导读:本文包含了芪月降脂片论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:芪月降脂片,HPLC,泽泻醇类,含量测定
芪月降脂片论文文献综述
姜南辉[1]（2015）在《HPLC法测定芪月降脂片中两种泽泻醇的含量》一文中研究指出目的建立HPLC法测定芪月降脂片中泽泻醇A-24-乙酸酯和泽泻醇B-23-乙酸酯的含量。方法采用Accurasil-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈-水(78∶22),流速为0.8 ml/min,检测波长208 nm,柱温为室温。结果泽泻醇A-24-乙酸酯和泽泻醇B-23-乙酸酯的进样量分别在0.763~3.815μg、0.834~4.170μg范围内呈良好线性关系;加样回收率分别为99.72%、99.53%;RSD分别为0.50%、0.72%。结论本方法简便、准确,重复性好,可用于芪月降脂片的质量控制。(本文来源于《河北医药》期刊2015年11期）
郭建鹏[2]（2006）在《芪月降脂片的研制》一文中研究指出芪月降脂片是以黄芪、月见草油、泽泻、山楂叶提取物组方制成的现代中药制剂，具有治疗和预防高脂血症作用。 本文按《药品注册管理办法》的要求，根据处方中药物的性质和药理作用，确定了芪月降脂片的生产工艺、建立了质量标准、进行了初步稳定性试验。 以黄芪皂苷为指标，采用正交设计优化黄芪和泽泻混合提取的工艺条件。结果回流时间、乙醇用量和乙醇浓度对醇提取有显着性影响。混合提取黄芪皂苷的最佳工艺条件为：用80％乙醇提取2次，溶剂用量为药材的10，8倍，提取时间为90min，60min。醇提后的药渣优化提取工艺为：水煎煮提取两次，每次提取时间60min，水用量为药材量的8倍，6倍。对两种提取液分别采用醇提水沉法和吸附澄清法进行精制，精制后有效成分保留率＞70％，浸膏得率显着下降。利用流化床试验机考察了药液采用喷雾干燥法的最佳工艺参数，干燥前后有效成分含量无显着变化。 以片剂外观、抗张强度、崩解度、脆碎度等为指标对试验处方进行分析，筛选芪月降脂片制剂辅料。采用正交设计综合评分法对制剂处方进行优化，确定该中药片剂的制剂处方为：稀释剂糖粉用量为50g，吸收剂辅料X用量为70g，崩解剂干淀粉为30g、L-HPC为15g，粘合剂5％MC用量为42ml，润滑剂硬脂酸镁为颗粒重量的0.5％。 以最佳制剂处方为基础，采用正交设计和多指标综合评分法对高速搅拌湿法制粒工艺进行优化。最佳制剂工艺为：切桨快速档、搅桨慢速档，搅拌时间4min，润湿剂加入42ml。测定了压片前干颗粒的流动性、吸湿性等参数，按药典要求检查素片，各项指标合格。用正交设计对薄膜包衣液处方进行优化，确定包衣液处方为：丙烯酸树脂Ⅳ为1.5％，HPMC为3％，甘油为1％。包衣片各项指标理想。 在质量标准研究中，在黄芪、山楂叶提取物和泽泻的薄层鉴别中，对照药材和供试品在相应位置均有颜色相同的斑点，显色清晰，无阴性干扰，分离效果好。采用气相色谱法鉴别月见草油中的γ-亚麻酸，供试品色谱呈现与对照品色谱保留时间相同的色谱峰，阴性无相同色谱峰。在用HPLC测定制剂中金丝桃苷的含量时，能与其它组分较好的分离，加样回收率为98.83％，RSD=0.87％(n=5)。(本文来源于《延边大学》期刊2006-04-30）
张善玉,金在久,申英爱,张海玉[3]（2005）在《芪月降脂片对高脂血症大鼠血脂代谢的影响》一文中研究指出目的:观察芪月降脂片(QHT)对高脂血症大鼠血脂代谢的影响。方法:Wistar大鼠随机分为正常对照组、高脂模型组、阳性对照组及QHT1.75、3.50、7.00g·kg-1组。采用喂饲高脂饲料同时灌胃QHT,连续4周,观察QHT对大鼠高脂血症的预防作用;采用喂饲高脂饲料1周后灌胃QHT,连续3周,观察QHT对大鼠高脂血症的治疗作用。结果:与高脂模型组比较,QHT预防和治疗方式给药均能明显降低实验性高血脂大鼠血清总胆固醇(TC)、甘油叁酯(TG)和低密度脂蛋白胆固醇(LDLC)含量、动脉硬化指数(AI)、TC/HDLC及LDLC/HDLC比值(P<0.05或P<0.001),治疗给药亦能明显提高实验性高脂血症大鼠血清高密度脂蛋白胆固醇(HDLC)含量(P<0.05)。结论:QHT对大鼠实验性高脂血症具有预防和治疗作用。(本文来源于《吉林大学学报(医学版)》期刊2005年04期）
张善玉,金在久,康东周,朴惠顺[4]（2004）在《高效液相色谱法测定芪月降脂片中金丝桃苷的含量》一文中研究指出[目的 ]对芪月降脂片的有效成分金丝桃苷进行含量测定 .[方法 ]采用高效液相色谱法 ,流动相为甲醇 0 2 5 g/L磷酸溶液 ( 4 0∶6 0 ) ,检测波长为 35 6nm .[结果 ]回归方程为Y =9 79× 10 -7X -0 0 1,r =0 9991,金丝桃苷在 0 11～ 0 84 μg范围内呈良好的线性关系 ,加样回收率为 10 3 7% ,RSD为3 0 5 % (n =5 ) .[结论 ]高效液相色谱法简便易行 ,重现性好 ,可用于芪月降脂片的质量控制(本文来源于《延边大学医学学报》期刊2004年03期）
申英爱,张善玉,金在久[5]（2004）在《芪月降脂片对小鼠的急性毒性反应实验研究》一文中研究指出[目的 ]观察芪月降脂片对小鼠的急性毒性反应 .[方法 ]采用灌胃法 ,给予小鼠 1日内最大浓度及最大体积药量 ,观察其急性毒性反应 1周 .[结果 ]实验小鼠最大耐受药量为 6 0 g/kg ,相当于成人用推荐剂量的 5 4 5 6倍 ,未出现任何毒性反应 .[结论 ]芪月降脂片安全且无毒性 .(本文来源于《延边大学医学学报》期刊2004年01期）
郭建鹏,金在久,崔京浩,全姬善,关志宇[6]（2003）在《芪月降脂片制粒工艺的优化》一文中研究指出[目的 ]优化芪月降脂片制剂成型工艺中的制粒工艺 .[方法 ]以最佳制剂处方为基础 ,采用正交设计和多指标综合评分法对高速搅拌湿法制粒工艺进行优化 .[结果 ]最佳制剂工艺为切桨用快速档、搅桨用慢速档 ,搅拌时间为 4min ,润湿剂加入量为 42mL .[结论 ]该工艺合理 ,成型性好(本文来源于《延边大学医学学报》期刊2003年04期）
全红梅,张善玉,金在久,申英爱,朴惠顺[7]（2003）在《芪月降脂片中黄芪甲苷的含量测定》一文中研究指出[目的 ]研究芪月降脂片中黄芪甲苷的含量测定方法 .[方法 ]用甲醇提取、水饱和正丁醇萃取、大孔吸附树脂处理供试品后 ,以双波长薄层扫描法测定黄芪甲苷的含量 .[结果 ]黄芪甲苷的平均回收率为 10 4 18% ,RSD为 3 2 5% .[结论 ]双波长薄层扫描法较为简便、经济且重现性较好 ,可用于制剂中黄芪甲苷的质量控制(本文来源于《延边大学医学学报》期刊2003年04期）
郭建鹏,金在久,全姬善,朴美香,关志宇[8]（2003）在《芪月降脂片药剂辅料的筛选》一文中研究指出[目的 ]筛选芪月降脂片的药剂辅料 .[方法 ]以片剂外观、硬度、崩解度及脆碎度等为指标对试验处方进行分析 .[结果 ]稀释剂选用糖粉 ,吸收剂选用辅料X ,粘合剂选用微晶纤维素 ,崩解剂选用低取代羟丙基纤维素的片剂 ,成型性好 ,适用于芪月降脂片的成型处方(本文来源于《延边大学医学学报》期刊2003年03期）
郭建鹏,全姬善,崔京浩,金在久,关志宇[9]（2003）在《芪月降脂片制剂处方的优化》一文中研究指出[目的 ]优化芪月降脂片的制剂处方 .[方法 ]采用正交设计和多指标综合评分法对已筛选出的药剂辅料进行处方优化 .[结果 ]最佳制剂处方为糖粉 50 g ,辅料X 50g ,微晶纤维素 75g .[结论 ]该处方合理 ,成型性好(本文来源于《延边大学医学学报》期刊2003年03期）
芪月降脂片论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
芪月降脂片是以黄芪、月见草油、泽泻、山楂叶提取物组方制成的现代中药制剂，具有治疗和预防高脂血症作用。 本文按《药品注册管理办法》的要求，根据处方中药物的性质和药理作用，确定了芪月降脂片的生产工艺、建立了质量标准、进行了初步稳定性试验。 以黄芪皂苷为指标，采用正交设计优化黄芪和泽泻混合提取的工艺条件。结果回流时间、乙醇用量和乙醇浓度对醇提取有显着性影响。混合提取黄芪皂苷的最佳工艺条件为：用80％乙醇提取2次，溶剂用量为药材的10，8倍，提取时间为90min，60min。醇提后的药渣优化提取工艺为：水煎煮提取两次，每次提取时间60min，水用量为药材量的8倍，6倍。对两种提取液分别采用醇提水沉法和吸附澄清法进行精制，精制后有效成分保留率＞70％，浸膏得率显着下降。利用流化床试验机考察了药液采用喷雾干燥法的最佳工艺参数，干燥前后有效成分含量无显着变化。 以片剂外观、抗张强度、崩解度、脆碎度等为指标对试验处方进行分析，筛选芪月降脂片制剂辅料。采用正交设计综合评分法对制剂处方进行优化，确定该中药片剂的制剂处方为：稀释剂糖粉用量为50g，吸收剂辅料X用量为70g，崩解剂干淀粉为30g、L-HPC为15g，粘合剂5％MC用量为42ml，润滑剂硬脂酸镁为颗粒重量的0.5％。 以最佳制剂处方为基础，采用正交设计和多指标综合评分法对高速搅拌湿法制粒工艺进行优化。最佳制剂工艺为：切桨快速档、搅桨慢速档，搅拌时间4min，润湿剂加入42ml。测定了压片前干颗粒的流动性、吸湿性等参数，按药典要求检查素片，各项指标合格。用正交设计对薄膜包衣液处方进行优化，确定包衣液处方为：丙烯酸树脂Ⅳ为1.5％，HPMC为3％，甘油为1％。包衣片各项指标理想。 在质量标准研究中，在黄芪、山楂叶提取物和泽泻的薄层鉴别中，对照药材和供试品在相应位置均有颜色相同的斑点，显色清晰，无阴性干扰，分离效果好。采用气相色谱法鉴别月见草油中的γ-亚麻酸，供试品色谱呈现与对照品色谱保留时间相同的色谱峰，阴性无相同色谱峰。在用HPLC测定制剂中金丝桃苷的含量时，能与其它组分较好的分离，加样回收率为98.83％，RSD=0.87％(n=5)。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
芪月降脂片论文参考文献
[1].姜南辉.HPLC法测定芪月降脂片中两种泽泻醇的含量[J].河北医药.2015
[2].郭建鹏.芪月降脂片的研制[D].延边大学.2006
[3].张善玉,金在久,申英爱,张海玉.芪月降脂片对高脂血症大鼠血脂代谢的影响[J].吉林大学学报(医学版).2005
[4].张善玉,金在久,康东周,朴惠顺.高效液相色谱法测定芪月降脂片中金丝桃苷的含量[J].延边大学医学学报.2004
[5].申英爱,张善玉,金在久.芪月降脂片对小鼠的急性毒性反应实验研究[J].延边大学医学学报.2004
[6].郭建鹏,金在久,崔京浩,全姬善,关志宇.芪月降脂片制粒工艺的优化[J].延边大学医学学报.2003
[7].全红梅,张善玉,金在久,申英爱,朴惠顺.芪月降脂片中黄芪甲苷的含量测定[J].延边大学医学学报.2003
[8].郭建鹏,金在久,全姬善,朴美香,关志宇.芪月降脂片药剂辅料的筛选[J].延边大学医学学报.2003
[9].郭建鹏,全姬善,崔京浩,金在久,关志宇.芪月降脂片制剂处方的优化[J].延边大学医学学报.2003