导读:本文包含了二氯苯腈论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:甲苯,二氯苯,反应器,东丽,胆酸,纤毛,聚糖。
二氯苯腈论文文献综述
沈阳,陈惠,曹旭妮[1]（2016）在《高效液相色谱法测定3,4-二氟苯腈和3,4-二氯苯腈》一文中研究指出3,4-二氟苯腈是一种重要的中间体,目前合成方法有采用3,4-二氯苯腈为原料,通相转移催化制备,由此建立了反应过程中同时测定3,4-二氟苯腈和3,4-二氯苯腈的高效液相色谱定量分析方法。以C18色谱柱为分离柱,70%甲醇水溶液为流动相;紫外检测波长设定为210 nm,可以实现反应液中这两种物质的同时检测。3,4-二氟苯腈和3,4-二氯苯腈的最低检出浓度分别为0.04和0.03μg/m L,线性范围分别为0.1~500和0.1~100μg/m L,方法的回收率为92%~106%,相对标准偏差(RSD)为1.0%~2.5%。此外,进一步考察C18 SPE小柱富集微量3,4-二氯苯腈的方法,可以实现3,4-二氟苯腈粗品中3,4-二氯苯腈的含量分析,自制的3,4-二氟苯腈样品中,3,4-二氯苯腈的含量为0.2%,加标回收率为97%。(本文来源于《化学试剂》期刊2016年05期）
尹振晏,李艳云,檀子禄[2]（2012）在《2,4-二氯苯腈的合成》一文中研究指出以2,4-二氯苯甲醛和盐酸羟胺为原料,经醛肟化、脱水2步反应合成了2,4-二氯苯腈,通过正交实验对2步反应的影响因素进行优化分析,得出最佳合成方案。最佳工艺条件是:物料配比为n(醛)∶n(羟胺)=1.0∶1.1,反应温度为70～75℃,反应时间为30min;n(醛肟)∶n(乙酸酐)=1∶1.4,反应温度为110～120℃,反应时间为3h。2步最佳工艺条件下总收率可达90.2%。重结晶所得产品经元素分析、红外光谱分析和熔点测定,可初步确认该产品为目标化合物。(本文来源于《北京石油化工学院学报》期刊2012年01期）
刘成金,刘兴海,黄驰,郑穹[3]（2006）在《3,4-二氯甲苯氨氧化法制备3,4-二氯苯腈》一文中研究指出采用气相氨氧化法,在DN120号催化剂作用下,由3,4-二氯甲苯制备了3,4-二氯苯腈(DCBN)。考察了反应温度、物料摩尔比和进料量QV对反应的转化率、摩尔产率和选择性的影响。确定最佳反应条件为:反应温度400℃、物料摩尔比nDCT∶nNH3∶nair=1∶7∶30、进料量QV=0.6 mL.h-1。在此条件下,使用DN120号催化剂连续反应300 h,DCBN平均摩尔产率为85.3%。(本文来源于《化学与生物工程》期刊2006年09期）
李军[4]（2006）在《去氧胆酸钠、2，6-二氯苯腈和LHRH-PE40毒性的动物实验研究》一文中研究指出目的 研究去氧胆酸钠和2，6-二氯苯腈局部或全身给药对鼻粘膜的影响，建立药物对鼻腔形态和功能影响的评价方法。方法 1．去氧胆酸钠对wistar大鼠鼻粘膜的影响：(1) 分离大鼠鼻呼吸部粘膜，获得离体呼吸部粘膜纤毛模型，分别置于浓度为0.0001g／mL、0.001g／mL和0.01g／mL的去氧胆酸钠溶液中，显微镜观察并测定纤毛的摆动频率。(2) 采用滴鼻法于大鼠两侧鼻腔同时滴入浓度为0.01g／mL的去氧胆酸钠，每侧10μL，每天1次，连续7天，末次给药2小时后分离出鼻呼吸部粘膜，显微镜观察并测定纤毛摆动频率；末次给药24小时后取鼻，脱钙处理、HE染色，光镜观察。2．去氧胆酸钠对beagle犬鼻粘膜的影响：采用喷雾法于犬两侧鼻腔同时喷入浓度为0.01g／mL的去氧胆酸钠，每侧100μL，每天1次，连续7天，末次给药2小时后，分别用印度墨汁和核素标记的白蛋白为示踪剂，测定鼻呼吸部粘膜纤毛的输送速度；末次给药24小时后分离鼻呼吸部粘膜，常规制片，扫描电镜和透射电镜观察。3.2，6-二氯苯腈对wistar大鼠鼻粘膜的影响：配制浓度为0.04g／mL的2，6-二氯苯腈溶液，经两种途径分别给药，每天1次，连续7天。其中腹腔给药，每次1mL／kg体重；双侧鼻孔滴鼻给药，每次每侧10μL。光镜、透射电(本文来源于《汕头大学》期刊2006-06-01）
黄驰,喻鹏,谢光勇,郑穹[5]（2003）在《2,6-二氯甲苯氨氧化制备2,6-二氯苯腈实验》一文中研究指出本实验属于化工基础实验 ,采用对环境友好的氨氧化催化法 ,在连续流动固定床反应器上 ,以 2 ,6 二氯甲苯为原料制备重要的有机合成中间体 2 ,6 二氯苯腈。采用正交设计法筛选到合适的反应条件。本实验可以培养学生处理较复杂问题和初步从事多相催化研究的能力(本文来源于《大学化学》期刊2003年04期）
柯群舟[6]（2003）在《日本东丽与池化联产二氯苯腈》一文中研究指出本报讯日本东丽公司与湖北小池化工（集团）股份有限公司有机化工厂近日达成协议，决定合作年生产200吨二氯苯腈产品。 据悉，日本东丽公司的业务涉及综合化工产品及商贸等领域，全球年销售额达76亿美元。本次日本东丽公司特派农药原料部负责人就东丽公司提供(本文来源于《中国化工报》期刊2003-03-29）
邱滔,范正明,严生虎[7]（2000）在《2,6-二氯苯腈的合成》一文中研究指出报道 2 ,6 -二氯苯腈合成新工艺 ,2 ,6 -二氯甲苯在光照条件下与氯气进行光氯代反应 ,生成 2 ,6 -二氯 -α ,α -二氯甲苯的氯化液 ,氯化液在路易斯酸催化剂下进行水解反应生成 2 ,6 -二氯苯甲醛 ,再经羟胺肟化精制后得含量 98% (GC法 )的产品。收率为 84%(本文来源于《江苏石油化工学院学报》期刊2000年03期）
黄驰,郑穹,谢光勇,许崇文,陈远荫[8]（2000）在《3,4-二氯苯腈的合成》一文中研究指出3,4—二氯苯腈及其衍生物广泛应用于农药、医药、颜料、染料等行业[1～ 5 ] 。文献报道 3,4—二氯苯腈的合成方法主要有 :1 .由α,α,α,3,4—五氯甲苯与 NH4Cl反应合成 [6 ] ;2 .由 3,4—二氯苯甲酰胺在 H2 SO4中脱水成(本文来源于《化学试剂》期刊2000年04期）
郑穹,黄驰,谢光勇,许崇文,陈高清[9]（2000）在《2,4-二氯苯腈的合成》一文中研究指出我们在完成氨氧化法制备邻氯苯腈[1]、2,6-二氯苯腈[2]的研究基础上,从价廉易得的2,4-二氯甲苯(以下简称DCT)出发,采用氨氧化法,一步制得2,4-二氯苯腈(以下简称DCBN)。其衍生物,如2,4-二氯苯甲酸、2,4-二氟苯腈、2,4-二氟苯甲酸(本文来源于《化学试剂》期刊2000年03期）
陆京杰,夏明德,MichealRGretz[10]（1999）在《荧光性二氯苯腈类除草剂的合成与性能(英文)》一文中研究指出用 ３硝基２，６二氯苯腈（ Ｎ Ｄ Ｃ Ｂ）经 Ｓｎ Ｃｌ２ 还原得到的产物 ３氨基２，６二氯苯腈（ Ａ Ｄ Ｃ Ｂ）与磺酰氯反应合成了一种具有生理活性的化合物 ５ Ｎ， Ｎ二甲氨基萘磺酰（３腈基２，４二氯）苯胺（ Ｄ Ｃ Ｂ Ｆ），研究了其对 Ａ． ｌｏｎｇｉｐｅｓ的细胞外基体聚糖的合成的抑制作用，发现此化合物具有与其母体 Ｄ Ｃ Ｂ 类似的功效．(本文来源于《南京师大学报(自然科学版)》期刊1999年03期）
二氯苯腈论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
以2,4-二氯苯甲醛和盐酸羟胺为原料,经醛肟化、脱水2步反应合成了2,4-二氯苯腈,通过正交实验对2步反应的影响因素进行优化分析,得出最佳合成方案。最佳工艺条件是:物料配比为n(醛)∶n(羟胺)=1.0∶1.1,反应温度为70～75℃,反应时间为30min;n(醛肟)∶n(乙酸酐)=1∶1.4,反应温度为110～120℃,反应时间为3h。2步最佳工艺条件下总收率可达90.2%。重结晶所得产品经元素分析、红外光谱分析和熔点测定,可初步确认该产品为目标化合物。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
二氯苯腈论文参考文献
[1].沈阳,陈惠,曹旭妮.高效液相色谱法测定3,4-二氟苯腈和3,4-二氯苯腈[J].化学试剂.2016
[2].尹振晏,李艳云,檀子禄.2,4-二氯苯腈的合成[J].北京石油化工学院学报.2012
[3].刘成金,刘兴海,黄驰,郑穹.3,4-二氯甲苯氨氧化法制备3,4-二氯苯腈[J].化学与生物工程.2006
[4].李军.去氧胆酸钠、2，6-二氯苯腈和LHRH-PE40毒性的动物实验研究[D].汕头大学.2006
[5].黄驰,喻鹏,谢光勇,郑穹.2,6-二氯甲苯氨氧化制备2,6-二氯苯腈实验[J].大学化学.2003
[6].柯群舟.日本东丽与池化联产二氯苯腈[N].中国化工报.2003
[7].邱滔,范正明,严生虎.2,6-二氯苯腈的合成[J].江苏石油化工学院学报.2000
[8].黄驰,郑穹,谢光勇,许崇文,陈远荫.3,4-二氯苯腈的合成[J].化学试剂.2000
[9].郑穹,黄驰,谢光勇,许崇文,陈高清.2,4-二氯苯腈的合成[J].化学试剂.2000
[10].陆京杰,夏明德,MichealRGretz.荧光性二氯苯腈类除草剂的合成与性能(英文)[J].南京师大学报(自然科学版).1999
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