导读:本文包含了朝藿定论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:淫羊藿,色谱,液相,高效,质谱,鲑鱼,斑马。
朝藿定论文文献综述
翟宇瑶,段万里,郭宝林[1]（2019）在《HPLC法测定淫羊藿中木兰花碱、朝藿定C和淫羊藿苷的含量》一文中研究指出目的:建立同时测定淫羊藿中木兰花碱、朝藿定C和淫羊藿苷含量的HPLC方法,研究淫羊藿(Epimedium brevicornu Maxim.)因产地不同带来的质量差异。方法:Venusil C18MP色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),乙腈-1%KH_2PO_4梯度洗脱;流速1 m L/min。结果:木兰花碱、朝藿定C和淫羊藿苷分别在4.0～52.0,6.4～206.0,7.0～242.0μg/m L范围内线性关系良好;回收率分别为97.66%、101.10%、96.76%,RSD分别为2.14%、2.20%、1.58%。结论:本方法适用于同时测定淫羊藿中生物碱和黄酮两种不同类型的成分;不同分布地区淫羊藿中朝藿定C、淫羊藿苷均呈现较大的变化,木兰花碱含量变化大,不适于作为质控成分。(本文来源于《西部中医药》期刊2019年07期）
刘颖[2]（2018）在《淫羊藿及其主要成分朝藿定A对骨质疏松影响及机制的研究》一文中研究指出我国已逐步进入老龄化社会,因此老年人身体健康问题越来越受到现代医学的关注。骨质疏松症是一种常见病、多发病,它严重地威胁着中、老年人的身体健康,由此引起的骨折等并发症,除了给患者本人造成极大的痛苦外,也给社会和家庭带来了沉重的经济和生活负担。骨质疏松症是以骨量减少、骨的微观结构退化为特征的,致使骨的脆性增加以及易于发生骨折的一种全身性骨骼疾病。我国60岁以上人群骨质疏松症总体患病率为36%,其中男性为23%,女性为49%。在动物医学领域也有类似的发现。宠物多发病逐渐从传染病转向慢性病和老年病,包括骨质疏松症等骨病。宠物的骨质疏松,常表现为老年动物的骨折、椎体变形、骨痛等。淫羊藿(Epimedium brevicornu)是我国传统中药材,具有补肾阳,强筋骨,祛风湿的功效,对老年骨质疏松具有较好的疗效。朝藿定A是淫羊藿有效成分群中含量较高的成分。因此,本研究为阐释淫羊藿“补肾主骨生髓”的科学内涵,以去势诱导骨质疏松雌雄SD大鼠和ICR小鼠为实验模型,探究淫羊藿及其单体成分朝藿定A抗骨质疏松的作用,揭示朝藿定A对体外培养成骨细胞增殖、矿化、成脂分化的影响以及对原代破骨细胞的骨吸收的影响及作用机制,为淫羊藿临床应用及新药研发提供实验依据。实验由5部分组成:1.将0.5g/kg、1g/kg和2g/kg淫羊藿水提物用于去卵巢/睾丸造成激素缺乏型骨质疏松大鼠模型。检测血清骨转换标志物、胫骨直径和骨微结构。结果显示给药组较模型组骨体积、骨面积、骨小梁数显着升高、骨小梁厚度显着降低(P<0.05、0.01),胫骨直径显着升高(P<0.05)。证明受试剂量淫羊藿水提物对去势诱导的雌雄大鼠骨质疏松有改善作用。2.将淫羊藿中含量最高的5种黄酮类单体淫羊藿苷、宝藿苷Ⅰ、朝藿定A、B、C在原代成骨和破骨细胞上进行体外筛选,检测成骨、破骨关键指标ALP和TRACP。结果表明,五种黄酮类成分分别对MSCs的ALP分泌有促进作用(P<0.05、0.01),各给药组间没有显着差异;朝藿定A、B、C对破骨细胞TRACP活力有显着抑制作用(P<0.05、0.01)。证明淫羊藿苷、宝藿苷Ⅰ、朝藿定A、B、C均能发挥一定的骨保护作用。其中朝藿定A骨保护作用最强,故选用朝藿定A进行后续研究。3.将5、10、20mg/kg朝藿定A用于去势诱导的骨质疏松ICR雌雄小鼠观察其抗骨质疏松作用,给药结束后处死小鼠并进行血清生化、叁点力学实验和骨微结构检测。结果表明,ICR雌雄小鼠灌胃给予朝藿定A 8周后,小鼠骨量、骨小梁数目和骨强度显着上升,骨小梁间隙显着下降,骨转换指标有显着改善。表明朝藿定A对于去势诱导骨质疏松雌雄小鼠具有改善骨微结构,增加骨强度的作用。4.将朝藿定A用于正常小鼠骨髓来源的间充质干细胞,观察其对间充质干细胞成骨分化、成脂分化和矿化能力的影响,应用ELISA和Western Blotting技术,研究其促进骨形成的相关分子机制。结果表明,朝藿定A可以促进MSCs细胞向成骨细胞分化并抑制其成脂分化,可以促进成骨细胞矿化并提高成骨细胞OPG/RANKL水平和ERK蛋白磷酸化水平,从而促进骨形成。5.将朝藿定A用于正常小鼠骨髓单核细胞诱导形成的破骨细胞,观察其对破骨细胞分化和骨吸收能力的影响,应用MSD、Western Blotting等生物学手段,研究其抗骨质疏松作用及相关分子机制。结果表明,朝藿定A可以抑制破骨细胞的形成、分化和骨吸收作用,可能是通过调控MAPK通路中的cjun和AKT通路中的Akt蛋白磷酸化发挥作用。综上所述,淫羊藿水提物对去势诱导的雌雄大鼠骨质疏松均有改善作用。在淫羊藿含量最高的五种黄酮类成分中,朝藿定A促进骨形成、抑制骨吸收的综合能力最强。朝藿定A对去势雌雄小鼠均具有抗骨质疏松的作用,与其促进MSCs向成骨细胞分化、抑制其成脂分化,减少破骨细胞形成与分化有关。进一步研究发现,朝藿定A可能通过OPG/RANKL、MAPK和AKT信号通路发挥骨保护作用。(本文来源于《内蒙古农业大学》期刊2018-12-01）
徐作刚,段萍,万红才,罗洪莲,刘晓艳[3]（2018）在《RP-HPLC法测定淫羊藿根中朝藿定C的含量》一文中研究指出目的:建立测定淫羊藿根中朝藿定C的含量测定方法。方法:采用安捷伦Eclipse Plus C_(18)色谱柱(4.6mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈-水(25∶75),等度洗脱,流速1 m L/min,检测波长270 nm。结果:朝藿定C在0.973~9.729μg内呈良好的线性关系,r=1.0000,方法重复性、精密度等均满足分析要求,方法回收率为102.3%,RSD为0.7%。结论:该方法测定淫羊藿根中朝藿定C的含量,结果准确,重复性、稳定性较好。(本文来源于《中国民族民间医药》期刊2018年16期）
马麟,余捷婧,许舜军,许艺镌,郭隆钢[4]（2018）在《朝藿定A在大鼠不同组织中含量测定方法的建立及其组织分布研究》一文中研究指出目的建立朝藿定A在大鼠不同组织生物样品中的LC-MS/MS含量检测方法及其在组织分布研究中的应用。方法采用Agilent Eclipse XDB-C18柱(150 mm×2.1 mm,5μm);流动相:乙腈-0.1%乙酸水(32∶68);流速:0.3 m L·min~(-1);柱温:40℃;质谱采用多反应离子监测(MRM)方式负离子检测,用于定量分析的离子对为m/z 897.6→675.5。结果朝藿定A在1~500 ng·mL~(-1)线性范围内具有良好的线性关系,日内、日间精密度及稳定性良好,能满足生物样品检测的方法学要求。大鼠单次灌胃给予淫羊藿提取物后,朝藿定A主要分布在肝、肺和雌性生殖器官中,且体内组织分布存在明显的性别差异。结论该分析方法专属、灵敏、准确,适用于不同组织生物样品中朝藿定A浓度的测定,可应用于朝藿定A的组织分布研究。(本文来源于《中药新药与临床药理》期刊2018年04期）
安叶娟[5]（2018）在《淫羊藿朝藿定F的检测、提取及其活性筛选与分析》一文中研究指出淫羊蕾(Epimedii)是我国着名的药用植物之一,其主要活性成分为黄酮类化合物。朝藿定F(epimedin F)属于8-异戊烯基取代黄酮苷,目前有关朝藿定F提取、活性筛选及其开发利用的报道极少。本文建立同时测定淫羊藿中朝藿定F、C和淫羊藿苷含量的高效液相色谱方法(HPLC);运用响应面法优化了淫羊藿中朝藿定F的微波-超声波协同提取工艺,利用扫描电子显微镜和透射电子显微镜技术探讨了提取机理;并在此基础上,考察了朝藿定F的体外降血糖、抗氧化、延长果蝇寿命、抑制乙酰胆碱酯酶活性、保护海马神经元等活性。淫羊藿中朝藿定F的最佳微波-超声波协同提取工艺为:乙醇浓度70%,提取时间20 min,液固比20:1(mL/g),微波功率200 W。微波-超声波协同提取法的提取率显着高于微波提取法和超声波提取法。通过电子显微镜观察发现,微波-超声波协同处理可使淫羊藿组织、细胞和部分细胞器出现破损,有助于提取溶剂与朝藿定F之间的传质,从而加速了朝藿定F的溶出,提高了提取率。朝藿定F对α-葡萄糖苷酶和α-淀粉酶均具有一定的抑制作用,朝藿定F对α-葡萄糖苷酶和α-淀粉酶的 IC50 分别为 66.89 μg/mL 和 4.3 mg/mL。利用超声波提取法制备样品,建立了同时测定朝藿定F、朝藿定C和淫羊藿苷的高效液相色谱方法,色谱条件为色谱柱:ZORBAXSB-C8,5 μm,4.6×250 mm;柱温:25℃;流动相:A为乙腈,B为1.4%的乙酸溶液;乙腈的浓度梯度为:0～18 min(25%A),18～40 min(25%～48%A),40～42 min(48%～25%A),42～60 min(25%A);洗脱时间:60min;进样体积:10 μ L;流速1 mL/min,并对该方法进行了方法学考察,结果表明该方法简便、快速、准确,重复性好。考察了朝藿定F的抗氧化活性,首先以体外抗氧化实验为主,通过考察朝藿定F的总还原力以及对DPPH·、ABTS·+、· OH和O2-·的清除能力来评价朝藿定F的体外抗氧化性。结果显示,朝藿定F在实验浓度范围内,具有一定的抗氧化性并存在剂量依赖性。相比阳性对照Vc,抗氧化性比较弱,相比淫羊藿苷,其抗氧化性较强。以果蝇为实验对象,研究朝藿定F对果蝇寿命的影响以及对果蝇体内MDA含量和SOD、CAT、GSH-Px活力的影响,结果显示,0.01%剂量组的朝藿定F能延长雌雄果蝇平均寿命的23.60%和29.55%,使得果蝇体内SOD、CAT、GSH-Px的活力显着性升高(P<0.01),MDA的含量显着性降低(P<0.01)。考察朝藿定F对乙酰胆碱酯酶的抑制作用,其抑制率的IC50为0.988mg/mL。以皮质酮损伤的原代培养海马神经元为模型(实验得出皮质酮的最佳作用浓度为560 μM,作用时间为24 h),考察朝藿定F对皮质酮所损伤的海马神经元的保护作用,实验结果显示,2×10-2～2×10-4mM浓度范围内的朝藿定F对皮质酮损伤的海马神经元具有保护作用,且浓度范围内的朝藿定F本身对海马神经细胞没有毒性。(本文来源于《陕西师范大学》期刊2018-05-01）
王世杰,高云佳,周书繁,韩志岭,张文涛[6]（2018）在《高效液相色谱法测定淫羊藿药材及饮片中朝藿定A、朝藿定B、朝藿定C和淫羊藿苷的含量》一文中研究指出目的:采用高效液相色谱法,建立测定淫羊藿药材及饮片中朝藿定A、朝藿定B、朝藿定C和淫羊藿苷含量的方法。方法:采用Agilent ZORBAX SB-C_(18)柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈-0.01%磷酸水(V∶V=24∶76),流速为1.0 ml/min,柱温为30℃,检测波长为270 nm。结果:朝藿定A、朝藿定B、朝藿定C和淫羊藿苷分别在0.068~0.408、0.316~1.896、0.280~2.240和0.434~2.604μg范围内线性关系良好,其平均加样回收率分别为103.49%、98.80%、96.75%和102.10%。结论:该方法快捷、准确,能够更好地实现对淫羊藿药材和饮片的质量控制。(本文来源于《中国医院用药评价与分析》期刊2018年02期）
高路,余捷婧,詹晶晶,李葆元,许舜军[7]（2017）在《朝藿定B在大鼠体内的药物代谢研究》一文中研究指出目的探讨朝藿定B在大鼠体内的代谢产物及转化途径。方法选择SD大鼠12只,分为2组,肌肉注射组和口服给药组,收集给药前和给药后0~24 h尿样和粪便样品,采用高效液相色谱-串联线性离子阱静电场轨道阱质谱仪(LC-LTQ Orbitrap MSn)检测。结果通过比较给药前后各组总离子流色谱图,对尿和粪便中推测的代谢物和标准物质的出峰时间及相关化合物的多级串联质谱数据进行了分析,结果在粪便中发现了14种药物代谢产物,系统分析了这些代谢产物的代谢转化规律及可能的结构。而尿液中代谢产物的数量和含量远低于粪便,最终在尿液中找到的4种微量代谢产物,其在粪便中均有发现。结论朝藿定B在大鼠体内的主要转化途径为结合、水解、氧化、加成及脱甲基反应等。(本文来源于《中药新药与临床药理》期刊2017年05期）
严倩茹,邬伟魁[8]（2017）在《一测多评法测定补肾强身制剂中淫羊藿苷与朝藿定C的含量》一文中研究指出目的建立补肾强身制剂中淫羊藿苷与朝藿定C的一测多评法。方法建立HPLC法测定淫羊藿苷与朝藿定C间的相对校正因子,并应用于补肾强身制剂,比较计算值与测得值的差异。结果用一测多评法对6批样品中淫羊藿苷与朝藿定C进行测定,与外标法实测值基本一致。结论该方法可靠,结果准确,可用于补肾强身制剂质量控制。(本文来源于《解放军药学学报》期刊2017年03期）
田元春,李双蕾,邓紫娉,吴丽如,王嘉俊[9]（2016）在《高效液相色谱法同时测定壮骨方煮散中朝藿定C和淫羊藿苷含量》一文中研究指出目的建立同时测定壮骨方煮散中抗骨质疏松有效成分朝藿定C和淫羊藿苷含量的高效液相色谱(HPLC)法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为Plastisil C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-水(27∶73)为流动相,流速为1.0 m L/min,检测波长为270 nm,柱温为30℃。结果朝藿定C进样量在0.050~2.016μg范围内与峰面积线性关系良好(r=0.999 9),淫羊藿苷进样量在0.032~1.280μg范围内与峰面积线性关系良好(r=0.999 9);朝藿定C和淫羊藿苷平均加样回收率分别为98.94%和100.99%,RSD分别为1.69%和1.07%(n=6)。结论该方法简便,重复性和稳定性良好,适用于壮骨方煮散中朝藿定C和淫羊藿苷的质量控制。(本文来源于《中国药业》期刊2016年22期）
黄觅,冯晶,钟再选,何舜平,舒玉琴[10]（2016）在《相同摩尔浓度下淫羊藿苷及朝藿定C单体在斑马鱼骨质疏松模型中的活性研究》一文中研究指出目的用泼尼松龙诱导的斑马鱼骨质疏松模型评价相同摩尔浓度下淫羊藿苷和朝藿定C单体的抗斑马鱼骨质疏松作用。方法将受精后4日的斑马鱼胚胎分为S组(0.5%二甲亚砜DMSO)、A组(泼尼松龙25μmol/L,0.5%DMSO)、B组(2IU/L鲑降钙素,泼尼松龙25μmol/L,0.5%DMSO)、C组(淫羊藿苷1.5μmol/L,泼尼松龙25μmol/L,0.5%DMSO)、D组(淫羊藿苷15μmol/L,泼尼松龙25μmol/L,0.5%DMSO)、E组(淫羊藿苷150μmol/L,泼尼松龙25μmol/L,0.5%DMSO)、F组(朝藿定C 1.5μmol/L,泼尼松龙25μmol/L,0.5%DMSO)、G组(朝藿定C 15μmol/L,泼尼松龙25μmol/L,0.5%DMSO)、H组(朝藿定C 150μmol/L,泼尼松龙25μmol/L,0.5%DMSO)。所有培养液均含有0.5%DMSD。将各组幼鱼放置与24孔板中,每日更换培养液,在恒温环境28.5℃培养箱中,培养至第9天处死,以茜素红染色。用显微镜对斑马鱼颅骨腹侧进行观察,定量分析将成像染色区域。结果与S组比较,A组骨矿化累计光密度值降低(P<0.01);B组骨矿化累计光密度值升高(P<0.01)。而C、D、E组随浓度增加矿化面积呈微弱的递增趋势(P<0.05)。与A组比较,B组累计光密度值增高明显,差异有统计学意义(P<0.01),C、D组差异无统计学意义(P>0.05),而E组明显升高(P<0.05)。F、G组随浓度增加,矿化面积呈递增趋势,颅骨染色累计光密度值升高(P<0.05),H组内斑马鱼胚胎无存活。E、F、G组间比较,差异无统计学意义(P>0.05)。S组斑马鱼头颅骨染色清晰,脊椎骨及两旁鳃骨染色清晰。A组在相同染色区域的强度明显减少。B组在相同条件下呈现骨组织成骨加快,矿化面积明显增多,骨组织深染等特点。C、D、E、F、G组,在染色中颅骨矿化程度逐渐增加,椎骨及两侧腮骨矿化面积及染色强度递增,以椎骨改变最为显着,但均未达到B组的染色强度。结论斑马鱼骨质疏松模型是一种简单、高效的中药成分筛选模型,低浓度朝藿定C在该模型中的活性优于淫羊藿苷,高浓度朝藿定C的可能毒性作用还需要深入研究。(本文来源于《中国中西医结合杂志》期刊2016年08期）
朝藿定论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
我国已逐步进入老龄化社会,因此老年人身体健康问题越来越受到现代医学的关注。骨质疏松症是一种常见病、多发病,它严重地威胁着中、老年人的身体健康,由此引起的骨折等并发症,除了给患者本人造成极大的痛苦外,也给社会和家庭带来了沉重的经济和生活负担。骨质疏松症是以骨量减少、骨的微观结构退化为特征的,致使骨的脆性增加以及易于发生骨折的一种全身性骨骼疾病。我国60岁以上人群骨质疏松症总体患病率为36%,其中男性为23%,女性为49%。在动物医学领域也有类似的发现。宠物多发病逐渐从传染病转向慢性病和老年病,包括骨质疏松症等骨病。宠物的骨质疏松,常表现为老年动物的骨折、椎体变形、骨痛等。淫羊藿(Epimedium brevicornu)是我国传统中药材,具有补肾阳,强筋骨,祛风湿的功效,对老年骨质疏松具有较好的疗效。朝藿定A是淫羊藿有效成分群中含量较高的成分。因此,本研究为阐释淫羊藿“补肾主骨生髓”的科学内涵,以去势诱导骨质疏松雌雄SD大鼠和ICR小鼠为实验模型,探究淫羊藿及其单体成分朝藿定A抗骨质疏松的作用,揭示朝藿定A对体外培养成骨细胞增殖、矿化、成脂分化的影响以及对原代破骨细胞的骨吸收的影响及作用机制,为淫羊藿临床应用及新药研发提供实验依据。实验由5部分组成:1.将0.5g/kg、1g/kg和2g/kg淫羊藿水提物用于去卵巢/睾丸造成激素缺乏型骨质疏松大鼠模型。检测血清骨转换标志物、胫骨直径和骨微结构。结果显示给药组较模型组骨体积、骨面积、骨小梁数显着升高、骨小梁厚度显着降低(P<0.05、0.01),胫骨直径显着升高(P<0.05)。证明受试剂量淫羊藿水提物对去势诱导的雌雄大鼠骨质疏松有改善作用。2.将淫羊藿中含量最高的5种黄酮类单体淫羊藿苷、宝藿苷Ⅰ、朝藿定A、B、C在原代成骨和破骨细胞上进行体外筛选,检测成骨、破骨关键指标ALP和TRACP。结果表明,五种黄酮类成分分别对MSCs的ALP分泌有促进作用(P<0.05、0.01),各给药组间没有显着差异;朝藿定A、B、C对破骨细胞TRACP活力有显着抑制作用(P<0.05、0.01)。证明淫羊藿苷、宝藿苷Ⅰ、朝藿定A、B、C均能发挥一定的骨保护作用。其中朝藿定A骨保护作用最强,故选用朝藿定A进行后续研究。3.将5、10、20mg/kg朝藿定A用于去势诱导的骨质疏松ICR雌雄小鼠观察其抗骨质疏松作用,给药结束后处死小鼠并进行血清生化、叁点力学实验和骨微结构检测。结果表明,ICR雌雄小鼠灌胃给予朝藿定A 8周后,小鼠骨量、骨小梁数目和骨强度显着上升,骨小梁间隙显着下降,骨转换指标有显着改善。表明朝藿定A对于去势诱导骨质疏松雌雄小鼠具有改善骨微结构,增加骨强度的作用。4.将朝藿定A用于正常小鼠骨髓来源的间充质干细胞,观察其对间充质干细胞成骨分化、成脂分化和矿化能力的影响,应用ELISA和Western Blotting技术,研究其促进骨形成的相关分子机制。结果表明,朝藿定A可以促进MSCs细胞向成骨细胞分化并抑制其成脂分化,可以促进成骨细胞矿化并提高成骨细胞OPG/RANKL水平和ERK蛋白磷酸化水平,从而促进骨形成。5.将朝藿定A用于正常小鼠骨髓单核细胞诱导形成的破骨细胞,观察其对破骨细胞分化和骨吸收能力的影响,应用MSD、Western Blotting等生物学手段,研究其抗骨质疏松作用及相关分子机制。结果表明,朝藿定A可以抑制破骨细胞的形成、分化和骨吸收作用,可能是通过调控MAPK通路中的cjun和AKT通路中的Akt蛋白磷酸化发挥作用。综上所述,淫羊藿水提物对去势诱导的雌雄大鼠骨质疏松均有改善作用。在淫羊藿含量最高的五种黄酮类成分中,朝藿定A促进骨形成、抑制骨吸收的综合能力最强。朝藿定A对去势雌雄小鼠均具有抗骨质疏松的作用,与其促进MSCs向成骨细胞分化、抑制其成脂分化,减少破骨细胞形成与分化有关。进一步研究发现,朝藿定A可能通过OPG/RANKL、MAPK和AKT信号通路发挥骨保护作用。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
朝藿定论文参考文献
[1].翟宇瑶,段万里,郭宝林.HPLC法测定淫羊藿中木兰花碱、朝藿定C和淫羊藿苷的含量[J].西部中医药.2019
[2].刘颖.淫羊藿及其主要成分朝藿定A对骨质疏松影响及机制的研究[D].内蒙古农业大学.2018
[3].徐作刚,段萍,万红才,罗洪莲,刘晓艳.RP-HPLC法测定淫羊藿根中朝藿定C的含量[J].中国民族民间医药.2018
[4].马麟,余捷婧,许舜军,许艺镌,郭隆钢.朝藿定A在大鼠不同组织中含量测定方法的建立及其组织分布研究[J].中药新药与临床药理.2018
[5].安叶娟.淫羊藿朝藿定F的检测、提取及其活性筛选与分析[D].陕西师范大学.2018
[6].王世杰,高云佳,周书繁,韩志岭,张文涛.高效液相色谱法测定淫羊藿药材及饮片中朝藿定A、朝藿定B、朝藿定C和淫羊藿苷的含量[J].中国医院用药评价与分析.2018
[7].高路,余捷婧,詹晶晶,李葆元,许舜军.朝藿定B在大鼠体内的药物代谢研究[J].中药新药与临床药理.2017
[8].严倩茹,邬伟魁.一测多评法测定补肾强身制剂中淫羊藿苷与朝藿定C的含量[J].解放军药学学报.2017
[9].田元春,李双蕾,邓紫娉,吴丽如,王嘉俊.高效液相色谱法同时测定壮骨方煮散中朝藿定C和淫羊藿苷含量[J].中国药业.2016
[10].黄觅,冯晶,钟再选,何舜平,舒玉琴.相同摩尔浓度下淫羊藿苷及朝藿定C单体在斑马鱼骨质疏松模型中的活性研究[J].中国中西医结合杂志.2016
论文知识图
