基于柱[5]芳烃的新型双-[1]轮烷的设计与合成

论文摘要

以不同长度的亚烷基二胺单元作为柱[5]芳烃边缘侧链的一系列柱[5]单酰胺衍生物,在氯仿中能够形成准[1]轮烷.基于这一中间体准[1]轮烷的合成,通过柱[5]单酰胺衍生物和双水杨醛的缩合反应,成功构建了8个柱芳烃的机械自锁分子（MSMs）,即双-[1]轮烷.通过多种方法详细地对新合成的双-[1]轮烷进行了研究,包括1HNMR, 13CNMR,2D NOESY NMR和MS分析,发现这类新型MSMs与Cu2+有较强的识别作用,两者之间以1∶2进行络合.

论文目录

• 1 结果与讨论
•   1.1 目标化合物的合成
•   1.2 目标化合物的表征
•   1.3 化合物3a的应用
• 2 结论
• 3 实验部分
•   3.1 仪器与试剂
•   3.2 实验方法
•     3.2.1 化合物2a～2c的合成
•     3.2.2 化合物3a～3h的合成

文章来源

类型: 期刊论文

作者: 张润淼,王陈威,孙晶,颜朝国,姚勇

关键词: 柱芳烃,双轮烷,准轮烷,机械互锁分子

来源: 有机化学 2019年12期

年度: 2019

分类: 工程科技Ⅰ辑

专业: 化学

单位: 扬州大学化学化工学院,南通大学化学化工学院

基金: 国家自然科学基金(Nos.21801139,21871227),江苏省自然科学基金(No.BK20180942),南通大学高层次人才启动基金(No.03083004),南通大学大型仪器平台开放基金(No.KFJN1814)资助项目~~

分类号: O641.3

页码: 3483-3489

总页数: 7

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