微生物生态学论文_张晓娟,陆震鸣,柴丽娟,史劲松,许正宏

导读:本文包含了微生物生态学论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译,主要关键词:生态学,微生物,污泥,多相,阿莫西林,食品,中国传统。

微生物生态学论文文献综述

张晓娟,陆震鸣,柴丽娟,史劲松,许正宏[1](2019)在《中国传统酿造食品微生物生态学及其研究策略》一文中研究指出中国传统酿造食品的生产通常是在开放度高、周围环境条件粗放、微生物群落结构时空差异显着批次间变化规律类似的微生态环境中进行的.其过程具有生产原料成分多样、参与的微生物种类多、代谢反应复杂、工艺繁复以及产品组分复杂等特征,从而导致科学阐释其过程代谢机理存在着巨大的挑战.基因组学、转录组学等组学技术以及基于现代检测技术的代谢组学方法的发展和应用,为应用微生态学方法研究其过程的微生物群落结构与功能、群落内部以及与环境的交互作用规律提供了有力的支撑.本文结合本研究团队前期研究工作,综述了近年来传统酿造食品微生物生态学的研究进展,从系统解析酿造微生物群落结构与代谢功能入手,解析微生物群落及个体功能并实现理性调控的传统酿造微生物群落研究策略,包括把握微生物群落叁个要素:结构、功能、调控;解析好两个互动:酿造群落内的交互作用,群落与外部环境的交互作用;抓住一个关键:群落中的关键核心功能微生物(群).在上述基础上努力实现传统食品酿造过程中的微生物功能可控、酿造过程可控和产品品质可控的叁个目标.(本文来源于《中国科学:生命科学》期刊2019年05期)

张喜琳[2](2019)在《中国传统酿造食品微生物生态学研究》一文中研究指出对于我国传统酿造食品来说,其生产过程通常是在外界条件比较粗糙、开放度比较高以及微生物大量存在的微生态空间下完成的。在这一过程中,其具有微生物种类多、生产原料成分比较多、工艺比较繁杂、代谢反应比较复杂以及产品组成比较复杂等特点,这样一来也就导致在阐述传统酿造食品微生物的代谢机理过程会面临比较大的挑战,所以,本文主要对中国传统酿造食品微生物的生态学进行研究。(本文来源于《食品安全导刊》期刊2019年12期)

任聪,陆震鸣,吴群[3](2018)在《高等学校生物工程专业开设微生物生态学课程的实践》一文中研究指出微生物生态学是一门理论联系实践的微生物学与生态学分支学科。为拓宽生物工程专业学生的知识面,培养创新思维与创新能力,尝试开设微生物生态学课程,将基本教学内容框架分为理论篇、技术篇和生境篇,在教学过程中,采用多媒体教学、启发式教学等多种类型的教学方式来完成教学。(本文来源于《学园》期刊2018年34期)

王新珍,王凤花,孙瑞波,刘彬彬[4](2018)在《高通量测序技术在微生物分子生态学研究中的应用》一文中研究指出微生物在众多的自然和人工生态系统中发挥着核心的作用,但能够被培养分离的微生物在大部分生态系统中只占极少一部分,极大地限制了人们对微生物组成、功能及其潜在应用的认识。分子生物学方法,尤其是高通量测序技术应用到微生物生态学研究中,为认识微生物多样性、群落结构组成及其生态功能提供了有利手段。高通量测序作为一种新兴的免培养分子生物学技术,具备检测快速、准确、信息全面丰富等特点。随着高通量测序技术的不断升级换代,测序通量、读长和准确度的不断提升以及成本的大幅下降,该技术在过去十几年间被迅速应用于土壤、水体和肠道等微生物区系的研究中。本文简述了基于高通量测序技术的PCR产物测序技术和宏基因组学测序技术的原理、发展历程、数据分析方法与应用,以及宏基因组学测序技术在病毒学领域的应用,以期为微生物分子生态学研究提供参考。(本文来源于《中国生态农业学报》期刊2018年10期)

姚华开,张传进,刘岳飞,吴人敏,杨尚东[5](2018)在《混栽对主栽作物茄子根际土壤微生物生态学特性的影响》一文中研究指出探索构建微生物多样性丰富根际微环境的方法,为生态防控连作障碍提供理论依据与技术支撑。选取茄子为主栽作物,苋菜、薄荷、芥菜、韭菜、菜豆等匍匐生长或矮生的蔬菜种类为混栽组合,采用传统分析方法和现代高通量测序技术,分析混栽对主栽茄子根际土壤肥力及细菌多样性的影响。结果表明:混栽组合茄子根际土壤中可培养微生物数量(细菌、真菌、放线菌),涉及碳、氮、磷循环相关酶的活性以及微生物生物量(碳、氮、磷)等指示土壤肥力与健康状况的生物学指标,均优于单一种植的对照;另一方面,基于高通量测序技术分析发现,混栽组合茄子根际土壤中细菌的多样性指数(H)、丰度(S)和均匀度指数(Eh)均显着高于对照。上述茄子混栽组合种植均能有效地提高主栽作物茄子根际土壤肥力和细菌多样性。其中,茄子-菜豆和茄子-韭菜组合对提高茄子根际土壤肥力和细菌多样性的效果尤为显着。(本文来源于《热带作物学报》期刊2018年06期)

郑世成,林沅,刘帛屿[6](2018)在《浅析海洋微生物在化学生态学方面的研究与应用》一文中研究指出近几年,人们陆续认识到海洋在生态环境中的重要性,对海洋微生物在海洋化学生态的影响与作用等方面开始进行研究。本文主要分析了海洋微生物对海洋植物、海洋生物及海洋细菌的影响。(本文来源于《中国食品》期刊2018年10期)

王晓晶[7](2018)在《青少年发病的成人型糖尿病2型患者肠道微生物分子生态学研究》一文中研究指出第一部分青少年发病的成人型糖尿病2型患者肠道微生物分子生态学研究目的青少年发病的成人型糖尿病(Maturity-onset diabetes of the young,MODY)是一组具有高度临床及遗传异质性的单基因糖尿病,GCK基因突变导致的MODY2为常见MODY亚型之一。长期随访研究发现,MODY2患者糖尿病微血管和大血管并发症发生率均显着低于T2DM,然而,具体机制尚不十分明确。近年来,越来越多证据表明肠道菌群失调与糖尿病及其并发症等多种疾病关系密切,而遗传因素在肠道菌群重塑方面伴有重要角色。本研究旨在探讨MODY2患者与T2DM以及健康受试者肠道菌群结构差异,并分析差异菌群与代谢指标的相关性,明确GCK基因在肠道菌群重塑中的作用,并从肠道菌群这一全新的视角揭示MODY2患者低并发症风险的可能机制。方法本研究纳入年龄匹配的26例MODY2、18例新发T2DM以及21例健康成人作为研究对象,留取新鲜粪便和空腹血液标本,采用Sanger测序法分析GCK基因突变,ELISA法检测血清FGF-21和血清素水平,并利用Illumina Miseq测序平台对16srDNAV3-V4区进行测序。结果1.T2DM患者总胆固醇、甘油叁酯、低密度脂蛋白、超敏C反应蛋白、尿酸、HOMA-IR指数以及糖代谢指标(包括空腹和餐后2h血糖、糖化血红蛋白、糖化白蛋白)均高于MODY2和正常对照组(p<0.05),而高密度脂蛋白水平低于后两者(p<0.05)。MODY2与健康受试者相比,除糖代谢指标轻度升高外,甘油叁酯和同型半胱氨酸水平较低(p<0.05)。2.MODY2患者血清FGF-21水平显着低于T2DM和健康受试者(p<0.05);T2DM患者血清素水平显着高于MODY2和健康受试者p<0.05)。3.OTU聚类后共得到633个不同的OTU,MODY2组、T2DM组和正常对照组独有的OTU分别为33个、48个和26个。4.α多样性分析示MODY2组observed_species指数和PD__whole_tree指数显着低于 T2DM 组(P<0.05)。5.PCoA和PCA分析β多样性,结果示MODY2、T2DM和正常人肠道菌群结构差异显着,呈明显分离趋势。6.T2DM组厚壁菌门(Firmicutes)丰度显着高于MODY2组和正常对照组(P<0.05);拟杆菌门(Bacteroidetey)、拟杆菌纲(Bacteroidia)和拟杆菌目(Bacteroidales)的丰度显着低于MODY2组和正常对照组(P<0.05);肠杆菌目(Enterobacteriales)、肠杆菌科(Enterobacteriaceae)和韦荣氏球菌科(Veillonellaceae)的丰度显着高于正常对照组(P<0.05)。7.MODY2组和正常对照组相比,共发现33个差异OTU,其中14个OTU包括 OTU_292(拟杆菌属)、OTU_47(Romboutsia)、OTU_85(Peptocrlostridium)、OTU_19(大肠杆菌)、OTU_103(Flavonifractor)和 OTU_13(拟杆菌属)等在MODY2组富集;19个OTU包括OTU_11(罗氏菌属)和OTU_53(Alistipes)等在正常对照组中富集。8.MODY2组和T2DM组相比,共发现54个差异OTU,其中11个OTU在MODY2 组富集,包括 OTU_292、OTU_47、OTU_85 和 OTU_447(拟杆菌目)等;43个OTU在T2DM组富集,包括OTU_190(Parabacteroides)、OTU_202(脱硫弧菌属)、OTU_31(巨型球菌属)、OTU_371(Cloacibacillus)、OTU_451(巨单胞菌属)、OTU_53(Alistipes)和OTU_57(柯林斯菌属)等。9.T2DM组和正常对照组相比,共发现44个差异OTU,其中36个OTU在T2DM组富集,包括 OTU_19、OTU_202、OTU_371、OTU_451、OTU_49(Dorea)、OTU_57 和 OTU_459(Comamonas)等。8 个 OTU 包括 OTU_3(普氏菌属9)和OTU_602(普氏菌属9)等在正常对照组富集。10.MODY2组富集的OTU_292与空腹胰岛素和HOMA-IR呈负相关;OTU_47与甘油叁酯水平呈负相关。T2DM中富集的OTU大多与空腹血糖和或HbAlc呈正相关,且与总胆固醇、甘油叁酯和低密度脂蛋白中一个或以上指标呈正相关。11.MODY2中显着富集的OTU_447、OTU_103和OTU_13与FGF-21呈负相关。T2DM 中富集的 OTU_31 与 FGF-21 呈正相关,OTU_49、OTU_371 和 OTU_45(Eubacterium_halli_group)与血清素呈正相关。T2DM中显着减少的OTU3与血清素水平呈负相关。12.差异KEGG通路分析结果显示,膜转运通路和碳水化合物代谢通路主要在T2DM患者中富集;而在正常人群中主要富集能量代谢通路、氨基酸代谢通路和维生素和辅助因子代谢通路。多聚糖合成代谢通路和细胞信号转导通路主要在MODY2患者中富集。结论MODY2、T2DM以及正常人肠道菌群结构存在显着差异,MODY2患者肠道有益菌丰度显着增加,而T2DM患者机会致病菌显着富集,且多个差异OTU与糖脂代谢指标、FGF-21和血清素水平密切相关,表明GCK基因参与肠道菌群结构重塑,肠道菌群失调可能为T2DM高并发症风险的机制之一,本研究为未来糖尿病并发症的早期预防和干预提供了新的研究方向。第二部分 家族性肾性糖尿患者临床特征及遗传学研究目的家族性肾性糖尿(familial renal glucosuria,FRG)是一种以血糖正常、尿糖阳性且不伴有其他肾小管功能异常为特征的遗传性疾病,SLC5A2基因突变为其主要病因。本研究旨在探讨FRG患者临床特征及分子遗传学机制。方法纳入2个临床疑诊FRG家系,采集病史,行体格检查及生化指标测定。采用聚合酶链反应及Sanger测序法检测SLC5A2基因突变,并分析突变位点的保守性,且用软件预测突变的致病性。结果家系1先证者尿糖轻度升高(8.06g/24h),家系2先证者24h尿糖大于10g,2个家系中其他成员表型完全正常。SLCLA2基因突变分析结果显示,先证者1及父亲均携带p.S293C杂合突变(c.877A>T);家系2先证者存在p.G77R(c.229G>C)和p.P514S(c.1540C>T)复合杂合突变,父亲和母亲分别为P514S和G77R携带者。G77、S293和P514氨基酸残基在不同物种间高度保守。结论SLC5A2基因S293C错义突变及G77R/P514S复合杂合突变为FRG患者的致病原因,FRG呈常染色体共显性遗传伴不完全外显的遗传方式。本研究对FRG家系临床特征及致病分子机制的探讨,有助于加深对该少见疾病的认识。(本文来源于《北京协和医学院》期刊2018-04-01)

郑鹏[8](2018)在《Fe_3O_4 NPs多相类芬顿反应体系对污泥特性及其微生物群落生态学的影响研究》一文中研究指出随着抗生素的广泛使用与大量含抗生素的废水进入环境中,其对公共健康所造成的危害日益加剧,抗生素废水的有效处理成为当前的研究热点之一。针对抗生素废水的特点,多相类芬顿预处理-生物处理组合工艺具有一定的优势,但多相类芬顿体系对于后续生物处理单元的污泥特性及其微生物群落生态学的影响机制还鲜有报道。因此本研究以典型抗生素阿莫西林为研究对象,探讨了Fe_3O_4 NPs(Fe_3O_4 nanoparticles)多相类芬顿对其的降解效能及降解路径,同时系统地研究了Fe_3O_4 NPs以及阿莫西林经预处理后对后续生物处理单元的除污效能、污泥的理化特性以及微生物群落演替的影响,得出如下结论:(1)Fe_3O_4 NPs多相类芬顿降解阿莫西林的效能及降解路径研究。研究了催化剂投加量、H_2O_2投加量与初始pH对Fe_3O_4 NPs多相类芬顿降解阿莫西林效果的影响,在阿莫西林溶液浓度为50 mg/L的条件下,确定Fe_3O_4 NPs多相类芬顿的最佳工艺参数为:Fe_3O_4 NPs投加量为0.8 g/L、30%H_2O_2投加量为0.135 mL/L、溶液pH值为3,在此条件下,阿莫西林的降解率达到50%。在阿莫西林的降解过程中,多相类芬顿反应生成的羟基自由基首先进攻阿莫西林中的β-内酰胺环、酰胺和五元环等结构,最终降解成小分子有机物,从而为后续的生物处理奠定了良好基础。(2)Fe_3O_4 NPs对活性污泥特性及其微生物群落的影响。短期接触实验中,投加Fe_3O_4NPs(200 mg/L)的活性污泥对COD的去除率为81.56%,与对照组相比降低了2.45%;对氨氮的去除率为53.98%,与对照组相比降低了1.18%。这表明Fe_3O_4 NPs短期、高负荷地投加,使得微生物的活性受到抑制。而在长期接触实验中(逐渐增量地投加Fe_3O_4 NPs),实验组平均COD去除率(91.67%)、氨氮去除率(98.26%)与对照组平均COD去除率(90.75%)、氨氮去除率(98.35%)相比无明显变化。实验组活性污泥的脱氢酶活性有所提高,且在长接触实验后,拟杆菌门(Bacteroidetes)丰度由29.05%降至26.25%,其对Fe_3O_4NPs更为敏感;而浮霉菌(Planctomycetes)丰度由11.83%增加到16.76%。(3)Fe_3O_4 NPs对厌氧颗粒污泥特性及其微生物群落的影响。短期接触实验中,投加Fe_3O_4 NPs(200 mg/L)的厌氧颗粒污泥对COD的去除率为84.5%,与对照组相比降低了8.3%;同时Fe_3O_4 NPs投加后,实验组松散型胞外聚合物(LB-EPS)和TB-EPS总量与对照组相比,分别增加了45.4 mg/gVSS和9.6 mg/gVSS。而在长期接触实验中(逐渐增量地投加Fe_3O_4 NPs),实验组的平均COD去除率(87.01%)与对照组的平均COD去除率(88.23%)相比无明显变化。实验组LB-EPS和TB-EPS含量与对照组相比,分别升高了20.6 mg/gVSS和降低了50 mg/gVSS;叁维荧光(EEM)光谱分析可知,Fe_3O_4 NPs投加后,LB-EPS中色氨酸类蛋白和辅酶F_(420)的荧光吸收峰强度明显增强,TB-EPS的EEM光谱中色氨酸类蛋白的荧光吸收峰明显增强。由古细菌属分类水平微生物群落结构分析可知,Fe_3O_4 NPs投加后,Methanobacterium和Methanomassiliicoccus所占比例有所增加,Methanolinea和Methanosphaerula所占比例有所减小,说明Fe_3O_4 NPs短期、高负荷地投加,使得厌氧微生物产生大量分泌物来抵御外界的刺激,从而使得系统处理效能下降;而随着Fe_3O_4 NPs长期、逐渐增量地投加,厌氧微生物逐渐适应了有Fe_3O_4 NPs存在的环境。(4)阿莫西林经预处理后对活性污泥特性及其微生物群落的影响。随着预处理程度(未经预处理、经40%H_2O_2预处理和经60%H_2O_2预处理)的升高,活性污泥对COD平均去除率从81.5%升高到89.1%,同时氨氮平均去除率也从86.2%升高到95.6%。活性污泥产生的叁磷酸腺苷(ATP)浓度从0.30 mg/L升高到0.47 mg/L,蛋白酶的含量从0.13 mg/g升高到0.19 mg/g。且随着阿莫西林预处理程度的升高,可溶性微生物产物(SMP)的EEM光谱中可见光区类腐殖酸和类富里酸的吸收峰强度逐渐减小。对于微生物群落结构而言,变形菌门与厚壁菌门所占比例分别由73.81%,0.60%升高至84.08%,0.82%而后下降至77.08%,0.78%;其中变形菌门为细菌中优势菌种,大多数的固氮细菌与聚磷菌均属于变形菌门,而厚壁菌门可利用水解酶来分解蛋白质与糖类,因此它们所占比例的升高,表明预处理后的产物更有利于活性污泥的处理。(5)阿莫西林经预处理后对厌氧颗粒污泥特性及其微生物群落的影响。在短接触实验中,随着预处理程度(未经预处理、经40%H_2O_2预处理和经60%H_2O_2预处理)的升高,厌氧颗粒污泥对COD去除率由75.7%升高到82%;SMP的EEM光谱中色氨酸类蛋白和紫外光区类腐殖酸的吸收峰逐渐减弱消失。在长期接触实验中,随着预处理程度的升高,厌氧颗粒污泥对COD平均去除率由84.8%升高到92.4%,SMP的EEM光谱中可见光区类腐殖酸与芳香族蛋白的吸收峰强度逐渐减小,LB-EPS的傅里叶红外(FTIR)光谱中苯环伸缩振动峰和多聚糖伸缩振动峰明显加强。对于微生物群落结构而言,Levilinea的占比由13.31%先下降至8.38%,而后升高至19.39%;Clostridium sensu stricto的占比由0.11%先升高至9.56%而后下降至5.43%,但其所占比例始终大于未预处理组,其中Clostridium sensu stricto是一种严格的厌氧细菌,通过分解碳水化合物生成丁酸和乙酸等物质。这些结果表明预处理后的产物更有利于厌氧颗粒污泥特性以及一些厌氧菌的活性。(本文来源于《广西师范大学》期刊2018-04-01)

郝中明,曾青,明乐[9](2018)在《浅析目前土壤微生物分子生态学研究技术进展》一文中研究指出土壤微生物在土壤生态系统中扮演着非常重要的角色,于分子生态学研究领域中,一直是个热点课题。依照目前的研究技术,主要包括传统分析、生物化学成分分析和现代分子生物学分析。通过概述目前研究技术的优缺点,于现实中综合应用合适的方法,对开展土壤微生物分子生态学研究具有指导意义。(本文来源于《民营科技》期刊2018年03期)

廖东奇[10](2017)在《生物滴滤池处理复杂VOCs废气及其微生物生态学特征研究》一文中研究指出挥发性有机物(Volatile Organic Compounds,VOCs)是众多工业生产过程中排放的一类重要的大气污染物。这些工业源的VOCs往往量大而浓度低,持续排放会有损人体健康和对生态环境安全构成一定的威胁。生物过滤技术由于具有高效、经济节约和环境友好等优势,广泛应用于处理单组分及多组分挥发性有机废气。本研究针对工业生产过程中排放的VOCs废气组分复杂难以同步高效去除、氯苯等难降解物质的去除效率低等问题,利用生物滴滤技术展开了中试和小试等一系列实验研究。设计了电子垃圾焚烧处理现场的有机废气组成分析、工艺优化、VOCs组分相互作用鉴定、滴滤池生物膜内微生物组成以及接种滴滤池的菌群优化等一系列试验,分析了VOCs组分和浓度的变化对生物滴滤池去除能力的影响,并利用PCR-DGGE、高通量测序等分子生态学技术分析了微生物菌群结构随VOCs组分和浓度的变化规律;并通过筛选高效降解菌和将高效降解菌应用于生物滴滤池,研究强化对氯苯的去除性能。具体研究结果如下:1、电子垃圾拆解排放有机废气的主要VOCs组分包括苯、甲苯、二甲苯、乙苯、苯乙烯、氯苯、叁甲基苯和苯甲醛;利用中试规模的生物滴滤池处理这类VOCs发现生物滴滤池对不同组分VOCs的去除效率为81.1%~97.8%,生物滴滤池对TVOCs的去除性能随废气中TVOCs的浓度增加在一定范围内呈现线性正相关,表明生物滴滤池处理电子垃圾拆解排放的有机废气具有较好的效果;电子垃圾拆解排放的VOCs经生物滴滤池处理后非致癌毒性风险显着降低;微生物菌群结构分析发现生物滴滤池中微生物的菌群结构以变形菌门为主,起始接种物和运行后富集的微生物均对VOCs的去除发挥重要作用。2、同时运行四个起始条件相同的生物滴滤池,利用甲苯、二甲苯和苯乙烯长期驯化的菌群(TXS)研究了单组分、双组分、叁组分和四组分条件下对苯、甲苯、二甲苯和苯乙烯(BTXS)的去除能力,鉴定了组分间的相互作用关系。发现四种组分中甲苯最容易被去除,其次为苯乙烯和二甲苯,而单组份条件下的苯几乎不能被去除。生物滴滤池的去除能力会随VOCs组分的增加而减少;通过相互作用指数鉴定双组分BTXS之间的相互作用关系,发现虽然生物滴滤池不能去除单组分的苯,但是在其他组分存在时能促进苯的降解。而甲苯、二甲苯和苯乙烯的降解在其他组分存在的情况下都呈现出不同程度的抑制作用,其中二甲苯受到的抑制作用最强,甲苯受到的抑制作用最弱。研究微生物菌群结构发现:微生物的菌群结构会随着进气中BTXS组分的不同而发生相应的变化,进而影响生物滴滤池的去除性能。其中,生物滴滤池在处理单组分和双组分的BTXS时,生物膜中无色杆菌属(Achromobacter)占主导地位,而在驯化启动阶段、处理甲苯、二甲苯和苯乙烯叁组分(TXS)和苯、甲苯、二甲苯和苯乙烯四组分(BTXS)时,伯克氏菌属(Burkholderia)占主导地位。此外,一些丰度相对较低的微生物在处理叁组分以上的VOCs中长期稳定存在。3、利用本实验室菌种保藏库中一株具有铁还原功能的菌株-希瓦氏菌S12(Shewanella decolorationis S12),发现其对氯苯具有较好降解效果,通过摇瓶批式实验发现能够将浓度为100 mg/L的氯苯在28 h时完全降解,生物量到达27.27 mg/L;氯苯完全被降解后,矿化较完全:CO_2的产率为83.85%,氯离子的生成量与理论上的计算值基本相同;希瓦氏菌S12降解氯苯的动力学过程拟合Monod模型,在氯苯浓度为100 mg/L时,获得最大比降解速率(μ_(max)),为0.29h~(-1);利用气质联用仪、离子色谱仪等检测到希瓦氏菌S12降解氯苯过程中的部分代谢产物:邻氯苯酚、邻苯二酚、3-氯邻苯二酚。通过酶活测定,发现邻苯二酚2,3双加氧酶是氯苯开环的关键酶,在此基础上推测了S12菌株降解氯苯可能的代谢途径。4、利用希瓦氏菌株S12和长期在甲苯、二甲苯和苯乙烯条件下驯化的菌群(TXS)作为接种物,分别接种并启动运行叁套生物滴滤池(BTF),比较希瓦氏菌S12和TXS菌群在单独和组合条件下对氯苯的去除能力。叁套BTFs(S12+TXS,S12,TXS)在氯苯的浓度从100 mg/m~3-500 mg/m~3时,分别在14 d、20 d和25 d对氯苯的去除率达到90%;BTF运行至30 d时的生物量分别为0.341mg/g、0.312 mg/g和0.274 mg/g。表明希瓦氏菌S12添加到TXS菌群中能加速反应器的驯化和挂膜;接种希瓦氏菌S12+TXS菌群启动的生物滴滤池在不同工艺条件下对氯苯的去除能力和CO_2产生率分别为122.97 g/m~3h和87.22%,均大于分别接种希瓦氏菌S12和TXS菌群启动的BTFs,表明希瓦氏菌S12能够强化生物滴滤池内TXS菌群对氯苯的去除能力;叁套分别接种希瓦氏菌S12+TXS菌群、希瓦氏菌S12和TXS菌群的生物滴滤池对氯苯的去除性能拟合Michaelis-Menten模型,对氯苯的最大去除能力分别为130.16、107.42和64.55g/m~3h,气体饱和常数(Ks)分别为0.3722、0.2656和0.1328 g/m~3,证明添加希瓦氏菌S12能够提高生物滴滤池的去除性能。微生物菌群结构分析发现:希瓦氏菌S12能够长期稳定存在去除氯苯的生物滴滤池内,具有较好的工程应用前景。(本文来源于《华南理工大学》期刊2017-12-29)

微生物生态学论文开题报告

(1)论文研究背景及目的

此处内容要求:

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例:

对于我国传统酿造食品来说,其生产过程通常是在外界条件比较粗糙、开放度比较高以及微生物大量存在的微生态空间下完成的。在这一过程中,其具有微生物种类多、生产原料成分比较多、工艺比较繁杂、代谢反应比较复杂以及产品组成比较复杂等特点,这样一来也就导致在阐述传统酿造食品微生物的代谢机理过程会面临比较大的挑战,所以,本文主要对中国传统酿造食品微生物的生态学进行研究。

(2)本文研究方法

调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

微生物生态学论文参考文献

[1].张晓娟,陆震鸣,柴丽娟,史劲松,许正宏.中国传统酿造食品微生物生态学及其研究策略[J].中国科学:生命科学.2019

[2].张喜琳.中国传统酿造食品微生物生态学研究[J].食品安全导刊.2019

[3].任聪,陆震鸣,吴群.高等学校生物工程专业开设微生物生态学课程的实践[J].学园.2018

[4].王新珍,王凤花,孙瑞波,刘彬彬.高通量测序技术在微生物分子生态学研究中的应用[J].中国生态农业学报.2018

[5].姚华开,张传进,刘岳飞,吴人敏,杨尚东.混栽对主栽作物茄子根际土壤微生物生态学特性的影响[J].热带作物学报.2018

[6].郑世成,林沅,刘帛屿.浅析海洋微生物在化学生态学方面的研究与应用[J].中国食品.2018

[7].王晓晶.青少年发病的成人型糖尿病2型患者肠道微生物分子生态学研究[D].北京协和医学院.2018

[8].郑鹏.Fe_3O_4NPs多相类芬顿反应体系对污泥特性及其微生物群落生态学的影响研究[D].广西师范大学.2018

[9].郝中明,曾青,明乐.浅析目前土壤微生物分子生态学研究技术进展[J].民营科技.2018

[10].廖东奇.生物滴滤池处理复杂VOCs废气及其微生物生态学特征研究[D].华南理工大学.2017

论文知识图

操作流程基因组学实验过程文库的分析与筛选技...微生物生态学研究的主要领域(来...微生物生态学研究策略示意图微生物生态学新型研究方法标记的P.fluorescens在树脂包被的土...

标签:;  ;  ;  ;  ;  ;  ;  

微生物生态学论文_张晓娟,陆震鸣,柴丽娟,史劲松,许正宏
下载Doc文档

猜你喜欢