干重28.01~22.46 mg/kg体重,低于NS组的35.92 mg/kg体重,差异有统计学意义(P<0.01)。上述活性均稍低于相同剂量的天然agkihpin,差异有统计学意义(P<0.05)。剪尾法、皮下注射法显示4~16 mg/kg、4~32 mg/kg体重剂量的r-agkihpin-1在小鼠中出血时间和出血活性分别为1.81~11.32 min和0.00~0.01,显着低于1 mg/kg体重剂量粗毒的30.00 min(P<0.01)和7.85(P<0.01)。结论 r-agkihpin-1就是agkihpin的重组蛋白,r-agkihpin-1将来有望成为一种新的抗血栓药物。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
蛇毒类凝血酶论文参考文献
[1].颜楠,韩峰,郝晓柯.临床常用蛇毒类凝血酶制剂对凝血指标的影响[J].检验医学.2019
[2].余枫贤,何毅强,徐伟斌,许莉,凤玉足.新重组蛇毒类凝血酶r-agkihpin-1的抗血栓活性[J].广东医学.2017
[3].陈赫军,李洁,何芳,董维森,孙志毅.3种蛇毒类凝血酶制剂在外科手术的止血作用和经济学研究[J].中国医院药学杂志.2017
[4].刘艳坡,孔毅,李谦.蛇毒类凝血酶的研究进展[J].药物生物技术.2017
[5].周振香,李红枝,张旭东,张娟辉,唐松山.一种来自于尖吻蝮蛇毒的新类凝血酶对血液止血机制的研究[J].中国临床药理学与治疗学.2015
[6].郭平,范泉水,田靖,崔庆华,张志晓.多种蛇毒类凝血酶类对凝血系统的影响研究[C].第12届生物毒素研究及医药应用学术大会论文集.2015
[7].崔亮亮,孙东,石皎,丁忠福,刘鹏辉.不同蛇毒类凝血酶制剂对纤维蛋白原的作用[J].药物生物技术.2014
[8].李家祺,李谦,唐松山,李红枝.蛇毒类凝血酶基因工程的研究进展[J].药物生物技术.2013
[9].王泽祥,刘诗翔.蛇毒类凝血酶生物学活性的研究[J].西南国防医药.2012
[10].滕达,王婷.尖吻蝮蛇蛇毒类凝血酶的小鼠致畸试验[J].中国医药指南.2012