论文摘要
目的:研究肠炎沙门氏菌环丙沙星耐药产生原因。方法:采用琼脂稀释法检测肠炎沙门氏菌对环丙沙星的药敏性,采用PCR方法检测质粒介导的喹诺酮耐药（PMQR）基因,采用PFGE方法对环丙沙星阳性菌株进行分型。结果:在1523株肠炎沙门氏菌中,34 （2.23%;34/1523）株对环丙沙星产生抗性,其中,11株对头孢曲松产生高水平耐药（MIC≥128μg/mL）。所有的环丙沙星阳性菌株至少对7种抗生素产生抗性。34株环丙沙星阳性菌株全部携带GyrA突变,突变类型为S83Y（55.9%;19/34）,D87Y（29.4%;10/34）,D87N（5.9%;2/34）,S83Y/D87Y（5.9%;2/34）和D87G（2.9%;1/34）;未发现ParC突变。PMQR基因aac（6’）-Ib-cr（100%）和qnrB（100%）全部被检出,其次为qnrA（94.1%;32/34）,qnrS（70.6%;24/34）和oqxAB（38.2%;13/34）。PFGE分析发现菌株存在克隆传播。结论:GyrA突变和PMQR基因可能是肠炎沙门氏菌环丙沙星耐药形成的原因。
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文章来源
类型: 国际会议
作者: 张增峰,杨静贤,李淙淙,史贤明
关键词: 肠炎沙门氏菌,环丙沙星耐药,突变
来源: 中国食品科学技术学会第十六届年会暨第十届中美食品业高层论坛 2019-11-13
年度: 2019
分类: 基础科学,工程科技Ⅰ辑
专业: 生物学,轻工业手工业
单位: 上海交通大学农业与生物学院
分类号: TS201.3
页码: 79-80
总页数: 2
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