HPLC法同时测定真武汤中11种活性成分的含量

论文摘要

目的:建立同时测定真武汤中5-羟甲基糠醛、（+）-儿茶素、芍药苷、苯甲酰乌头原碱、苯甲酰次乌头原碱、苯甲酰芍药苷、6-姜酚、8-姜酚、白术内酯Ⅱ、6-姜烯酚、茯苓酸含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Phenomenex Kinetex C18,流动相为乙腈-0.2%磷酸水溶液（梯度洗脱）,流速为1.0 mL/min,检测波长为285 nm（4.4～7 min,5-羟甲基糠醛）、203 nm[7～12 min,（+）-儿茶素]、233 nm（12～50 min,芍药苷、苯甲酰乌头原碱、苯甲酰次乌头原碱、苯甲酰芍药苷）、200 nm（50～62.3 min,6-姜酚、8-姜酚;62.9～90 min,6-姜烯酚、茯苓酸）、222 nm（62.3～62.9 min,白术内酯Ⅱ）,柱温为35℃,进样量为20μL。结果:5-羟甲基糠醛、（+）-儿茶素、芍药苷、苯甲酰乌头原碱、苯甲酰次乌头原碱、苯甲酰芍药苷、6-姜酚、8-姜酚、白术内酯Ⅱ、6-姜烯酚、茯苓酸检测质量浓度线性范围分别为0.62～12.47μg/mL（r=0.999 6）、2.36～47.25μg/mL（r=0.999 7）、200.80～4 016μg/mL（r=0.999 7）、4.45～89.04μg/mL（r=0.999 6）、4.28～85.54μg/mL（r=0.999 5）、5.16～103.13μg/mL（r=0.999 9）、5.53～110.66μg/mL（r=0.999 9）、0.84～16.89μg/mL（r=0.999 8）、0.60～12.04μg/mL（r=0.999 9）、0.53～10.62μg/mL（r=0.999 5）、1.04～20.78μg/mL（r=0.999 7）;定量限分别为0.155、0.590、1.210、1.112、1.070、0.258、0.553、0.421、0.153、0.354、0.431μg/mL,检测限分别为0.047、0.179、0.134、0.337、0.324、0.078、0.168、0.128、0.046、0.107、0.131μg/mL,精密度、稳定性、重复性试验的RSD均小于3%;加样回收率分别为96.06%～103.01%（RSD=2.64%,n=6）、95.11%～101.57%（RSD=2.58%,n=6）、97.22%～102.11%（RSD=1.93%,n=6）、96.43%～102.78%（RSD=2.35%,n=6）、96.42%～101.43%（RSD=2.15%,n=6）、96.86%～102.05%（RSD=2.10%,n=6）、95.32%～100.55%（RSD=1.87%,n=6）、97.04%～103.25%（RSD=2.22%,n=6）、96.78%～103.22%（RSD=2.62%,n=6）、97.04%～103.14%（RSD=2.28%,n=6）、97.08%～103.51%（RSD=2.94%,n=6）。结论:该方法准确、专属性好,可用于同时测定真武汤中11种活性成分的含量。

论文目录

• 1 材料
•   1.1 仪器
•   1.2 药品与试剂
•   1.3 药材
• 2 方法与结果
•   2.1 色谱条件
•   2.2 真武汤的制备
•   2.3 溶液的制备
•     2.3.1 混合对照品溶液
•     2.3.2 供试品溶液
•     2.3.3 阴性样品溶液
•   2.4 系统适用性试验
•   2.5 线性关系考察
•   2.6 定量限与检测限考察
•   2.7 精密度试验
•   2.8 稳定性试验
•   2.9 重复性试验
•   2.1 0 加样回收率试验
•   2.1 1 耐用性试验
•   2.1 2 样品含量测定
• 3 讨论

文章来源

类型: 期刊论文

作者: 田萍,马开,张薇,张迪文,刘碧碧,郭晓燕,韩德恩

关键词: 真武汤,高效液相色谱法,羟甲基糠醛,儿茶素,芍药苷,苯甲酰乌头原碱,苯甲酰次乌头原碱,苯甲酰芍药苷,姜酚,白术内酯,姜烯酚,茯苓酸,含量测定

来源: 中国药房 2019年18期

年度: 2019

分类: 医药卫生科技,工程科技Ⅰ辑

专业: 化学,中药学

单位: 河南省中医药研究院,河南中医药大学药学院

基金: 国家自然科学基金资助项目(No.81473368),河南省中医药科学研究专项课题(No.2016ZY2020,2017ZY2036)

分类号: R286.0;O657.72

页码: 2491-2496

总页数: 6

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