导读:本文包含了同源异型基因论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:基因,异型,肿瘤,白血病,远端,链式反应,细胞。
同源异型基因论文文献综述
韩建国,文平,杨扬,赵志军,张震军[1]（2019）在《微小RNA539通过调控远端同源异型盒2基因表达介导MC3T3-E1细胞成骨矿化过程》一文中研究指出目的研究在成骨细胞分化中微小RNA(miRNA)调节成骨细胞矿化的机制。方法用β-甘油磷酸钠和抗坏血酸诱导MC3T3-E1细胞矿化过程。将MC3T3-E1细胞分为2组:对照组(α-MEM培养基)和矿化组(α-MEM培养基+50 mg·L~(-1)抗坏血酸+10 mmol·L~(-1)β-甘油磷酸钠)。用实时荧光定量聚合酶链反应和蛋白质印迹法检测2组细胞的miRNA-539和Dlx2 mRNA表达水平和蛋白表达水平。结果第14天,对照组和矿化组的miRNA-539表达水平分别为0. 97±0. 08,0. 43±0. 08;对照组和矿化组的Dlx2 mRNA表达水平分别为1. 14±0. 13,4. 30±0. 42。第21天,对照组和矿化组的miRNA-539表达水平分别为1. 21±0. 03,0. 34±0. 05;对照组和矿化组的Dlx2 mRNA表达水平分别为0. 90±0. 21,4. 67±0. 73。矿化组与对照组相比,上述指标的差异均有统计学意义(均P <0. 05)。Dlx2蛋白结果的趋势与基因一致。结论 miRNA-539在成骨细胞矿化过程中起负调控作用,而且是通过作用于Dlx2基因来达到这一效果的。(本文来源于《中国临床药理学杂志》期刊2019年15期）
卢雅丽,万宏军[2]（2018）在《细胞分裂周期蛋白-6、同源异型盒基因-5蛋白表达水平与乳腺癌患者组织学分级的关联性分析》一文中研究指出目的:探讨同源异型盒基因-5(HOXA5)、细胞分裂周期蛋白-6(CDC6)蛋白表达水平与乳腺癌患者组织学分级的关联性。方法:选取乳腺癌患者119例与癌前病变119例患者为研究对象。所有乳腺癌患者均采取手术治疗,并于术中切取病变组织,用免疫组化法测定HOXA5及CDC6阳性表达情况。统计乳腺癌组与癌前病变组、乳腺癌组不同组织分化程度患者间HOXA5及CDC6阳性表达情况。结果:与癌前病变组比较,乳腺癌组CDC6(74.79%vs 19.33%,P<0.05))和HOXA5(68.07%vs 26.05%,P<0.05)阳性表达率显着增加;不同组织分化程度乳腺癌患者间HOXA5及CDC6阳性表达率存在显着差异(P<0.05),且高分化患者CDC6阳性率(53.85%)低于中分化(79.59%)及低分化患者(93.55%),高分化患者HOXA5阳性率(51.28%)低于低分化患者(87.10%)(P<0.05)。结论:乳腺癌患者肿瘤组织中HOXA5及CDC6过表达与乳腺癌组织学分级密切相关。(本文来源于《长治医学院学报》期刊2018年06期）
李青春,薛军花,李文革,邢国强[3]（2018）在《miR-224通过调控同源异型盒基因B3表达对大肠癌细胞增殖、凋亡的影响》一文中研究指出目的探讨miR-224通过调控同源异型盒基因B3(HoxB3)表达对大肠癌细胞增殖、凋亡的影响。方法采用RT-PCR法检测miR-224在大肠癌细胞株及人正常结肠直肠黏膜上皮细胞HIEC中的表达,大肠癌细胞转染miR-224 inhibitor,并通过双荧光素酶实验、Western blot及RT-PCR证实HoxB3是miR-224的靶基因。MTT及Annexin V-PI法检测miR-224及HoxB3表达量下调后分别对大肠癌细胞活力的影响。流式细胞术检测miR-224 inhibitor对大肠癌细胞周期的影响;Western blot检测miR-224 inhibitor对大肠癌细胞中细胞分裂周期相关蛋白3(CDCA 3)、细胞周期蛋白D1(CyclinD 1)、p21及p27表达的影响。结果大肠癌细胞中miR-224表达量高于人正常结肠直肠黏膜上皮细胞HIEC,且HCT 116中的表达量最高,因此选为后续细胞株。双荧光素酶报告基因证实HoxB3是miR-224下游靶基因,Western blot及RT-PCR结果证实下调miR-244的表达水平后HoxB3蛋白及mRNA表达量均显着下降(P<0.01)。下调miR-224及干扰HoxB3表达都能显着降低HCT_116细胞活力(P<0.01),促进细胞凋亡(P<0.01)。下调miR-224还能使HCT_116细胞周期阻滞在G_1期,抑制CDCA3及CyclinD1表达(P<0.01),促进p21及p27表达(P<0.01)。结论 miR-224在大肠癌细胞中高表达,并能通过调控靶基因HoxB3的表达及调节细胞周期相关蛋白的表达而参与大肠癌细胞的增殖与凋亡。(本文来源于《实用临床医药杂志》期刊2018年17期）
高菲,刘文君[4]（2018）在《RNA干扰沉默同源异型基因A5逆转K562/ADM细胞耐药性的研究》一文中研究指出目的研究RNA干扰(RNAi)技术沉默同源异型基因A5(HOXA5)对白血病耐阿霉素细胞株K562/ADM细胞耐药性的影响并探讨其机制。方法 Western blot检测各组细胞中HOXA5、p38和p-p38的蛋白表达,q RT-PCR检测HOXA5、p38的m RNA表达;CCK8检测各组细胞对阿霉素的敏感性变化;流式细胞术(FCM)检测各组细胞的凋亡及周期变化。结果 K562/ADM细胞中HOXA5基因的表达高于K562细胞,且其耐药性是K562细胞的4.94倍。转染后实验组K562/ADM细胞中HOXA5基因的表达受抑制,而实验组细胞的IC50较对照组降低2.55倍。同时,实验组细胞中p38的m RNA及p-p38的蛋白表达高于对照组。与对照组比较,实验组的细胞周期G0/G1期增高,S期降低。经ADM(2.5μg/ml)诱导后,实验组细胞凋亡率高于对照组。结论 RNAi沉默HOXA5能在一定程度上逆转白血病耐药,其机制可能与p38MAPK信号转导通路的激活有关。(本文来源于《中国现代医学杂志》期刊2018年06期）
路井校,张杰,苏阳,林方优[5]（2018）在《长链非编码RNA同源异型基因簇A远端转录本在肿瘤中的研究进展》一文中研究指出长链非编码RNA(lncRNA)是一种转录本长度超过200个核苷酸,没有蛋白质编码功能的特殊RNA分子。长期以来,lncRNA被当作基因组的"垃圾序列",但随着研究的不断深入,人们发现lncRNA广泛参与细胞的生物学过程。lncRNA与多种恶性肿瘤的发生、发展密切相关。而同源异型基因簇A远端转录本(HOTTIP)属于lncRNAs中的一种,其在多种恶性肿瘤中异常表达,所以了解HOTTIP在调节肿瘤细胞生命活动中的具体作用具有十分重要的意义。对其在肿瘤细胞发生、发展中的潜在分子机制进行分析,可为今后肿瘤的预防和治疗提供新思路。(本文来源于《医学综述》期刊2018年03期）
罗云春,易文,姚宇宙,朱妮,覃鹏飞[6]（2018）在《结直肠癌组织中同源异型盒基因B7蛋白的表达及临床意义》一文中研究指出目的探讨同源异型盒基因B7(HOXB7)蛋白在结直肠癌中的表达及其与患者临床病理因素和预后的关系。方法回顾性分析结直肠癌患者87例,采用RT-PCR法和免疫组织化学法分别检测结直肠癌组织中HOXB7 mRNA和HOXB7蛋白的表达,分析其表达与患者临床病理参数和预后的相关性。结果 HOXB7 mRNA在结直肠癌组织中的相对表达量为(42.4±16.3),显着高于癌旁正常组织的(19.4±7.6),差异有统计学意义(P<0.05);HOXB7蛋白在结直肠癌组织中表达的阳性率为73.9%,显着高于癌旁正常组织的10.3%(P<0.05);HOXB7蛋白表达与患者TNM分期、淋巴结转移和远处转移有显着相关性(P<0.05),且HOXB7蛋白阳性表达的患者具有更差的预后。结论 HOXB7蛋白在结直肠癌组织中表达上调,其高表达与结直肠癌患者的临床病理因素和预后相关。(本文来源于《重庆医学》期刊2018年01期）
李慕春[7]（2017）在《蝗绿僵菌同源异型盒基因MaH1的克隆及功能研究》一文中研究指出昆虫病原真菌主要以孢子作为侵染单元感染昆虫,产孢量和孢子质量是其作为生物农药在生产应用上的重要参数。丝状真菌一般有两种产孢方式:由菌丝在顶端或侧面分化形成分生孢子的正常产孢方式;在抗逆境条件下,跨过菌丝阶段直接形成分生孢子的微循环产孢方式。在丝状真菌中对正常产孢研究的相对要深入,而对微循环产孢研究尚少。蝗绿僵菌(Metarhizium acridum)能够被诱导微循环产孢,并且产生的分生孢子具有数量多、产孢速度快、孢子大小均一、抗逆性强等。因此,研究微循环产孢的调控机制可为改良杀虫真菌提供理论依据和新的技术途径。本研究发现蝗绿僵菌同源异型盒基因MaH1的cDNA全长1863bp,编码620个氨基酸,并通过生物信息学分析发现其具有同源异型盒典型的180bp的保守结构域和“Helix-Turn-Helix”结构;通过表达模式分析发现MaH1在产孢时期表达量最高。该研究通过构建同源异型盒基因(MaH1)缺失菌株及回复菌株,研究了MaH1在蝗绿僵菌中的功能,结果表明相对于野生型与回复菌株,发现MaH1缺失后蝗绿僵菌孢子萌发中时提前1.5h;在正常培养条件下,蝗绿僵菌中同源盒基因MaH1缺失后产孢方式发生了转换,即由正常产孢转换为微循环产孢。培养14h时,发现MaH1缺失菌株与野生型菌株及回复菌株开始出现生长差异:缺失菌株的菌丝生长及菌落大小受到影响并以菌丝断裂的方式产孢(即微循环产孢),产孢提前及产孢量增加;菌丝细胞的大小发生变化、分生孢子大小更为均一且分生孢子形态发生了变化;抗逆性及致病性没有影响。通过数字表达谱(DGE)测序分析发现MaH1缺失后蝗绿僵菌在产孢过程中有85个共同差异表达基因,包括已知蛋白54(63.5%)个,假定蛋白31(36.5%)个,其中19个基因被上调、66个基因被下调;这些差异表达基因主要是与产孢、细胞膜、代谢及运输功能相关。在54个已知的共同差异表达基因中,有27个基因与菌丝发育、细胞生长、萌发及产孢相关,其余的基因与代谢及抗逆性功能相关。这表明,MaH1是通过调节与菌丝发育、细胞生长及产孢相关基因的表达来进一步调控产孢模式的转换,而且一些重要的信号通路也影响了微循环产孢过程。(本文来源于《重庆大学》期刊2017-04-01）
刘青,孙化雨,李利超,赵韩生,高志民[8]（2016）在《麻竹同源异型盒基因DlKNOX的克隆及表达分析》一文中研究指出为探讨同源异型盒(KNOX)基因在麻竹(Dendrocalamus latiflorus)茎秆发育中的作用,采用RT-PCR和RACE技术,从其幼茎中克隆了1个KNOX同源基因,命名为Dl KNOX,其c DNA序列全长为1511 bp,包含5′UTR 196 bp、3′UTR 238 bp和编码区1077 bp。该基因编码含358氨基酸的蛋白,具有KNOX1、KNOX2、ELK和Homeobox KN等4个保守结构域,符合KNOX家族的特征,属于I类蛋白。生物信息学分析表明,该基因编码的蛋白与水稻OSH1的一致性最高(86%)。组织表达特异性分析表明,Dl KNOX在节部的表达丰度最高,其次为幼茎,根中最低。Dl KNOX基因在大肠杆菌(Escherichia coli)中经诱导表达,获得1条分子量约为82 k Da的重组蛋白,与预期的重组蛋白分子量一致(包含了MBP标签蛋白42.5 k Da和Dl KNOX蛋白39.5 k Da)。该基因在大肠杆菌中的最适表达条件为28℃,0.3 mmol L–1 IPTG诱导2 h。这为进一步研究Dl KNOX在麻竹茎秆发育中的功能奠定了基础。(本文来源于《热带亚热带植物学报》期刊2016年06期）
金巧智,孟易禹,黄栋栋,李志海,蔡志毅[9]（2016）在《同源异型盒基因HoxD10对鼻咽癌恶性生物学行为的调控作用研究》一文中研究指出目的通过检测HoxD10基因在鼻咽癌细胞及正常鼻咽上皮细胞中的表达水平,及其对鼻咽癌细胞增殖、侵袭力及皮下移植瘤的影响,探讨其在鼻咽癌的发生、发展过程中的作用。方法利用Western blot检测HoxD10基因在永生化非癌性人鼻咽上皮细胞NP-69,鼻咽癌细胞株CNE-1及过表达HoxD10基因的5-8F细胞中表达情况;利用CCK-8、Transwell及皮下移植瘤构建鼻咽癌裸鼠模型,分别检测5-8F细胞过表达HoxD10基因后增殖、侵袭力的变化情况及对裸鼠移植瘤生长的影响。结果 2组鼻咽癌细胞的HoxD10蛋白表达水平显着低于NP-69细胞,差异有统计学意义(P<0.01);过表达HoxD10基因后5-8F细胞的增殖、侵袭力显着降低,并能显着降低裸鼠移植瘤的瘤体体积和重量,差异均有统计学意义(P<0.01)。结论 HoxD10基因在鼻咽癌细胞中低表达,发挥着抑癌基因作用,HoxD10基因过表达可以显着降低鼻咽癌细胞的增殖侵袭能力,HoxD10基因的表达缺失可能参与了鼻咽癌的发生发展及侵袭转移过程,有望成为诊断和治疗鼻咽癌的一种新的标记物。(本文来源于《中国卫生检验杂志》期刊2016年09期）
李丽丽,夏瑞祥[10]（2015）在《同源异型盒基因5在急性髓细胞性白血病中表达的研究》一文中研究指出目的研究同源异型盒基因5(HOXA5)在急性髓细胞性白血病(AML)中表达情况。方法使用荧光定量聚合酶链式反应法检测108例AML中HOXA5表达,分析HOXA5表达与AML的相关性。结果 HOXA5在初诊AML与正常人群中,表达差异无统计学意义(P>0.05);在原发性AML和继发性AML患者中,表达差异无统计学意义(P>0.05);在初次诱导治疗完全缓解和未缓解患者中,表达差异有统计学意义(P<0.05);在年龄≥60岁和<60岁患者中,差异无统计学意义(P>0.05);男性与女性AML患者相比,HOXA5表达差异有统计学意义(P<0.05)。HOXA5表达与CD34、HLA-DR、CD33、WBC计数、LDH的无相关性(P>0.05),与骨髓原始细胞数有相关性(P<0.05)。结论 HOXA5高表达可造成AML较差的治疗反应。(本文来源于《安徽医学》期刊2015年12期）
同源异型基因论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的:探讨同源异型盒基因-5(HOXA5)、细胞分裂周期蛋白-6(CDC6)蛋白表达水平与乳腺癌患者组织学分级的关联性。方法:选取乳腺癌患者119例与癌前病变119例患者为研究对象。所有乳腺癌患者均采取手术治疗,并于术中切取病变组织,用免疫组化法测定HOXA5及CDC6阳性表达情况。统计乳腺癌组与癌前病变组、乳腺癌组不同组织分化程度患者间HOXA5及CDC6阳性表达情况。结果:与癌前病变组比较,乳腺癌组CDC6(74.79%vs 19.33%,P<0.05))和HOXA5(68.07%vs 26.05%,P<0.05)阳性表达率显着增加;不同组织分化程度乳腺癌患者间HOXA5及CDC6阳性表达率存在显着差异(P<0.05),且高分化患者CDC6阳性率(53.85%)低于中分化(79.59%)及低分化患者(93.55%),高分化患者HOXA5阳性率(51.28%)低于低分化患者(87.10%)(P<0.05)。结论:乳腺癌患者肿瘤组织中HOXA5及CDC6过表达与乳腺癌组织学分级密切相关。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
同源异型基因论文参考文献
[1].韩建国,文平,杨扬,赵志军,张震军.微小RNA539通过调控远端同源异型盒2基因表达介导MC3T3-E1细胞成骨矿化过程[J].中国临床药理学杂志.2019
[2].卢雅丽,万宏军.细胞分裂周期蛋白-6、同源异型盒基因-5蛋白表达水平与乳腺癌患者组织学分级的关联性分析[J].长治医学院学报.2018
[3].李青春,薛军花,李文革,邢国强.miR-224通过调控同源异型盒基因B3表达对大肠癌细胞增殖、凋亡的影响[J].实用临床医药杂志.2018
[4].高菲,刘文君.RNA干扰沉默同源异型基因A5逆转K562/ADM细胞耐药性的研究[J].中国现代医学杂志.2018
[5].路井校,张杰,苏阳,林方优.长链非编码RNA同源异型基因簇A远端转录本在肿瘤中的研究进展[J].医学综述.2018
[6].罗云春,易文,姚宇宙,朱妮,覃鹏飞.结直肠癌组织中同源异型盒基因B7蛋白的表达及临床意义[J].重庆医学.2018
[7].李慕春.蝗绿僵菌同源异型盒基因MaH1的克隆及功能研究[D].重庆大学.2017
[8].刘青,孙化雨,李利超,赵韩生,高志民.麻竹同源异型盒基因DlKNOX的克隆及表达分析[J].热带亚热带植物学报.2016
[9].金巧智,孟易禹,黄栋栋,李志海,蔡志毅.同源异型盒基因HoxD10对鼻咽癌恶性生物学行为的调控作用研究[J].中国卫生检验杂志.2016
[10].李丽丽,夏瑞祥.同源异型盒基因5在急性髓细胞性白血病中表达的研究[J].安徽医学.2015
论文知识图
