导读:本文包含了苯并二呋喃酮论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:呋喃,聚合物,活性,秦艽,官能团,羰基,噻唑。
苯并二呋喃酮论文文献综述
孙琰奇,廖凌敏,高茜,米其利,黄海涛[1]（2019）在《光皮木瓜中1个新异苯并呋喃酮及其抗菌活性研究》一文中研究指出对光皮木瓜的化学成分进行研究。运用硅胶、凝胶、MCI-gel反相树脂及RP-HPLC等多种色谱技术从光皮木瓜95%乙醇提取物中分离鉴定得到1个新异苯并呋喃酮类化合物。该化合物通过核磁共振、质谱、红外光谱和紫外光谱鉴定为2,2-二甲基-5-(2-氧代丙基)-2H-呋喃[3,4-h]色烯-7(9H)-酮(1)。对该化合物进行了抗菌活性筛选,发现其对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)菌株的MIC90为(53. 7±4. 5) mg·L-1,超过对照左氧氟沙星的MIC90(50. 2±4. 2) mg·L-1,具有突出的抗菌活性。(本文来源于《中国中药杂志》期刊2019年17期）
李萍,李晶,刘春波,王晋,刘欣[2]（2018）在《藏药假秦艽中的1个新苯并异呋喃酮及其抗菌活性研究》一文中研究指出对藏药假秦艽的化学成分进行研究。运用硅胶、凝胶、MCI-gel反相树脂及RP-HPLC等多种色谱技术从假秦艽95%乙醇提取物中分离鉴定到1个新苯并异呋喃酮类化合物,该化合物通过核磁共振谱、质谱、红外光谱和紫外光谱鉴定为5-(3-羟丙基)-2,2-甲基-2H-呋喃[3,4-h]色烯-7(9H)-酮(1)。对该化合物进行了抗菌活性筛选,发现其对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)菌株的MIC90为(58. 4±4. 2) mg·L~(-1),接近对照左氧氟沙星的MIC90(52. 8±4. 6) mg·L~(-1)。(本文来源于《中国中药杂志》期刊2018年20期）
袁硕,王四喜,陈锦杰,赵龙飞,余斌[3]（2018）在《苯胺促进的异苯并呋喃酮类衍生物的合成》一文中研究指出异苯并呋喃酮类化合物广泛存在于自然界中,并具有广泛的生物活性.报道了以邻羧基苯甲醛和不同取代的苯乙酮为原料,苯胺促进的串联反应构建异苯并呋喃酮类骨架结构的合成新方法,该方法具有适用范围广、反应条件温和、高产率和简单易处理等优点,为异苯并呋喃酮类化合物的合成提供了新思路.(本文来源于《有机化学》期刊2018年11期）
张宏[4]（2018）在《苯并二呋喃-苯并二噻吩二酮系列聚合物的合成及光伏性质研究》一文中研究指出随着全球经济的发展以及人口的增长,人类对能源的需求日益增加。像煤炭、石油之类的化石能源不仅面临着即将枯竭的境地,而且在使用过程中会伴随着大量的环境污染。为了保证社会的持续发展,寻找一种清洁可再生的能源显得至关重要。太阳能是一种取之不尽用之不竭的清洁能源,如果能够有效的利用太阳能,能源危机将迎刃而解。太阳能电池是一种可以将太阳能直接转化为电能的器件。聚合物太阳能电池由于具有成本低、材料来源广泛、质量轻、柔韧性好、制备工艺简单以及可通过溶液加工方法大面积生产等优点而成具有良好的应用前景。目前,大部分聚合物太阳能光吸收层给体材料是以噻吩为基础构建而成的。但是,噻吩提取自石油化工,不仅提取成本高而且对环境污染大,这限制了噻吩基聚合物太阳能电池的大规模应用。因此,寻找一种新的高效且环保的聚合物给体材料具有重要的现实意义。呋喃具有有噻吩相似的分子结构,并且呋喃来源广泛,可通过秸秆、菜叶等植物发酵提取,对环境比较友好。尽管呋喃基聚合物已经在聚合物太阳能电池中展现出了优异的光伏性能,但是目前对于呋喃基聚合物太阳能电池的研究仍较少。本论文设计并制备了一系列新型苯并二呋喃-噻吩并噻吩二酮聚合物,对其光学性能及电化学性能进行了表征。以PB71CM为受体材料,制备了PBDFC-BDD、PBDFS-BDD、PBDFS-F-BDD、PBDFS-F-BDD四种聚合物太阳能电池器件,研究了其光伏性能。具体工作如下:为了增强聚合物材料的吸光能力以及比较不同烷基侧链对呋喃基聚合物性能的影响,将烷硫基呋喃侧链与烷基呋喃侧链引入到苯并[1,2-b:3,4-b’]二呋喃(BDF)给体单元,并与1,3-二(2-乙基己基)-5,7-二(4'-溴噻吩)苯并[1,2-c:4,5-c']二噻吩-4,8-二酮(BDD)受体单元共聚,得到两种聚合物给体材料PBDFC-BDD与PBDFS-BDD。系统地分析了聚合物侧链的变化对聚合物热学性质、光学性质、电化学性质、分子构型、分子堆积行为和光伏性质的影响。由两种聚合物材料制备的太阳能电池器件ITO/PEDOT:PSS/PBDFS-F-BDD:PC71BM/Ca/Al以及ITO/PEDOT:PSS/PBDFS-T-BDD:PC71BM/Ca/Al在一系列优化条件下分别获得了3.48%与3.01%的能量转换效率。为了探究π桥上烷基链以及不同吸电子的杂原子对苯并呋喃基聚合物的能级、吸收光谱、聚集行为以及光伏器件性能的影响,设计并合成了PBDFS-T-BDD、PBDFS-F-BDD、PBDFS-S-BDD叁种新型D-A型聚合物。并对其光学性质进行表征,发现将π桥上的硫原子换成氧原子后,聚合物的带隙变窄,而在π桥上引入烷基侧链后聚合物的带隙变宽。分别用PBDFS-F-BDD与PBDFS-T-BDD作为给体材料与受体材料PC71BM制备成太阳能电池器件,两种器件分别取得了2.32%与2.03%的能量转换效率。(本文来源于《哈尔滨工业大学》期刊2018-06-01）
徐园双[5]（2018）在《经由C(sp~2)-H键官能团化合成呋喃酮并吡啶酮及2-氨基苯并噻唑类化合物》一文中研究指出含N(O,S)杂环化合物广泛存在于自然界中,往往具有十分重要的生物和药物活性,因此,如何快速高效地合成这些化合物,成为当今有机化学及药物化学的重要研究内容。另一方面,惰性C-H键直接官能团化可以有效提高反应的原子经济性和步骤经济性,逐渐成为复杂有机化合物的一种强有力的合成手段。本论文利用惰性C(sp~2)-H键官能团化反应,探索并发现了合成呋喃酮并吡啶酮和2-氨基苯并噻唑这两类重要化合物的新方法。主要研究内容包括以下两个部分:一、研究并发现了一种经由C(sp~2)-H键官能团化合成呋喃酮并吡啶酮的新方法。研究发现N-烷氧基芳基甲酰胺或N-烷氧基丙烯酰胺可以在铑催化下和4-羟基-2-炔酸酯发生一锅串联反应,高效合成出呋喃酮并吡啶酮类化合物。机理研究表明,产物的生成可能先后经历了铑催化下酰胺分子中惰性C(sp~2)-H键活化及其与4-羟基-2-炔酸酯的[4+2]环化和内酯化等过程,在此过程中N-烷氧基起到了氧化及无痕导向基的作用。二、研究并发现了一种经由C(sp~2)-H键官能团化合成2-氨基苯并噻唑类化合物的新方法。该方法以异硫氰酸苯酯和胺类化合物为原料、单质碘为催化剂、氧气为氧化剂,在相对温和的条件下实现了2-氨基苯并噻唑类化合物的高效合成。机理研究表明,该类化合物的生成可能经历了苯基硫脲中间体的原位生成及其分子内C(sp~2)-H和S-H键的交叉脱氢偶联过程。总之,本论文研究并发展了合成呋喃酮并吡啶酮类化合物和2-氨基苯并噻唑类化合物的新方法。与已有的方法相比,这些方法具有底物普适性广、区域选择性高、官能团耐受性好、操作简便、效率高等特点。(本文来源于《河南师范大学》期刊2018-05-01）
李昊鹏[6]（2018）在《以甲酸为羰源的钯催化羰基化反应合成苯并呋喃酮与苯并恶嗪酮》一文中研究指出自从上个世纪七十年代,钯催化交叉偶联反应成为一种高效、便捷的构建C-C键的方法,在有机合成中有着广泛的应用。钯催化羰基化偶联反应,在原本的偶联基础之上插入CO,从而构合成含有羰基的化合物,因而其在医疗、农业、生物医药等领域有着很重要的作用。CO气体作为传统的羰基化反应中的C1来源,具有便宜易得、原子经济性高的优点,在工业生产中常被应用。但因为具有毒性、气体不易控制、对设备要求高的缺陷,使得CO在羰基化反应研究中的应用受到限制。因此,许多的替代羰源被开发出来。甲酸就是其中一种,甲酸与乙酸酐先反应生成甲酸乙酸酐,随后再投入到反应中并释放出CO,即可作为羰源使用。本人所在课题组近年来主要从事替代羰源的钯催化羰基化反应及新型羰源的开发研究,将多种替代羰源应用于诸多羰基化反应。本人主要工作是以甲酸为羰源,通过钯催化羰基化反应合成苯并呋喃酮及苯并恶嗪酮类化合物,同时发展了以重氮盐为原料,无过渡金属催化的合成苯硼酸频哪醇酯衍生物的方法。本论文主要介绍如下工作:1.以甲酸为羰基来源合成苯并呋喃酮,既可以通过醛和酚为原料的分子间羰基化反应,也可以通过2-羟基苄醇为原料的分子内羰基化反应,对各自的实验条件进行了优化,两个反应都具有较一定的底物适用性。2.以甲酸为碳源,以N-亚甲基苯基-2-碘苯胺为原料一锅法制备苯并恶嗪酮,该反应条件温和,具有很好的底物适用性,不仅如此,该反应能够以较大的催化转化数完成反应,更加节能环保。3.以重氮盐为原料制备苯硼酸频哪醇酯,研究过程中发现该反应不需要另外添加任何金属、有机类的催化剂,在室温下的水溶性的溶剂中反应即可,该反应具有较好的底物适用性,是一种合成苯硼酸频哪醇酯衍生物的好方法。(本文来源于《浙江理工大学》期刊2018-04-14）
戴艳荣[7]（2018）在《双（2-氧代-7-氮杂吲哚-3-亚基）苯并二呋喃二酮基共轭聚合物的合成与场效应晶体管性能的研究》一文中研究指出近年来,可溶液加工的共轭聚合物在轻质、低成本和大面积柔性电子器件等方面有很高的应用价值,因此引起了广泛的研究关注。在基于这些共轭聚合物的器件中,有机场效应晶体管(organic field effect transistor,OFETs)作为电路构建的组件以及用于有源矩阵显示器和非易失性存储器等器件中具有特殊意义。为了提升器件性能,已经有很多共轭聚合物半导体材料被研究报道出来,其中p型半导体材料的研究已经取得突破性进展,相比之下,n型半导体材料的发展要滞后很多,而n型半导体材料是构筑互补晶体管逻辑电路的重要组成部分,因此研究稳定的n型半导体材料是很有必要的。为了得到高性能n型聚合物半导体,目前的主要研究方向是构建新的缺电子受体单元。本文用吡啶环代替双(2-氧代二氢吲哚-3-亚基)-苯并二呋喃-二酮(BIBDF)的外侧苯环构建一种新型的缺电子单元(3E,7E)-3,7-双(6-溴-1-(4-癸基十四烷基)-2-氧代-7-氮杂吲哚-3-亚基)苯并[1,2-b:4,5-b']二呋喃-2,6(3H,7H)-二酮(BABDF),基于此单元合成了叁种新的n型D-A 共轭聚合物 PBABDF-DT、PBABDF-TVT 和 PBABDF-nonTVT,并进一步研究了叁种聚合物的热性能、光物理特性、电化学性质、场效应性能和微观结构。具体工作如下:(1)第二章中,使用强缺电子单元BABDF作为受体,以联噻吩(DT)和(E)-2-(2-(噻吩-2-基)乙烯基)噻吩(TVT)作为供体合成了两种供体-受体(D-A)型共轭聚合物PBABDF-DT和PBABDF-TVT。两种聚合物都具有较深的LUMO能级(～-4.0 eV)以适合电子传输。基于PBABDF-DT和PBABDF-TVT的OFET器件的电子迁移率分别高达1.86 cm2 V-1s-1和1.56 cm2V-1s-1,电流开关比(Ion/Ioff)分别为1.6×106和1.0×106。两种材料都具有高度均匀的聚合物纳米纤维、有序的层状晶体结构和紧密的π-π堆积,这些都有助于提高电子迁移率。(2)第叁章中,为了实现更高的电子迁移率,在第二章的基础上,选取π-π堆积距离较小的PBABDF-TVT研究去除烷基侧链对性能的影响。将其供体单元上的十二烷基链去除,以强缺电子单元BABDF为受体,以无烷基链的(E)-2-(2-(噻吩-2-基)乙烯基)噻吩(nonTVT)作为供体,合成了一种D-A型共轭聚合物PBABDF-nonTVT。根据高斯 B3LYP/6-31G(d)模拟结果,PBABDF-nonTVT 主链的扭转角为0.01°,比PBABDF-TVT主链的9.4°明显小,骨架共平面性得到明显改善。聚合物LUMO能级(～-4.0 eV)也较深,基于PBABDF-nonTVT的OFET器件的电子迁移率和电流开关比(Ion/Ioff)分别为2.42 cm2V-1s-1和2.4×104,比第二章PBABDF-DT和PBABDF-TVT的迁移率都更高。这是因为较小的主链扭转角使其具有更均匀的聚合物纳米纤维、更有序的层状晶体结构和更紧密的π-π堆积,这些都有助于进一步提高电子迁移率。(本文来源于《合肥工业大学》期刊2018-03-01）
朱鹏,应磊,黄飞[8]（2017）在《基于苯并二呋喃单元的宽带隙聚合物的设计及其光电性能研究》一文中研究指出近年来,宽带隙聚合物给体因其与非富勒烯受体吸收互补、能级匹配等诸多优点而得到广泛关注。在此,我们课题组设计合成酰亚胺功能化的苯并叁唑(TzBI)单元,并基于此进行分子主链改性,合成一系列新型宽带隙聚合物给体材料,并成功应用于非富勒烯聚合物太阳电池中。苯并二呋喃(BDF)由于其平面性好、电荷迁移率高、溶解性好、生产来源丰富、可生物降解等优点,在聚合物电池中广泛应用。通过将TzBIBDF单元共聚获得的聚合物给体PBDFTzBI具有较宽的光学带隙(1.81 eV),其吸收光谱与非富勒烯受体互补,有助于获得较高的短路电流。在120℃热退火条件下,基于PBDFTzBI的非富勒烯聚合物太阳电池器件效率最高8.20%.。上述研究结果表明苯并二呋喃和酰亚胺并苯叁唑单元在构筑新型高效宽带隙聚合物给体方面很有前景。(本文来源于《中国化学会2017全国高分子学术论文报告会摘要集——主题H：光电功能高分子》期刊2017-10-10）
张朝波[9]（2017）在《四氢苯并二呋喃—咪唑盐杂合物的设计合成及抗肿瘤活性研究》一文中研究指出根据2011年世界卫生组织的报告,癌症导致的死亡率已经超过了冠心病和中风,这表明未来几十年内癌症负担将不断增加。因此,发现和寻找新型抗癌药物受到了广泛的重视。药物化学家在研究中发现具有二氢苯并呋喃或四氢苯并二呋喃以及咪唑结构的天然产物及其衍生物表现出了良好生物药理活性,特别是抗肿瘤活性。本论文设计、合成了一系列新型四氢苯并二呋喃-咪唑盐杂合物,并进行了体外抗肿瘤活性的研究,希望能够找到具有良好抗肿瘤活性的先导化合物。本论文分为两个章节,第一章节综述了含有二氢苯并呋喃或四氢苯并二呋喃含氧杂环的天然产物及其衍生物的生物活性及合成策略,并对咪唑类化合物的生物活性也进行了简要综述。第二章节设计、合成了 43个新型四氢苯并二呋喃-咪唑盐杂合物,并进行了体外抗肿瘤细胞毒性的筛选。研究发现:和阳性对照物顺铂(DDP)相比,大部分化合物具有显着的细胞毒活性。值得注意的是,化合物b42对5种人类肿瘤细胞株都有很强的抑制活性,IC50值均低于4.34μM,并对SMMC-7721,A549,SW480细胞株显示出较好的选择性。而化合物b37对MCF-7细胞株具有明显选择性,IC50值比DDP低8.4倍。同时进行了抗肿瘤作用机制的研究,发现化合物b37可诱导SMMC-7721细胞在细胞周期G1期阻滞和凋亡。总体而言,本论文设计、合成了 43个结构新颖的咪唑盐化合物,生物活性测试表明部分化合物具有显着地抗肿瘤活性。在本论文工作基础上,将会开展进一步的构效关系分析和四氢苯并二呋喃-咪唑盐的结构修饰,同时对药理机制进行深层次的研究,为发现具有良好抗肿瘤活性的先导化合物奠定基础。(本文来源于《云南大学》期刊2017-05-01）
[10]（2016）在《苯并呋喃酮对2-苯二甲酰亚胺丙烯酸酯的不对称加成反应:利用位阻和电子效应参数构建结构-立体选择性关系》一文中研究指出Angew.Chem.Int.Ed.2016,55,6506~6510定量描述结构-反应性关系是物理有机化学的中心任务之一.在不对称催化领域,这种策略逐渐被应用于研究催化剂结构与反应立体选择性之间的关系.南开大学元素有机化学国家重点实验室李鑫和程津培等成功将这一策略(本文来源于《有机化学》期刊2016年07期）
苯并二呋喃酮论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
对藏药假秦艽的化学成分进行研究。运用硅胶、凝胶、MCI-gel反相树脂及RP-HPLC等多种色谱技术从假秦艽95%乙醇提取物中分离鉴定到1个新苯并异呋喃酮类化合物,该化合物通过核磁共振谱、质谱、红外光谱和紫外光谱鉴定为5-(3-羟丙基)-2,2-甲基-2H-呋喃[3,4-h]色烯-7(9H)-酮(1)。对该化合物进行了抗菌活性筛选,发现其对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)菌株的MIC90为(58. 4±4. 2) mg·L~(-1),接近对照左氧氟沙星的MIC90(52. 8±4. 6) mg·L~(-1)。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
苯并二呋喃酮论文参考文献
[1].孙琰奇,廖凌敏,高茜,米其利,黄海涛.光皮木瓜中1个新异苯并呋喃酮及其抗菌活性研究[J].中国中药杂志.2019
[2].李萍,李晶,刘春波,王晋,刘欣.藏药假秦艽中的1个新苯并异呋喃酮及其抗菌活性研究[J].中国中药杂志.2018
[3].袁硕,王四喜,陈锦杰,赵龙飞,余斌.苯胺促进的异苯并呋喃酮类衍生物的合成[J].有机化学.2018
[4].张宏.苯并二呋喃-苯并二噻吩二酮系列聚合物的合成及光伏性质研究[D].哈尔滨工业大学.2018
[5].徐园双.经由C(sp~2)-H键官能团化合成呋喃酮并吡啶酮及2-氨基苯并噻唑类化合物[D].河南师范大学.2018
[6].李昊鹏.以甲酸为羰源的钯催化羰基化反应合成苯并呋喃酮与苯并恶嗪酮[D].浙江理工大学.2018
[7].戴艳荣.双（2-氧代-7-氮杂吲哚-3-亚基）苯并二呋喃二酮基共轭聚合物的合成与场效应晶体管性能的研究[D].合肥工业大学.2018
[8].朱鹏,应磊,黄飞.基于苯并二呋喃单元的宽带隙聚合物的设计及其光电性能研究[C].中国化学会2017全国高分子学术论文报告会摘要集——主题H：光电功能高分子.2017
[9].张朝波.四氢苯并二呋喃—咪唑盐杂合物的设计合成及抗肿瘤活性研究[D].云南大学.2017
[10]..苯并呋喃酮对2-苯二甲酰亚胺丙烯酸酯的不对称加成反应:利用位阻和电子效应参数构建结构-立体选择性关系[J].有机化学.2016
论文知识图
