导读:本文包含了提取分离工艺论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:工艺,硫化物,聚酰胺,豆荚,培养基,多肽,桑叶。
提取分离工艺论文文献综述
黄蓉,廖一臣,赖能,周春阳[1]（2019）在《植物中有机硫化物的提取分离工艺研究进展》一文中研究指出植物有机硫化物是一种广泛存在于植物体内的含硫化合物类次生代谢产物,随着有机硫化物在抗菌、抗氧化、增强免疫力和心血管疾病等方面的药理活性被人们发现和阐明,国内外学者对植物含硫化合物的研究越来越深入。因有机硫化物在植物中分布广泛,成分复杂且性质大多不稳定,所以有机硫化物的提取分离以及后续开发应用具有一定的困难。本文对植物中有机硫化物类成分的提取纯化工艺进行总结,目的在于为分离纯化有机硫化物类成分提供比较系统的信息依据和理论基础。(本文来源于《中国药理学与毒理学杂志》期刊2019年10期）
雷燕妮,张小斌,李多伟,杨梅[2]（2019）在《蛹虫草培养基中多肽的提取分离工艺》一文中研究指出为蛹虫草资源进一步开发利用提供参考,采用双因素试验、单因素试验与正交试验相结合的方法研究蛹虫草培养基多肽提取的最佳生产工艺条件。结果表明:超声法提取蛹虫草培养基多肽优于热回流法;超声法提取最佳工艺为蒸馏水pH 8.5,料液比1∶15,提取时间45min,提取1～2次;该条件下蛹虫草培养基多肽的提取率为21.85%～22.26%。(本文来源于《贵州农业科学》期刊2019年09期）
张华[3]（2019）在《桑叶多糖提取分离工艺研究进展》一文中研究指出多糖是桑叶的主要活性成分,具有降血糖、抗氧化、抗动脉粥样硬化等多种药用价值。本文从桑叶多糖的提取工艺和分离纯化方法两个方面进行综述,为桑叶多糖产品的开发利用提供参考。(本文来源于《山东化工》期刊2019年14期）
李满香[4]（2019）在《番泻中番泻苷提取分离工艺及其活性研究》一文中研究指出番泻叶是一味常用的中药材,具有抑菌、泻下、止血等多种药理活性,应用前景良好,而番泻豆荚也含有与番泻叶相似的化学成分,因此,本研究旨在优化以番泻豆荚为原料的番泻苷A、B的提取纯化工艺并对其进行抑菌活性初探,为充分利用番泻药材资源,扩大番泻药材药用部位以及对番泻豆荚主要有效成分的开发利用提供一定参考。研究内容及结论如下:1.番泻苷A、B含量测定方法的确定、原料质量及稳定性的考察通过方法学考察,确定了简便、快速的番泻苷A、B高效液相色谱含量检测法,其条件为C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.4%磷酸水(20:80),检测波长为340 nm,柱温为25℃。对番泻叶及番泻豆荚的质量研究发现,番泻豆荚中番泻苷A、B的含量均高于番泻叶,且不同部位含量分布由高至低依次为:豆荚壳>叶片≈叶柄>果柄>种子。原料加速试验结果表明,番泻豆荚药材应密封保存于低温、干燥、避光处,建议保质期为一年以上。2.番泻豆荚中番泻苷A、B提取工艺的优化以番泻苷A、B总提取量为衡量指标,采用单因素实验结合正交试验法优选提取参数,并考察提取液最适存放pH。结果最佳提取工艺参数为0.5%碳酸氢钠溶液,料液比1:15,温度70℃,提取2 h,提取2次,在此条件提取率可达到94.84%;经典恒温试验考察提取液最适存放pH结果表明,番泻豆荚提取液常温下存放的最适pH为7.5,且建议存放不超过24 h。3.大孔吸附树脂纯化番泻苷A、B工艺的优化及提取物稳定性的考察通过静态吸附试验对DM130、AB-8、LX-17、HPD417、ADS-F8 5种大孔树脂进行筛选并进行动态柱层析参数优化。结果AB-8型树脂吸附及解吸效果最好,最佳柱层析参数为:树脂饱和吸附量按生药计为0.21 g·g~(-1),径高比1:8,上样流速为1 BV·h~(-1),洗脱流速为2 BV·h~(-1),以3 BV水除杂,3 BV30%乙醇洗脱,洗脱液于70℃、0.08 MPa真空度条件下减压浓缩至干,可得番泻苷A、B总含量为26.05%的提取物,得率为7.18%,上柱回收率为90.24%。番泻苷A、B提取物的高温试验及加速试验考察结果表明,番泻苷A、B提取物应密封保存于低温、干燥、避光处,建议保质期为一年以上。4.番泻苷A、B提取物中试生产工艺的调试称取3批次40 kg干燥番泻豆荚,按优化确定的提取及柱分离工艺参数进行番泻苷A、B提取物生产中试调试。调试料液比为1:10,上样流速为2 BV·h~(-1),可得含量为26.15%的番泻苷A、B提取物,得率为7.28%,回收率为83.05%。5.高纯度番泻苷A、B的制备以含量为26.65%的番泻苷A、B提取物为原料进行硅胶柱层析分离,用乙酸乙酯-正丙醇-水(4:4:3)为洗脱剂,通过1次柱分离可得含量为97.39%的番泻苷A亮黄色针状结晶,2次柱分离可得含量为95.42%的番泻苷B黄色针状结晶。6.番泻豆荚抑菌活性的初探通过对大肠杆菌、无乳链球菌、金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞杆菌4种细菌的抑菌效果测定,结果表明:番泻豆荚碱提液、水提液、醇提液和番泻豆荚碱提物、番泻苷A、B提取物、番泻豆荚水提物以及番泻苷A单体、番泻苷B单体对4种细菌均无抑菌效果;番泻豆荚醇提物仅对金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞杆菌具有中等抑菌活性,且对2种细菌的最低抑制浓度均为25 mg·mL~(-1),最低杀菌浓度均为25 mg·mL~(-1),但对大肠杆菌和无乳链球菌也无抑菌作用。表明番泻豆荚中含有易溶于乙醇的抑菌成分,但番泻苷A和番泻苷B不是其抑菌有效成分。(本文来源于《贵州大学》期刊2019-06-01）
林亚峰[5]（2019）在《钒铬溶液中钒铬提取及分离工艺研究进展》一文中研究指出萃取法、化学沉淀法、离子交换法、结晶法和电化学法五种方法都是工业发展过程中常用的从钒铬溶液中分离钒铬的方法,文章通过对以上五种分离方法进行介绍并着重对其研究进展进行分析,以帮助更多的人认识到钒铬溶液中钒铬提取及分离工艺的意义,并进一步推动实现高纯度提取的结晶法分离钒铬的发展。(本文来源于《化工管理》期刊2019年10期）
李新莹,薛海玲,李冉,杨学军[6]（2019）在《基于响应面分析法优化甘蔗梢提取物中黄酮分离工艺研究》一文中研究指出采用响应面分析法研究大孔吸附树脂分离甘蔗梢提取物中黄酮的最佳工艺条件.在单因素试验的基础上,通过旋转中心组合试验设计原理,进行叁因素叁水平试验,以上样p H值、流速和洗脱体积为考察指标,建立黄酮含量的多元二次回归方程,得到了优化组合条件.结果表明,不同分离条件对黄酮含量影响由大到小的顺序为:洗脱体积> p H值>流速,同时得到较优的分离工艺条件为:甘蔗梢提取物用蒸馏水溶解后调节p H值为6. 71,然后以提取物质量(干重)与大孔吸附树脂比为1:20上样,选择D141型大孔吸附树脂为分离介质,运用柱层析分离,以体积分数95%的乙醇溶液为洗脱液,控制流速为2. 50 BV/h,洗脱体积为4. 00 BV时,有较好的分离效果.此条件下黄酮收率为193 mg/kg,与模型预测值接近.(本文来源于《西南民族大学学报(自然科学版)》期刊2019年01期）
张毅,邓昌平,时敏,付蓉,王瑶[7]（2018）在《药用植物丹参中丹参酮ⅡA的提取分离工艺研究》一文中研究指出石油醚、乙酸乙酯作为萃取剂,利用聚酰胺凝胶柱分离,乙醇/水梯度洗脱以分离丹参(Salvia miltiorrhiza),得到丹参酮ⅡA.所得到的产物经过核磁共振谱(1H NMR、13C NMR)确证了结构,并经薄层色谱(TLC)、高效液相色谱(HPLC)分析,显示其纯度达到93%以上.本研究提供了一种高效的丹参酮ⅡA的提取分离方法,具有提取率高、成本低、安全可靠等优点,也为其他药用植物有效成分的分离提供参考.(本文来源于《上海师范大学学报(自然科学版)》期刊2018年06期）
杨芳芳[8]（2018）在《丹参酮ⅡA抗骨质疏松活性及其提取分离工艺研究》一文中研究指出目的:研究丹参酮ⅡA对生长期大鼠峰值骨量和去卵巢大鼠骨质量的影响与机制,为开发抗骨质疏松中药单体新药奠定基础,并考察适用于工业化生产的丹参酮ⅡA提取分离工艺。方法:丹参酮ⅡA对生长期大鼠峰值骨量的影响研究,使用1月龄雌性Wistar大鼠30只,随机分为丹参酮ⅡA组、淫羊藿苷组和正常对照组,每组10只;丹参酮ⅡA对去卵巢大鼠骨密度和骨质量的影响研究,使用3月龄Wistar雌性大鼠40只,分为Sham组、OVX组、雌激素治疗组和丹参酮ⅡA治疗组,每组10只,两次动物实验都是每两周称取一次体重,每月用DEXA检测一次大鼠全身骨密度,待各组间出现统计学差异时,将所有实验动物处死并取材,测定椎骨和股骨的离体骨密度、进行骨生物力学分析、胫骨近端不脱钙切片VG染色及骨形态计量学分析和Micro-CT扫描;ELISA法检测血清骨吸收指标TRACP 5b和骨形成指标OC的水平,分析大鼠体重、主要脏器的病理学变化等。采用加热回流提取法从5个不同产地丹参药材中提取丹参酮ⅡA,用HPLC法测定样品中丹参酮ⅡA的含量,采用正交设计实验法,以丹参酮ⅡA的含量为评价指标,考察加热回流提取法的溶剂浓度、溶剂用量、提取时间、提取次数4个因素对提取结果的影响,从而优选最佳提取工艺;比较直接沉淀法、水沉法和碳酸钠洗涤法对提取液中丹参酮ⅡA含量的影响,筛选出适于丹参酮ⅡA工业化生产最佳分离工艺。结果:1.口服丹参酮ⅡA两个月后生长期大鼠的全身BMD,椎骨和股骨BMD、骨小梁数目、骨小梁厚度、骨小梁面积和血清OC的水平均显着高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);骨小梁分离度和血清TRACP 5b显着低于对照组,差异也具有统计学意义(P<0.05);丹参酮ⅡA组和淫羊藿苷组没有统计学差异(P>0.05)。给药组的体重与对照组无差别,主要脏器无病理学改变。2.口服丹参酮ⅡA可抑制去卵巢大鼠的骨量流失。与OVX组相比,丹参酮ⅡA组的全身及离体BMD、股骨和椎骨最大载荷均明显提高,差异有统计学意义(P<0.05),给药组大鼠骨小梁明显变多变密,Micro-CT扫描及分析结果与不脱钙切片的骨形态计量分析结果相一致;雌激素组大鼠体质量明显降低,与OVX组间有统计学意义(P<0.01)。OVX组子宫内膜组织萎缩变薄,丹参酮ⅡA组与Sham组相差不大,雌激素组子宫内膜明显增厚。丹参酮ⅡA组大鼠的子宫系数较OVX组略高,但明显低于雌激素组,差异有统计学意义(P<0.01)。3.陇南丹参、河北丹参、岷县丹参、内蒙丹参和甘西鼠尾草中所含的丹参酮ⅡA的量分别为0.10%、0.25%、0.16%、0.10%、0.23%;筛选出提取甘西鼠尾草药材中丹参酮ⅡA的最佳提取工艺为:加入6倍量的95%乙醇,加热回流提取2次,每次提取1h;筛选出提取物中丹参酮ⅡA含量的最佳分离方法为:提取液回收乙醇至小体积,4℃静置析晶,得到赭红色粉末,并用50%乙醇重结晶,得到丹参酮ⅡA粗提物,含量达到51.12%。经验证该提取分离工艺稳定可靠、重复性好,并适用于工业化生产;结论:1.口服丹参酮ⅡA可以提高骨密度和改善骨组织微观结构,提高生长期大鼠的峰值骨量;2.口服丹参酮ⅡA可抑制去卵巢大鼠的骨吸收活性而提高其骨形成活性,从而显着减少骨量流失,预防骨质疏松的发生,并且其对子宫的副作用较雌激素小。3.采用正交设计实验法,优选出加热回流提取甘西鼠尾草药材中丹参酮ⅡA的最佳提取工艺;优选出提高提取液中丹参酮ⅡA含量的分离纯化方法,并且此提取分离工艺操作简单、有效;(本文来源于《甘肃中医药大学》期刊2018-03-01）
詹盛文[9]（2018）在《大蒜中蒜氨酸的提取分离工艺及重结晶研究》一文中研究指出大蒜自古以来就具有药食两用的功能,《本草拾遗》和明朝李时珍着《本草纲目》等对大蒜的药用特性都具详细记载。现代药理学研究发现,大蒜在防治心血管疾病、抗炎、抗微生物和抗肿瘤等方面具备显着功效。进一步的研究发现,其主要活性物质是大蒜中的蒜氨酸。蒜氨酸在大蒜体内是一种相对稳定的化合物,在大蒜组织破碎的情况下蒜氨酸与蒜酶接触,触发系列酶解反应,形成含硫化合物大蒜素等。后者很不稳定,常温条件下即降解为多种不具活性的物质。本文从新鲜大蒜出发,研究了高效获得大量高纯度蒜氨酸产品的工艺方法,以期对工业化生产提供参考。首先对高效液相测定蒜氨酸的方法进行了修订,确定了符合本实验的高效液相色谱条件为:流动相为乙腈:水(55:45),在210nm紫外吸收波长下检测,柱温控制在室温,流速为1.0mL/min,进样量为20μL。详细考察了蒜氨酸的提取工艺条件。第一个内容是对大蒜的预处理工艺实验条件的考察;第二个内容是对蒜氨酸的提取工艺条件考察。预处理采用正交试验法考察了微波灭酶处理下灭酶功率和灭酶时间对蒜氨酸酶灭活的影响,确定了在中火条件下灭酶60s的最佳条件。使用20%乙醇作为提取溶剂辅以超声波提取技术,通过单因素试验和响应面法优化得到了蒜氨酸的最佳提取条件:料液比为1:4.5,超声功率为67W,超声时间为1.7 h。通过对该工艺进行验证,发现蒜氨酸的提取率最高可达到91.8%。对蒜氨酸的分离纯化进行了研究。采用层析柱的方法对蒜氨酸进行分离纯化,考察了使用732型强酸性阳离子树脂对蒜氨酸进行分离的条件。最终确定了以下工艺参数:上样液浓度控制在3mg/ml左右,上样液流速为1.0 BV/h,该条件下蒜氨酸的吸附率可达到821.3mg/100g;确定氨水作为洗脱液,洗脱液浓度为0.30mol/L,洗脱液流速为1.0 BV/h。通过工艺验证,该分离条件下蒜氨酸纯度可达到64.3%。在等电点调节结合结晶和重结晶的方法对蒜氨酸进行精制。考察了结晶温度和溶剂对蒜氨酸结晶的影响。发现蒜氨酸在40℃条件下以60%乙醇溶液进行结晶,静置一定时间。重复进行叁次,获得纯度可达到92%以上的蒜氨酸精制品。对蒜氨酸终产品分别采用了高效液相色谱法、红外光谱法和质谱法进行分析鉴别。结果都一致地认为:通过以上工艺方法获得的蒜氨酸产品在结构上与标准品一致。(本文来源于《沈阳化工大学》期刊2018-03-01）
尹小娟,冯光富,温慧敏,杨沙[10]（2018）在《枇杷叶总叁萜酸提取分离工艺研究》一文中研究指出目的优选提取和分离枇杷叶中总叁萜酸的工艺。方法以枇杷叶总叁萜酸含量为控制指标,采用单因素法对提取时间、提取温度、提取次数、溶剂用量、洗脱剂组成等主要因素进行考察。结果优选的最佳提取分离工艺为:提取时间2 h,提取温度75℃,提取次数2次,溶剂(80%乙醇)用量4倍,洗脱剂选择60%乙醇及90%乙醇。结论该工艺提取分离效率高、推广性强,适用于枇杷叶中总叁萜酸的提取分离过程。(本文来源于《现代中药研究与实践》期刊2018年01期）
提取分离工艺论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
为蛹虫草资源进一步开发利用提供参考,采用双因素试验、单因素试验与正交试验相结合的方法研究蛹虫草培养基多肽提取的最佳生产工艺条件。结果表明:超声法提取蛹虫草培养基多肽优于热回流法;超声法提取最佳工艺为蒸馏水pH 8.5,料液比1∶15,提取时间45min,提取1～2次;该条件下蛹虫草培养基多肽的提取率为21.85%～22.26%。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
提取分离工艺论文参考文献
[1].黄蓉,廖一臣,赖能,周春阳.植物中有机硫化物的提取分离工艺研究进展[J].中国药理学与毒理学杂志.2019
[2].雷燕妮,张小斌,李多伟,杨梅.蛹虫草培养基中多肽的提取分离工艺[J].贵州农业科学.2019
[3].张华.桑叶多糖提取分离工艺研究进展[J].山东化工.2019
[4].李满香.番泻中番泻苷提取分离工艺及其活性研究[D].贵州大学.2019
[5].林亚峰.钒铬溶液中钒铬提取及分离工艺研究进展[J].化工管理.2019
[6].李新莹,薛海玲,李冉,杨学军.基于响应面分析法优化甘蔗梢提取物中黄酮分离工艺研究[J].西南民族大学学报(自然科学版).2019
[7].张毅,邓昌平,时敏,付蓉,王瑶.药用植物丹参中丹参酮ⅡA的提取分离工艺研究[J].上海师范大学学报(自然科学版).2018
[8].杨芳芳.丹参酮ⅡA抗骨质疏松活性及其提取分离工艺研究[D].甘肃中医药大学.2018
[9].詹盛文.大蒜中蒜氨酸的提取分离工艺及重结晶研究[D].沈阳化工大学.2018
[10].尹小娟,冯光富,温慧敏,杨沙.枇杷叶总叁萜酸提取分离工艺研究[J].现代中药研究与实践.2018
论文知识图
