导读:本文包含了淋巴吸收论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:淋巴,胶束,乳糜,淋巴细胞,微粒,给药,普罗。
淋巴吸收论文文献综述
杨琪[1]（2018）在《具有近红外吸收花菁铱配合物纳米粒子的合成及其在淋巴转移光声成像中的研究》一文中研究指出金属铱配合物具有优异的光物理性质,如荧光寿命长、量子产率高、吸收光谱和荧光光谱可调和较大的斯托克位移等,使其在催化、光化学传感、发光二极管、荧光探针和活体成像等领域得到广泛应用。传统的铱配合物吸收峰位于可见光区,吸收峰主要分布在400-600 nm,具有较小的穿透深度。近来,近红外有机小分子在活体成像中具有较大的组织穿透深度而越来越受到关注。本文利用花菁小分子化合物在生物组织近红外波段第一个窗口(700-900 nm)具有强的吸收,设计合成了在808 nm激光下具有较强的组织穿透深度的花菁金属铱配合物。并进一步改性得到生物相容性良好的水溶性纳米粒子。通过建立癌症淋巴转移模型,进一步探索了纳米粒子在淋巴转移模型光声成像中应用。具体研究内容如下:1.具有近红外吸收的花菁金属铱配合物及其水溶性纳米粒子的合成与性质研究金属铱配合物的重原子效应使其具有光动力学性质,花菁配体的近红外区域的特征吸收使其具有较强的组织穿透能力,我们结合了两者的优异性质设计合成了花菁金属铱配合物。为了改善花菁金属铱配合物的水溶性和生物相容性,通过牛血清白蛋白(BSA)实现对花菁金属铱配合物的包裹制备出水溶性纳米粒子。进一步用戊二醛与BSA交联,提高纳米粒子的结构稳定性。研究表明纳米粒子的粒径大小约为100 nm,具有较好的稳定性。利用共聚焦和流式细胞实验研究了纳米粒子的细胞内吞性质及细胞的磷光成像。2.水溶性花菁金属铱配合物纳米粒子在淋巴转移的光声成像中的应用前哨淋巴结是肿瘤生长过程中发生转移的第一站淋巴结,标示着区域淋巴结的状态。目前,前哨淋巴结活检(SLNB,sentinel lymph node biopsy)是临床确定乳腺癌患者腋窝淋巴结是否发生癌细胞转移的常规方法。淋巴示踪剂美兰和核素均用于术中,不能用于术前的详细评估。因此一种安全、简便的术前前哨淋巴结示踪方法是临床迫切需要的。本课题设计合成的水溶性花菁金属铱配合物纳米粒子生物相容性好,可作为示踪剂指导术中的淋巴清扫。我们选取了叁种细胞(小鼠乳腺癌细胞4T1、人乳腺癌细胞MDA-MB-231、和人宫颈癌细胞HeLa),采用足垫皮下接种的方式建立BABLc小鼠淋巴转移模型,并经手法触诊、PET-CT成像和HE染色确定癌细胞发生淋巴结转移。研究表明所合成的纳米粒子在淋巴转移模型的光声成像中具有良好的成像效果,可以准确识别前哨淋巴结,便于术前的淋巴结状态的评估。其裸眼可见颜色在淋巴结手术清扫术上也展现了较好的效果。以光声成像为手段评价术前术后淋巴结的状态,对临床具有指导意义。(本文来源于《上海师范大学》期刊2018-03-01）
刘昌顺,龙晓英,陈莉,陈月凤,罗强[2]（2015）在《自微乳给药系统促进葛根素在大鼠淋巴及血液吸收的研究》一文中研究指出目的探索葛根素自微乳给药系统(self-microemulsifying drug delivery systems of puerarin,PUE-SMEDDS)对PUE经肠淋巴转运及其口服生物利用度的影响。方法构建SD大鼠肠系膜淋巴转运模型,口服给药后同步收集淋巴液和血样,HPLC色谱法测定PUE在淋巴液和血浆中的含量,用梯形面积法计算AUC。结果葛根素混悬液(PUE-Suspension)的淋巴转运相对较低,Cmax仅为0.39μg·m L-1,而PUE-SMEDDS的Cmax为5.77μg·m L-1,显着提高PUE肠淋巴转运(P<0.001)。PUE-Suspension在淋巴液和血浆中的AUC0-12 h分别为158.1,438.1 min·μg·m L-1,淋巴转运量占体内吸收总量的36.09%;而PUE-SMEDDS在淋巴液和血浆中的AUC0-12 h分别为1953.3,1641.3 min·μg·m L-1,淋巴转运量占体内吸收总量的54.34%,PUE-SMEDDS的相对生物利用度(Fr)为603.0%。结论 SMEDDS能同时促进PUE经淋巴转运和血液吸收,显着提高PUE的口服生物利用度,而且PUE的淋巴转运量大于血液循环。(本文来源于《中药新药与临床药理》期刊2015年06期）
毛华[3]（2015）在《基于肠淋巴吸收的姜黄素自乳化给药系统的研究》一文中研究指出姜黄素具有抗炎、抗氧化和抗肿瘤等多种生物学活性。但由于姜黄素属生物药剂学分类IV(Biopharmaceutics classification system IV,BCS IV)类药物,即水溶性差,透膜性差,并且姜黄素体内生物半衰期较短,存在肝脏首过效应,以致姜黄素口服给药后,生物利用度极低,临床使用受到很大限制。目的本文旨在根据姜黄素理化性质及生物学特性,结合肠淋巴系统药物吸收特点,设计一种口服后趋于肠淋巴系统吸收的姜黄素自乳化给药系统(Self emulsifying drug delivery system,SMEDDS),通过新的吸收途径提高姜黄素口服吸收的速度与程度,同时避免肝脏首过效应,提高姜黄素口服吸收生物利用度。方法1、姜黄素理化性质研究及SMEDDS制备:(1)采用过饱和溶液离心法测定姜黄素在水、中链脂肪酸(Medium chain fatty acid,MCT)及肉豆蔻酸异丙酯(Isopropyl myristate,IPM)中的溶解度;(2)采用HPLC法测定姜黄素在体外介质中的含量,并对方法学进行了验证;(3)制备不同比例的SMEDDS,并以形成透明微乳为指标,通过伪叁元相图的研究,确定不同辅料的乳化能力,筛选辅料的种类与比例;(4)以含量和粒径为评价指标,初步评价姜黄素SMEDDS的稳定性。2、SMEDDS生物利用度研究:(1)实验动物选用成年雄性SD大鼠(体重250±20 g),口服给药不同制剂,于规定时间通过尾静脉取血,血浆样品经去蛋白、富集等过程处理后,采用LC-MS方法检测;(2)采用DAS3.0,计算药动学参数,并对药动学参数进行统计分析。3、趋于肠淋巴系统吸收途径的研究:(1)采用腹腔注射放线菌酮法建立肠淋巴系统阻塞的大鼠动物模型;对比研究SMEDDS趋于肠淋巴系统吸收的机理。结果(1)溶解度实验的结果显示,姜黄素在中链脂肪酸(medium chain fatty acid,MCT),聚乙二醇400(polyethylene glycol-400,PEG400),Cremophor EL和Cremophor RH40中具有较好的溶解性,溶解度分别为:5395.29±297.29,65404.77±2482.92,1954.40±75.56,1895.63±35.56μg/m L。(2)HPLC法具有较高的灵敏度和很高的专属性,专属性实验发现所选用的辅料对于姜黄素的分析不会产生影响。该方法在1.9125~122.4μg/m L范围内具有很好的线性,样品回收率在93%以上,能够满足测试的要求。(3)通过伪叁元相图发现,MCT为油相,PEG-400为辅助乳化剂,Cremophor RH40为乳化剂时具有最大的乳化能力。MCT:PEG-400:Cremophor RH40=2:2:6(w/w),每1 g SMEDDS含有30 mg的姜黄素时,乳剂的粒径最小,为19.3±2.7 nm,呈单峰,同时乳化剂用量适宜。(4)姜黄素SMEDDS在4℃和25℃的储存条件下14天,样品含量和粒径变化很小,说明姜黄素SMEDDS至少在14天内是稳定的。(5)专属性实验确定了检测方式为多反应检测(MRM),同时确定姜黄素和内标橙皮素保留时间,姜黄素的检测质核比为:m/z 177→m/z 177,橙皮素为m/z 152.9→m/z 152.9,并且血浆杂质不会影响分析。线性范围为8.83-2260 ng/m L,血浆中痕量的姜黄素也可被检测到。回收率和萃取回收率能够满足实验要求。(6)通过单双侧t检验两两比较叁种制剂的AUC0-t和Cmax,发现叁个样本的数据相互之间具有统计学差异(P≤0.05),姜黄素SMEDDS的结果分别为:1280.05 ng/L*h、368.38 ng/L;姜黄素MCT混悬液的结果为934.893 ng/L*h、229.355 ng/L;姜黄素水混悬液的结果为239.235 ng/L*h、102.608 ng/L。(7)腹腔注射放线菌酮3 mg/kg,造成大鼠乳糜微粒阻塞。姜黄素SMEDDS的AUC0-t和Cmax结果为:224.956 ng/L*h、127.568 ng/L;姜黄素MCT混悬液的AUC0-t和Cmax结果为:887.893 ng/L*h、231.353 ng/L。结论(1)乳化剂种类与用量对SMEDDS在水中形成微乳的粒径大小影响较大。制备的SMEDDS具有较好的稳定性。(2)建立的姜黄素血浆浓度LC-MS测定方法重复性、准确性符合要求,检测限为4.41 ng/ml,满足测定需要。(3)姜黄素SMEDDS在正常大鼠体内生物利用度明显高于MCT混悬液制剂,是后者的2.15倍,SMEDDS能够明显提高姜黄素的生物利用度。(4)乳糜微粒阻塞模型动物体内药动学研究表明,SMEDDS的主要吸收途径为通过肠淋巴途径转运姜黄素进入血液循环,从而增加姜黄素的吸收。(本文来源于《成都医学院》期刊2015-04-01）
平泽朋[4]（2014）在《膝关节滑膜淋巴孔及关节腔积液淋巴重吸收研究》一文中研究指出研究背景：膝关节内正常存有少量关节液,以营养关节软骨,润滑关节,减少关节活动时的磨擦。关节液由滑膜分泌,在关节活动时关节液不断循环更新。当关节产生病变时,关节液重吸收障碍,形成关节积液,造成关节疼痛、不适。但是,在关节腔内,关节液淋巴重吸收的机制尚未阐明。浆膜腔有淋巴孔,执行淋巴重吸收。人们已经先后在小鼠膈腹膜、人腹膜、胸膜和脑膜、蛙心包膜、小鼠肋胸膜、小鼠卵巢囊膜,以及小鼠和人睾丸鞘膜等部位,均发现淋巴孔。关节滑膜腔的组织结构类似浆膜腔,然而关节滑膜上是否存在淋巴孔,至今尚无文献报道。研究目的：本实验对膝关节滑膜淋巴孔的超微结构进行研究,观察关节滑膜淋巴孔的淋巴吸收能力以及生理和病理状态下淋巴孔的形态变化,以揭示关节滑膜淋巴循环对关节积液的吸收作用。研究方法：用扫描电镜和透射电镜对新西兰兔和人的膝关节滑膜进行观察,通过NaOH消化实验、台盼蓝吸收实验以及膝关节滑膜炎动物模型实验,研究膝关节滑膜细胞和淋巴孔的超微结构。研究结果：新西兰兔和人的膝关节滑膜有2种滑膜细胞,即细胞外形类似于巨噬细胞的A型滑膜细胞和细胞外形类似于成纤维细胞的B型滑膜细胞。A型滑膜细胞表面有较多胞质突起和微绒毛的分布,细胞核染色质密集,粗面内质网较少,高尔基复合体发达,可见溶酶体,可能具有吞噬功能。B型滑膜细胞呈梭型,细胞表面有密集分布的微绒毛,胞质突起相互交错连接,细胞核染色质较为松散,粗面内质网丰富,有许多吞饮小泡开口,可能有分泌关节滑液的功能。A型滑膜细胞间无淋巴孔,在新西兰兔B型滑膜细胞之间有直径为0.74-3.26um的滑膜淋巴孔。部分淋巴孔处于闭合状态。在NaOH消化后,可观察到在有淋巴孔部位的滑膜细胞深面,在密集的纤维结缔组织中,散在分布着一些直径与淋巴孔相似的圆形或椭圆形筛孔。在台盼蓝注入兔膝关节腔后,可以观察到一些台盼蓝颗粒被淋巴孔吸收,表明滑膜淋巴孔具有良好的物质吸收能力。在兔膝关节腔形成滑膜炎模型实验中,滑膜细胞的微绒毛减少或消失,在部分区域出现了滑膜细胞的剥脱和粘连。滑膜淋巴孔直径从1.6±0.55μm增大到了2.09±0.6μm(P<0.001),一些巨噬细胞从淋巴孔中游出,表明淋巴孔可能参与关节的积液吸收和炎症反应。结论：我们的实验首次发现了新西兰兔和人膝关节滑膜淋巴孔的存在,滑膜淋巴孔具有液体吸收功能,参与膝关节滑膜腔积液的淋巴重吸收。(本文来源于《浙江大学》期刊2014-12-01）
杨秋实,韩丽妹,沈腾,秦晶,王建新[5]（2012）在《普罗布考胶束给药系统的制备及口服淋巴吸收评价》一文中研究指出目的研究一种可促进普罗布考口服淋巴吸收的胶束给药系统。方法使用甲氧基聚乙二醇磷脂酰乙醇胺(mPEG-DSPE)作为载体材料,制备载普罗布考胶束给药系统并进行优化,并通过清醒大鼠淋巴插管模型评价其提高药物口服淋巴转运的作用。结果经处方优化以后,以mPF~DSPE作为载体材料制备的载普罗布考胶束的包封率>90%。清醒大鼠淋巴插管模型考察结果表明,载药胶束8 h内的淋巴转运药物累积量约为混悬组的3倍。结论 mPEC-DSPE胶束给药系统可显着提高普罗布考的淋巴转运量。(本文来源于《中国临床药学杂志》期刊2012年02期）
李正平[6]（2011）在《山羊呼吸道相关淋巴组织及鼻腔吸收灭活病毒的形态学研究》一文中研究指出本文以山羊呼吸道相关淋巴组织为研究对象,运用组织学光镜和电镜制片技术以及免疫组织化学技术对山羊呼吸道相关淋巴组织的形态学特点、抗体分泌细胞的分布以及CD4+和CD8+T淋巴细胞的分布进行了详细研究,同时还研究了胆酸钠对山羊鼻腔相关扁桃体黏膜上皮吸收灭活病毒的影响,取得的结果如下：1.山羊呼吸道相关淋巴组织的一般组织学特点应用组织学方法观察山羊呼吸道相关淋巴组织的组织结构。结果显示,位于鼻咽通道的咽扁桃体和咽鼓管扁桃体的黏膜上皮层次较少,部分区域只有单层扁平细胞,相邻上皮细胞间的空隙很大,上皮细胞之间和黏膜上皮下方固有层内有大量淋巴细胞浸润。位于口咽通道的软腭扁桃体的黏膜上皮为复层鳞状上皮,上皮向黏膜内凹陷形成许多隐窝。扁桃体的实质部分由数个次级淋巴小结和弥散淋巴组织构成,同时在弥散淋巴组织中可以观察到大量分布的淋巴管和毛细血管后微静脉。气管和气管叉的黏膜上皮下方有少量淋巴细胞浸润,肺内气管和细支气管的黏膜固有层中有较多淋巴细胞分布。本试验结果提示山羊呼吸道相关淋巴组织的形态学特点有利于抗原的吸收和诱导局部免疫反应,尤其是山羊的咽扁桃体和咽鼓管扁桃体可以作为鼻腔免疫的主要诱导位点和效应部位。2.山羊呼吸道IgA和IgG分泌细胞的分布应用免疫组织化学技术研究山羊呼吸道中IgA和IgG分泌细胞的变化。结果表明：在扁桃体中,IgA和IgG分泌细胞主要分布于黏膜上皮下方；在气管中,IgA和IgG分泌细胞主要分布于黏膜上皮下方和气管腺周围；在肺中,两种分泌细胞主要分布于肺泡隔和各级支气管黏膜固有层内。此外,在扁桃体和气管黏膜上皮内也观察到较多的抗体分泌细胞。对两种分泌细胞进行统计学分析发现,IgA分泌细胞在咽鼓管扁桃体中最多,其次是软腭扁桃体、咽扁桃体和气管,肺中最少；IgG分泌细胞在咽扁桃体中最多,其次是软腭扁桃体、咽鼓管扁桃体和气管,肺中最少。本试验结果显示山羊呼吸道中分布有较多的抗体分泌细胞,但不同部位抗体分泌细胞的分布不尽相同,该结果可为山羊呼吸道黏膜免疫的研究提供理论依据。3.山羊呼吸道CD4+和CD8+T淋巴细胞的分布应用免疫组织化学技术研究山羊呼吸道中CD4+和CD8+T淋巴细胞的变化。结果表明：扁桃体中两种T淋巴细胞主要分布于黏膜上皮的下方；气管中,两种T淋巴细胞主要分布于气管腺周围；肺中,两种T淋巴细胞主要分布于肺泡隔。此外,在扁桃体黏膜上皮内也有T淋巴细胞的分布。由统计学分析发现,CD4+T淋巴细胞在扁桃体中分布最多,气管和肺中最少；CD8+T淋巴细胞在咽鼓管扁桃体中最多,其次是咽扁桃体、软腭扁桃体和肺,气管中最少。本试验结果表明山羊的整个呼吸道中都存在较多的效应性T淋巴细胞,为山羊鼻腔免疫的机理研究奠定了良好的理论基础。4.胆酸钠对山羊鼻腔相关扁桃体黏膜上皮吸收灭活病毒的影响研究胆酸钠促进山羊鼻腔相关扁桃体黏膜上皮吸收禽流感灭活病毒的形态学机制。通过鼻腔接种胆酸钠和禽流感灭活病毒后,应用组织学光镜和电镜制片技术研究山羊咽扁桃体和咽鼓管扁桃体上皮结构的变化以及灭活病毒的吸收情况。单独应用灭活病毒后扁桃体黏膜上皮结构完整,而应用胆酸钠或胆酸钠配合灭活病毒后扁桃体中可观察到较多脱离黏膜上皮的细胞,脱落的细胞大部分是上皮细胞和淋巴细胞；上皮细胞之间空隙增大,紧密连接被打开。尤其是应用胆酸钠配合灭活病毒后可观察到部分细胞内含有病毒的囊泡。鼻腔接种后第叁天,应用胆酸钠的扁桃体黏膜上皮结构基本恢复,几乎没有观察到脱离上皮的细胞。本试验结果提示胆酸钠通过打开山羊鼻腔相关扁桃体的黏膜上皮细胞之间的紧密连接来促进灭活病毒的吸收,虽然胆酸钠可引起部分上皮脱落,但这种副作用是暂时的并在短时间内可修复。(本文来源于《南京农业大学》期刊2011-12-01）
杨秋实[7]（2011）在《促进口服淋巴吸收的胶束给药系统研究》一文中研究指出大部分口服药物主要通过肠毛细血管进入体循环,但某些高脂溶性药物也可以通过淋巴途径被吸收。药物淋巴吸收具有减少肝首过效应、提高生物利用度、特异性靶向肠系膜淋巴结及淋巴管、调控药物进入体循环达到缓释效果等优点,因此通过提高脂溶性药物的口服淋巴吸收进而提高其生物利用度,对改善难溶性药物的口服吸收具有重要的意义。在本课题中,首先建立了用于评价口服淋巴转运的体外细胞模型并以其筛选出可促进模型药物口服淋巴吸收的脂质载体材料,然后制备了普罗布考和氯氟菲醇胶束给药系统并进行表征,最后利用体内外模型评价了其提高淋巴吸收的效果。本课题主要分为以下五个部分：1、普罗布考及氯氟菲醇的含量测定方法的建立建立了模型药物普罗布考和氯氟菲醇的高效液相色谱分析方法,并进行了方法学研究。结果表明所建立的分析方法线性关系良好、精密度高,可以满足进一步实验的要求。2、Caco-2细胞模型考察不同辅料对药物淋巴吸收的影响辅料影响药物淋巴吸收的机制主要包括两方面：1、影细胞乳糜微粒的合成与分泌；2、促进药物的细胞摄取和转运。针对此两方面的机制设计了本部分实验。首先建立了可用于辅料筛选的Caco-2细胞模型,然后通过其考察了常见十余种不同辅料对细胞脂质合成与分泌的影响,从中筛选出可促进细胞合成与分泌脂质的辅料牛磺胆酸钠,普郎尼克L61和mPEG-DSPE,进一步考察此叁种辅料对药物的细胞摄取和转运的影响,发现mPEG-DSPE和牛磺胆酸钠可促进药物的细胞转运摄取,因此选择此两种辅料作为胶束给药系统的载体材料。3、胶束给药系统的制备和表征以mPEG-DSPE作为载体材料,采取薄膜水化法制备模型药物普罗布考和氯氟菲醇的胶束给药系统,以载药量和包封率作为考察指标,单因素考察优化胶束处方,考察因素包括有机相种类,蒸发温度,水相用量,药脂比等。制备的载药胶束的包封率大于90%,粒径为10～20nm。4、胶束给药系统的体外吸收研究通过Caco-2细胞模型对制备的载药胶束提高药物摄取和转运的效果进行考察,比较制备的载药胶束与药物溶液、药物辅料混合溶液对药物摄取和转运的效果。结果发现载药胶束相对于药物溶液提高药物细胞摄取和转运的效果明显,相对于药物辅料混合溶液也有一定的提高。5、胶束给药系统的体内淋巴吸收研究首先建立了用于载药胶束的体内评价的麻醉大鼠模型和清醒受限制大鼠模型,然后分别通过麻醉模型和清醒模型考察了普罗布考载药胶束提升药物淋巴转运的效果。结果表明在两个模型中,相对于混悬剂,普罗布考胶束均显着提高了药物的淋巴吸收；通过清醒模型考察了氯氟菲醇载药胶束提升药物淋巴转运的效果,结果表明载药胶束提高氯氟菲醇淋巴吸收的效果显着。证明制备的载药胶束具有很好的提高药物淋巴吸收的效果。综上所述,本课题首先通过体外模型筛选出了可以促进普罗布考和氯氟菲醇口服淋巴吸收的脂质辅料牛磺胆酸钠和mPEG-DSPE,以mPEG-DSPE作为载体材料制备了普罗布考和氯氟菲醇的胶束给药系统并进行了表征,最后考察了制备的胶束给药系统的体内外吸收,实验结果表明制备的胶束给药系统提高药物淋巴吸收的结果显着。本课题的研究结果为筛选可促进淋巴吸收的脂质辅料、建立科学合理的淋巴吸收体内外评价模型、提高高脂溶药物的口服生物利用度,提供了实验依据和新的研究思路。(本文来源于《复旦大学》期刊2011-05-18）
邱怡婷[8]（2010）在《基于天然及重组乳糜微粒模型的亲脂性药物口服经淋巴吸收的机制研究》一文中研究指出经淋巴通路是脂溶性药物口服吸收的重要途径之一,有关口服经淋巴吸收的机制研究表明脂溶性药物与乳糜在肠上皮细胞内结合是药物经淋巴转运的关键过程。采用体外天然乳糜结合模型可以很好地预测药物的经淋巴吸收趋势。然而,该模型尚有许多有待改进的地方,主要包括纳入的模型药物数量有限,并且用于分析的理化参数也涵盖得不够,导致对结果的分析有局限性。本文以大鼠天然乳糜微粒为模型,扩大模型药物的数量,增加待考察的理化参数的数量,以建立药物理化性质与乳糜结合率之间的关系。在此基础上,建立种重组乳糜模型,进行药物结合率考察,通过与天然乳糜结合率的相关分析,对其作为天然乳糜替代品的可行性进行评价。本文采用超速密度梯度离心法来分离大鼠血浆中的乳糜微粒,并对其粒径、形态、电泳行为、甘油叁酯含量等进行了表征。以粒径、甘油叁酯浓度为指标进行了稳定性考察。结果表明,乳糜微粒的粒径范围介于50-350nm,其形态呈圆整的球形。琼脂糖电泳实验结果表明,乳糜微粒停留在原点,而其他作为参照的脂蛋白均发生了不同程度的迁移。天然乳糜微粒中,甘油叁酯浓度约4.85±0.26mmol/1,胆固醇浓度约0.544±0.0081mmol/l。制得的乳糜微粒在-20℃条件下能维持稳定约2个月。建立了二十余种模型药物与乳糜微粒结合率的分析测定方法。方法学研究结果表明线性、回收率、精密度等学符合生物样品的分析要求测定了模型药物在长链甘油叁酯中的溶解度(SLCT),并通过查阅SciFinder Scholar2007而整理出可能对药物与乳糜微粒结合率有影响的理化参数12个分别为氢键供体数、氢键受体数、自由旋转键、logD、logP、pKa、分了体积、分子量、熔点、极性表面积、药物地长链油叁酯中的溶解度以及密度。使用SAS8.1软件中的偏最小二乘回归法对建立的天然乳糜微粒模型进行分析。以这12个理化参数为自变量,药物-乳糜微粒结合率为因变量,进行了数据分析和拟合。结果表明SLCT、logP、logD是最重要的起正相关作用的因素。药物与天然乳糜微粒的结合是一个复杂的过程,无法仅用一两个理化参数就达到准确地描述的目的,需要同时考虑多个参数的共同作用。用PLS回归分析建立了药物与乳糜微粒结合的数学关系式。将根据该数学模型的预测值对实测值进行线性回归,回归系数值达到0.9813,说明二者间具有良好的相关性,表明实验建立的天然乳糜微粒结合模型可以用于预测未知化合物与乳糜微粒的结合情况,进而推测未知化合物的淋巴转运潜力。由于提取乳糜微粒需要牺牲大量的动物,且动物间存在批间差异,会影响乳糜微粒结合实验的结果。为了寻找此模型的代替品,以橄榄油、1-α-磷酸卵磷脂、溶血卵磷脂、胆固醇甾酯及胆固醇为材料,用薄膜分散法制备了模拟乳糜微粒的乳剂——重组乳糜微粒。以粒径、透射电镜、甘油叁酯含量检测等方法对制备的重组乳糜微粒进行了表征。以粒径、甘油叁酯含量为指标对其进行了稳定性考察。结果表明,重组乳糜微粒平均粒径约226.3nm,甘油叁酯浓度约5.95±0.14mmol/l.胆固醇浓度约0.77±0.06mmol/l.在理化性质上与天然乳糜微粒比较接近。稳定性实验中,重组乳糜微粒在-20℃条件下能维持稳定约15天。测定了模型药物与rCM的结合率,在此基础上对天然和重组乳糜微粒结合模型的相关性进行了考察,发现二者的相关性良好,表明制备的重组乳糜微粒能够较好地取代由大鼠血浆中提取的乳糜微粒。由于重组乳糜微粒所需的材料易得,生物相容性好,制备工艺简便,所需设备也并不复杂,能够节约大量时间及实验资源,同时避免了动物模型的个体差异。作为一种新型的淋巴吸收研究模型,有着潜在的应用前景。(本文来源于《复旦大学》期刊2010-10-01）
陈海云,王羽丰,林定坤,谭明生,石灵春[9]（2007）在《OBIF可吸收材料植入对小鼠T淋巴细胞总数及亚群影响的实验研究》一文中研究指出目的研究OBIF(OxBioabsorbable Internal Fixation)可吸收材料植入对小鼠T淋巴细胞总数及亚群的影响。方法选择6~8周龄雄性Balb/c小鼠(清洁级)82只,体重18~22g,随机分为4组,按植入物不同分为:(1)OBIF组;(2)SR-PGA(Self-reinforced Polyglycolide Acid)材料组;(3)新鲜牛皮质骨组;(4)空白对照组。造模采用3%戊巴比妥钠溶液作腹腔注射全麻,无菌操作,取右侧大腿前内侧纵切口,暴露股部肌间隙,将不同植入物分别植入肌间隙内,关闭术口(空白对照组仅切开股部肌间隙,再缝合)。术后每6只一笼饲养,任其自由活动。术后7、14、28d每组各处死6只(摘眼球放血,第1次每组处死8只),清洁取脾,于120目不锈钢网上研磨,经吸打离心后取淋巴细胞,送免疫室于流式细胞分析仪中测定CD3、CD4、CD83组数值;并同时取植入部位周边肌组织以10%中性甲醛固定,脱钙,石蜡包埋,切片,HE染色,光镜下做组织学观察。结果OBIF和SR-PGA组的各CD值与空白组差异无显着性,而新鲜牛骨组则出现明显的免疫排斥反应。光镜显示:早期4组均处于急性炎症期差别无显着性;以后OBIF和SR-PGA组纤维包裹,炎症反应逐渐减轻,而新鲜牛骨组则越来越重。结论OBIF材料具有良好的生物相容性,无毒、无热原物质、无溶血反应、无细菌感染,无明显免疫排斥反应及非细菌性反应性积液等并发症,可以体内植入。(本文来源于《河北医药》期刊2007年06期）
马蕊[10]（2007）在《黄连解毒汤经皮吸收对小鼠T淋巴细胞、巨噬细胞及TNF-α含量的影响》一文中研究指出目的：本实验通过对中药黄连解毒汤经皮吸收对实验动物免疫功能调节的研究，特别针对实验动物小鼠免疫抑制模型的T淋巴细胞、巨噬细胞及肿瘤坏死因子进行了观察并得出一定的结论。通过本实验的透皮吸收方法为中药临床应用提供新途径。方法：选用适龄昆明种小鼠40只，雌雄各半，随机分为四组即A组正常组、B组正常敷药组、C组免疫低下组、D组免疫低下敷药组。免疫低下组、免疫低下敷药组用环磷酰胺造免疫低下模型，造模方法是用200mg环磷酰胺与10ml生理盐水混合后分别给C、D两组小鼠每只腹腔注射0.5ml／每次，每隔一日注射一次，共注叁次，在造模后第六日开始小鼠背部敷药。在敷药前一天将第B、D组小鼠背部脱毛，面积为3cm×3cm。给药时将约2g药物敷于每只小鼠背部脱毛区，每24h给药一次，连续7天。检测T淋巴细胞转化率，巨噬细胞Fc受体-EA花环形成率，免疫组化法测定TNF-α的指标变化。结果：免疫低下敷药组T淋巴细胞转化率和巨噬细胞Fc受体-EA花环形成率优于免疫低下组；免疫低下敷药组小鼠脾脏中TNF-α含量高于未敷药的免疫低下组。正常组与正常敷药组相比各项指标并无明显差异。免疫低下敷药组与正常组比较各项指标并无明显差异。结论：清热解毒类复方“黄连解毒汤”加味经皮吸收后能提高免疫低下小鼠的T淋巴细胞转化率；巨噬细胞Fc受体-EA花环形成率及TNF-α的含量，对机体免疫功能有不同程度的恢复作用，起到了整体调节作用。(本文来源于《辽宁中医药大学》期刊2007-05-01）
淋巴吸收论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的探索葛根素自微乳给药系统(self-microemulsifying drug delivery systems of puerarin,PUE-SMEDDS)对PUE经肠淋巴转运及其口服生物利用度的影响。方法构建SD大鼠肠系膜淋巴转运模型,口服给药后同步收集淋巴液和血样,HPLC色谱法测定PUE在淋巴液和血浆中的含量,用梯形面积法计算AUC。结果葛根素混悬液(PUE-Suspension)的淋巴转运相对较低,Cmax仅为0.39μg·m L-1,而PUE-SMEDDS的Cmax为5.77μg·m L-1,显着提高PUE肠淋巴转运(P<0.001)。PUE-Suspension在淋巴液和血浆中的AUC0-12 h分别为158.1,438.1 min·μg·m L-1,淋巴转运量占体内吸收总量的36.09%;而PUE-SMEDDS在淋巴液和血浆中的AUC0-12 h分别为1953.3,1641.3 min·μg·m L-1,淋巴转运量占体内吸收总量的54.34%,PUE-SMEDDS的相对生物利用度(Fr)为603.0%。结论 SMEDDS能同时促进PUE经淋巴转运和血液吸收,显着提高PUE的口服生物利用度,而且PUE的淋巴转运量大于血液循环。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
淋巴吸收论文参考文献
[1].杨琪.具有近红外吸收花菁铱配合物纳米粒子的合成及其在淋巴转移光声成像中的研究[D].上海师范大学.2018
[2].刘昌顺,龙晓英,陈莉,陈月凤,罗强.自微乳给药系统促进葛根素在大鼠淋巴及血液吸收的研究[J].中药新药与临床药理.2015
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[4].平泽朋.膝关节滑膜淋巴孔及关节腔积液淋巴重吸收研究[D].浙江大学.2014
[5].杨秋实,韩丽妹,沈腾,秦晶,王建新.普罗布考胶束给药系统的制备及口服淋巴吸收评价[J].中国临床药学杂志.2012
[6].李正平.山羊呼吸道相关淋巴组织及鼻腔吸收灭活病毒的形态学研究[D].南京农业大学.2011
[7].杨秋实.促进口服淋巴吸收的胶束给药系统研究[D].复旦大学.2011
[8].邱怡婷.基于天然及重组乳糜微粒模型的亲脂性药物口服经淋巴吸收的机制研究[D].复旦大学.2010
[9].陈海云,王羽丰,林定坤,谭明生,石灵春.OBIF可吸收材料植入对小鼠T淋巴细胞总数及亚群影响的实验研究[J].河北医药.2007
[10].马蕊.黄连解毒汤经皮吸收对小鼠T淋巴细胞、巨噬细胞及TNF-α含量的影响[D].辽宁中医药大学.2007
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