导读:本文包含了支套索冠醚论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:套索,表征,络合物,肉碱,电导率,手性,电导。
支套索冠醚论文文献综述
魏星跃,王星敏,李宁,秦圣英[1]（2015）在《N-支套索冠醚异羟肟酸的合成及其钴(II)配合物的氧加合性能》一文中研究指出由乙二胺四乙酸二酐和多缩乙二醇出发,合成了一系列具有N-支套索冠醚结构的二异羟肟酸配体(L1H2~L4H2)及其钴(II)配合物(Co L1~Co L4),以IR,1H NMR,MS和元素分析进行结构表征。测定在不同温度下Co L1~Co L4的氧加合常数In KO2和热力学参数ΔH0、ΔS0,研究了氮杂冠醚环的大小对配合物氧加合性能的影响。(本文来源于《化学通报》期刊2015年05期）
陆广农,唐宁[2]（2008）在《4个氮支套索冠醚的铕(Ⅲ)、铽(Ⅲ)配合物的合成及表征》一文中研究指出以4个氮支套索冠醚为配体,分别合成了一系列Eu(Ⅲ),Tb(Ⅲ)配合物,对其进行了元素分析、红外光谱、摩尔电导及荧光性能测量,确定了配合物的组成可能结构式为Ln(NO_3)_2L·(NO_3)·xH_2O (x=1～4,Ln=Eu,Tb);推测出中心离子配位数为9,4个配体与Eu(Ⅲ),Tb(Ⅲ)形成的配合物都具有较好的荧光性能,并且Tb(Ⅲ)配合物较Eu(Ⅲ)配合物的荧光强度要大.(本文来源于《兰州大学学报(自然科学版)》期刊2008年02期）
陆广农[3]（2007）在《氮杂冠醚、氮支套索冠醚及其金属配合物的合成与表征》一文中研究指出稀土大环化合物具有独特的结构和性质，在新材料的研究、稀土的分析及分离等方面有潜在的应用。为了进一步研究和探讨不同类型的大环配体氮原子上取代基对荧光性质的影响等，本论文报道了八个氮杂冠醚氮取代衍生物即氮支套索冠醚的合成(L~1：1,22-二乙酰1,22-二氮杂-3,6:17,20-二苯-7,10,13,16,25-五氧杂环二十七烷，L~2：1,22-二苯甲酰-1,22-二氮杂-3,6:17,20-二苯-7,10,13,16,25-五氧杂环二十七烷，L~3：1,22-二(2-羧基-苯甲酰)-1,22-二氮杂-3,6:17,20-二苯-7,10,13,16,25-五氧杂环二十七烷，L~4：1,22-二(4-羧基-丁酰)-1,22-二氮杂-3,6:17,20-二苯-7,10,13,16,25-五氧杂环二十七烷，L~5：1,22,25-叁乙酰-1,22,25-叁氮杂-3,6:17,20-二苯-7,10,13,16-四氧杂环二十七烷，L~6：1,22,25-叁苯甲酰-1,22,25-叁氮杂-3,6:17,20-二苯-7,10,13,16-四氧杂环二十七烷，L~7：1,22,25-叁(2-羧基-苯甲酰)-1,22,25-叁氮杂-3,6:17,20-二苯-7,10,13,16-四氧杂环二十七烷，L~8：1,22,25-叁(4-羧基-丁酰)-1,22,25-叁氮杂-3,6:17,20-二苯-7,10,13,16-四氧杂环二十七烷)及其稀土硝酸盐配合物的合成，通过元素分析、摩尔电导、红外光谱及热分析等测试手段研究了它们的组成及性质。结果发现，八个氮支套索冠醚配体与稀土离子均有较好的配位作用。由于羰基的引入，降低了环上氮原子上的电子云密度，并引起环空间构型的改变，使得环上的氮原子均未参与配位，而只有醚氧和羰基氧原子参与了配位。配合物的荧光光谱研究结果表明，Eu(Ⅲ)和Tb(Ⅲ)与所有配体形成的配合物均有不同强度的荧光，其中以L~6配合物荧光最强；同时，我们通过对配体叁重态能级的测定，研究了它们的稀土硝酸盐配合物荧光性质变化的规律。喹啉及其衍生物的配合物在电致发光方面的应用也是当今新材料研究的一大热点，但将喹啉基团引入冠醚环体系的研究还未有报道。有鉴于此，我们设计合成了两个含喹啉基团的冠醚配体(L~9：1,22-二氮杂-3,6:17,20-二喹啉-7,10,13,16,25-五氧杂-环二十七烷，L~(10)：1,22,25-叁氮杂-3,6:17,20-二喹啉-7,10,13,16-四氧杂-环二十七烷)及其铝、锌硝酸盐的配合物，通过元素分析、摩尔电导、红外光谱及荧光分析等测试手段研究了它们的组成及性质。结果发现，由于冠醚环的吸电子作用，使得喹啉基团主控的HOMO-LUMO能级差别变小，使得喹啉基团在中心离子激发下的荧光发射波长向长波方向移动，即发射峰红移。(本文来源于《兰州大学》期刊2007-05-01）
王成云,汪大翚,冷桃花,俞庆森[4]（2005）在《新型手性N,N′-双支套索冠醚的合成及其应用》一文中研究指出(S)-苯丙氨醇和原氯乙酸叁乙酯作用得到的手性酰胺醇和手性恶唑啉分别与1,7-二氮-12-冠-4反应,得到了两种手性N,N′-双支套索冠醚N,N′-二[(S)-N-(1-羟甲基-2-苯基乙基)乙酰胺-2]-1,7-二氮-12-冠-4(1a)和N,N′-二[(S)-4-苄基-恶唑啉-2-亚甲基]-1,7-二氮-12-冠-4(1b).前者应用于D/L-肉碱的手性分离;后者的铜配合物用于重氮醋酸酯对烯烃的不对称环丙烷化反应.(本文来源于《有机化学》期刊2005年11期）
刘淑芬,孙琳,唐清华,张江[5]（2005）在《新型氮支套索冠醚的合成及络合阳离子的电导特征》一文中研究指出以苯氧乙醇为起始剂合成了两种新型氮支套索冠醚:N-苯氧乙基单氮杂-18-冠-6(18CE)与N-苯氧乙基单氮杂-15-冠-5(15CE).通过红外光谱、核磁共振氢谱、紫外光谱和元素分析表征了新冠醚及其中间体的结构.测试了18CE与15CE络合阳离子对溶液电导率的影响.(本文来源于《烟台师范学院学报(自然科学版)》期刊2005年03期）
刘淑芬,刘春萍,徐强,孙琳,王志元[6]（2005）在《以2-苯氧乙基为氮支链的[18]和[15]环系氮支套索冠醚的合成及其络合性能》一文中研究指出以 2-苯氧乙醇为起始剂, 合成了两种新型氮支套索冠醚: N-(2-苯氧乙基)单氮杂-18-冠-6 (18CE)与 N-(2-苯氧乙基)单氮杂-15-冠-5 (15CE). 通过红外光谱、核磁共振氢谱和紫外光谱表征了新冠醚及其中间体的结构. 用电导滴定法研究了两冠醚与 Na+, K+, Ag+, NH4+, Ni2+, Cu2+, Pb2+和 Co2+在 25 ℃的配位作用, 计算了 1∶1 配合物的稳定常数. 实验结果表明, 由于 N-(2-苯氧乙基)引入氮杂冠醚环和参与配位, 18CE 和 15CE 配合物的稳定常数分别比单氮杂-18-冠-6,N-(2-羟基乙基)单氮杂-18-冠-6, N-(2-甲氧基乙基)单氮杂-18-冠-6 和单氮杂-15-冠-5, N-(2-甲氧乙基)单氮杂-15-冠-5, N-(2-甲氧乙基)单氮杂-15-冠-5 的对应配合物明显提高. 配合物的稳定常数和紫外光谱皆提供了支链的苯氧基参与配位的信息.(本文来源于《有机化学》期刊2005年01期）
曾伟,李建章,秦圣英[7]（2004）在《N-支套索冠醚在不对称合成中的应用》一文中研究指出综述了手性N 支套索冠醚在不对称合成中的作用 ,特别着重介绍了其作为相转移催化剂在Michael加成和Darzens缩合反应中的应用(本文来源于《有机化学》期刊2004年03期）
曾伟[8]（2003）在《新型N-支套索冠醚的设计合成、仿酶催化氧化和选择变色作用》一文中研究指出仿加氧酶研究不仅对揭示生物体内氧的可逆键合、活化和氧化反应机制具有重要的理论意义，而且在化学分离氧和温和条件下实现氧化反应的高效高选择性等方面也表现出广阔的应用前景。许多研究表明，键连的冠醚、尤其是氮杂冠醚能参与某些功能分子的协合作用，但迄今为止，键连冠醚的Schiff碱衍生物极少，更未见有关氮杂冠醚Schiff碱金属络合物的氧合、催化氧化和仿单加氧酶功能的研究。为此，本文设计合成了一系列新型的以水杨醛亚胺和苦胺基作侧臂的N-支套索冠醚，深入系统地研究了它们的过渡金属配合物中冠醚环及其键连方式、键连部位、冠环大小、离配位中心的距离、环中杂原子、配合的碱金属离子，配体芳环上取代基对其二氧亲合性和仿生催化氧化性能的影响，以及对碱金属盐和有机胺的选择变色作用等，并探寻其中的某些规律性，获得了一系列具有重要理论意义和应用前景的创新结果，为今后仿酶新模型的设计合成提供了许多有益的信息。 借助于氮杂冠醚环中仲氨基及苯并冠醚芳环的反应活性和Schiff碱的易修饰性，将二者构建成两大系列共17个新型配体HL~(sn)，H_2L~(dm)(n=3-17，m=4,6)和相应的34个过渡金属配合物ML_2~(sn)和ML~(dm)，M=Co(Ⅱ)or Mn(Ⅲ)Cl，n和m同上，并以IR、~1HNMR、MS和元素分析进行确认。HL~(s4)，HL~(s15)和CoL_2~(s4)晶体的X-Ray分析表明：受氮杂冠环中氮原子的叁棱锥构象控制，氮杂冠环比全氧冠环更靠近配位中心，使能更有效地调控配位中心周围的微环境，从而达到了预期的设计目的。 系统地考查了配体结构对Schiff碱Co(Ⅱ)配合物氧合性能的影响，在-5℃-25℃范围内测定了它们在二甘醇二甲醚溶液中的氧合常数Ko_2和热力学参数ΔH~0、ΔS~0，并通过UV-Vis跟踪，进一步证实了它们良好的载氧活性。结果表曾伟四川大学博士学位论文2003年明:1.相对于非冠醚类似物而言，co(II) schiff碱模型物中键连的冠醚环能大大提高氧合速度和最大氧合容量，其K。:一般能提高~l个数量级，且冠环的键连方式、杂原子、数量对氧合性能都具有明显影响;2.键连的冠环及其配合的碱金属离子均能增强载氧活性(K。:值增加~20%);3.与全氧冠环相比，氮杂冠环因更能靠近活性中心而使配合物的二氧亲合性显着提高。 应用冠醚化锰(II 1) Schiff碱模拟P一450细胞色素单加氧酶催化功能，以分子氧(02)为氧源，在近似生理条件下实现了对苯乙烯的催化氧化。系统考查了冠醚环及其直径大小、结构类型、键连方式、键连部位和与活性中心的距离对配合物催化氧化性能的影响。新奇的是，键连的冠醚环能改变苯乙烯的催化氧化反应历程:冠醚化Mn(III)schiff碱能催化氧化苯乙烯为苯甲醛，选择性100%，TOF可达36:而非冠醚类似物的主要催化氧化产物为苯基环氧乙烷，其选择性>80%，TOF可达25;另外，依据键连冠环的固有特性，添加直径合适的碱金属离子，能使苯乙烯转化率和ToF值增加一倍多。反应动力学研究进一步表明，这些催化氧化反应都具有酶促反应特征。 作为对二甲苯均相氧化反应的催化剂，进一步考查了Mn(III)S chiff碱的结构及添加碱(碱土)金属盐等对催化氧化性能的影响。结果表明:1.键连的冠醚环均能显着提高催化活性，并大大缩短反应诱导期5一10h，使ToF从21~60提高到152一222，约增加了5一7倍;冠环的键连方式和部位以及与活性中心的距离对催化活性影响明显;2.添加与冠醚环直径相匹配的碱金属离子能显着提高催化活性;3.锰(III)配合物的催化活性与配体相同的钻(II)配合物的二氧亲合性存在一定的关联性和某些相似的规律性。通常，氧合常数K。:较大的配合物的反应诱导期较短;4.依据结果提出了可能的反应机理。 设计合成了叁个具有分子隙缝的、以苦胺基为侧臂的N-支套索冠醚，利用其生色基和 UV一VIS吸收光谱，简便地研究T，冠环大小、键连基团对碱金属盐和有机胺选择变色作用的影响。结果表明:在多种碱金属盐中，只有N-(4一苦胺基苯基)氮杂一12一冠一4对其中的LICol;才具有最佳选择变色作用(△蝙ax二一118Iun)，同山，它还能以叁点氢键作用和静电作用为主要推动力，对甲胺(c H3N场勺也具有良好的识别能力。(本文来源于《四川大学》期刊2003-03-20）
秦圣英,刘学明,芦晓霞,张小荣[9]（1996）在《氮支套索冠醚V．N－氨乙基单氮杂冠醚合成中氨基的保护研究》一文中研究指出研究了一种新的氮支套素冠醚侧链上氨基的保护和脱保护基方法，结果表明，由过量乙二胺与对甲苯磺酰氯反应得到的单保护乙二胺（Ｎ－对甲苯磺酰基乙二胺４ａ），经Ｎ－烷基化环化反应，然后在氢化铝锂存在下脱除保护基，即可制得最佳产率的Ｎ－（２－氨基已基）单氮杂－１２－冠－４（１）．(本文来源于《四川大学学报(自然科学版)》期刊1996年01期）
薛国平,吴成泰,张绍辉,周宗华[10]（1994）在《含中心功能基氮支套索冠醚化合物的合成及其钠离子络合物的晶体结构》一文中研究指出借模板法由6,9-二氧杂-3,12-二氮杂-十四烷-1,14-二醇分别与4-甲基(或氯)-2,6-二溴甲基苯甲醚在乙腈中,以无水碳酸钠为缩合剂,制得两种尚未见文献报道的含中心功能基氮支套索冠醚化合物:N,N’-二羟乙基-16-甲基-18甲氧基-6,9-二氧杂-3,12-二氮杂-二环[12.3.1]十八-1(18),14,16-叁烯(4a)和N,N'-二羟乙基-16-氯-18-甲氧基-6,9-二氧杂-3,12-二氮杂-二环[12.3.1]十八-1(18),14,16-叁烯(4b)的钠离子络合物3a和3b。4a和4b经元素分析、红外光谱、核磁共振谱和质谱证实其组成和结构。借四圆衍射仪测定了3b的晶体结构和分子结构。(本文来源于《有机化学》期刊1994年03期）
支套索冠醚论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
以4个氮支套索冠醚为配体,分别合成了一系列Eu(Ⅲ),Tb(Ⅲ)配合物,对其进行了元素分析、红外光谱、摩尔电导及荧光性能测量,确定了配合物的组成可能结构式为Ln(NO_3)_2L·(NO_3)·xH_2O (x=1～4,Ln=Eu,Tb);推测出中心离子配位数为9,4个配体与Eu(Ⅲ),Tb(Ⅲ)形成的配合物都具有较好的荧光性能,并且Tb(Ⅲ)配合物较Eu(Ⅲ)配合物的荧光强度要大.
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
支套索冠醚论文参考文献
[1].魏星跃,王星敏,李宁,秦圣英.N-支套索冠醚异羟肟酸的合成及其钴(II)配合物的氧加合性能[J].化学通报.2015
[2].陆广农,唐宁.4个氮支套索冠醚的铕(Ⅲ)、铽(Ⅲ)配合物的合成及表征[J].兰州大学学报(自然科学版).2008
[3].陆广农.氮杂冠醚、氮支套索冠醚及其金属配合物的合成与表征[D].兰州大学.2007
[4].王成云,汪大翚,冷桃花,俞庆森.新型手性N,N′-双支套索冠醚的合成及其应用[J].有机化学.2005
[5].刘淑芬,孙琳,唐清华,张江.新型氮支套索冠醚的合成及络合阳离子的电导特征[J].烟台师范学院学报(自然科学版).2005
[6].刘淑芬,刘春萍,徐强,孙琳,王志元.以2-苯氧乙基为氮支链的[18]和[15]环系氮支套索冠醚的合成及其络合性能[J].有机化学.2005
[7].曾伟,李建章,秦圣英.N-支套索冠醚在不对称合成中的应用[J].有机化学.2004
[8].曾伟.新型N-支套索冠醚的设计合成、仿酶催化氧化和选择变色作用[D].四川大学.2003
[9].秦圣英,刘学明,芦晓霞,张小荣.氮支套索冠醚V．N－氨乙基单氮杂冠醚合成中氨基的保护研究[J].四川大学学报(自然科学版).1996
[10].薛国平,吴成泰,张绍辉,周宗华.含中心功能基氮支套索冠醚化合物的合成及其钠离子络合物的晶体结构[J].有机化学.1994
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