导读:本文包含了逍遥散方剂论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:方剂,逍遥,多糖,加味,药理学,学说,抑郁。
逍遥散方剂论文文献综述
白慧东,娄玉红,杨国萍,蒋玉凤[1]（2010）在《临床药师向临床提供基于系统分析的循证药学证据一例——逍遥散方剂治疗脑卒中后抑郁疗效的Meta分析》一文中研究指出目的:利用荟萃分析方法对逍遥散方剂治疗脑卒中后抑郁的临床试验进行分析,评价其治疗效果。方法:检索并选取1994-2010年国内公开发表的有关逍遥散方剂治疗脑卒中后抑郁的临床随机对照试验文献,应用Jadad评分法进行质量评价,并用RevMan5.0软件进行Meta分析。结果:共有8项研究符合纳入标准。与阳性对照组比较,逍遥散方剂治疗脑卒中后抑郁的有效率无显着性差异(P>0.05)。逍遥散用药前后比较PSD患者的HAMD评分有显着差异。与阳性对照组比较,逍遥散方剂治疗脑卒中后抑郁的HAMD评分无统计学差异(P>0.05)。单用逍遥散方剂与逍遥散方剂联合氟西汀治疗PSD患者的HAMD评分无显着性差异。结论:逍遥散方剂治疗PSD临床效果肯定,与阳性对照组无统计学差异,但逍遥散与氟西汀合用无明显的药效学协同作用。(本文来源于《2010年临床药学学术年会暨第六届临床药师论坛论文集》期刊2010-06-25）
徐淑永,曾和平,王晓娟,魏传晚,王辉[2]（2004）在《逍遥散方剂中水溶性多糖的研究》一文中研究指出目的 研究逍遥散方剂中活性成分——水溶性多糖。方法 以Sephadex G-150凝胶柱分离粗多糖,凝胶过滤法测定相对分子质量,经红外扫描、酸水解、高碘酸氧化和Smith降解确定组成和初级结构。结果 两种水溶性多糖:PXB-1相对分子质量为7.9×103,由葡萄糖(94.7％)和一未知成分(5.3％)组成,PXB-2相对分子质量为2.5×103,由葡萄糖(28.1％)、半乳糖(42.9％)、甘露糖(29.0%)组成。两者均为α(1→2)型糖苷键链接。结论 PXB-1和PXB-2首次从逍遥散方剂中分得,并首次报道了其组成及初级结构。(本文来源于《中南药学》期刊2004年05期）
徐淑永[3]（2004）在《逍遥散方剂中水溶性多糖研究》一文中研究指出多糖具有多种多样的生物学功能，特别是显着的免疫活性，使得多糖成为中药药理学和免疫药理学研究的热点。逍遥散被广泛用于临床各科，逍遥散方剂治疗慢性乙型肝炎总有效率很高。我国是乙肝发病大国，所以本研究对乙肝的防治具有重要的意义。 本文研究了逍遥散方剂中水溶性多糖的分离及纯化方法，确定精制多糖的组成及初级结构。 逍遥散方剂粉碎后，用去离子水煮提，乙醇分步沉淀得两种粗多糖PXA和PXB；PXA和PXB经Sephadex G-150柱层析进一步纯化，得PXA-1，PXB-1，PXB-2。Sephadex G-200柱层析测定纯度，叁种多糖洗脱曲线均为单一峰形，表明都为均一多糖。经酸水解，高效液相色谱(HPLC)分析单糖组成；红外光谱法(IR)推测糖苷键构型；高碘酸氧化，Smith降解和HPLC分析糖苷键的连接方式。 叁种多糖均为杂多糖：PXA-1由树胶醛糖(9.3％)、葡萄糖(37.8％)、木糖(18.9％)、鼠李糖(14.8％)、半乳糖(19.2％)组成，分子量为3.2×10~4；PXB-1分子量为7.9×10~3，由葡萄糖(94.7％)和一未知成分(5.3％)组成，PXB-2分子量为2.5×10~3，由葡萄糖(28.1％)、半乳糖(42.9％)、甘露糖(29.0％)组成。红外光谱表明叁者均为α构形。高碘酸氧化和Smith降解表明PXA-1和PXB-2均为1→2糖苷键连接，PXB-1以1→2连接为主，1→4连接为次。(本文来源于《华南师范大学》期刊2004-06-01）
杨玉兴[4]（2003）在《生物方剂分析药理学：逍遥散临床药动及冠心Ⅱ号实验药效的初步研究》一文中研究指出由于方剂体内药效物质基础和证本质不清楚等因素致使方剂药理学研究难以深入。针对此现象，受“生物药物分析”启发，黄熙教授在其“证治药动学”理论和实践的研究基础上，提出了“生物方剂分析中医药研究”设想，包括生物方剂分析药效学研究、药动学研究、质量控制标准研究、制剂学研究、证本质研究等内容。 既往方剂药动学研究多采用非血药浓度法，药效学研究则忽视了究竟是方剂的什么化学成分引起证机体产生药效作用。本研究从生物体内分析着手，选择不同方剂从药动学(临床)、整体的药效学(基础)两个方面进行了生物方剂分析药理学的初步研究。 首先研究了10例肝郁脾虚证患者一次口服“加味逍遥散”汤剂后当归来源的阿魏酸(FA)在患者体内的药代动力学特征。方法：1．应用乙腈提取法预处理血样，反相高效液相色谱法(RP-HPLC)测定患者在口服加味逍遥散汤剂后0、5、10、15、30、60、90和120min共8个时间点血清样本中的FA浓度。色谱条件：KromasilC18柱(250×4.6mm，5um)为固定相，甲醇-水-冰醋(40：59.6：0.4,v／v)为流动相，流速：1.0ml／min，检测波长λ：322nm；内标为对-羟基苯甲醛。2．以3P97软件拟合药动学参数。结果：1．FA血清第四军医大学硕士学位论文．4，最低检测B浓度为4．692ng·mL’（信噪 卜3），线性范围为7．82－195．sng·mL一位和．99713），平均回收率一9．38％，CV均小于10％；2．肝郁牌虚证患者的血药浓度一时间曲线符合二室开放模型，tllZ广41．54士23．952if，t；／29－gi刀1士63．14min，tp＝37二9士14．78min，C；＊肌一18．29上8．58 ng·mL＊，AUC－2443．48士8万石ong iL‘·mh。结论：且．方法简便、快速、灵敏、准确而专一；2．口服加味逍遥散水煎液后FA自胃肠道吸收慢，达峰时间为30min左右，且消除缓慢；3．该实验为生物方剂分析临床药动学研究提供了实验和理论依据。 继之探讨了“冠心＊号”对大鼠心肌缺血一再灌注损伤（MI／RI）模型心肌细胞凋亡相关基因Bax、BCI－2、Fas蛋白表达的影响，并结合血清药动学研究。方法：采用冠状动脉结扎一松结法建立在体大鼠MI／RI模型，以SABC免疫组化法与医学图像分析相结合的方法检测心肌细胞中Bax、Bcl．2、Fas蛋白表达的变化。结果：1．模型组大鼠心率在缺血期明显加快（P＜0刀1），再灌注后减慢（P t 0刀 1，0刀5）；冠心＊号大、小剂量组再灌注 6h，心率较缺血前、后均有下降（P＜0刀5）；与模型组同时间点相比，大剂量组缺血期及再灌注 5、6h心率均明显减慢（P＜0刀1）。2缺血再灌注后 Bax、Fas蛋白表达显着增强，BclZ蛋白表达显着下降（Pwto．01）；冠心＊号干预后，Bax。Fas蛋白表达下降，BclZ蛋白表达上调（Pwto刀1，0刀5）；且随剂量增大Bax蛋白表达进一步降低（P＜0刀1）。3．保留的大鼠多次口服冠心＊号后的血样正在进行药动学研究。结论：1．冠心＊号可通过减慢大鼠缺血期及再灌注期心率而保护受损心脏；2．冠心＊号可通过下调凋亡刺激基因B3X、F＆S蛋白表达、上调凋亡抑制基因k—2蛋白表达从而保护 MWI心脏，且存在一定的量一效关系，干预心肌细胞凋亡减轻MI／RI可能是其药效学分子机制之一；3．为生物方剂分析整体药效学研究提供了实验和理论依据。 以上研究思路未见文献报道。结果表明方剂药理学研究与体内有效成分分析相结合是可行和必要的，为方剂药理学研究提供了可借鉴的模式，为生物方剂分析中医药研究奠定了基础。(本文来源于《中国人民解放军第四军医大学》期刊2003-05-01）
陈遐龄[5]（1996）在《从逍遥散的组方试析五行学说在方剂学中的应用》一文中研究指出从逍遥散的组方试析五行学说在方剂学中的应用陈遐龄（江西省金溪县中医院３４４８００）关键词逍遥散，组方分析，五行学说逍遥散是由当归、白芍、白术、柴胡、茯苓、甘草、薄荷、煨姜八味药物组成。其功用为舒肝解郁，散热除蒸。主治因肝胆两经郁火所致的骨蒸劳热、头眩...(本文来源于《江西中医药》期刊1996年S2期）
逍遥散方剂论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的 研究逍遥散方剂中活性成分——水溶性多糖。方法 以Sephadex G-150凝胶柱分离粗多糖,凝胶过滤法测定相对分子质量,经红外扫描、酸水解、高碘酸氧化和Smith降解确定组成和初级结构。结果 两种水溶性多糖:PXB-1相对分子质量为7.9×103,由葡萄糖(94.7％)和一未知成分(5.3％)组成,PXB-2相对分子质量为2.5×103,由葡萄糖(28.1％)、半乳糖(42.9％)、甘露糖(29.0%)组成。两者均为α(1→2)型糖苷键链接。结论 PXB-1和PXB-2首次从逍遥散方剂中分得,并首次报道了其组成及初级结构。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
逍遥散方剂论文参考文献
[1].白慧东,娄玉红,杨国萍,蒋玉凤.临床药师向临床提供基于系统分析的循证药学证据一例——逍遥散方剂治疗脑卒中后抑郁疗效的Meta分析[C].2010年临床药学学术年会暨第六届临床药师论坛论文集.2010
[2].徐淑永,曾和平,王晓娟,魏传晚,王辉.逍遥散方剂中水溶性多糖的研究[J].中南药学.2004
[3].徐淑永.逍遥散方剂中水溶性多糖研究[D].华南师范大学.2004
[4].杨玉兴.生物方剂分析药理学：逍遥散临床药动及冠心Ⅱ号实验药效的初步研究[D].中国人民解放军第四军医大学.2003
[5].陈遐龄.从逍遥散的组方试析五行学说在方剂学中的应用[J].江西中医药.1996
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