导读:本文包含了蛋白质来源论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:饲料配方,棉粕,菜粕,皮革粉
蛋白质来源论文文献综述
孙静,张巍,朱庆芳,梁振华,杜金平[1]（2019）在《不同来源的蛋白质饲料对鲜鸭蛋感官品质与食用品质的影响》一文中研究指出目的探究不同来源的蛋白质饲料配比对鲜鸭蛋品质的影响。方法以玉米-豆粕日粮中添加不同配比的菜粕、棉粕、皮革粉为不同蛋白来源饲料,按不同配比分成10组,分别为全豆粕组(对照组), 12%菜粕和8%棉粕组, 16%菜粕和8%棉粕组, 20%菜粕和8%棉粕组, 12%棉粕和8%菜粕组, 16%棉粕和8%菜粕组, 20%棉粕和8%菜粕组, 8%菜粕和8%棉粕组, 3.5%皮革粉组, 7%皮革粉组,测定各组鲜鸭蛋的蛋重、蛋黄比例、蛋黄颜色、蛋形指数、哈夫单位,以及水分含量、蛋白质含量及质构特性。结果不同添加比例的棉粕、菜粕、皮革粉对鲜蛋蛋黄比例和蛋黄颜色均有显着性影响(P<0.05),对鲜蛋蛋清弹性也有显着性影响(P<0.05);随着菜粕添加比例的增加,蛋重呈下降趋势,蛋黄比例呈上升趋势,以12%的比例添加菜粕蛋黄色度最高。棉粕组蛋重、蛋黄色度明显下降,蛋黄比例略微升高;皮革粉组蛋黄色泽最差;棉粕添加会使鲜蛋弹性明显增加。结论棉粕、菜粕、皮革粉喂养蛋鸭会显着影响鸭蛋品质。菜粕的添加量以不高于12%为宜,棉粕的添加量以不高于8%为宜,皮革粉不适用于蛋鸭的喂养。(本文来源于《食品安全质量检测学报》期刊2019年22期）
李平[2]（2019）在《禽蛋替代消费趋势凸显，价格略涨》一文中研究指出本报讯（李 平）近日，走访台州市区部分农产品批发中心和菜市场了解到，猪肉价格每斤已突破20元，部分猪肉品种如大排、猪里脊等每斤达到25元至40元。随着猪肉价格日益上涨,市民饮食结构也在发生调整，转移食用蛋白质的来源，蛋类、鸡肉等替代效应显现。(本文来源于《台州日报》期刊2019-09-04）
曹冬艳[3]（2019）在《母猪蛋白质饲料的来源和质量分析》一文中研究指出对人或动物来说,蛋白质源的营养质量可以被描述为该蛋白质满足氨基酸和氮需要的能力。蛋白质质量在饲料原料中差异很大,并且由其氨基酸组成和生物利用率来评价。谷物的蛋白质常缺乏关键的必需氨基酸,因此,常用高蛋白质饲料原料与谷物组合来补充谷物中缺乏的必需氨基酸。尽管如此,在母猪日粮中最常用的谷物,如玉米、大麦、小麦和高粱,却提供了60%的总氨基酸需要(NRC)。用于母猪日粮的常见植物蛋白原料包括豆粕、豌豆、油菜(本文来源于《饲料博览》期刊2019年06期）
王心童[4]（2019）在《氧糖剥夺细胞模型来源细胞外囊泡的蛋白质组学研究》一文中研究指出背景:脑卒中以高致死率和致残率为主要特点,是威胁人类的生命健康的主要因素之一。在脑卒中患者中绝大部分为缺血性脑卒中(Ischemic stroke,IS),其占比达到了87%。IS是指由于血栓的形成或者是栓塞致使局部脑组织血液供应不足,进而导致神经细胞缺血缺氧。由于大脑属于高能耗器官,对于周围环境变化比较敏感,随着缺血缺氧时间的延长会对神经细胞产生不可逆性损伤。目前,最有效的治疗方法为溶栓疗法,但溶栓疗法治疗不仅时间窗窄且伴随着出血的风险,所以,能够通过溶栓疗法进行治疗的受益人群有限。因此,探索IS发生发展机制,寻找更有效的治疗靶点具有重要的临床意义。细胞外囊泡(Extracellular vesicles,EVs)是由细胞分泌的磷脂双分子层包裹纳米级囊泡样结构。除了在细胞相邻细胞间传递信息外,最主要的功能特点是能够穿过血脑屏障,进而完成血液与中枢神经组织之间的信息交流。EVs携带有供体细胞的蛋白质、脂质和核酸,当被受体细胞摄取后,EVs中所有物质释放到受体细胞中,进而将供体细胞的信息传递给受体细胞,并对受体细胞产生一定的调控作用。介于以上的功能特点,近年来关于EVs在中枢神经系统疾病中作用得到了广泛的研究。目的:以PC12细胞OGD模型为基础,通过蛋白质组学和生物信息学方法分析OGD过程中EVs蛋白质组成变化,揭示受损细胞来源EVs调控受体细胞的潜在机制,为了解IS过程受损区域神经细胞来源EVs对IS发生发展的影响提供一定的理论支持。方法:1.PC12细胞氧糖剥夺(Oxygen glucose deprivation,OGD)模型的构建。利用无糖培养基和无氧培养环境(5%CO2和95%N2)联合处理PC12细胞0h、3h、6h和12h,建立OGD细胞模型,通过CCK-8和流式细胞术对OGD的细胞进行存活率和凋亡率进行分析,初步评价模型是否构建成功。2.EVs的分离、形态学观察和标记蛋白检测。本研究通过沉淀剂法从OGD处理0h、3h、6h和12h的PC12细胞上清液中分离提取EVs,利用透射电子显微镜对EVs的形态进行观察,Western blot对EVs表面标志蛋白进行检测。3.检测OGD处理PC12细胞来源EVs对正常PC12细胞的凋亡的影响。分别利用10μg和20μg OGD处理0h、3h、6h和12h的PC12细胞来源EVs与正常PC12细胞进行共培养24h,通过CCK-8和流式细胞术检测PC12存活率和凋亡率。4.鉴定OGD处理对PC12细胞来源的EVs中蛋白质组成变化。通过高效液相色谱(high performance liquid chromatography,HPLC)对肽段进行分级,进一步通过液相质谱-色谱联用(Liquid chromatography-mass spectrometry,LC-MS)对分级后的肽段进行进一步的分离和鉴定分析。5.系统性分析EVs中差异表达蛋白的功能变化。通过Venn diagram、基因注释(Gene Oncology,GO)、KEGG、String等生物信息学方法对OGD不同时间点差异表达的蛋白进行系统的分析。6.差异表达蛋白质之间相互作用及定量分析。本研究通过String database对蛋白质之间相互作用网络进行分析,通过平行反应监测法(parallel Reaction Monitoring,PRM)对部分差异表达的蛋白质进行绝对定量分析。结果:1.随着OGD处理时间的延长,PC12细胞的存活率逐渐降低,同时凋亡率逐渐升高,表明在OGD处理过程中细胞的损伤程度逐渐在加重,说明我们成功建立IS体外OGD细胞模型。2.透射电子显微镜对EVs的形态学观察发现,EVs大小在100nm左右,具有典型的双层膜结构囊泡体。并且,EVs表达特异性标记蛋白CD9、CD63、CD81和GAPDH,在OGD过程中表达量基本没有变化。3.随着OGD处理PC12细胞时间的延长,其来源的EVs能够更显着的抑制正常PC12细胞增殖,促进细胞凋亡,且该效应不呈现浓度依赖性。4.MS-MS/LC共鉴定蛋白质1650个,其中可定量1377个。统计学分析发现3h/Ctrl、6h/Ctrl、12h/Ctrl、6h/3h、12h/3h和12h/6h差异表达蛋白的数量分别是170、44、77、66、222和94个。5.Venn diagram重迭结果表明3h/Ctrl和6h/Ctrl差异表达蛋白具有较高的重迭性,而12h/Ctrl与前两者重迭性较低。进一步的GO富集聚类和KEGG信号通路富集聚类发现不同时间点之间差异表达蛋白在细胞器定位、功能分类和信号通路上均存在一定的差异。6.蛋白质-蛋白质相互作用(Protein-protein interactions,PPI)结果显示,受损细胞来源的EVs中,差异表达蛋白形成的交互作用网络能够准确的将供体细胞在氧化还原、糖代谢、凝血以及蛋白质合成和降解等不同生物学过程上的变化向外传递。7.PRM对不同生物学过程,如:糖代谢(Pgm1和Idh1),氧化还原(Cat和Sod1),细胞内吞(Cltc、Ctlb、Nrxn1),血栓形成(Vcl、Plat、Serpine1和Anxa家族),血管化(Mfge8、Igf2r、Mmp2),蛋白合成、折迭和降解(Tcp1、Cct蛋白家族、Psmc蛋白家族)中的代表性分子进行定量验证,结果显示与质谱一致。结论:1.ODG处理PC12细胞来源EVs能够诱导正常PC12细胞的凋亡,并且随着OGD处理时间的延长,其来源EVs诱导凋亡能力越强。2.OGD处理3h和6h时,PC12细胞处于相对稳定的应激状态,其来源EVs差异表达蛋白重迭性较高,这与临床溶栓治疗窗基本一致。而在12h时其来源EVs内差异表达蛋白与3h和6h之间存在显着的差异。3.OGD处理PC12细胞来源EVs差异表达蛋白涉及糖代谢,氧化还原以及蛋白合成、折迭和降解等不同的生物学过程,EVs可能通过扰乱受体细胞这些生物学过程导致受体细胞的凋亡,表明在IS过程中受损神经细胞来源EVs可能是加重神经系统的损伤机制之一。4.OGD处理PC12细胞来源的EVs内与血栓形成相关的蛋白表达发生了显着的改变,促进血栓性形成的蛋白高表达,而抑制血栓形成的蛋白低表达。这表明在IS过程中受损神经细胞来源EVs穿过血脑屏障进入血液系统,可能通过促进血栓形成进一步加重IS对神经系统的损伤。综上所述,在OGD处理早期PC12细胞处于相对稳定的应激状态,而后期由于细胞状态的改变导致其来源EVs内差异表达蛋白与早期阶段存在显着差异。进一步的生物信息学分析发现这些差异表达蛋白参与调控糖代谢、氧化还原、细胞内吞、血栓形成、血管化、蛋白合成、折迭和降解等重要的生物学过程。在IS过程中受损区域神经细胞来源的EVs可能通过扰乱受体细胞的这些生物学过程诱导其凋亡,进一步加重IS的进程。同时,还可能通过促进血栓形成加重IS对神经系统的损伤。因此,在IS发生发展过程中,受损区域细胞所分泌的EVs可能通过不同的途径交互作用加重IS对神经系统的损伤作用。(本文来源于《吉林大学》期刊2019-06-01）
李向果[5]（2019）在《赞比亚不同蛋白质来源的饲料对肉鸡生长性能、屠宰性能及经济效益的影响》一文中研究指出研究探讨赞比亚不同蛋白质来源的饲料对肉鸡生长性能、屠宰性能及经济效益的影响。试验采用单因素完全随机试验设计,选择21日龄的科宝500肉仔鸡1 800只,分为3个处理组,即豆粕组、杂粕组1(豆粕+DDGS+棉粕)和杂粕组2(豆粕+DDGS+葵籽粕),每个处理组3个重复,每个重复200只(公母各半)。试验期21 d。结果表明,在肉鸡平均日采食量、平均日增重、料重比、42日龄均重方面,杂粕组1与豆粕组之间,差异不显着(P>0.05);平均日增重和42日龄均重方面,杂粕组2显着低于杂粕组1和豆粕组(P<0.05);平均日采食量、料重比方面,杂粕组2显着高于杂粕组1和豆粕组(P<0.05);成活率方面,3个处理组间无明显影响,差异不显着(P>0.05)。不同蛋白质来源的饲料对肉鸡屠宰率、全净膛率、胸肌率及腿肌率均无显着影响(P>0.05)。在增重饲料成本方面,杂粕组1最低,较豆粕组和杂粕组2分别降低了10美元/t,40美元/t。杂粕组1日粮可在不影响肉鸡生长性能、屠宰性能情况下,有效降低肉鸡养殖的饲料成本,提高赞比亚农场养殖效益。(本文来源于《粮食与饲料工业》期刊2019年05期）
丰帆[6]（2019）在《强直性脊柱炎患者血清来源外泌体的蛋白质组学分析》一文中研究指出背景:强直性脊柱炎(AS)是一种慢性炎症性疾病,主要侵犯骶髂关节、脊柱骨突、脊柱旁软组织及外周关节,严重者可发生脊柱畸形和强直。目前AS的诊断有赖于临床表现及影像学检查,尚缺乏较为理想的血液诊断标记物,以致大量病人的诊断被延误。因此,寻找AS早期诊断标志物具有重要意义。外泌体(Exsomes)是一类由细胞释放的细胞外囊泡,可存在于血液、尿液、唾液中。外泌体可携带miRNA、mRNA、蛋白质等成分,具有免疫应答、炎症反应、凝血、血管形成等多种功能,并能应用于疾病的诊断及治疗。但是,关于AS患者血清来源外泌体的蛋白质组学分析,目前尚无相关研究。目的:使用蛋白质组学方法分析AS患者与健康志愿者血清来源外泌体中的差异蛋白质,并进一步探索差异蛋白的生物学意义。方法:使用ExoQuick试剂盒提取外泌体,通过透射电子显微镜、Nanosight、western-blot进行鉴定。提取外泌体中的蛋白进行双向凝胶电泳(2D),分析凝胶图谱并对差异蛋白点进行联合基质辅助激光解析电离串联飞行时间质谱(MALDI-TOF-TOF-MS)定性分析。使用非标记(Lable Free)液相质谱(LC-MS/MS)定量分析外泌体中的蛋白质组成,对差异蛋白进行火山图分析、蛋白互作网络(PPI)分析、基因实体论分析(GO)和KEGG信号通路分析,并进一步用酶联免疫吸附实验(ELISA)验证差异蛋白的表达情况。结果:在外泌体分离与鉴定方面,Nanosight结果显示外泌体直径为90-220nm,投射电镜结果显示形态为类圆形囊泡,western-blot结果显示外泌体呈TSG101、CD81阳性表达;2D凝胶图谱分析结果显示AS组高表达蛋白点有26个,低表达蛋白点有1个(灰度值差异≥2倍);选择一个分子量最小的差异蛋白点进行MALDI-TOF-TOF-MS分析,结果显示钙结合蛋39(Calcium-Binding Protein 39)为可能性最大的差异蛋白。非标记LC-MS/MS定量分析结果显示两组的蛋白谱有明显差异,韦恩图分析结果显示65种蛋白仅表达于AS患者中,67种蛋白仅表达于健康对照组中,545种蛋白为两组共有蛋白;火山图分析结果显示AS组中有31种蛋白表达上调和42种蛋白表达下调,其中上调蛋白包括血清淀粉样蛋白A-1(SAA1)和补体C4-B等蛋白,下调蛋白包括微管蛋白β链和骨膜素等蛋白;PPI分析结果显示差异蛋白可形成高度聚类的蛋白网络,其中凝血酶原和C-反应蛋白为最核心的2种蛋白;GO分析显示差异表达蛋白的生物学过程主要集中在“蛋白激活级联”、“补体活化”和“内吞作用”方面,差异蛋白的分子功能主要集中在“丝氨酸型内肽的酶活性”和“丝氨酸型肽的酶活性”方面,差异蛋白的细胞组成主要为外泌体、外囊泡和微粒相关蛋白;KEGG信号通路分析显示差异蛋白主要在“补体和凝血级联”、“ECM受体相互作用”、“金黄色葡萄球菌感染”、“系统性红斑狼疮”和“PI3K-Akt信号传导途径”中显着富集。ELISA结果验证差异蛋白SAA1在AS患者血清来源外泌体中高表达,与非标记LC-MS/MS分析的结果一致。结论:AS患者与健康志愿者血清来源外泌体中的蛋白谱存在差异,生物信息学分析提示差异蛋白主要参与炎症反应调控,且差异蛋白SAA1在AS患者血清来源外泌体中高表达,为进一步探讨AS发病机制及挖掘AS诊断标记物提供了重要线索。(本文来源于《南方医科大学》期刊2019-05-05）
寻成峰[7]（2019）在《人嗅黏膜间充质干细胞来源外泌体分离鉴定及蛋白质组学研究》一文中研究指出人嗅黏膜间充质干细胞(Human Olfactory Mucosa Mesenchymal Stem Cells,OM-MSCs)是一种可进行临床治疗的理想种子细胞。OM-MSCs的旁分泌作用被解释为其发挥组织及神经修复功能的主要机制,外泌体做为OM-MSCs旁分泌的一种重要的胞外囊泡,对其生物特性进行研究,有着十分重要的临床价值。外泌体是一种纳米级的膜性小泡,其中运载着来源于母细胞的各种蛋白质。尽管外泌体包含的核酸、脂质等功能分子研究火热,但蛋白质作为生命功能最直接高效的体现,其在由外泌体介导的信息传递和信号调控中发挥的作用同样不容忽视。因此,本研究首先采用组织贴壁法从人嗅黏膜组织中分离培养了OM-MSCs,采用经典的超速离心法分离纯化了OM-MSCs培养上清中的外泌体,并对分离得到的外泌体的表面标志物、粒子浓度、粒径分布和形态学特征进行了分析表征。结果表明,分离得到的OM-MSCs外泌体符合一般外泌体的特征,纯度较高且适用于进一步的蛋白质组学分析。为了探究OM-MSCs来源外泌体的蛋白质组成及潜在功能,本研究通过LC-MS/MS质谱对其进行了蛋白质组学分析,并对关键蛋白进行了相关的功能验证。通过质谱分析,共鉴定到304个OM-MSCs来源外泌体的蛋白质,这些蛋白质的亚细胞定位主要为囊泡和外泌体,占总蛋白数的80.4%,其主要作用于细胞膜上结合受体,并能够参与正调节生物进程和系统发育进程。在构建的候选蛋白质互作网络中,筛选到了大量与细胞增殖、凋亡、血管生成、神经营养和免疫调节相关的潜在候选蛋白,通过比对OM-MSCs的分泌组数据,从蛋白质组学的角度,揭示了OM-MCSs来源外泌体在基于OM-MSCs旁分泌治疗机制中的核心作用。这些候选蛋白质多参与了组织创伤修复相关的信号通路,而组织创伤修复的主要生理现象是伴随着内皮细胞增殖迁移导致的血管生成。相关的功能实验表明,OM-MSCs来源外泌体能被人脑微血管内皮细胞(Human Brain Microvascular Endothelial Cells,HBMECs)摄取,并促进了HBMECs的增殖迁移和体外的血管形成。结合蛋白质组数据进行机制分析,其可能主要是通过OM-MSCs外泌体中的HSP90,EGFR,PDGFRB等分子,磷酸化了关键蛋白激酶AKT,活化PI3K/AKT信号通路导致的,这暗示了OM-MSCs来源外泌体有着治疗脑卒中导致的缺血性脑损伤的潜力。本研究实验数据,也为基于OM-MSCs移植的临床治疗,提供了重要的参考依据。(本文来源于《湖南师范大学》期刊2019-05-01）
陈智仙,张海波,张双庆,张彦[8]（2019）在《3种不同来源蛋白质的氨基酸组成及体外动态消化研究》一文中研究指出乳清蛋白、大豆分离蛋白和酵母浓缩蛋白分别是动物来源、植物来源和微生物来源的3种蛋白,同时研究3种蛋白的氨基酸组成和体外消化吸收规律有助于人们对不同来源的蛋白的营养特性有更进一步了解。以这3种蛋白为原料,利用氨基酸分析仪进行氨基酸组成分析和比较,并应用人肠微生物生态系统模拟器分析比较3种蛋白的消化率和吸收率。氨基酸分析结果表明:3种蛋白均含有人体所必需的8种氨基酸,且组成比例接近FAO/WHO推荐模式。体外模拟消化结果表明:酵母浓缩蛋白、乳清蛋白、大豆分离蛋白的胃消化率分别为12.1%±3.8%、33.9%±1.7%、23.1%±5.1%,小肠末端消化率分别为92.5%±2.5%、95.9%±2.5%、93.5%±0.3%,3组通过透析方法测得被吸收的蛋白质百分比分别为57.3%±2.2%、59.0%±1.8%、58.9%±0.4%。酵母浓缩蛋白胃消化率显着低于其他两种蛋白(P<0.05),最终的消化率乳清蛋白最高(P<0.05),大豆分离蛋白和酵母蛋白二者消化率无显着性差异(P>0.05);3种蛋白吸收率无显着性差异(P>0.05)。(本文来源于《河南工业大学学报(自然科学版)》期刊2019年02期）
[9]（2019）在《加纳研究人员:建议以昆虫餐作为替代蛋白质来源》一文中研究指出全世界多名研究人员指出,昆虫餐有望成为牲畜饲料中可持续营养来源。近期,来自加纳的研究人员相信昆虫餐将会成为牲畜的蛋白质来源,且切实可行、安全并符合成本效益。昆虫餐可作鱼粉和大豆餐的替代方案。加纳人口数量日益攀升,对肉类的需求也随之增加,此饲养牲畜的方式成本更低,能更好地满足人类消费需求。科学及工业研究院(CSIR)兼加纳动物研究所(本文来源于《兽医导刊》期刊2019年05期）
申佳佳[10]（2019）在《脱脂黑蝇幼虫粕作为肉鸡日粮蛋白质来源:对其生长性能,血液指标,肠道形态和组织学特征的影响》一文中研究指出本实验旨在研究部分脱脂黑蝇(HI)幼虫粕使用水平对肉鸡生长性能、血液指标和肠道形态的影响。将256只雄性肉鸡平均分配到4个饲粮处理组中,每个处理8个重复,每个重复8只肉鸡。4个HI幼虫粕含量:等氮、等能量基础饲粮添加0%,5%,10%和15%HI(HI0,HI5,HI10和HI15)。试验分为3个饲养阶段为:前期(1-10天),生长期(10-24天)和后期(24-35天)。在第35天时,每组取2只鸡进行形态学和组织病理学研究。结果发现,随着饲粮HI水平增加,肉鸡活体重(LW)呈二次线性增长(HI10组的最大值);平均日增重(ADG)在前期和生长期间对呈二次线性增长(HI10组的最大值),而ADG在后期线性降低;日采食量(DFI)在前期呈现二次线性增长(HI10组最大);饲料转化率(FCR)在生长期和整个试验期呈二次线性增长,在后期呈线性增加(HI15的最大值)。血清磷浓度和谷胱甘肽过氧化物(GPx)活性呈二次线性增长。与其他组相比,HI15组肉鸡的绒毛高度较低,隐窝深度较高,绒毛高度与隐窝深度比值比较低。本实验表明,饲粮HI含量增加可提高雄肉仔鸡前期LW和DFI,但对FCR和肠道形态产生不利影响,表明较低水平HI含量可能更合适。但在饲喂HI饲粮中未对肉鸡血液指标或组织形态产生显着影响。(本文来源于《广东饲料》期刊2019年02期）
蛋白质来源论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本报讯（李 平）近日，走访台州市区部分农产品批发中心和菜市场了解到，猪肉价格每斤已突破20元，部分猪肉品种如大排、猪里脊等每斤达到25元至40元。随着猪肉价格日益上涨,市民饮食结构也在发生调整，转移食用蛋白质的来源，蛋类、鸡肉等替代效应显现。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
蛋白质来源论文参考文献
[1].孙静,张巍,朱庆芳,梁振华,杜金平.不同来源的蛋白质饲料对鲜鸭蛋感官品质与食用品质的影响[J].食品安全质量检测学报.2019
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[4].王心童.氧糖剥夺细胞模型来源细胞外囊泡的蛋白质组学研究[D].吉林大学.2019
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[8].陈智仙,张海波,张双庆,张彦.3种不同来源蛋白质的氨基酸组成及体外动态消化研究[J].河南工业大学学报(自然科学版).2019
[9]..加纳研究人员:建议以昆虫餐作为替代蛋白质来源[J].兽医导刊.2019
[10].申佳佳.脱脂黑蝇幼虫粕作为肉鸡日粮蛋白质来源:对其生长性能,血液指标,肠道形态和组织学特征的影响[J].广东饲料.2019